气相色谱法测定血清中微量硝基化合物

硝基化合物对人体的毒害,都是通过空气中硝基化合物的测定,结合临床体征而间接了解。国内对水、空气中微量硝基化合物的测定已有报道,但应用气相色谱法测定血清中微量硝基化合物至今未见报道。也无国标规定检验方法。本文建立气相色谱     

土壤检验

2762气相色谱法测定土壤中硝基化合物的实验研究/符展明(宁波市卫生防疫站》二厂中国卫生检验杂志/中华预防医学会一1994·4(2)一90一91 在水、血清中硝基化合物的基础上又探讨了土壤中测定.结果表明以苯作萃取剂最佳.以1.5%0v17 2%ov一210 ehromo,obw入M DMes(60 50)住分离5种硝基苯化合物效果最好.回收率为99.5怀.精密度cvo.弱~2.83%.检出限1 xl)‘阳ml.认为该法简便快速、准确灵敏。其操作:土壤5:加2 xsml苯萃取.2ml硫酸磺化.100叫 209/L硫酸钠净化.硫酸钠脱水.定容」oml.进样2,‘!.色潜条件:玻璃柱3.smm x Zm.村温l虾r.检测汽化各250…     

应用气相色谱法测定水中微量硝基化合物

水中微量硝基化合物的测定,目前尚无国家标准检验方法,空气中微量硝基化合物的测定曾有报道。本文进一步探讨应用气相色谱法测定水中微量硝基化合物,其最低检出限为1×10~(-6)μg/ml。现介绍如下。1 材料与方法1.1 仪器与试剂SP—2305S 型(ECD)Nj~(63)检测器,其它试剂同文献。1.2 色谱条件玻璃柱内径0.3cm×200Cm,内装1.5%OV-17 4%OV-210 chr-     

气相色谱法测定工作场所空气中芳香族硝基化合物的方法改进

目的 改进工作场所空气中芳香族硝基化合物的气相色谱测定方法。方法 硅胶管和超细玻璃纤维滤纸采集的芳香族硝基化合物,分别用丙酮和5%乙醇-正己烷解吸和洗脱,DB-17MS毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果 9种芳香族硝基化合物均在9.5min内出峰,分离良好,平均解吸或洗脱效率为93.6%~100.9%,检出限范围0.0015~2.5μg/ml,相对标准偏差0.5%~3.6%。结论 改进后的方法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中芳香族硝基化合物的测定。     

麝香草酚-微量分光光度法测定水中硝酸盐氮

目的建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法。方法水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,采用微量自动分析仪在波长415nm处比色定量。结果硝酸盐氮浓度在0.5~10mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,方法的检出限为0.3mg/L,回收率为90.0%~104.0%,RSD为1.96%~2.86%。该法与离子色谱法测定结果差异无统计学意义。结论该方法所用化学试剂少、操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于水中硝酸盐氮的测定。     

紫外分光光度法测定空气中对硝基苯胺,对硝基氯苯

紫外分光光度法测定空气中对硝基苯胺、对硝基氯苯李志华，刘黛莉，米亚娴对硝基苯胺是重要的染料中间体。国内外已报道的分析方法有比色法、高压液相色谱法和气相色谱法。比色法是非持异性方法，苯的氨基和硝基化合物有干扰，操作也较繁琐。高压液相色谱法成本高，仪器昂...     

