右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究

目的 探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性.方法 将106例失眠症患者随机分为两组,每组53例,研究组口服右旋佐匹克隆治疗,对照组口服佐匹克隆治疗,观察2周.于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗2周末,研究组总有效率83.0%,对照组为81.1%,两组差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当,安全性高,依从性好.     

右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效及安全性分析

目的：评价右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效和安全性。方法将130例老年原发性失眠症患者随机分为两组,治疗组65例每晚睡前口服右佐匹克隆1～3 mg;对照组65例每晚睡前口服艾司唑仑片1～2 mg,疗程均为4周。用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评定两组患者治疗前后的睡眠质量,药物不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组有效率为83．9％,对照组有效率为82％,两组疗效比较差异无统计学意义（P ＞0．05）;两组不良反应量表（TESS）比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症疗效与艾司唑仑片相似,但不良反应低于艾司唑仑片。     

右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症对照研究

目的：探讨右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症患者的疗效和安全性。方法将90例失眠症患者随机分为右佐匹克隆组和劳拉西泮组,每组45例,晚睡前分别口服右佐匹克隆、劳拉西泮治疗,观察2周,随访1周,随访期逐渐停用镇静催眠药。采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,右佐匹克隆组治疗1周末较劳拉西泮组下降更显著（P＜0．01）,治疗2周末右佐匹克隆组有效率为71．1％,劳拉西泮组为68．9％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。治疗后右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于劳拉西泮组（P＜0．01）。停药1周后右佐匹克隆组反弹性失眠率显著低于劳拉西泮组（P＜0．05）。结论右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症疗效显著,总体疗效相当,但右佐匹克隆起效快,安全性更高,停药后反弹性失眠率较低。     

安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床观察

目的观察安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床效果。方法选取我院2017年3月～2018年3月收治的失眠症老年患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。给予对照组佐匹克隆治疗,给予观察组安魂定志汤联合佐匹克隆治疗,对比两组患者中医症候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组中医症候积分、PSQI、SAS、SDS评分均有明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安魂定志汤联合佐匹克隆用于治疗失眠症老年患者,疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其不良情绪,对保障患者睡眠质量具有积极作用。     

佐匹克隆与地西泮治疗睡眠障碍的临床观察

目的观察对比佐匹克隆及地西泮在治疗失眠症中的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2011年2月符合失眠症诊断的90例门诊患者随机分为2组:佐匹克隆组45例,地西泮组45例。2组均为睡前15～30min服药,地西泮组每晚口服地西泮5mg,佐匹克隆组每晚口服佐匹克隆3.75mg。服药2周后对2组患者睡眠改善的疗效及不良反应进行评价与比较。结果佐匹克隆治疗失眠的入睡时间评分低于地西泮〔(0.8±0.3)vs(0.9±0.5)分,P<0.05〕,残留效应评分低于地西泮〔(0.5±0.4)vs(1.4±0.5)分,P<0.05〕。2种药品延长总睡眠时间和改善觉醒次数方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆用于失眠安全、有效,不良反应低于地西泮。     

右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价

目的 探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效.方法 将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例.两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周.治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观...     

中医放松诱导法联合电针治疗失眠症的临床疗效及安全性

目的：观察中医放松诱导法联合电针治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法：选取2019年8月至2021年7月甘肃省兰州市第三人民医院睡眠医学科收治的失眠症患者90例作为研究对象,按就诊时间先后顺序分为药物组、中医综合干预组、失眠认知与行为疗法(CBT-I)组。药物组采用佐匹克隆片3.75～7.5 mg,每晚睡前口服。中医综合组给予中医放松诱导治疗技术,1次/周,40～60 min/次,电针治疗5次/周,留针20 min/次。CBT-I组给予CBT-I治疗,1次/周,45～60 min/次,3组均治疗6周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及多导睡眠监测(PSG)评定,对失眠症患者进行临床疗效及安全性评估。结果：药物组有效率82.14%,中医综合干预组有效率75.86%,CBT-I组有效率82.76%,3组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。佐匹克隆片、中医放松诱导法联合电针疗法及CBT-I对失眠症睡眠潜伏期、总睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数、N1期、N2期、N3期及REM期睡眠百分比均有改善(P<0.05),且中医放松诱导法联合电针疗法及CBT-I对失眠症患者睡眠结构...     

