SNARE蛋白在肿瘤发生中作用的研究进展

SNARE蛋白是一个普遍存在于真核细胞中的蛋白质家族,是介导突触泡融合、递质释放、胞质分裂和蛋白转运等多种细胞过程的关键蛋白。研究表明,许多SNARE蛋白在肿瘤发生发展中发挥重要作用,总结SNARE蛋白在肿瘤发生发展中的最新研究成果,对开发新型的特异性抗癌治疗方法具有重要意义。文章主要就近年来SNARE蛋白在肿瘤发生发展中的研究进展进行综述。     

Ras GTPase激活蛋白在肿瘤发生中的作用

肿瘤的发生、发展是多因素、多步骤参与的复杂过程,其中Ras信号通路及其相关因子又扮演着关键角色.Ras基因及其相关通路的异常在多种人类肿瘤中均可检测到.Ras-GTPase激活蛋白(Ras-GAPs)可视为一种肿瘤抑制基因的产物,它能够激活GTP酶,使活化的Ras蛋白转为非活化状态,终止信号转导,从而抑制肿瘤的发生.本文总结了关于Ras-GAPs在肿瘤中作用的研究新进展.     

Rab蛋白在肿瘤发生发展中的作用

Rab蛋白属于小G蛋白,是Ras超家族中的成员,目前已发现70余种.它们特异性地定位于亚细胞器中并且对胞内蛋白质的囊泡转运起着重要作用.快速的单克隆性增殖与血管淋巴结转移是恶性肿瘤难以控制的生物学因素,与肿瘤患者的预后息息相关.目前的研究已发现许多Rab蛋白在癌细胞中表达失调并且影响了癌细胞的增殖,转移能力,降低了患者的生存预后.因此本文就Rab蛋白在肿瘤发生发展中的研究进展做一综述.     

PHF5 A在肿瘤发生发展中作用的研究进展

植物同源结构域蛋白5a(PHF5A)在细胞核中广泛表达,主要参与调节细胞多能性、基因的转录伸长及选择性剪接,对SF3b剪接体的稳定性发挥重要作用,且可以将剪接体与组蛋白连接起来,进一步发挥其稳定性作用.PHF5A在乳腺癌、结肠癌、肺癌、肝癌等肿瘤的进展中扮演重要角色,包括调控肿瘤细胞周期、参与肿瘤细胞间的信号转导、维持...     

P27蛋白及其在肿瘤发生、发展中的作用

介绍Ｐ２７蛋白的分子生物学特点、对细胞周期的调控和在肿瘤中的研究进展。Ｐ２７蛋白是一种新发现的周期素依赖激酶抑制剂，属于细胞原负性调控因子，Ｐ２７基因及其产物的异常表达可能与某些肿瘤的发生、发展有着密切的关系。     

新型微管结合蛋白在肿瘤发生与发展中的研究进展

新型微管结合蛋白(NuSAP)是一种重要的有丝分裂调节蛋白,在细胞分裂间期定位于核仁,在有丝分裂期与纺锤体的微管共同定位于胞质。NuSAP磷酸化和去磷酸化可动态调节其在细胞内功能。越来越多的研究表明,NuSAP选择性地在增殖性细胞中表达,其不仅参与纺锤体的稳定组装,而且与肿瘤组织的血管形成、增殖和侵袭有一定的相关性。随着分子生物学的发展,NuSAP有望成为新的肿瘤生物标志物和临床治疗的靶点,为肿瘤的早期诊断、临床治疗和预后提供新的方向。     

蛋白C和蛋白S及活化蛋白C抵抗在易栓症中联合缺陷的研究进展

易栓症是临床常见的多病因疾病,致死致残率高。从遗传性凝血、抗凝纤溶异常的角度去探讨其病因和发病机制,对于该病的预防十分重要。遗传性易栓症包括活化蛋白C抵抗(APCR)、抗凝血酶缺陷症、蛋白C、蛋白S缺陷症、凝血因子ⅤLeiden和凝血酶原G20210A突变等。部分遗传性易栓症患者可能存在蛋白S缺陷和APCR两种缺陷症并存的可能即联合缺陷。该文对蛋白C、蛋白S、APCR在易栓症中的联合缺陷抗凝体系予以综述。     

