疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性.方法 将74例志者随机分为两组,治疗组(n=38)静脉滴注疏血通注射液6mL.对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15d.结果 治疗组神经功能缺损评分战少明显优于对照组(p<0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(p<0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效.     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法将52例TIA患者随机分为治疗组和对照组,各26例。治疗组在复方丹参注射液及常规治疗基础上加用疏血通治疗;对照组予复方丹参注射液及常规治疗,15d为1疗程。结果治疗组总有效率为92％;对照组总有效率为65％,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）,且治疗组血液流变学指标有明显改善（P〈0.01）,而对照组则无明显变化。结论疏血通注射液治疗TIA疗效确切,安全,能有效减少脑梗死发生,并能改善血液流变学指标。     

复方丹参注射液治疗老年肺心病血液流变性探讨

目的：观察复方丹参注射液对老年肺心病血液流变性的影响，以探讨其治疗效果。方法：对照组以抗感染、祛痰、平喘、持续低流量吸氧、纠正酸碱和电解质紊乱等治疗；观察组在对照组基础上加复方丹参注射液50ml／d～80ml／d，静脉滴注。疗程为14d，观察治疗前后血液流变学指标。结果：对照组治疗前后血液流变学指标变化不大（P〉0．05），观察组治疗前后血液流变学指标变化明显（P〈0．05），差异有显著性。结论：复方丹参注射液是改善老年肺心病血栓前状态的有效药物，对肺心病的治疗是有价值的。     

疏血通注射液对脑梗死患者血脂、血液流变学的影响

目的:研究疏血通注射液对脑梗死患者血液流变学影响。方法:120例发病3d内脑梗死患者,随机分为疏血通组60例,复方丹参组60例,疗程10d,治疗前后分别进行血液流变学比较。结果:疏血通注射液组血液流学指标有明显改善,差异有显著性,而对照组则不明显。结论:疏血通注射液可有效治疗脑梗死。     

灯盏细辛注射液治疗老年非急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为2组。灯盏细辛组（79例）：用灯盏细辛注射液40ml＋生理盐水（NS）500ml静脉滴注,复方丹参组（44例）：用复方丹参40ml＋NS500ml静脉滴注,每日1次,共14d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果：14d后灯盏细辛组基本治愈率为64．5％,明显高于复方丹参组的31．82％（x^2=10．88,P〈0．01）;治疗后灯盏细辛组全血黏度高切、低切、血浆比黏度改善显著。结论：灯盏细注射液对治疗非急性老年脑梗死安全有效。     

疏血通治疗急性脑梗死临床观察

目的 探讨疏血通注射液在治疗急性脑梗死中的疗效及其不良反应.方法 将120例急性脑梗死患者按随机数字表法分为疏血通治疗组和复方丹参对照组,每组60例.2组在常规抗血小板治疗的基础上均连续用药14d.观察治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及血液凝血指标的变化.结果 治疗组治疗后较治疗前患者神经功能及日常生活能力均有改善,即NIHSS评分明显下降,Barthel指数上升,血液凝血指标明显改善(P均＜0.05),且治疗组上述指标均优于对照组(P均＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

黄芪、疏血通联合治疗急性脑梗死临床观察

目的观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组（治疗组）和复方丹参组（对照组），治疗前后分别测定患者血液流变学参数，并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善（P〈0.05），且优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显，是一种安全有效的干预措施。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的临床效果。方法从我院选择86例急性脑梗死患者随即分为2组：治疗组（44例）,本组采用灯盏花注射液50mg＋0.9%氯化钠注射液内静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组（42例）,此组采用复方丹参注射液20ml＋低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一疗程。结果治疗组效率明显高于对照组;治疗组与对照组2组治疗前血液流变学无明显差异（P〉0.05）,治疗后有显著差异（P〈0.05）;神经功能缺损程度治疗组治疗后比治疗前显著降低。结论灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的疗效较好。     

复方丹参注射液治疗老年肺心病血液流变性探讨

目的:观察复方丹参注射液对老年肺心病血液流变性的影响,以探讨其治疗效果。方法:对照组以抗感染、祛痰、平喘、持续低流量吸氧、纠正酸碱和电解质紊乱等治疗;观察组在对照组基础上加复方丹参注射液50 ml/d～80 ml/d,静脉滴注。疗程为14 d,观察治疗前后血液流变学指标。结果:对照组治疗前后血液流变学指标变化不大(P>0.05),观察组治疗前后血液流变学指标变化明显(P<0.05),差异有显著性。结论:复方丹参注射液是改善老年肺心病血栓前状态的有效药物,对肺心痛的治疗是有价值的。     

疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察及血液流变学指标变化

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和复方丹参对照组，两组均连续用药15d。观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降，而且血液流变学指标有明显改善。结论疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用，对急性脑梗死的治疗安全有效。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组30例采用达拉奉联合疏血通静脉滴注;对照组30例采用复方丹参加二磷酸胞苷胆碱（CDPC）注射液静脉滴注。疗程均为14d。观察两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死具有疗效高、副作用小的优点。     

丹红注射液对老年脑梗死的治疗作用及临床疗效

目的 观察丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效,探讨其作用机制.方法 将81例老年急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液20 ml静脉滴注,每天1次,共14 d;对照组用复方丹参注射液治疗.治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效.结果 丹红注射液治疗组治疗后血液流变学有明显改善(P＜0.05),神经神经功能缺损评分及日常生活能力评价都有明显改善,临床疗效较复方丹参组佳(P＜0.05).结论 丹红是治疗老年老年脑梗死安全有效的药物.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响。方法：将98例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组50例给予银杏达莫注射液50ml／d,对照组48例给予复方丹参注射液20ml／d,治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。结果：对照组治疗后血液黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善（P〈0．01）。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义（P〈0．05）,血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异（P〈0．01）。结论：银杏达莫注射液具有更好的改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

降纤酶治疗44例急性脑梗死的疗效分析

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择92例急性脑梗死患者随机分成两组。治疗组44例静滴降纤酶5U加入生理盐水250ml静滴,连用7d,首次剂量加倍;对照组48例静滴丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,连用10d;治疗组用药前后测定血液流变学。结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组后血液流变学指标均有显著改变（P〈0．05或P〈0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的临床观察

目的：观察降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的疗效。方法：将确诊为脑梗死的患者随机分为降纤酶联合灯盏花素组：给予降纤酶5u静脉滴注，每日1次，连用3d；灯盏花素40mg（10ml）静脉滴注，每日1次，连用15d。复方丹参组：复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，连用15d。并分别把两组患者治疗前后的临床症状和血液流变学的变化做详细记录，待两组分别达到40例后，整理，归纳，进行回顾性分析。结果：降纤酶联合灯盏花素组基本治愈率62．5％，明显高于复方丹参组的35％（P〈0．01）；治疗后的血液黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率及纤维蛋白原比治疗前均有明显下降（均P〈0．05）。结论：降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死效果较明显。     

银杏达莫注射液治疗脑血栓形成61例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将121例脑血栓形成患者随机分为两组。治疗组61例,用银杏达莫注射液25ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次;对照组60例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,两组疗程均为两周。除使用上述药物外,常规加用脱水降颅压及阿司匹林。结果银杏达莫注射液临床疗效优于对照组（P〈0.05）,对血液流变学的作用亦优于复方丹参治疗组总有效率为88.5%,对照组为71.7%;两组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗两周后,两组神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）;血液流变学指标差异有统计学意义（P〈0.05）,且使用银杏达莫未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液可改善脑血栓形成患者临床症状,疗效显著,值得临床应用。     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法：将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组（40例）和对照组（41例）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液（6 ml/次,1次/d）静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果：两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%（33/40）,对照组显效率为60.98%（25/41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

疏血通联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨疏血通注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择确诊为2型糖尿病肾病Ⅲ期的患者60例,分为疏血通注射液联合黄芪注射液治疗组和丹参注射液对照组各30例,疗程均为4周,观察治疗前后尿微量白蛋白、肾功能、血液流变学、血脂等指标的变化。结果治疗组尿微量白蛋白、血脂、血液流变学等指标在治疗后明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液联合黄芪注射液治疗2型糖尿病早期肾病,可以减少尿微量白蛋白,防止其进展。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效分析

目的　观察疏血通对急性脑梗死的疗效。方法　将 12 0例脑梗死患者随机分为两组 ,治疗组 ( 60例 )应用疏血通 ;对照组 ( 60例 )应用复方丹参注射液 ,两组疗程均 10d。通过神经功能缺失评分的变化 ,观察两组疗效和血液流变学变化。结果　治疗组有效率 91.7% ,对照组为 78.3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗前后血液流变学指标有显著改善 (均P <0 .0 1)。结论　脑梗死急性期使用疏血通治疗可明显改善患者病情