右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS评分的影响分析

目的探讨右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及焦虑自评量表(SAS)评分的影响。方法选取该院2017年10月至2018年10月收治的失眠症患者94例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者服用佐匹克隆治疗,观察组患者采用右佐匹克隆治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗疗效及不良反应,分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SAS评价两组患者治疗前后睡眠质量以及焦虑状态;采用ELISA法检测患者治疗前后血清5-HT与BDNF水平。结果两组患者的临床治疗有效率差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的PSQI评分、SAS评分均降低,血清5-HT、BDNF水平均升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的PSQI评分、SAS评分低于对照组,血清5-HT、BDNF水平高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症的治疗效果相当,可升高血清5-HT、BDNF水平,提高患者睡眠质量,减低患者焦虑情绪。     

佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症对照研究

目的探讨佐匹克隆联合中医针灸治疗原发性失眠症的临床效果。方法将62例原发性失眠症患者随机分为治疗组30例,对照组32例,两组均口服佐匹克隆治疗,治疗组联合中医针灸治疗,观察4周。采用匹兹堡睡眠质量指数、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表进行测评分析。结果治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数总分较治疗前显著下降（P〈0．01）;治疗4周末治疗组匹兹堡睡眠质量指数总分显著低于对照组（P〈0．05）。结论佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症患者能显著提高临床疗效,优于单用佐匹克隆治疗。     

阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效观察

目的:观察阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍(SSD)的临床效果。方法:选取2016年3月至2016年12月保定市第一中心医院收治的脑卒中患者96例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予右佐匹克隆片3 mg,每晚睡前口服;观察组给予阿戈美拉汀片25 mg+右佐匹克隆片3 mg,每晚睡前口服。2组患者于治疗前、治疗2周及4周后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,改良爱丁堡-斯堪的纳维亚卒中量表(MESSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应。结果:治疗前2组PSQI评分、MESSS评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗2周、4周后观察组PSQI评分、MESSS较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05),无明显不良反应。结论:阿戈美拉汀联合应用右佐匹克隆能够快速有效改善患者失眠状态,促进神经功能的康复,具有良好的安全性。     

益眠达片治疗老年失眠症36例临床观察

目的通过临床观察,验证益眠达片对老年失眠症等的治疗效果。方法 83例老年失眠症患者随机分为试验组、对照组。试验组给予益眠达片,对照组给予养血安神糖浆,治疗30 d。采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效。结果试验组与对照组的SDRS评分在治疗30 d末较基线均明显下降(P0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组在有效率方面相当(P0.05)。结论临床研究表明,益眠达片用于治疗老年失眠症的疗效理想,无不良反应,值得临床推广应用。     

口服佐匹克隆骤停致严重戒断症状1例分析

对口服佐匹克隆骤停致严重戒断症状1例分析如下. 1 病历摘要 女,56岁.因凭空闻语、敏感多疑、外跑、夜不眠时轻时重28 a于2010-02-01第2次入我院治疗,诊断精神分裂症.入院后给予喹硫平治疗,2周后加至600 mg/d.因夜眠差于2010-02-12加服佐匹克隆片(金萌,吉林制药股份有限公司,批准文号H19991411)7.5 mg/晚,因疗效欠佳,2010-03-05增加至15 mg/晚,1周后夜眠改善.2010-04-15患者以病情显著好转出院,仍服用目前药物维持治疗.2010-06-11患者因手头无佐匹克隆而突然停服,喹硫平用量未变.     

右旋佐匹克隆与佐匹克隆治疗失眠症的对照研究

【目的】探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性。【方法】102例失眠症患者随机分为两组,分别予以右旋佐匹克隆与佐匹克隆治疗,疗程2周。采用睡眠障碍量表（SDRS）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。【结果】治疗2周,右旋佐匹克隆组的有效率为80．4％,佐匹克隆组的有效率为76．5％,两组的差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】右旋佐匹克隆治疗失眠症安全有效。     

重复经颅磁刺激联合右佐匹克隆片治疗脑梗死后 睡眠障碍的临床研究

目的:观察重复经颅磁刺激(r TMS)联合右佐匹克隆片治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法:将90例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均给予常规药物治疗、康复、右佐匹克隆片治疗,观察组加用rTMS治疗。2组在治疗前、治疗3周后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、睡眠状况自评量表(SRSS)进行评定,并行多导睡眠监测,记录各项睡眠指标,评价患者治疗结束后的临床疗效并随访治疗结束后1月时睡眠障碍的复发情况。结果:治疗前2组的一般情况、PSQI及SRSS评分、睡眠各指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗3周后,2组的PSQI及SRSS量表评分、睡眠潜伏期、睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数、觉醒时间、S1%、S2%、(S3～S4)%、REM%等指标较治疗前有显著性差异(P0.01);与对照组相比,观察组的PSQI及SRSS评分、睡眠各指标有显著性差异(P0.05),有效率高于对照组(P0.05);治疗结束后1月观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:rTMS联合右佐匹克隆片对脑梗死后睡眠障碍患者的疗效较单用右佐匹克隆片治疗更好。     