硝基芘、二硝基芘测定方法的建立及有关光分解的新见解

由于大气中的硝基丙二烯具有致癌性或致突变作用,所以受到人们的关注。但由于大气中浓度低,分析操作困难等原因致使报道较少。本文用HPLC分析方法对1-硝基芘(1-NP)与二硝基芘(1,3-,1,6-,1,8-DNP)进行研究,同时对这些化合物的光分解情况进行报告。测定方法样品按如下所示前处理方法进行萃取制备待检溶液,此溶液经HPLC分离后,在柱头上还原用荧光光度计进行测定。样品↓←二氯甲烷150 ml 萃取(索氏提取器50℃、24h)     

空气中芳香族硝基化合物的毛细管气相色谱法测定

芳香族硝基化合物的空气监测方法有硝基苯 (NB)的盐酸萘乙二胺比色法、二硝基苯 (DNB)的乙醚 -丙酮比色法和填充柱气相色谱法、三硝基甲苯 (TNT)的乙醇 -碱分光光度法和填充柱气相色谱法、一硝基氯苯 (NCB)和二硝基氯苯(DNCB)的盐酸萘乙二胺比色法[1 4 ] ,上述方法不能同时测定芳香族硝基化合物和共存化合物。为了监测对硝基氯苯 (4 NCB)、二硝基甲苯 (DNT)和TNT有关的生产车间工人接触芳香族硝基化合物的剂量 ,并同时对共存的化合物进行监测 ,我们采用大孔径毛细管气相色谱柱 ,对这类化合物样品的采集方法和测定方法进行研究 ,…     

苯的氨基和硝基化合物中毒机制和防治

<正>随着现代化学工业的迅速发展,在工业的生产、操作、存储、运输及使用中苯的氨基和硝基化合物中毒屡见不鲜,由于这类化合物毒性强、对机体危害大,所以,做为医务人员只有了解苯的氨基和硝基化合物的来源、熟悉中毒的基本原理,才能做好苯的氨基和硝基化合物中毒的预防和救治。下面就这些问题和大家讨论如下。     

一种简单的测定水中对硫磷的比色方法

我们建立了一种简单快速的测定污染水中对硫磷的比色法。此方法基于水中对硫磷在硝酸介质中易水解生成对硝基酚,然后进一步与硝酸亚汞试剂反应,生成稳定的樱桃红色化合物,它在525nm处有最大吸收。此法测定对硫磷的线性范围是0μg—     

水中硝酸盐氮的麝香草酚分光光度测定法

目的 建立水中硝酸盐氮(NO3-)的快速测定方法.方法 在浓硫酸存在下,麝香草酚与水中硝酸盐反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银消除干扰后,滴加氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在此碱性溶液中发生分子重排,产生黄色化合物,在波长415 nm比色定量.结果 NO3-浓度在0～15.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,r=0.999 8,最低检测质量浓度为0.25 mg/L,回收率为96%～108%,RSD为1.6%～4.0%.该法与紫外分光光度法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简捷、灵敏、快速、准确.适用于水中NO3-的测定.     

芳香族氨基和硝基化合物中毒的识别与防治

随着我国加入世贸组织 ,我国的化学工业生产逐步参与到国际分工与合作中来 ,在祖国的各个口岸 ,进出境的化工产品数量和种类繁多。在进出境化工产品的储运过程中 ,相关工作人员常因不慎接触各种化学物而导致中毒 ,其中芳香族氨基和硝基化合物中毒较为常见 ,须引起大家的重视。本文就芳香族氨基和硝基化合物中毒的诊断和防治作一论述。1　中毒机制化学物进入人体后 ,在效应部位积累一定的量而产生损害的全身性疾病称为中毒。芳香族氨基和硝基化合物是对含有氨基和硝基的芳香烃衍生物的总称。在联合国《Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａ ｔｉｏｎｓｏｎｔ…     

西湖龙井茶区土壤稀土元素的有效性问题

<正> 作物施用稀土化合物可以提高产量和品质,已为大量试验所证明。但其机制尚不清楚。因此在实际应用中往往还带有较大的盲目性。即使同样的作物,应用同样的稀土施用技术往往因为各地的土壤性质不同其效果相差极大。逸促使人们考虑土壤与植物中稀土元素的含量问题。对于土壤与植物中稀土元素的测定 Robinson、W,O 等曾作过一些研究,     

