米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产的临床观察。方法:将瘢痕子宫早孕妇女(停经49d内)38例为观察组,无瘢痕子宫早孕妇女(停经49d内)38例为对照组,观察比较两组完全流产、不完全流产发生率。结果:观察组的完全流产的发生率、不完全流产的发生率、流产的失败率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产有效、损伤小、痛苦少。     

卡孕栓在哺乳期疤痕子宫药物流产中的应用体会

目的探讨米非司酮配伍卡孕栓在终止哺乳期疤痕子宫早孕患者药物流产中的临床应用。方法选择2010年1月-2011年12月在青州市妇幼保健院计划生育门诊自愿要求药物流产的哺乳期疤痕子宫者共600例,其中选用非司酮配伍卡孕栓流产者300例为研究组,米非司酮配伍米索前列醇者300例为对照组,观察两组流产效果及流产后出血情况。结果两组流产所用时间、流产时及流产后出血量及出血时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,说明米非司酮配伍卡孕栓用于哺乳期瘢痕子宫药物流产优于米非司酮配伍米索前列醇。结论米非司酮配伍卡孕栓药物流产用于哺乳期疤痕子宫早孕（〈56d的妊娠）有效、安全、方便。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米非司酮终止早孕临床效果及安全性。方法将80例自愿终止早孕者随机分为对照组和观察组各40例,观察组给予复方米非司酮和米索前列醇,对照组给予米非司酮和米索前列醇,观察比较两组患者流产效果等。结果观察组完全流产率为95．00％,对照组完全流产率为92．50％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的完全流产率高,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,值得临床推广应用。     

160例早孕药物流产临床分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的可能性.方法 观察组口服米非司酮,观察流产成功率效果.结果 观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与人工流产相比无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产.     

米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床效果。方法：回顾性分析2012年10月～2013年3月在我院门诊自愿要求药物流产的早孕未婚妇女共100例,随机分为两组,其中选用米非司酮配伍卡孕栓流产的50例为卡孕栓组（A组）,米非司酮配伍米索前列醇者50例为米索前列醇组（B组）,观察两组流产所用时间、产时及产后2h出血量、月经转归情况。结果：A组（卡孕栓组）用药至规律宫缩时间、产程时间短于B组（米索前列醇组）（P〈O．05）。流产时及流产后2h出血量及月经转归时间、流产成功率,A组与B组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早期妊娠安全、有效,值得推广。     

药物流产用于终止瘢痕子宫早期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果。方法将剖宫产后意外妊娠的早孕妇女42例作为观察组,非瘢痕子宫意外妊娠妇女42例作为对照组,观察两组患者的流产效果、妊娠物排出情况和阴道流血情况。结果两组患者流产效果、阴道流血时间、流血量差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论药物流产用于终止瘢痕子宫早期妊娠安全、有效,值得应用和推广。     

加用三苯氧胺、宫血宁胶囊对药物流产后出血量的影响

目的 探讨在米非司酮、米索前列醇配伍药物流产中加用三苯氧胺、宫血宁胶囊对药物流产后出血量的影响。方法180例早孕患者分为治疗组和对照组各90例,对照组予以米非司酮、米索前列醇配伍药物流产,治疗组在上述基础上加用三苯氧胺片10mg,2次,d,宫血宁胶囊0．26g,3次,d,共6d。结果两组完全流产率比较无明显差异（P〉0．05）。两组完全流产患者中,治疗组的出血量明显少于对照组（P〈0．01）,治疗组的出血天数也明显少于对照组（P〈0．05）。结论在米非司酮、米索前列醇配伍的药物流产方案中加用三苯氧胺和宫血宁胶囊,可以明显减少患者药物流产后的出血量与出血时间,安全方便,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕的临床治疗功效。方法：治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕124例，对照组为服用米非司酮配伍米索前列醇124例。观察药物流产中两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等，并作盆腔B超检查，了解残留物情况。结果：两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等比较有显著差异（P〈0．05）。结论：与单一使用米非司酮配伍米索前列醇抗旱孕比较，米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗旱孕能弥补药流流血时间长、出血量多、不完全流产率高的不足，减少清宫术，提高完全流产率等。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果.方法 对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女,采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较.结果 米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果,流血时间无差异.孕35天-49天与孕50天-70天流产时间,流血时间,月经恢复等无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法.     

米非司酮,米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止早孕临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止早孕的效果。方法：观察组与对照组均口服米非司酮、米索前列醇，观察组加肌肉注射丙酸睾丸酮。结果：观察组用药后３小时和６小时内胚囊排出率分别为８０．８３％和８９．１７％；流产后出血时间均在１０天内；流产后出血量少于或等于月经量者为７２．８１％，以上结果与对粗比较均有差异（Ｐ〈０．００５）；两组流产成功率及月经恢复时间，药物副作用无差异（Ｐ〉０．１）。结论     

