雷公藤内酯醇体内外抗肿瘤作用

目的 研究雷公藤内酯醇(TPL)的体内外抗肿瘤作用.方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测TPL对多种肿瘤细胞生长的抑制作用;不同浓度TPL(25,50及100 ng/mL)处理HL-60细胞24 h后,Annexinv-FITC/PI荧光染色法检测凋亡率,分光光度法检测细胞caspase-3酶活化程度;建立S180、U14、B16小鼠移植肿瘤模型进行体内实验,观察TPL体内抗肿瘤活性.结果 TPL对MCF-7、HI-60、MGC-803、HepG-2、U266、Ca-46、Hela等多种人肿瘤细胞均有很强的生长抑制作用,其IC50分别为34.37,5.51,31.95,6.31,9.74,26.96及9.75ng/mL;TPL实验组凋亡细胞百分率显著上升,caspase-3酶活化程度明显升高;对S180、U14、B16等小鼠肿瘤均有明显抑制作用,抑制率分别达到61.0%,41.8%及58.0%.结论 TPL体内体外均有较强抗肿瘤作用,其机制与激活caspase-3诱导肿瘤细胞凋亡有关.     

姜黄素衍生物FM0807体内外抗肿瘤作用研究

目的研究姜黄素衍生物FM0807的体内外抗肿瘤作用。方法应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测FM0807对多种肿瘤细胞生长的抑制作用;建立H22小鼠移植肿瘤模型进行体内实验,观察尾静脉、腹腔及口服给予FM0807后体内抗肿瘤活性。结果体外抗肿瘤研究表明,FM0807对K562,HL260,MGC-803,HepG2,Sw480等多种人肿瘤细胞均有生长抑制作用,IC50分别为5.21,6.25,7.37,24.72,9.72μg/mL;体内抗肿瘤研究表明,尾静脉、腹腔及口服给予FM0807后对小鼠H22肿瘤生长均有明显抑制作用,抑制率分别达到69.0%,66.3%,52.5%。结论 FM0807体内外均有较强抗肿瘤作用。     

灵芝抗肿瘤研究进展

灵芝是一类真菌,隶属担子菌纲(Basidionycetes)、多孔菌科(Polyproraceae)、灵芝属(ganoderma),目前研究较多的有赤芝(G·Lucidum)、紫芝(G·japonicium)、树舌(平盖灵芝G·applanatum)、薄盖灵芝(G·capease)和南方灵芝(G·australe)等五种。灵芝俗称灵芝草,古称瑞草,性味淡、温、无毒,是珍贵的中草药。早在东汉时期的《神农本草经》就将灵芝列为上等药物,明代李时珍的《本草纲目》记载了六芝(赤芝、青芝、黄芝、白芝、黑芝、紫芝)的药物和主治的病症。历代医学家均认为灵芝能治疗多种疾病,是滋补强壮、扶正固本的珍贵药     

苦参总黄酮体内外抗肿瘤作用实验研究

目的：考察苦参总黄酮（kushenflavonoids，KS—Fs）的体内外抗肿瘤作用。方法：采用甲基噻唑基四唑（methylthiazolyltetrazolium，MTT）比色法检测KS—Fs对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用；构建S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌小鼠肿瘤模型和人非小细胞肺癌H460、食管癌Eca-109裸小鼠移植肿瘤模型，研究KS—Fs体内抗肿瘤作用；急性毒性试验考察KS—Fs的毒副作用。结果：KS—Fs和苦参酮（kurarinone，Kur）在体外有比苦参总碱（kushenalkaloids。KS—As）更强的细胞毒作用（半数抑制率：KSFs4．9～29．4〉g／ml，Kur2．0～13．1〉g／ml，KSAs〉200／lg／m1）。体内研究表明KSFs和Kur不仅能有效抑制小鼠H22肝癌、S180肉瘤、Lewis肺癌（瘤质量抑瘤率60％～80％），而且能显著抑制人非小细胞肺癌H460和人食管癌Eca109裸小鼠移植肿瘤的生长（瘤质量抑瘤率在41％～47％）。小鼠口服和静脉注射KS—Fs的最大耐受剂量分别大于2．8g／kg和750mg／kg，远远超过苦参碱（口服半数致死量为1．18g／kg），且无明显毒副作用。结论：研究表明KSFs或Kur是新颖的高效低毒的抗肿瘤候选药物。     