穴位埋线结合综合护理对老年慢性失眠症临床效果观察

目的比较穴位埋线结合综合护理与右佐匹克隆片治疗老年慢性失眠症患者的临床疗效。方法选取符合诊断标准的患者共计64例,按随机数字表分为观察组(穴位埋线联合综合护理组)和对照组(右佐匹克隆片组),每组各32例,共治疗4周,治疗前后分别对两组采用匹兹堡睡眠指数(PSQI)进行测评,并于治疗前、疗程结束当晚应用睡眠监测腕表对两组患者进行睡眠质量及睡眠生理指标监测,比较两组疗效。结果治疗后,观察组总有效率为96.9%,对照组总有效率为81.3%,差异有高度统计学意义(P0.01)。观察组护理总满意度为100%,对照组为87.5%,观察组高于对照组,差异有高度统计学意义(P0.01)。观察组与对照组PSQI评分均低于干预前,差异有高度统计学意义(均P0.01),治疗后观察组PSQI评分低于对照组,差异有高度统计学意义(P0.01)。通过睡眠监测腕表监测值中选取总睡眠时间、睡眠潜伏期、中间觉醒总时间及深睡眠总时间作为监测指标。两组在治疗结束当晚在总睡眠时间、深睡眠时间均长于治疗前,差异有高度统计学意义(均P0.01),两组比较差异有高度统计学意义(均P0.01);两组在治疗结束当晚睡眠潜伏期、中间觉醒时间均短于治疗前,差异有高度统计学意义(均P0.01),组间比较观察组短于对照组,差异有高度统计学意义(均P0.01)。结论穴位埋线疗法结合综合护理对老年慢性失眠症的临床疗效优于服用右佐匹克隆片,患者依从性及安全性均较好。     

佐匹克隆和阿普唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法将96例失眠症患者随机分为两组,治疗组59例,对照组37例。治疗组患者每晚睡前口服国产佐匹克隆7．5mg,对照组每晚睡前口服阿普唑仑0．4mg,观察2周。对患者的睡眠状况（包括入睡时间、总睡眠时间、觉醒次数）和日间情况（包括头痛、乏力、思睡）进行评定。结果佐匹克隆和阿普唑仑均能改善患者睡眠状况,但日间情况治疗组明显优于对照组。结论失眠症患者服用佐匹克隆后睡眠状况明显改善,且不良反应少,患者易接受.     

经络氧电针合药线灸治疗失眠症的对照研究

目的:观察经络氧电针合药线灸治疗失眠症的临床疗效及安全性.方法:将90例失眠症患者随机分为观察组和对照组,每组45例,观察组予经络氧电针合药线灸治疗,对照组予佐匹克隆胶囊口服治疗,疗程4周.采用修订的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性.结果:观察组PSQI治疗前(17.20±2.35)分、治疗后(1.71±1.25)分比较,差异有统计学意义(P<0.05).对照组治疗前(17.80±2.08)分、治疗后(4.42±2.01)分比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的有效率分别为88.89%和86.67%,2组有效率的比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1周、2周、3周、4周PSQI评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗4周后观察组TESS评分(0.02±0.15)分与对照组(0.42±0.50)分比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组的不良反应小于对照组.结论:经络氧电针合药线灸治疗失眠症有较好的临床疗效,不良反应比佐匹克隆胶囊少.     

养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床研究

目的:观察养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床疗效。方法:将符合诊断标准的70例患者随机分成2组,对照组35人,口服右佐匹克隆片(文飞)2 mg,每晚1次;治疗组35人,在对照组基础上服用天王补心丹(8 g/次,早晚各1次),治疗周期均为4周,观察患者治疗前后睡眠改善情况。结果:治疗组总体疗效好于对照组(P0.05),治疗组与对照组睡眠相关指标比较有显著性差异(P0.05),2组PSQI量表维度分析差异有统计学意义(P0.05)。结论:滋阴养血代表方天王补心丹联合右佐匹克隆疗效优于单纯右佐匹克隆治疗,临床上可用养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠。     

佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症对照研究

目的：探讨佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症患者的临床疗效和安全性。方法将100例失眠症患者随机分为研究组51例,对照组49例,研究组口服佐匹克隆治疗,对照组口服奥沙西泮治疗,观察4周。于治疗前后采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末,研究组显效率86．3％、总有效率96．1％,对照组分别为77．6％、93．9％,两组临床疗效比较差异无显著性（χ2＝1．31,P＞0．05）。研究组不良反应发生率为9．8％,对照组为42．8％,研究组显著低于对照组（χ2＝14．19,P＜0．01）。结论佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症疗效显著,总体疗效相当,但佐匹克隆安全性更高,依从性更好,更适用于初次就诊的失眠症患者。     

右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较

目的比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果。方法将我院收治的368例焦虑症伴睡眠障碍患者按照用药方式分为观察组(右佐匹克隆)和对照组(佐匹克隆),各184例。比较两组的PSQI评分、睡眠监测结果及HAMA评分。结果治疗后,两组PSQI各项评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的睡眠效率高于对照组,入睡潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,睡眠总时间长于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组的HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆均能改善焦虑症患者的睡眠障碍,但右佐匹克隆更具优势,能有效缩短患者的入睡潜伏期,延长睡眠时间,改善睡眠质量。