高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果:葛根素含量在0.02695～0.04056μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.11%,RSD=1.76%(n=5)。结论:HPLC法灵敏、准确、重复性好,可用于该颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法测定桂蒲肾清片中胆红素的含量

目的:研究桂蒲肾清片的含量测定.方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分胆红素的含量测定研究.结果:平均回收率98.93%,RSD=1.11%.结论:HPLC法测定胆红素含量简便快捷,精密度、重现性均良好,可以作为质量控制指标.     

爱福宁合剂质量标准的研究

目的:建立爱福宁合剂质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、金荞麦,采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.35%,RSD为1.52%.结论:该方法准确,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

鱼丙涂剂的质量控制

目的:制备鱼丙涂剂并建立质量控制方法.方法:以丙酸睾酮为主药制备鱼丙涂剂,采用高效液相色谱法测定鱼丙涂剂中丙酸睾酮的含量.结果:丙酸睾酮的平均回收率为98.5%,RSD为0.55%.结论:该制剂工艺简便易行,其质量控制方法简单、快速、准确.     

排石冲剂中总黄酮的含量测定

目的:测定排石冲剂中总黄酮的含量.方法:用70%乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.28%,RSD=2.13%.3批排石冲剂样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427(mg·g-1).结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

参茸五子丸质量标准的建立

目的:建立参茸五子丸的质量标准。方法:根据处方药物组成,采用薄层色谱法对制剂中的枸杞子、黄柏进行鉴别,高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量。结果:定性鉴别方法准确、专属性强。橙皮苷进样浓度在6.67~66.71μg·m L范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.11%(n=6)。结论:建立的质量控制方法准确、快速、重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析

目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中氯霉素和甲硝唑含量的方法,以有效控制该制剂质量.方法:以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,以45550.1的甲醇、水和醋酸为流动相,检测波长为289nm,采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑制剂中甲硝唑和氯霉素含量,评价回收率、稳定性、RSD等.结果:甲硝唑和氯霉素的浓度直线范围分别为(39.74～397.4)μg/mL(r=0.99986)和(49.82～498.0)μg/mL(r=0.99990);甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.83%和99.42%,RSD分别为0.70%和0.97%.结论:高效液相色谱法适合用于复方甲硝唑制剂质量控制和医院该制剂分析.     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的:制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果:该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

以黄芩苷含量控制舒心颗粒质量的研究

目的制定舒心颗粒质量标准草案,控制制剂成品质量。方法采用反相高效液相色谱法测定舒心颗粒中黄芩苷含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280 nm。结果 HPLC测定黄芩苷在0.188~1.88μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 HPLC法简便准确、专属性强、重复性好,可作为舒心颗粒中黄芩苷的含量测定方法,并控制该制剂的质量。     

连蒲双清片中咖啡酸含量测定的研究

目的:建立连蒲双清片中咖啡酸的质量控制方法.方法:采用HPLC法对制剂中咖啡酸进行了含量测定.结果:咖啡酸在6.675 106.8μg/ml间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.7%.结论:所建方法简便准确可行、重现性好,适用于该制刺的质量控制.     

薄层扫描法测定补气养血颗粒黄芪甲苷含量

目的:建立补气养血颗粒含量测定方法。方法:用薄层扫描法对处方中黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果:该含量测定方法的加样回收率为96.5%(n=5),RSD=1.16%。结论:所建立的方法对处方中有效成分可准确、快速地进行定量检测,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定芪桑益肝丸中大黄素的含量

通过测定虎杖中有效成分大黄素的含量 ,来达到控制芪桑益肝丸的质量。方法 :采用HPLC法测定。结果 :芪桑益肝丸中的大黄素的平均含量为 4 6 0 % ,加样回收率为 97 32 % (n =5 ,RSD =0 18% )。结论 :经方法学考察认为本法简单 ,准确 ,无干扰 ,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸丁卡因注射液含量测定

目的:采用分光光度法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量方法:采用分光光度法,在310nm波长处测定盐酸丁卡因的含量.结果:回归方程为C=12.78A-0.014,r=0.9998.平均回收率为100.17%,RSD为0.19%(n=5).结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

双氯芬酸钠肠溶薄膜衣片的制备及质量控制

目的:以双氯芬酸钠为主要成分制备双氯芬酸钠肠溶薄膜衣片,并建立其质量控制方法.方法:用化学颜色反应和薄层色谱法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的释放度和含量.结果:双氯芬酸钠在6.0～20.0 μg /ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.80%,RSD=0.30%(n=10).结论:本方法制备的制剂服用方便,质量控制方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

碎石利排汤质量标准的研究

目的:建立碎石利排汤的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对碎石利排汤中的金钱草进行定性鉴别,并采用分光光度法对总黄酮进行含量测定。结果:薄层色谱分离效果好,斑点清晰,易于识别;平均加样回收率为98.4%(n=5),RSD=2.6%。结论:该方法较简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

胃捷康颗粒质量标准的研究

目的:建立胃捷康颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对胃捷康冲剂中的黄芪甲甙进行含量测定.结果:胃捷康冲剂中黄芪甲甙含量在0.0534 mg/g,平均加样回收率为97.04%.结论:该方法较简单,重复性好,可作该制剂质量控制标准.     

清热解毒口服液质量标准的研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

返魂草胶囊中绿原酸的含量测定

目的:完善返魂草胶囊的质量标准,控制药品质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定返魂草胶囊中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.040 0～0.320 2 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.01%,RSD为0.93%.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

黄地吉仙片的质量标准研究

目的:建立制剂黄地吉仙片质量控制的方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方药味黄芪、仙鹤草、熟地黄;采用高效液相色谱测定处方人参中人参皂苷Rg,1、Rb,1的含量.结果:建立了定性检查黄芪、仙鹤草、熟地黄的薄层色谱方法;建立了测定制剂中人参皂苷Rg,1、Rb,1含量的高效液相色谱方法.结论:建立的质量控制方法可有效控制黄地吉仙片制剂质量,已经应用于实际生产.