猴实验性变态反应性脑脊髓炎致敏前后猴脑脊液IgG指数和IgG合成率的检测及意义

目的为了研究体液免疫在实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）中的作用，方法采用Ｂｅｋｍａｎｎ免疫分析仪和ＭｏｎａｒｃｈＰｌｕｓ生化仪对１０只实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）食蟹猴脑脊液（ＣＳＦ）ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率进行了发病前后自身对照检测。结果致敏前正常猴ＣＳＦＩｇＧ指数为０．３１０±０．１０１，致敏后ＩｇＧ指数为０．７４５±０．３０６；致敏前ＩｇＧ合成率为－４．６４±３．２９，致敏后ＩｇＧ合成率为３２．７２±５２．７３。致敏前后ｃｓｆＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率的差异有非常显著的意义（Ｐ＜０．０１）。两者致敏前后的改变与ＥＡＥ症状程度不完全一致。结论体液免疫在ＥＡＥ的发生中起重要作用。     

格林—巴利综合征者鞘内IgG合成率的研究

用火箭电泳法对７１例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例对照者配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ），γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｙｎ－ＩｇＧ）脑脊液和Ａｌｂ，Ａｌｂｃ／ａｌｂｓ，Ｓｙｎ－ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。表明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和鞘内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ－ＩｇＧ与临床相密度相关（     

24小时鞘内IgG合成率检测的临床意义

应用火箭电泳法检测１６５例神经系统疾患２４小时鞘内ＩｇＧ合成率，结果显示：我发性硬化组２４小时鞘内ＩｇＧ合成率增高率为６６．６７％，格林－巴利综合征组为４６．３３％，脑炎组为１４．２９％。脑血管病组为１１．３３％，其它神经系统疾患组为１２．５％，提示２４小时鞘内ＩｇＧ合成率的检测对神经系统炎症性脱髓鞘病人有重要的诊断参考价值。     

格林—巴利综合征患者血清中的抗糖脂抗体

采用固相酶联免疫吸附法对３５例急性期格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者、２８例其他神经系统疾病患者和３０例健康体检者的血清中抗硫脂抗体，抗ＧＱ１ｂ及抗ＧＭ１抗体进行检测。结果：ＧＢＳ患者血清中抗硫脂ＩｇＭ抗体、抗ＧＱ１ｂＩｇＧ抗体和抗ＧＭ１ＩｇＧ抗体阳性率分别为３４％、１１％和３１％，均显著高于正常对照组。５６％的抗硫脂抗体阳性患者均有不同程度感觉障碍，而抗硫脂抗体阴性患者仅１６％（Ｐ＜０．０５）。５例有眼肌运动障碍的ＧＢＳ患者中，４例抗ＧＱ１ｂＩｇＧ抗体阳性，无眼肌麻痹的ＧＢＳ患者无１例抗ＧＱ１ｂ抗体阳性。提示不同的抗糖脂抗体可能在ＧＢＳ发病过程中起不同的作用。     

住院精神分裂症患者临床免疫学研究

作者研究了１８５例住院精神分裂症患者血清Ｉｇ，Ａ，Ｇ，Ｍ，Ｃ３，Ｃ４，Ｂ因子浓度，一种浓度异常者占４２．２％，二种者占２７．０％，三和睦得占５．９％，总异常率为７５．１％，ＩｇＧ异常者占１７．３％，ＩｇＡ异常者占８．１％，ＩｇＭ异常者占８．７，Ｃ３异常者占１．６，Ｃ４异常者占５．１９％，。Ｂ因子异常者占６．５－３１．９％。男性Ｃ４，Ｂ因子均值明显高于女性。     

