盐酸舍曲林联合认知行为治疗对青少年抑郁症的疗效分析

目的 ：探究在青少年抑郁症患者治疗中基于盐酸舍曲林联合认知行为治疗的临床效果。方法 ：本研究对象来源于池州市第三人民医院2021年1月至2022年12月期间收治入院的青少年抑郁症患者,按治疗方法不同,随机抽取30例作为对照组,30例作为试验组。对照组患者采用抗抑郁药物盐酸舍曲林治疗,试验组患者基于抗抑郁药物盐酸舍曲林联合认知行为治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 ：试验组患者经治疗后抑郁自评量表和焦虑自评量表情况均显著优于对照组患者,组间差异具有统计学意义（P <0.05）,治疗3月后两组患者的生活质量评分显著提高,差异显著（P <0.05）。结论 ：采用盐酸舍曲林联合认知行为治疗对于青少年抑郁症患者治疗具有显著的治疗效果,能够有效缓解患者的抑郁情绪和焦虑情绪,提高患者心理健康状况,提高患者的生活质量,对于患者的治疗效果十分显著。     

舍曲林加认知行为治疗对产后抑郁症的临床研究

目的:探讨舍曲林加认知行为治疗对产后抑郁症的临床效果。方法:选取本院于2012年7月-2017年7月收治的100例产后抑郁症患者,按数字表随机分为2组,各组50例,对照组单纯给予舍曲林治疗,观察组采取曲林联合认知行为治疗,分别于治疗前及治疗8周时,用自动思维问卷(ATQ)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果。结果:治疗8周后,观察组有效率(82.0%)高于对照组(78.0%),两组比较无显著差异(X~2=1.57,P0.05)。观察组治疗8周后ATQ评分下降幅度高于对照组(P0.05)。结论:产后抑郁症者采用舍曲林加认知行为治疗,效果好于单用舍曲林,临床应用价值高。     

舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁症的临床效果分析

目的探讨舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁症的疗效及对患者HAMD评分的影响。方法选取2018年6月-2019年12月天津安定医院收治的150例产后抑郁产妇为研究对象,根据产妇就诊的先后分为观察组和对照组,每组各75例。对照组患者单独使用帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组基础上加用舍曲林治疗。比较两组患者治疗前后EPDS量表得分、HAMD-17量表得分及SDS量表得分;比较两组患者治疗前及治疗4周后卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)及雌二醇(E2)水平,分析两组患者的治疗效果,同时对比患者在治疗期间出现的不良反应情况并分析药物使用的安全性。结果治疗4周后,观察组患者EPDS、HAMD-17及SDS量表得分均低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者FSH及LH水平均低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05),E2及P水平均高于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,药物不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁的疗效显著,能够缓解产后抑郁症状,改善患者的雌激素水平,提高疗效并减少不良反应的发生,促进患者身心健康。     

舍曲林联合认知行为治疗对青少年抑郁症的效果评价

目的:分析舍曲林联合认知行为治疗应用于青少年抑郁症的治疗,对其效果进行分析和评价.方法:筛选2020年11月～2020年4月,青少年抑郁症患者100例,随机分为两组,分别为对照组和观察组.每组50例.对照组应用舍曲林进行治疗,观察组在此基础上将舍曲林药物治疗联合认知行为治疗.实验结束后将两组患者的数据进行整合对比和分析...     