联因素对接触苯的氨基硝化合物作业工人肝肿大发病的影响

苯的氨基硝基化合物在工业生产中应用的较广,对接触者健康危害很大,我们发现从业者常在低浓度环境下,同时接触多种该类化合物,并且饮酒的甚多,为研究这些因素对接触者肝脏的影响,以及有效的预防和治疗,对某染料厂接触苯的氨基硝基化合物作业工人进行了调查研究。     

高铁血红蛋白测定的试剂改良及配制方法

高铁血红蛋白测定的试剂改良及配制方法陆新华，金惜雯，沈国芳，徐丽娟上海化工职业病防治研究所邮编２００００３高铁血红蛋白检验对苯的氨基、硝基化合物职业中毒的诊断和治疗有着重要参考价值。在实际工作中我们发现因原方法中试剂有不足之处使大部分结果Ｄ１的吸光度...     

气相色谱法测定水及土壤中的六氯苯

六氯苯为监测环境和人体中有机氯化合物的指标之一。作者参照WHO/UNEP推荐的六氯苯测定方法和我国现行的测定有机氯化合物的方法,提出气相色谱法测定水及土壤中的六氯苯。试验表明,本法测定的相对偏差小于10％;WHO/UNEP分析质量控制标样测定相对误差为-16.6～4.8％,均在可接受范围之内。     

车间空气中15种混合物的气质联用法快速测定

目的 建立工作场所空气中芳香族硝基化合物、邻苯二甲酸酯类15种混合物的快速测定方法.方法 采用硅胶管采集空气中多种目标混合物,用甲醇解吸后以DB-35ms为分离柱、气相色谱-质谱仪联用分析测定.结果 所有组分彼此完全分离,能同时予以定性确认;15种混合物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9900;最低检出限远低于职业化学中毒现场剂量水平.15种混合物解吸效率为92%～97%.结论 本方法具有高选择性、灵敏度和准确度,能满足工作场所空气中15种芳香族硝基化合物、邻笨二甲酸酯混合物的快速定性定量测定.     

致突变试验在职业卫生中的应用及其前景

一、对芳香族氨基和硝基化合物的试验 β—萘胺、联苯胺、4—氨基二苯和4—硝基二苯经动物实验和人群流行病学调查证明为阳性致癌物,Ames试验亦为阳性;二氯联苯胺、邻甲苯胺、联茴香胺化合物经动物实验为阳性,但人群流行病学调查结果则尚不能肯定。高纯度的α-萘胺并不致癌,但Ames试验呈阳性。5-氨基嵌戊烷及5-     

苯的氨基,硝基化合物中毒的防治（一）

一、苯的氨基、硝基化合物的历史概况苯或其同系物(如甲苯、二甲苯、酚)的环上氢原子被氨基(NH_2)或硝基(NO_2)所取代,即为芳香族氨基或硝基化合物。苯胺(Amiline)和硝基苯(Nitrobenzene)分别为上述有机物的主要代表。萘、蒽、联苯等也是苯的类似物,都有这种取代。氨基或硝基可单独,亦可与卤素(主要为氯)或烃基(主要为甲基、乙基)一起取代这些环上任何位置的氢原子,组成许多用途广泛的化学品。本类物质在常温下是固体或液体,具有挥发性低、易溶于脂肪等共同的理化特性。在自然界中,少量苯胺存在于煤焦油中,但在工业上所用的一般是人工合成的,即用硝酸与苯作用生成硝基苯,再经还原成苯胺。从苯胺开始可进行多种有机合成反应,形成了很重要的一系列化合物。在一百多年以前,这些物质是少见的,近年来,很多东西都从粗石油中制造出来,1952年     

三硝基甲苯在恒河猴体内的还原活化

三硝基甲苯(TNT)是一种可引起多器官损伤,包括中毒性肝损害的芳香族硝基化合物。根据多种芳香族硝基化合物经还原活化产生生物学效应的特