精神分裂症患者脑脊液T,B细胞标记及IgG合成率研究

应用ＡＮＡ冰霜示记Ｔ细胞，ＤＡＫＯ－ＣＤ２０单克隆抗体ＡＢＣ法标记Ｂ细胞，观察了３２例精神分裂症患者脑脊液中Ｔ、Ｂ的异常变化，并应用酶联免疫荧光法测定了其中１３例患者中枢神经系统的ＩｇＧ合成率。实验结果提示，精神分裂症患者Ｔ细胞百分率偏低，而Ｂ细胞百分率明显偏高，有５３．８４％的患者中枢神经系统有内源性ＩｇＧ的异常合成。     

寡克隆区带和IgG指数在多发性硬化中的诊断意义

目的研究寡克隆区带（OCBs）和IgG指数（IgGI）对多发性硬化（MS）诊断的敏感性及其影响因素。方法用等电聚焦结合银染色法检测30例MS、40例神经系统炎性疾病（NID）和22例神经系统非炎性疾病（NNID）患者CSF中OCBs，并计算IgG I。结果MS组和NID组比较OCBs阳性率、IgG I异常率均无显著性差异（P〉0．05）；MS组、NID组与NNID组比较。差异均有显著性（P〈0．05）；传统型MS和脊髓型MS比较，差异均无显著性（P〉0．05）。OCBs对MS诊断的敏感性、特异性和阳性结果似然比分别为63．3％、77．7％和2．8；IgG I分别为40．0％、76．7％和1．7。结论本地区MSOCBs阳性率和IgG I异常率较低，可能与遗传背景、疾病类型和药物应用有关，OCBs和IgG I对MS诊断具有相对特异性。     

84例脑梗塞病人抗心磷脂抗体的研究

８４例脑梗塞病人和 ５０例对照者进行了抗心磷脂抗体（Ａｎｔｉｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ＡＣＡ）检测，结果发现。脑梗塞病人组２２例ＩｇＧ—ＡＣＡ和ＩｇＭ－ＡＣＡ滴度均高于正常人（Ｐ分别＜０．０１、０．０５），脑梗塞组ＡＣＡ阳性率为２６％，其中ＩｇＧ—ＡＣＡ阳性１２例、ＩｇＧ和ＩｇＭ—ＡＣＡ均为阳性６例，ＩｇＭ—ＡＣＡ阳性４例，提示ＡＣＡ与脑梗塞的发病有一定关系。     

癫痫患儿的免疫功能及免疫球蛋白辅助治疗的初步研究

目的：探讨癫痫患儿的免疫功能状态及免疫球蛋白辅助治疗的疗效。方法：测定５４例癫痫患儿血中ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｓ３及Ｔ细胞亚群，与正常对照组比较；对１４例常规抗癫痫治疗效果不佳者加用免疫球蛋白辅助治疗，观察疗效。结果：癫痫患儿血清ＩｇＧ降低（Ｐ＜０．０５），ＩｇＡ降低（Ｐ＜０．０１），ＩｇＭ及Ｃ３正常，ＣＤ３、ＣＤ４降低（Ｐ＜０．０５），ＣＤ８升高（Ｐ＜０．０１），ＣＤ４／ＣＤ８降低（Ｐ＜０．０５），免疫球蛋白辅助治疗有效率５７．２％。结论：癫痫患儿存在免疫功能紊乱，提示免疫机制参与了癫痫发病机制；免疫球蛋白辅助治疗癫痫有效。     

格林—巴利综合征鞘内IgG合成率的观察

用火箭电泳法对７１例临床确诊的格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例正常对照者的配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ）、γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｇｎ－ＩｎＧ）、脑脊液和血清白蛋白的比值（Ａｌｂｃ／Ａｌｂｓ），同时探讨这些指标与临床相的关系。结果发现：病例组脑脊液ＩｇＧ、Ａｌｂ以及Ａｌｂｃ／Ａｌｂｓ、Ｓｙｎ—ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。说明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和路内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液中ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ—ＩｇＧ与临床相密切相关（Ｐ＜０．００１）。激素治疗对改善临床症状，降低血脑屏障通透性和Ｓｙｎ—ＩｇＧ有效。