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相似文献
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1.
周平  张大森 《当代医师》1997,2(12):15-16
目的:探讨急、慢性乙型肝为与HBV感染相关的肝硬变和硬癌患者血清HBV DNA含量及其与乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)在反映体内病毒复制方面存在差异,进一步评价ABVM的临床意义,以及肝炎活动时,肝脏损害与血甭中HBV DNA含量的关系。方法:采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应(PCR)检测104例不同HBV感染患者血清HBV DNA含量。结果:不同HBV感染患者HBV含量范围在10^4.4  相似文献   

2.
目的评价聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎患者HBVDNA。方法采用PCR测定乙肝患者血清PHBV DNA和酶免法测定二对半标志物。结果①两种检测方法的结果有一定的关系,肝炎二对半1、3、5阳性者HBV DNA阳性率为948%;1、3阳性者HBV DNA阳性率为85.7%;而1、4、5阳性者仅为17.7%。②PCR检测不同临束类型乙肝患者H13V DNA阳性结果,CAH患者HBV DNA阳性率为55.2%,CPH为473%;LC仅为293%,ASC为42.9%。结论在做肝炎=对半的同时,有必要做HBV DNA的PCR检测。  相似文献   

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4.
聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术,它可使极微量单拷贝的特定  相似文献   

5.
<正> HBV-DNA位于HBV核心部分,其与HBeA8几乎同时出现于血液中,是HBV感染的最直接、特异和灵敏的指标,故可用于HBV感染的确定和抗病毒药物治疗的疗效考核。随着分子生物学检测手段的提高,使用聚合酶链反应方法检测血清中HBV—DNA已在临床上运用。本文特将临床上所观察到的部分慢乙肝病人用PCR法检测的HBV-DNA的结果作一分析,以了解慢乙肝病人肝功能异常期间其  相似文献   

6.
近年来 ,定量PCR检测技术不仅用于科研领域 ,也成为临床检验重要的检测手段。现将 16 9例乙型肝炎(以下简称乙肝 )患者的血清HBVDNAPCR定量检测结果 ,结合临床资料 ,报告如下。1 材料和方法1.1 检测对象  2 0 0 0年 10月至2 0 0 1年 2月 ,在我院住院治疗的各型乙肝患者共 16 9例 ,其中男 118例 ,女5 1例 ,平均年龄 37.3岁。按 2 0 0 0年全国病毒性肝炎治疗方案的诊断标准分型 ,急性肝炎 14例 ,慢性肝炎轻度47例 ,慢性肝炎中度 6 4例 ,慢性肝炎重度 16例 ,重型肝炎 8例 ,肝硬化 2 0例。1.2 检测方法  16 9例乙肝患者均作H…  相似文献   

7.
聚合酶链反应(Polmperasechainreaction,PCR)是一种新兴的体外DNA扩增技术。自1985年美国Cetus公司Saiki等人首次报导以来,PCR技术已广泛应用于临床诊断。该文应用PCR对216例乙型肝炎患者进行了血清HBVDNA检测,同时检测了e系统,以了解HBVDNA与e系统的相关性,现将结呆报告如下。  相似文献   

8.
目的了解荧光定量聚合酶链反应(PCR)法与分支链DNA信号扩增(bDNA)法在检测血清中HBV DNA含量上的优缺点.方法分别用这两种方法平行检测44份乙型肝炎患者的血清标本,并与定性PCR检测结果比较.同时用荧光定量PCR法观察15例乙肝患者干扰素治疗期间HBV DNA含量变化.结果①荧光定量PCR法和bDNA法比较,a前者测出的HBV DNA含量均值为(3.50×105±33.6)copies/μl;后者为(3.07×105±12.9)copies/μl,两者比较差异无显著性(P>0.05).b前者的HBV DNA阳性率79.5%;后者及常规PCR定性法均为59.1%.荧光定量PCR法的阳性检出率显著高于bDNA法及常规定性PCR法(P<0.05).②15例中5例获完全应答的乙型肝炎患者其血清HBV DNA含量在治疗16周内均逐渐下降至完全转阴.结论荧光定量PCR法与bDNA法在检测血清HBV DNA含量上,结果大多一致,且敏感性强,检验也较简便、价廉,并能较好评价和检测乙肝患者抗病毒疗效,宜于临床推广.  相似文献   