结构式团体心理治疗和舍曲林治疗产后抑郁症疗效的对照研究

目的：比较结构式团体心理治疗和舍曲林治疗产后抑郁症的疗效。方法将249例产后抑郁症患者随机分为两组,对照组124例,予以舍曲林治疗;治疗组125例,予以结构式团体心理治疗,治疗周期为3周,治疗前后分别用爱丁堡产后抑郁量表（Edinburgh Postnatal Depression Scale ,EPDS-10）,人际问题问卷（Inventory of Inter-personal Problems ,IIP）、夫妻适应量表（Dyadic Adjustment Scale ,DAS）对两组患者用进行评估,最后对各项结果进行统计学分析。结果两组患者抑郁量表评分均显著低于治疗前（P＜0.01）;比较两组患者治疗前、后DAS和IIP的得分,结构式团体治疗组改善情况优于舍曲林治疗组（P＜0.01）。结论结构式团体心理治疗不仅能有效改善患者的抑郁症状,对改善患者人际关系和夫妻关系也有良好效果。     

舍曲林治疗抑郁症的疗效分析

目的评价药物舍曲林治疗抑郁症的安全性与治疗效果,为临床抗抑郁药物的使用提供指导。方法选择天津市安宁医院门诊及住院的抑郁症患者36例,予舍曲林口服治疗,每日早晨1次,连续治疗6周。治疗期间禁止服用其他抗抑郁药物,本研究使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)观察及评定治疗效果与药物副作用。结果治疗总有效率为80.5%,显效率为47.2%;HAMD、HAMA评分从治疗2周时开始有明显降低,至治疗6周时,HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P0.05);药物副作用轻微。结论目前抑郁症的基础性治疗是使用抗抑郁药物,药物舍曲林治疗抑郁症副作用轻微,治疗效果良好,可供临床医师治疗抑郁症使用。     

度洛西汀联合认知行为治疗对产后抑郁症疗效的对照研究

目的 采用度洛西汀联合心理治疗以评估其对产后抑郁症的疗效.方法 89例产后抑郁症患者分为干预组（度洛西汀联合认知行为治疗）与对照组（度洛西汀组治疗）,干预组认知行为治疗每周2次,每次50 min.在基线与治疗每2周周采用HAMD量表进行评定.结果 治疗组HAMD评分在治疗2周后较对照组降低 （P﹤0.05）.结论 度洛西汀联合认知行为心理疗法同单纯度洛西汀治疗相比对产后抑郁症有显著疗效,能显著缓解抑郁症状.     

舍曲林治疗功能性消化不良临床疗效

舍曲林 (左洛复 )是一选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (ＳＳＲＩｓ) ,其作用机理主要是选择性地抑制突触前膜吸收突触间隙的 5 -羟色胺 ,从而使突触间隙处的浓度增加 ,达到抗抑郁 ,改善情感状态的效应。作为治疗抑郁症的一线药物[1] 。但治疗功能性消化不良(ＦＤ)报道不多。本文应用舍曲林治疗ＦＤ取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1·1　病例选择与分组　病例选自 1998年 1月至 12月间门诊或住院病人。ＦＤ的诊断标准 :⑴有慢性上腹胀痛、早饱、恶心等症状 ,持续 4周以上 ;⑵近 12个月内镜检查未发现有食道炎 ,胃十二指肠糜烂、溃疡…     

盐酸舍曲林治疗早泄疗效观察

目的 观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄的临床疗效.方法 对60例早泄患者予以左洛复治疗,每次50 mg,口服、每天1次,连续服用1个月后停药.疗效评价采用中国早泄患者性功能评价表 (CIPE),比较治疗前与治疗1、2、4周和停药后8周时的平均射精潜伏期、患者及其配偶的性生活满意度.结果 治疗后平均射精潜伏期延长,患者和配偶性生活满意度均有明显改善,疗效与患者年龄和患病时间的长短无关.结论 盐酸舍曲林治疗早泄疗效确切.     