丝裂原蛋白活化激酶信号通路与癌症相关研究进展

如今癌症是严重威胁人类生命健康的疾病,且其发病率逐年上升,因此探究癌症发生发展的相关信号通路在癌症的治疗中起到关键作用。丝裂原蛋白活化激酶(MAPKs)信号通路广泛存在于生物体内的大多数细胞中,主要是把细胞外信号转导至细胞核,在肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬等过程中发挥重要调控作用。该通路主要包括4种经典并行通路:JNK/SAPK、ERK1/2、ERK5和p38/MAPK信号通路,不同通路被激活后对肿瘤细胞发挥不同的作用。本文主要对不同MAPKs相关信号通路激活后对肿瘤产生何种作用进行阐述。     

WASP家族在肿瘤发生发展中作用的研究进展

恶性肿瘤的发生、发展是一个不断演进的过程,其具有侵袭、浸润和转移的基本生物学特征。WASP家族作为一类新型的肌动蛋白调节蛋白,是参与维持肌动蛋白细胞骨架的基本形态的关键成分,在维持细胞基础结构、细胞运动、细胞信号传导等在内的各种细胞过程中发挥着重要作用,同时也可介导肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。本文综述了WASP家族在肿瘤发生、发展中的作用,以及在不同肿瘤中的表达情况及其相关信号通路,提示WASP家族在肿瘤的发生及进展中存在广阔的研究空间,对于WASP家族在各种肿瘤中的机制研究、预后预测、甚至治疗等方面均有着重要意义。     

TNFAIP8蛋白家族与肿瘤发生发展关系的研究进展

肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(TNFAIP8或TIPE)家族是新发现的免疫和肿瘤调节因子。该家族的4个成员虽然在结构上高度同源,但表达、分布不同,对肿瘤的作用也有较大差异。TIPE是凋亡的负调节因子,能够促进肿瘤的发生、发展;TIPE1能够诱导肿瘤细胞凋亡从而发挥抑瘤作用;TIPE2是一种负调控因子,能够抑制肿瘤生长;TIPE3是磷脂酰肌醇第二信使的转运蛋白,能够影响肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭和转移。随着对TIPE蛋白家族研究的不断深入,其在多种肿瘤中都发挥着重要作用,然而其调控肿瘤发生发展的具体分子机制还需深入研究。     

Nogo蛋白及其基因多态性与肿瘤发生发展相关性的研究进展

<正>Nogo基因被命名为轴索生长抑制因子(Neurite growth inhibitor,又称RTN4),由其编码的Nogo蛋白是一种跨膜功能蛋白,属于网状蛋白家族成员之一。近年来,有关Nogo蛋白与疾病相关性研究成为人们关注的热点。Nogo蛋白分布广泛且具有抑制中枢神经系统(CNS)轴突再生和参与细胞凋亡等作用,因而Nogo蛋白在肿瘤细胞发生发展中可能起一定的作用[1~2]。单核苷酸多态性(SNP)主要是指在基     

MGMT在肿瘤发生中作用的研究进展

DNA甲基化是肿瘤发生的一个关键因素,是癌基因激活、抑癌基因失活的方式之一。O2-甲基乌嘌呤-DNA-甲基转移酶（O6-methylguanineDNAmethyltransferaseMGMT）是将O6-乌嘌呤加合物从DNA上移除,对损伤的DNA进行修复的酶。当MGMT甲基化导致MGMT基因沉默,转录静止,乌嘌呤-O6位置的甲基基团转移失败,不能有效修复DNA烷化损伤,与肿瘤发生密切相关。     

中心体相关蛋白55在肿瘤发生发展中的研究进展

中心体相关蛋白55(CEP55)可调节细胞质分裂过程,且是其中关键的调节因子.CEP55不仅在正常细胞中发挥作用,还可导致某些遗传疾病的发生,但具体机制仍需进一步研究验证.此外,CEP55还是一个促瘤因子,参与多种实体及血液肿瘤的发生发展,并影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭以及转移等生物学行为,因此有可能成为肿瘤治疗靶点...     

Ras蛋白活化与肿瘤发生多药耐药的研究进展

Ras蛋白的异常激活或表达升高可能导致肿瘤的发生,近10年来人们在Ras活化与肿瘤发生多药耐药(MDR)关系的研究方面取得了明显进展.Ras活化诱发肿瘤MDR的机制主要集中在三个方面(1)Ras诱发P-糖蛋白高表达;(2)Ras破坏细胞增殖与凋亡的稳态平衡;(3)Ras诱发谷胱甘肽S-转移酶高表达.     