异十三基二胺体内外抗肿瘤作用

目的 观察异十三基二胺（D-79）的体内外抗肿瘤作用.方法 应用锥虫蓝排染法、MTT法检测D-79对多种体外培养肿瘤细胞的细胞毒作用;Bliss法观察D-79急性毒性实验;在可耐受剂量下观察D-79对小鼠移植性实体瘤U14、腹水瘤EAC、HAC的抑制率.结果 D-79显著杀伤多种体外肿瘤细胞,药物作用48 h,IC501.24～3.36 μg/mL;D-79的LD50为36.49 mg/kg（静脉注射）.D-79抑制小鼠移植性实体瘤U14体内生长、提高移植性腹水瘤EAC、HAC小鼠生存时间的作用呈剂量依赖性.结论 D-79有较强的体内外抗肿瘤作用.     

蜂毒素的体内外抗肿瘤研究

目的 研究蜂毒素(melittin)在体内、外对H22细胞的增殖抑制作用,初步探讨其机制.方法 通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测melittin对H22细胞的增殖抑制情况;腹腔注射浓度为1、2、4 mg/(kg·d)的melittin,给药10 d,观察melittin对荷瘤小鼠的肿瘤抑制以及机体免疫变化情况.结果 melittin在体外对H22细胞有明显的抑制作用;体内实验表明浓度为2、4 mg/(kg·d)的melittin能够增强机体免疫力,对荷瘤小鼠肿瘤有着较强的抑制作用,且效果随剂量的增大而增强.结论 melittin在体外、体内均对H22细胞有着较强的抑制作用,可能通过增强机体免疫而产生作用.     

生姜抗肿瘤作用研究进展

生姜在我国广泛栽培,是老百姓日常生活中普遍使用的调味品,也是一味常用的中药,具有多种活性成分,其中的姜辣素对许多类型的肿瘤均具有良好的抑制、杀灭作用,而且安全无不良反应,具有广阔的研发前景。     

灵芝抗肿瘤作用的研究

灵芝是担子菌纲多孔菌科灵芝属真菌子实体的统称，中国药典（2000版，一部）收载赤芝（Canoderma lucidum）和紫芝（Ganoderma sinesis）两种灵芝作为法定中药材。除子实体外灵芝的菌丝体和孢子（粉）亦可入药。     

丹皮酚的体内外抗肿瘤作用

目的研究丹皮酚在体外的细胞毒作用和体内抗肿瘤作用.方法噻唑兰(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验.结果丹皮酚对体外培养的人红白血病细胞K526、人乳腺癌基因细胞T6-17和肝癌细胞BEL-7404的半数抑制浓度(IC50)依次为25.38 mg/L、10.81 mg/L和93.39mg/L.体内灌胃给予丹皮酚50 mg/kg@d-1、200mg/kg@d-1和800mg/kg@d-1ig×14 d对小鼠肿瘤HepA的抑制率分别为39.26%～42.55%、49.69%～55.32%和64.42～72.64%,P＜0.01,差异有显著性.结论丹皮酚在体外有细胞毒作用,灌胃给药有抗肿瘤作用.     

灵芝仿野生栽培新技术研究

本文根据野生灵芝对生态环境的要求，采用人工控制光、温、湿、ＣＯ＿２含量等生态因子，对赤芝进行仿野生栽培获得成功，为广东大面积推广，使灵芝栽培进入商品化生产提供了经验。     

灵芝生料酿制液降血脂作用研究

[目的]探讨灵芝生料酿制液的降血脂药理作用。[方法]采用蛋黄乳致高血脂小鼠模型和高脂饮食致高血脂大鼠模型，观察不同剂量的灵芝生料酿制液对两种高血脂模型的降血脂作用，并与血脂康、灵芝的传统剂型灵芝饮和灵芝胶囊作比较。[结果]灵芝生料酿制液可降低蛋黄乳致高血脂模型小鼠血清甘油三酯(TG)和胆固醇(CH)的含量(与模型组比较，P＜0．05或P＜0．01)；可显著降低高脂饮食致大鼠高血脂症血清甘油三酯和胆固醇的含量(与模型组比较，P＜0．05或P＜0．01)，而高密度脂蛋白(HDL—CH)的作用不明显。[结论]灵芝生料酿制液具有较好的降血脂作用，有望开发为新的降脂药物。     

