旋复花水提物与醇提物的止咳化痰作用研究

目的研究旋复花水提物和醇提物的止咳化痰作用。方法给药组小鼠连续10 d灌胃给药后,采用氨水引咳建立模型,观察其咳嗽潜伏期及咳嗽次数;采用酚红排泄试验,测定给药组小鼠气管酚红排泄吸光度值,观察其祛痰作用。结果与空白对照组相比,给药组小鼠咳嗽次数减少,咳嗽潜伏期延长,气管酚红排泄吸光度值明显升高(P0.05)。与空白对照组相比水提物高剂量组、醇提物中高剂量组气管酚红排泄吸光度值差异有统计学意义(P0.05)。结论旋复花提取物具有一定的止咳化痰作用。     

止咳清肺口服液止咳和化痰作用的实验研究

目的观察止咳清肺口服液的止咳和祛痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用。结果止咳清肺口服液可显著减少氨水引起小鼠咳嗽的次数,并延长咳嗽潜伏期,明显增加小鼠气管酚红排泌量。结论止咳清肺口服液有显著的止咳和祛痰作用。     

蒙药紫花高乌头醇提物镇咳祛痰作用研究

目的:研究蒙药紫花高乌头醇提物对小鼠的祛痰、镇咳作用,探讨紫花高乌头醇提物的平喘机制。方法:选用氨水引咳法和小鼠酚红排泄法进行实验。结果:蒙药紫花高乌头醇提物可显著减少由氨水引起的咳嗽次数,显著延长咳嗽潜伏期;能明显促进小鼠呼吸道酚红排泄量;结论:蒙药紫花高乌头醇提物有显著的镇咳祛痰作用     

剑花提取物的止咳祛痰平喘作用研究

目的探讨剑花提取物的止咳、祛痰、平喘功效。方法通过动物模型引咳、祛痰和引喘实验研究剑花止咳、祛痰、平喘效果。实验分为对照组,剑花提取物低、中、高剂量组及阳性药组。结果与对照组比较,高、中、低剂量的2种剑花提取物均能显著减少浓氨水所致小鼠咳嗽次数（P〈0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物中、高剂量组能明显增加小鼠呼吸道的酚红排泄量（P〈0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物高剂量组能显著延长枸橼酸所致豚鼠的哮喘潜伏期（P〈0.05）。结论剑花提取物具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。     

速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用的研究

目的研究速效止咳糖浆药理作用.方法采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠整体动物引喘法和离体气管螺旋条实验法、小鼠酚红法分别观察速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用.结果速效止咳糖浆可减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数及枸橼酸引起豚鼠咳嗽反应次数,并延长咳嗽潜伏期;对组胺-乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用,表现为明显抑制哮喘反应,引喘潜伏期明显延长,并可浓度依赖性的拮抗Ach的收缩支气管作用;增加小鼠气管内酚红排出量.结论速效止咳糖浆具有镇咳、平喘、祛痰作用,为临床治疗慢性支气管炎提供药理学依据.     

复方苍术的初步药效学研究

目的对复方苍术进行初步药效学研究,观察其对小鼠的止咳、祛痰作用。方法将药物分为挥发油组、水提物组、醇提物组、主成分混合组分别实验;选用氨水引咳法、气管段酚红法分别验证。结果复方苍术各给药组小鼠咳嗽潜伏期延长,2 min内咳嗽次数减少,且均能提高小鼠气管酚红排泄量。除醇提物组外,其他各组与溶剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);与阳性对照组比较,主成分混合组和水提物组均优于阳性组,差异均有统计学意义(P<0.01),其中主成分混合组小鼠咳嗽潜伏期延长70%,2 min内咳嗽次数减少超过75%。复方苍术中主成分药效由高到低依次为混合组、水提物组、挥发油组,而醇提物组无显著影响。结论复方苍术有良好的镇咳、祛痰作用。     

熊胆贝母止咳胶囊对动物的镇咳祛痰解热作用

目的 研究熊胆贝母止咳胶囊的解热、镇咳、祛痰作用.方法 观察熊胆贝母止咳胶囊对酵母菌致大鼠发热作用的影响;采用氨水致豚鼠、小鼠咳嗽法观察其镇咳作用;小鼠气管酚红排痰量法、大鼠毛细管排痰量法观察其祛痰作用.结果 熊胆贝母止咳胶囊对酵母致热有微弱的解热作用,含生药4.44、2.22 g·kg<'-1>的熊胆贝母止咳胶囊能明显减少豚鼠和小鼠的咳嗽次数,同时有显著促进小鼠由气管排泌酚红、增加大鼠排痰量的作用.结论 熊胆贝母止咳胶囊具有显著的镇咳、祛痰及微弱的解热作用.     