9.
目的为建立一种特异性强、敏感性高的检测丁型肝炎病毒(HDV)感染的方法,提高丁型肝炎的诊断水平。方法根据HDVRNA保守区(654~963位核苷酸)设计合成两对引物,采用逆转录-套式聚合酶链反应(RT-“nested”PCR)对35例肝炎患者血清进行检测。结果二次PCR扩增的特异性和敏感性均较一次PCR高。19例丁型肝炎抗原阳性者HDVRNA均为阳性,9例丁型肝炎抗体阳性者中有6例阳性,7例单纯HBsAg和HBeAg阳性者均未检出HDVRNA。结论这一检测方法特异性强、敏感性高,可广泛用于临床检测。  相似文献   

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11.
聚合酶链反应检测血清HBV DNA   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传梁科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原-抗体更加灵敏、可靠。  相似文献   

13.
建立聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA的方法(PCR-EB),用^32P HBV DNA斑点杂交和免疫印迹试验证实其特异性,并与国外试剂进行了比较。结果表明PCR-EB法特异性强、稳定性好,敏感性与国外报道类似,适合于临床常规检测。  相似文献   

14.
目前,聚合酶链反应(PCR)技术在国内外已被公认为检测各种病原体的最佳手段,PCR在医学检验学中最有价值的应用领域,就是对感染性疾病的诊断。由于其灵敏度高,扩增产物污染致使其假阳性结果的可能性增加,特别在临床中对乙型肝炎病毒(HBV)的检测更易出现假阳性。对此,我们进行了ELISA法同步检测,对HBV-DNA在体内的复制情况有了进一步证实,为临床提供了更准确的依据。1 材料和方法1.1 标本来源 本院对外查体及各科室送检标本。男380例,女294例。取3ml静脉血离心取血清备用。1.2 试剂 西安第四军医大学基因研究所提供的HBV-DNAP…  相似文献   

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161例乙型肝炎患者的血清、唾液、尿液标本分别进行了聚合酶链反应扩增检测,对照分析血清学指标,结果显示,乙肝患者血清、唾液和尿液中HBVDNA的PCR阳性率与HBsAg滴度具有正相关性,反向被动血凝(RPHA)HBsAg滴度在1.8,PCR技术就可检到血清中HBVDNA存在,在1:32以上,HBVDNAB也可在唾液和尿液中检出。尤其是HBeAg阳性者,血清、唾液和尿液HBVDNA阳性率分别达到19  相似文献   

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采用聚合酶链反应检测010例慢生乙肝患者血清、唾液及尿液中HBVDNA结果,血清中HBV DNA阳性率最高,为80%,显著高于唾液于尿液(P值均小于0.01)。HBeAg、抗-HBe组与HBeAg、抗-HBe组比较,前者血清及唾液中HBVDNA检出率明显高于后者。HBeAg、抗-HBe组与其他模式组比较,前者只有血清中HBVDNA阳性显著高于后者,结果提示:HBVDNA阳性率与HBVM存在状态密  相似文献   

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20.
采用聚合酶链反应检测114例肝病患者血清HBV-DNA。结果:114例患者血清HBV-DNA阳性率35.96%,其中AH、CPH、CAN、LC组HBV-DNA阳性率分别为41.67%、21.43%、53.66%和26.31%;HBeAg(+)组39.02%,抗HBc(+)组22.73%,HBsAg(+)、抗HBc(+)组43.37%,抗HBs(+)组41.18%;HBVM(-)组11.11%。结果提示:①CAH组阳性率较高(53.66%);②抗HBe(+)患者血清中有高滴度HBV-DNA,提示仍有传染性;③抗HBe(+)、抗HBs(+)、HBVM(-)的患者HBV-DNA阳性可能为HBV的变异株感染。  相似文献   

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