定量聚合酶链反应检测HBV感染患者血清的HBV DNA的临床意义

目的：探讨急、慢性乙型肝为与ＨＢＶ感染相关的肝硬变和硬癌患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ含量及其与乙型肝炎病毒血清标志物（ＨＢＶＭ）在反映体内病毒复制方面存在差异，进一步评价ＡＢＶＭ的临床意义，以及肝炎活动时，肝脏损害与血甭中ＨＢＶ ＤＮＡ含量的关系。方法：采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测１０４例不同ＨＢＶ感染患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ含量。结果：不同ＨＢＶ感染患者ＨＢＶ含量范围在１０＾４．４     

聚合酶链反应检测乙型肝炎患者HBV DNA

目的评价聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎患者HBVDNA。方法采用PCR测定乙肝患者血清PHBV DNA和酶免法测定二对半标志物。结果①两种检测方法的结果有一定的关系，肝炎二对半1、3、5阳性者HBV DNA阳性率为948％；1、3阳性者HBV DNA阳性率为85．7％；而1、4、5阳性者仅为17．7％。②PCR检测不同临束类型乙肝患者H13V DNA阳性结果，CAH患者HBV DNA阳性率为55．2％，CPH为473％；LC仅为293％，ASC为42．9％。结论在做肝炎=对半的同时，有必要做HBV DNA的PCR检测。     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术，它可使极微量单拷贝的特定     

聚合酶链反应检测慢乙肝患者血清HBV—DNA54例分析

<正> HBV-DNA位于HBV核心部分,其与HBeA8几乎同时出现于血液中,是HBV感染的最直接、特异和灵敏的指标,故可用于HBV感染的确定和抗病毒药物治疗的疗效考核。随着分子生物学检测手段的提高,使用聚合酶链反应方法检测血清中HBV—DNA已在临床上运用。本文特将临床上所观察到的部分慢乙肝病人用PCR法检测的HBV-DNA的结果作一分析,以了解慢乙肝病人肝功能异常期间其     

乙型肝炎患者血清HBV DNA定量检测

近年来 ,定量ＰＣＲ检测技术不仅用于科研领域 ,也成为临床检验重要的检测手段。现将 16 9例乙型肝炎(以下简称乙肝 )患者的血清ＨＢＶＤＮＡＰＣＲ定量检测结果 ,结合临床资料 ,报告如下。1　材料和方法1.1　检测对象　 2 0 0 0年 10月至2 0 0 1年 2月 ,在我院住院治疗的各型乙肝患者共 16 9例 ,其中男 118例 ,女5 1例 ,平均年龄 37.3岁。按 2 0 0 0年全国病毒性肝炎治疗方案的诊断标准分型 ,急性肝炎 14例 ,慢性肝炎轻度47例 ,慢性肝炎中度 6 4例 ,慢性肝炎重度 16例 ,重型肝炎 8例 ,肝硬化 2 0例。1.2　检测方法　 16 9例乙肝患者均作Ｈ…     

聚合酶链反应研究乙型肝炎患者血清HBV DNA 与e系统的相关性

聚合酶链反应（Polmperasechainreaction，PCR）是一种新兴的体外DNA扩增技术。自1985年美国Cetus公司Saiki等人首次报导以来，PCR技术已广泛应用于临床诊断。该文应用PCR对216例乙型肝炎患者进行了血清HBVDNA检测，同时检测了e系统，以了解HBVDNA与e系统的相关性，现将结呆报告如下。     

荧光定量聚合酶链反应与分支链DNA信号扩增法检测血清HBV DNA的比较

目的了解荧光定量聚合酶链反应(PCR)法与分支链DNA信号扩增(bDNA)法在检测血清中HBV DNA含量上的优缺点.方法分别用这两种方法平行检测44份乙型肝炎患者的血清标本,并与定性PCR检测结果比较.同时用荧光定量PCR法观察15例乙肝患者干扰素治疗期间HBV DNA含量变化.结果①荧光定量PCR法和bDNA法比较,a前者测出的HBV DNA含量均值为(3.50×105±33.6)copies/μl;后者为(3.07×105±12.9)copies/μl,两者比较差异无显著性(P＞0.05).b前者的HBV DNA阳性率79.5%;后者及常规PCR定性法均为59.1%.荧光定量PCR法的阳性检出率显著高于bDNA法及常规定性PCR法(P＜0.05).②15例中5例获完全应答的乙型肝炎患者其血清HBV DNA含量在治疗16周内均逐渐下降至完全转阴.结论荧光定量PCR法与bDNA法在检测血清HBV DNA含量上,结果大多一致,且敏感性强,检验也较简便、价廉,并能较好评价和检测乙肝患者抗病毒疗效,宜于临床推广.     