止咳糖浆的药效学研究

止咳糖浆口服给药,能减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数、并延长咳嗽潜伏期,延长组胺引发豚鼠哮喘潜伏期,增加小鼠气管内酚红排出量,与空白对照组间均有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）,提示止咳糖浆是一种有效的止咳药物。     

速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用的研究

目的 研究速效止咳糖药理作用。方法 采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠整体动物引喘法和离体气管螺旋条实验法、小鼠酚红法分别观察速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用。结果 速效止咳糖浆可减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数及枸橼酸引起豚鼠咳嗽反应次数，并延长咳嗽潜伏期；对组胺－乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用，表现为明显抑制哮喘反应，引喘潜伏期明显延长，并可浓度依赖性的拮抗Ach的收缩支气管作用；增加小鼠气管内酚红排出量。结论 速效止咳糖浆具有镇咳、平喘、祛痰作用，为临床治疗慢性支气管炎提供药理学依据。     

速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用的研究

目的　研究速效止咳糖浆药理作用。方法　采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠整体动物引喘法和离体气管螺旋条实验法、小鼠酚红法分别观察速效止咳糖浆镇咳、平喘、祛痰作用。结果　速效止咳糖浆可减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数及枸橼酸引起豚鼠咳嗽反应次数 ,并延长咳嗽潜伏期 ;对组胺 -乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用 ,表现为明显抑制哮喘反应 ,引喘潜伏期明显延长 ,并可浓度依赖性的拮抗Ach的收缩支气管作用 ;增加小鼠气管内酚红排出量。结论　速效止咳糖浆具有镇咳、平喘、祛痰作用 ,为临床治疗慢性支气管炎提供药理学依据     

亚麻木酚素的药理作用研究进展

亚麻木酚素主要来源于亚麻籽,具有显著的生物活性。亚麻木酚素具有抗氧化作用、抗炎作用、抗肿瘤作用、抗心血管疾病、抗骨质疏松作用、抗凋亡作用、降糖作用等。综述了亚麻木酚素药理作用的研究进展,以期为亚麻木酚素的研究和开发利用提供依据。     

Non-peptidic δ opioid receptor agonists and antagonists (2000 – 2012)

Introduction: The δ opioid receptor mediates various pharmacological effects such as antinociceptive and antidepressant effects, whereas it does not appear to induce μ opioid-like side effects such as dependence, respiratory depression and constipation. Therefore, the δ opioid receptor is a promising drug target.

Areas covered: This review covers literature and patents concerning non-peptidic δ opioid receptor agonists, antagonists, modulators and ligands from 2000 to 2012. Pharmacological effects induced by δ receptor agonists or antagonists are also discussed.

Expert opinion: Potential therapeutic effects by δ receptor agonists are antinociceptive, antidepressant, anxiolytic, cardioprotective and neuroprotective effects. Among them, anxiolytic effects are of particular interest because the anxiolytic effects by a δ receptor agonist have been observed in humans. Although non-peptidic δ receptor agonists were reported to show convulsive effects via the δ opioid receptor, some δ receptor agonists are known to produce no convulsive behaviors. Therefore, it may be possible to eliminate convulsion induced by a δ receptor agonist. Many δ receptor antagonists were also reported but there is little new information about pharmacological effects by a δ receptor antagonist. Although detailed results were not revealed, two δ receptor antagonists with μ receptor agonistic or antagonistic properties are in the late stages of the clinical trial.     

二苯并氮杂䓬类化合物的药理作用研究进展

二苯并氮杂䓬类化合物是一种重要的含氮杂环类化合物。结构修饰不仅可对二苯并氮杂䓬类化合物中心七元环环上氮原子进行改造,也可在两边的苯环上连接不同基团,不同取代基对其活性影响也不同。二苯并氮杂䓬类化合物具有心脏保护作用、血管性认知障碍保护作用、抗抑郁作用、抗焦虑作用、抗癫痫作用、降糖作用、抗癌作用、抗炎作用、抗氧化作用和镇痛作用。总结了二苯并氮杂䓬类化合物的药理作用研究进展,以期为设计合成二苯并氮杂䓬类药物及其潜在药理活性提供参考。     

丁香酚防治牙周炎的药理作用研究进展

牙周炎是常见的口腔病变。抗生素治疗是牙周炎的常用治疗手段,但长期使用能引起不同程度的耐药性。丁香酚是从丁香中提取的有效成分,可通过抑菌作用、抗氧化作用、抗炎作用、调节巨噬细胞功能、阻止破骨细胞活化、镇痛作用、促骨再生作用等多种途径发挥防治牙周炎的作用。综述了丁香酚防治牙周炎的药理作用,为丁香酚在牙周炎的使用提供循证支持。     