Cull蛋白与肿瘤发生

细胞内各种功能蛋白如原癌蛋白、抑癌蛋白、周期索、细胞分裂周期蛋白、转录调节州子等动态地影响到细胞周期进程。这些细胞周期相关蛋白在细胞内水平的高低,受泛素一蛋白酶体降解途径的精细调控。该酶系催化蛋白质水解过程包含泛素活化酶（E1）、泛素轭合酶（E2）和泛素连接酶（E3）,其中E3能特异地识别底物蛋白,并使其泛素化。是泛素一蛋白酶体降解途径的关键酶。泛素连接酶为多亚基的蛋白质复合体,主要有两个家族,即HECT家族和RING家族,其中后者以Cullin蛋白作为模板装配耐成。     

集聚蛋白在淋巴细胞活化中的作用（摘要）

目的研究在神经突触形成中发挥重要作用的集聚蛋白（agrin）是否在淋巴细胞中表达并影响淋巴细胞的活化和免疫突触的形成。方法 应用RT—PCR检测集聚蛋白在静止和活化淋巴细胞中的表达。并应用实时定量PCR检测分析集聚蛋白的表达量与淋巴细胞活化之间的关系；用抗集聚蛋白抗体观察其对淋巴细胞增殖和免疫突触形成的影响；应用共聚焦显微镜观察集聚蛋白是否参与免疫突触的形成。结果 RT—PCR结果显示集聚蛋白在静止和活化的淋巴细胞中均有表达，且经过实时定量PCR分析发现．集聚蛋白的表达和淋巴细胞的活化密切相关；当集聚蛋白被阻断后淋巴细胞的增殖被显著抑制；经共聚焦显微镜观察发现，集聚蛋白在活化的淋巴细胞中以帽化结构形式存在。且和CD3分子共定位，抗集聚蛋白抗体可以明显减少这种帽化结构的形成。结论 在神经突触中发挥重要作用的集聚蛋白同样存在于淋巴细胞．可能通过影响淋巴细胞的免疫突触的形成参与淋巴细胞的活化。     

微小染色体维持蛋白与肿瘤发生的研究进展

微小染色体维持蛋白(MCMs)是真核细胞DNA复制的主要调控因子,在生物体中以六聚体存在,由其编码的6个MCM蛋白(MCM2-7)在DNA复制的起始和延伸过程中起着十分关键的作用,它确保DNA的复制在每个细胞周期只发生1次,是标志细胞增殖活性的新指标,在肿瘤的早期诊断、预后判断、临床治疗等方面具有广泛的应用前景.     

神经递质在肿瘤发生发展中的作用研究进展

精神、情绪等心理因素直接影响人类身体健康,慢性应激产生神经递质抑制机体免疫系统,机体内平衡被破坏,使细胞失去正常状态和功能,产生肿瘤细胞;肿瘤患者会经历慢性情绪压力,产生的神经递质会促进肿瘤的发生和发展。本文从神经递质正常生理功能和在肿瘤发生发展中的作用机制两方面系统总结了主要神经递质的研究进展。为进一步探索神经递质的作用新机制和开发阻断神经递质作用的药物提供理论思考。     

中性粒细胞在口腔肿瘤发生发展作用的研究进展

中性粒细胞(polymorphoonuclear, PMN)是血液循环中最丰富的白细胞,与机体的炎症和感染密切相关,在机体的免疫应答中发挥重要作用。近年来发现中性粒细胞能够参与肿瘤的发生发展,中性粒细胞可以被肿瘤细胞分泌的细胞因子募集至肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)中转化为肿瘤相关中性粒细胞(tumor-associated neutrophils, TANs),进而发挥促进血管生成、促进肿瘤细胞增值等一系列生物学功能。近来研究发现肿瘤相关中性粒细胞在口腔肿瘤中发挥重要作用,本文就肿瘤相关中性粒细胞在口腔肿瘤中的作用机制进行综述。     

颗粒蛋白前体在肿瘤发生和发展中的作用研究进展

颗粒蛋白前体(PGRN),是一种88 KD的分泌糖蛋白,属于一类新型的生长因子。PGRN的高表达不仅发生在胚胎发育、组织发育等生理情况下,也可发生在炎症和肿瘤等病理情况下,尤其在肿瘤发生和发展过程中PGRN起着广泛的作用,如细胞恶性转化、增殖和血管生成、转移和侵袭以及耐药性。PGRN与人类肿瘤的关系和分子机制的研究已成为近年研究的焦点和前沿领域,本文对PGRN在肿瘤中作用的研究进展进行综述。