LZ-8基因克隆及其在毕赤酵母中的诱导表达

【目的】从灵芝中克隆LZ-8基因并在毕赤酵母表达系统中诱导表达LZ-8蛋白。【方法】采用聚合酶链反应(PCR)法从赤灵芝的基因组DNA中扩增LZ-8基因序列,采用电激转化法将pPLZ8-X重组质粒转化到毕赤酵母中,PCR Southernblot法检测酵母是否转化LZ-8基因,十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)并银染法观察蛋白在酵母中的差异表达。【结果】PCR Southern blot结果显示LZ-8基因已转化到酵母中;SDS-PAGE胶银染结果提示LZ-8蛋白在酵母中被诱导表达。【结论】免疫调节蛋白基因LZ-8在毕赤酵母表达系统获得了诱导表达。     

硼钨酸嘧啶盐的抗肿瘤活性

目的：观察硼钨酸嘧啶盐(PBT)体内、体外抗肿瘤活性及毒性作用。 方法：采用MTT法检测PBT对人肝癌SMMC-7721细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人宫颈癌HeLa细胞的体外抑瘤活性,及对人羊膜FL细胞的毒性;建立小鼠H₂₂实体瘤模型,测定PBT体内抑瘤效应;经口急性毒性实验方法,计算半数致死剂量（LD₅₀）。 结果：体外实验显示,PBT对上述3种人癌细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)分别为57、209和193 mg•L^-1;实验浓度PBT对人羊膜FL细胞生长的最高抑制率小于50%;体内实验结果显示,PBT低、中、高3个剂量对荷瘤小鼠荷瘤生长的抑制率分别为20.32%、33.15%和52.94%,PBT高剂量组小鼠瘤重与5-Fu组比较差异无显著性（P>0.05）;急性毒性实验LD₅₀为1 117.38 mg•kg^-1,LD₅₀ 95%可信限为911.59～1 369.65 mg•kg^-1。 结论：PBT对体外生长的3种人癌细胞均有较好的抑制作用,对人肝癌SMMC-7721细胞抑制作用尤为明显,体内能明显抑制荷瘤小鼠荷瘤的生长,且属于低毒物质。     

灵芝菌丝体深层培养的研究

为扩大灵芝药源，筛选生长快，适于深层培养的优良灵芝菌株、选用日本灵芝７号、日本灵芝１号、韩灵芝及Ｇ灵芝菌株为材料，比较了不同灵芝菌株丝体的生产能力及其液休深层２条件，结果表明：日本灵芝７号菌株生长最快，菌丝体干重为１５．４４ｇ／Ｌ，Ｇ４菌株次之；摇瓶装量５００ｍＬ，装１００￣１５０ｍＬ培养液时，菌丝产量最高；培养基适宜的ｐＨ以６．０￣６．５为好。用匀浆种作为摇瓶种源，菌丝产量高（１７．２０ｇ／Ｌ）     

不同菌种培养的灵芝中多糖含量测定

生，广州５１０４０５）摘要：以灵芝多糖作为质量控制指标，对６种不同来源的菌种以段木培养的灵芝子实体进行灵芝多糖含量测定。结果表明：日本菌种７号培养的灵芝多糖含量最高，野生菌种Ｅ号培养的灵芝多糖含量最低。主题词：灵芝／化学；＠灵芝多糖／分析以灵芝多糖作为质量控制指标，对６种不同来源的菌种以段木培养的灵芝子实体进行灵芝多糖含量测定。结果表明：日本菌种７号培养的灵芝多糖含量最高，野生菌种Ｅ号培养的灵芝多糖含量最低。     

德育哲学视野下实习医学生社会主义核心价值观教育探析

目的：探讨灵芝三萜组分（GLE）增强紫杉醇（PTX）诱导人表皮生长因子受体2阳性（HER2＋）乳腺癌细胞凋亡的作用和机制。方法磺酰罗丹明B（SRB）法和台盼蓝染色计数法检测细胞增殖活性。CompuSyn软件分析药物相互作用。免疫印迹法检测蛋白表达。采用人乳腺癌细胞裸鼠移植瘤模型研究体内抗肿瘤作用。结果体外实验表明,GLE与PTX协同抑制SKBR‐3细胞的增殖和诱导细胞凋亡,并协同诱导细胞凋亡相关蛋白的表达和阻断HER2信号通路的传导。体内动物实验表明,GLE增强 PTX抗 HER2＋乳腺癌的作用。结论GLE 与PTX 在体内外对HER2＋乳腺癌SKBR‐3细胞具有协同抑制作用。