复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗过敏止痒的实验观察

目的:研究复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗敏止痒的作用,为该药的临床研究提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、大鼠同种被动皮肤过敏反应法、磷酸组胺致痒法等模型和方法,观察不同剂量的复方利多卡因乳膏对实验性动物的抗炎作用、镇痛作用、抗过敏作用和止痒作用的效果。结果:复方利多卡因乳膏能有效地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓的炎症肿胀,能显著提高热板试验小鼠的痛阈,能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏反应,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,并均呈现良好的量效依赖关系。结论:复方利多卡因乳膏具有抗炎、镇痛、抗过敏和止痒作用,为临床应用提供了实验依据。     

妇康宁颗粒的药效学研究

目的研究妇康宁颗粒剂的药效学。方法采用小鼠扭体法和热板法考察妇康宁颗粒的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和大鼠纸片包埋法考察妇康宁颗粒的抗炎作用,采用小鼠凝血时间、出血时间试验考察妇康宁颗粒的止血作用,采用小鼠碳廓清试验考察妇康宁颗粒调节免疫作用。结果妇康宁颗粒对化学、物理刺激引发的疼痛具有良好的抑制作用。妇康宁颗粒剂对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症具有一定的抑制作用,具有剂量相关性。妇康宁颗粒剂具有一定的凝血和止血作用。妇康宁颗粒可以促进小鼠免疫器官的发育,增加小鼠单位时间清除血液异物的速度。结论妇康宁颗粒具有抗炎、止血、调节免疫作用,为临床应用提供了科学的依据。     

茶多酚的药理作用研究进展

茶多酚（tea polyphenol）又称茶鞣质,是茶叶中多酚类物质的总称,也是茶叶中有药理和保健功能的主要成分之一。研究发现茶多酚具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗高血脂、延缓衰老等药理和保健作用,有关茶多酚的研究目前已成为药学领域的研究热点。查阅近年来国内外关于茶多酚药理研究的文献,简要阐述其药理作用,为新药研发提供依据。     

复方护肺颗粒镇咳袪痰平喘的药效学作用

目的:研究复方护肺颗粒的镇咳、袪痰、平喘作用。方法:采用枸橼酸引咳法和喷雾致喘法观察复方护肺颗粒对豚鼠的镇咳和平喘作用,采用气管对酚红的排泌法观察复方护肺颗粒对小鼠化痰作用。结果:与对照组比较,复方护肺颗粒能使豚鼠咳嗽潜伏期、哮喘潜伏期明显延长;可使小鼠气管粘膜排泌的酚红量增加。结论:复方护肺颗粒具有良好的镇咳、化痰、平喘作用。     

Estimation and hypothesis testing of treatment effects in animal reproductive toxicology studies

Healy (1) and Dempster et al. (8) proposed statistical methods to evaluate the treatment effects in animal reproductive toxicology research. Both methods assume homogeneous variance for the dams and the pups, respectively, in all the treatment groups. In this paper, via mixed effect modeling, we propose a method to estimate the treatment effects allowing heterogeneous variances for the dams and the pups, respectively, in different treatment groups. Covariates will also be included in the model. A procedure to test the fixed effects is also discussed. An example from an animal reproductive toxicological study is used to illustrate the procedures.     

Physiological, subjective and reinforcing effects of oral and intravenous cocaine in humans

RATIONALE: There is little comparative information on the qualitative similarity, relative potency and reinforcing effects of oral cocaine versus cocaine administered via other routes. METHODS: The present study used a within-subject, double-blind, double-dummy design to compare the physiological, subjective and reinforcing effects of placebo and oral (62.5, 125, 250 mg/70 kg) and intravenous (IV) (12.5, 25, 50 mg/70 kg) cocaine in volunteers with histories of cocaine abuse. RESULTS: Cocaine produced dose-dependent increases on heart rate and blood pressure, with effects lasting longer after oral than IV cocaine. Subjective ratings (e.g., "rush," "drug effect," "liking") were qualitatively similar and dose-dependently increased after oral and IV administration, and the duration of effects was similar under both routes. On a money versus drug choice measure of reinforcement, the monetary amounts at which participants chose drug over money increased as a function of cocaine dose under both routes of administration. At doses that produced comparable subjective, physiological, and reinforcing effects, oral cocaine was not identified as cocaine as frequently as IV cocaine. Across measures, the data suggested that IV cocaine was approximately 10 times more potent than oral cocaine. CONCLUSIONS: Overall, the results of this study support qualitatively similar effects of oral and IV cocaine and suggest that oral cocaine may be an effective tool for studying cocaine's effects in human laboratory studies.