聚合酶链反应检测血清丁型肝炎病毒核酸

目的为建立一种特异性强、敏感性高的检测丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）感染的方法，提高丁型肝炎的诊断水平。方法根据ＨＤＶＲＮＡ保守区（６５４～９６３位核苷酸）设计合成两对引物，采用逆转录－套式聚合酶链反应（ＲＴ－“ｎｅｓｔｅｄ”ＰＣＲ）对３５例肝炎患者血清进行检测。结果二次ＰＣＲ扩增的特异性和敏感性均较一次ＰＣＲ高。１９例丁型肝炎抗原阳性者ＨＤＶＲＮＡ均为阳性，９例丁型肝炎抗体阳性者中有６例阳性，７例单纯ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性者均未检出ＨＤＶＲＮＡ。结论这一检测方法特异性强、敏感性高，可广泛用于临床检测。     

用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV—DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传梁科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原－抗体更加灵敏、可靠。     

聚合酶链反应检测HBV DNA的方法探讨

建立聚合酶链反应（PCR）检测HBV DNA的方法（PCR-EB），用^32P HBV DNA斑点杂交和免疫印迹试验证实其特异性，并与国外试剂进行了比较。结果表明PCR-EB法特异性强、稳定性好，敏感性与国外报道类似，适合于临床常规检测。     

聚合酶链反应检测HBV—DNA的临床应用

目前,聚合酶链反应(PCR)技术在国内外已被公认为检测各种病原体的最佳手段,PCR在医学检验学中最有价值的应用领域,就是对感染性疾病的诊断。由于其灵敏度高,扩增产物污染致使其假阳性结果的可能性增加,特别在临床中对乙型肝炎病毒(HBV)的检测更易出现假阳性。对此,我们进行了ELISA法同步检测,对HBV-DNA在体内的复制情况有了进一步证实,为临床提供了更准确的依据。1　材料和方法1.1　标本来源　本院对外查体及各科室送检标本。男380例,女294例。取3ml静脉血离心取血清备用。1.2　试剂　西安第四军医大学基因研究所提供的HBV-DNAP…     

聚合酶链反应检测HBV DNA的应用价值研究

１６１例乙型肝炎患者的血清、唾液、尿液标本分别进行了聚合酶链反应扩增检测，对照分析血清学指标，结果显示，乙肝患者血清、唾液和尿液中ＨＢＶＤＮＡ的ＰＣＲ阳性率与ＨＢｓＡｇ滴度具有正相关性，反向被动血凝（ＲＰＨＡ）ＨＢｓＡｇ滴度在１．８，ＰＣＲ技术就可检到血清中ＨＢＶＤＮＡ存在，在１：３２以上，ＨＢＶＤＮＡＢ也可在唾液和尿液中检出。尤其是ＨＢｅＡｇ阳性者，血清、唾液和尿液ＨＢＶＤＮＡ阳性率分别达到１９     

聚合酶链反应检测慢性乙肝患者血清唾液及尿液中HBV DNA

采用聚合酶链反应检测０１０例慢生乙肝患者血清、唾液及尿液中ＨＢＶＤＮＡ结果，血清中ＨＢＶ ＤＮＡ阳性率最高，为８０％，显著高于唾液于尿液（Ｐ值均小于０．０１）。ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ组与ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ组比较，前者血清及唾液中ＨＢＶＤＮＡ检出率明显高于后者。ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ组与其他模式组比较，前者只有血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性显著高于后者，结果提示：ＨＢＶＤＮＡ阳性率与ＨＢＶＭ存在状态密     

聚合酶链反应检测HBV─DNA及临床意义的再认识

采用聚合酶链反应检测１１４例肝病患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ。结果：１１４例患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率３５．９６％，其中ＡＨ、ＣＰＨ、ＣＡＮ、ＬＣ组ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率分别为４１．６７％、２１．４３％、５３．６６％和２６．３１％；ＨＢｅＡｇ（＋）组３９．０２％，抗ＨＢｃ（＋）组２２．７３％，ＨＢｓＡｇ（＋）、抗ＨＢｃ（＋）组４３．３７％，抗ＨＢｓ（＋）组４１．１８％；ＨＢＶＭ（－）组１１．１１％。结果提示：①ＣＡＨ组阳性率较高（５３．６６％）；②抗ＨＢｅ（＋）患者血清中有高滴度ＨＢＶ－ＤＮＡ，提示仍有传染性；③抗ＨＢｅ（＋）、抗ＨＢｓ（＋）、ＨＢＶＭ（－）的患者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性可能为ＨＢＶ的变异株感染。