广泛性焦虑症运用认知行为疗法联合舍曲林治疗的临床效果研究

目的:分析研究广泛性焦虑症患者采用认知行为疗法联合舍曲林治疗的临床效果。方法:选取本院收治的广泛性焦虑症患者60例作为研究对象,根据临床干预方式分为参照组(行舍曲林药物治疗)、联合组(行舍曲林联合认知行为疗法),对比两组患者临床治疗效果。结果:联合组患者临床疾病治疗总有效率93.33%显著高于参照组73.33%,P0.05。结论:采用舍曲林联合认知行为疗法治疗广泛性焦虑症疗效显著,有积极临床价值。     

α受体阻滞剂联合舍曲林治疗慢性前列腺炎并发抑郁的疗效分析

目的:研究α受体阻滞剂联合舍曲林治疗慢性前列腺炎并发抑郁的效果.方法:选择我院2015年1月至2016年12月收治慢病前列腺炎合并抑郁患者180例,随机划分为1、2、3组,每组60例.1组治疗应用舍曲林,2组治疗应用α受体阻滞剂,3组治疗联合应用舍曲林和α受体阻滞剂,进行三组前列腺炎症状指数、抑郁评分的对比.结果:3组前列腺炎症状指数优于1组、2组(P<0.01);3组治疗总有效率比1组、2组高(P<0.01);3组抑郁评分比1组、2组低(P<0.01).结论:联合应用α受体阻滞剂和舍曲林治疗慢性前列腺炎能够收获显著成效,有效缓解患者不良情绪,值得进行广泛推广.     

舍曲林联合正念认知疗法对抑郁症患者认知功能的影响分析

目的:分析舍曲林联合正念认知疗法对抑郁症患者认知功能的影响.方法:以我院58例抑郁症患者为研究样本,所有病患选自2018年8月-2020年8月间且自愿参与,以接受舍曲林治疗的患者为对照组(n=29)并以接受舍曲林联合正念认知疗法治疗的患者为实验组(n=29),以韦氏成人智能量表及记忆量表测验结果来反映患者认知功能.结果...     

舍曲林联合利培酮治疗抑郁症对照研究

目的 探讨舍曲林联合利培酮治疗抑郁症的疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分为舍曲林联合利培酮组30例和舍曲林组30例,治疗8周,采用HAMP、CGI和TESS三种量表评定疗效和不良反应. 结果治疗结束时两组HAMD评分均降低,而联合利培酮组降低更明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 舍曲林联合利培酮治疗抑郁症疗效优于单用舍曲林治疗.     

舍曲林治疗精神分裂症合并强迫症疗效观察

目的 现察舍曲林治疗精神分裂症合并强迫症疗效及安全性.方法 将98例精神分裂症合并强迫症患者随机分为2组,合并舍曲林治疗为治疗组,继续原治疗不变为对照组,经4周治疗,用Yal-Brown强迫症量表(Y-B0CS),简明精神病评定量表(BPRS)进行疗效评定,用治疗中出现的症状量表(TESS)观察不良反应.结果 经4周治疗,治疗组Y--BOCS、BPRS评分明显低于对照组,无明显不良反应.结论 舍曲林对精神分裂症合并强迫症治疗有效.     

柴胡桂枝汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨舍曲林与柴胡桂枝汤联合治疗抑郁症患者的效果.方法 以2018年6月-2019年12月广州医科大学附属脑科医院接受诊治的80例抑郁症患者为研究对象,根据治疗方案不同将患者均分为常规治疗组和中西药治疗组各40例.常规治疗组实施舍曲林药物治疗,中西药治疗组应用舍曲林联合柴胡桂枝汤,观察比较两组临床疗效.结果 治疗干...     

舍曲林治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨舍曲林在帕金森病伴抑郁治疗中的作用。方法将60例帕金森病伴抑郁患者分为舍曲林治疗组（30例）及对照组（30例）,两组均给予常规抗帕金森药物,治疗组加用舍曲林,对照组给予谷维素,治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）进行测评。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组,且抑郁症状明显减轻,优于对照组。结论舍曲林治疗可明显改善患者的抑郁症状,对患者身心康复具有重要作用。     