基于阴道彩色超声评价加味生化汤在早孕药物流产中的价值研究

[目的]通过阴道彩色超声评价不同阻力指数的子宫螺旋动脉对早孕药流效果的影响,并探讨常规药物联合加味生化汤对早孕药流的临床治疗效果。[方法]筛选2012年10月至2013年6月我院收治的早孕孕妇76例作为研究对象,按照子宫螺旋动脉RI值将其分成高阻力组（RI〉0.6）和低阻力组（RI≤0.6）,两组孕妇各自再次平均随机分成观察组、对照组,对照组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察组加服加味生化汤。比较4组孕妇的药流效果,分析总结早孕药流的超声影像检查的应用价值。[结果]观察组孕妇药流的阴道出血时间、药流效果及并发感染情况较对照组明显具有优势（P〈0.05）;完全流产孕妇药流前后RI值比较差异有统计学意义（P〈0.05）;未完全流产孕妇药流前后RI值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]经阴道彩色超声可准确对早孕药流效果进行评价,常规用药联合加味生化汤对早孕药流患者可明显减少其出血时间,减少合并感染的发生率,具有临床应用和推广价值。     

药流与吸宫术对疤痕子宫再次妊娠早期终止的安全性比较

目的：探讨药流与吸宫术对疤痕子宫再次妊娠早期终止的安全性比较。方法选取该院妇科门诊收治的要求终止早期妊娠的疤痕子宫妇女164例为研究对象,按入院顺序将患者随机分为观察组和对照组各82例。观察组采用药物米非司酮联合米索前列醇终止孕妇疤痕子宫再次早期妊娠,对照组采用吸宫术。观察两组孕妇治疗过程中出现的并发症,终止妊娠阴道出血时间、出血量异常率,流产率等,进行统计学统计,比较两组治疗的安全性。结果观察组孕妇采用药物终止早期妊娠的并发症发生率为9.76%明显低于对照组采用吸宫术孕妇28.05%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组孕妇阴道出血时间异常率（48.78%）、阴道出血量异常率（58.54%）及流产率为82.93%均高于吸宫术组的37.81%、47.56%及76.83%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用药物对疤痕子宫再次妊娠早期终止的阴道出血量、出血时间异常率和流产率和吸宫术比较无明显差异;但是采用药物可以避免吸宫术而引起并发症的高发生率,药物流产的安全性高于吸宫术,值在临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕流产中的临床效果观察

目的：探讨并观察米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕流产中的临床效果。方法：选取某院2010年3月至2013年9月共20例疗瘢痕子宫要求终止妊娠的产妇，分为试验组和对照组。其中试验组采用米非司酮联合米索前列醇进行引产，对照组采用通用的人工流产术进行引产，比较两组的总有效率及不良反应率。结果：试验组总有效率为90％，不良反应率为20％，与对照组对比差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕流产的方法，优于医院通用的人工流产术，值得临床推广与应用。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。     

超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值探讨

目的评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性。方法选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安医院就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例。常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2 d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2 d,48 h后口服米索前列醇0.2 m。观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况。结果两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21%(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67%(116例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P<0.05),超小剂量组126例孕妇在7 d内停止出血(95.45%),而常规剂量组112例孕妇在7 d内停止出血(93.33%),差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18%(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00%(36例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,适合临床推广应用。     

米索前列醇联合米非司酮用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的观察米索前列醇联合米非司酮应用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选取2011年10月至2013年11月间我院产科收治的90例瘢痕子宫中期妊娠并自愿终止妊娠者为研究对象,随机将其分为观察组48例与对照组42例,观察组术前予口服米非司酮,肛塞米索前列醇处理,对照组常规实施无痛人流术,对比两组术中宫颈软化情况及出血量、手术时间、人流综合征发生率等指标。结果两组患者术中宫颈软化程度总体构成差异有统计学意义（Z=2.075,P=0.038）,观察组宫颈软化优良率为93.8%,高于对照组的81.0%,但差异无统计学意义（χ^2=3.420,P=0.064）。观察组与对照组术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率分别为（79.7±22.3）ml vs（108.3±28.2）ml、（2.7±0.8）min vs（5.0±1.5）min、（3.1±1.0）d vs（4.7±1.6）d、2.1%vs 14.3%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后发生的轻度恶心、呕吐、发热等不良反应均耐受。结论瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈,降低手术难度与人流综合征的发生率,药物不良反应较轻可控。     

米索前列醇在32例疤痕子宫无痛流产中的应用

目的探讨米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中的应用效果。方法将我院2011年9月-2012年9月疤痕子宫流产患者32例随机分为两组各16例,对照组行常规无痛流产,不加药;观察组放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,并对两组进行效果观察和统计分析。结果观察组宫颈松弛软化程度、手术时间、出血量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,能有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防子宫穿孔,减少出血量,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的随机对照研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法选择2009年1月至2012年12月河北省易县医院妇产科收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的孕妇83例,依据随机数字表法分为对照组(n=41,采用米非司酮联合依沙吖啶治疗)和研究组(n=42,采用米非司酮联合米索前列醇治疗),比较两种治疗方式的疗效。结果研究组患者宫缩发动以及排胎时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留概率均显著低于对照组(P<0.05);研究组产时宫缩疼痛程度、清宫概率显著低于对照组(P<0.05),且引产成功率高于对照组(100%vs 87.7%,P<0.05);两组均未出现子宫破裂、感染等严重并发症,研究组有胃肠道不良反应2例(4.9%),对照组14例(33.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合米索前列醇终止治疗疗效更安全可靠,术后清宫率低,值得临床推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效观察

目的 探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 将389例自愿要求终止妊娠(孕期≤12周),心、肺、肝、肾功能正常,无使用前列腺索禁忌证的早孕妇女随机分为复方组和非复方组,复方组197例,早晨空腹服复方米非司酮片1片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),连服2天(总量为米非司酮60mg,双炔失碳酯...