逍遥丸与舍曲林联合治疗抑郁症60例临床分析

目的:探讨逍遥丸与舍曲林联合治疗抑郁症的临床效果。方法:选取本院收取的抑郁症患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组单用舍曲林治疗,观察组在对照组基础上加用逍遥丸。利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗总有效率、不良反应发生率进行疗效判定。结果:治疗6周后对比治疗总有效率,观察组为86.7%,明显高于对照组的66.7%(P0.05);对比第6周末HAMD评分与不良反应发生率,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:利用舍曲林与逍遥丸治疗抑郁症效果明显,安全性更高。     

盐酸舍曲林和阿米替林治疗老年抑郁症患者认知功能的疗效比较

目的 对盐酸舍曲林和阿米替林治疗老年抑郁症患者认知功能、抑郁症状的疗效及不良反应进行比较.方法 将45例老年抑郁症患者随机分为盐酸舍曲林组(研究组,23例)和阿米替林组(对照组,22例),均治疗8周.应用认知功能筛查量表(CASI)评定老年抑郁症患者认知缺损的状况;应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗意外症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 经过8周的治疗,研究组患者的CASI评分中的注意力、心算、新近记忆、远时记忆、类聚流畅性5个因子得分与正常值比较差异无统计学意义,而对照组患者该5个因子得分仍明显低于正常值(P<0.05).治疗后两组HAMD评分均明显下降,但组间比较差异无统计学意义.治疗后2、4、8周,对照组TESS总分明显高于研究组(P<0.05或<0.01).结论 盐酸舍曲林治疗老年抑郁症患者认知功能的疗效优于阿米替林,临床抗抑郁症的疗效与阿米替林相当,但不良反应小,耐受性好,可作为老年抑郁症的一线用药.     

盐酸舍曲林和阿米替林治疗老年抑郁症患者认知功能的疗效比较

目的 对盐酸舍曲林和阿米替林治疗老年抑郁症患者认知功能、抑郁症状的疗效及不良反应进行比较.方法 将45例老年抑郁症患者随机分为盐酸舍曲林组(研究组,23例)和阿米替林组(对照组,22例),均治疗8周.应用认知功能筛查量表(CASI)评定老年抑郁症患者认知缺损的状况;应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗意外症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 经过8周的治疗,研究组患者的CASI评分中的注意力、心算、新近记忆、远时记忆、类聚流畅性5个因子得分与正常值比较差异无统计学意义,而对照组患者该5个因子得分仍明显低于正常值(P<0.05).治疗后两组HAMD评分均明显下降,但组间比较差异无统计学意义.治疗后2、4、8周,对照组TESS总分明显高于研究组(P<0.05或<0.01).结论 盐酸舍曲林治疗老年抑郁症患者认知功能的疗效优于阿米替林,临床抗抑郁症的疗效与阿米替林相当,但不良反应小,耐受性好,可作为老年抑郁症的一线用药.     

盐酸舍曲林和阿米替林治疗老年抑郁症患者认知功能的疗效比较

目的 对盐酸舍曲林和阿米替林治疗老年抑郁症患者认知功能、抑郁症状的疗效及不良反应进行比较.方法 将45例老年抑郁症患者随机分为盐酸舍曲林组(研究组,23例)和阿米替林组(对照组,22例),均治疗8周.应用认知功能筛查量表(CASI)评定老年抑郁症患者认知缺损的状况;应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗意外症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 经过8周的治疗,研究组患者的CASI评分中的注意力、心算、新近记忆、远时记忆、类聚流畅性5个因子得分与正常值比较差异无统计学意义,而对照组患者该5个因子得分仍明显低于正常值(P<0.05).治疗后两组HAMD评分均明显下降,但组间比较差异无统计学意义.治疗后2、4、8周,对照组TESS总分明显高于研究组(P<0.05或<0.01).结论 盐酸舍曲林治疗老年抑郁症患者认知功能的疗效优于阿米替林,临床抗抑郁症的疗效与阿米替林相当,但不良反应小,耐受性好,可作为老年抑郁症的一线用药.