榕产香椿叶5种重金属含量测定

目的检测榕产楝科植物香椿树香椿叶的重金属含量。方法将烘干的香椿叶粉碎并精确称量,样品消解后,采用原子吸收分光光度法包括火焰石墨炉原子吸收法和原子吸收法分别测定香椿叶中铅、镉和铜的含量,采用原子荧光分光光度法直接测定香椿叶的砷、汞的含量。结果香椿叶中铅、镉、铜、汞、砷5种重金属含量分别为1.14、0.075、0.006、0.093、0.34 mg/kg,RSD分别3.1%、3.6%、4.1%、2.7%、2.1%。结论榕产香椿叶中铅、镉、铜、汞、砷的含量均符合2010年版《中国药典》规定。本法简单快速、灵敏适用于中药材中微量重金属的测定。     

市售紫石英药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的:对全国各地14个市售紫石英药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价紫石英药材质量。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,原子荧光光度法对砷、汞进行测定。结果:14个紫石英药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:0.0983-459.1912 mg.Kg-1,砷:0.5169-178.9354 mg.Kg-1,镉:0.2192-4.1326 mg.Kg-1,汞:0.0582-1.6141 mg.Kg-1,铜:2.8712-149.6343 mg.Kg-1。结论:应加强对紫石英药材中有害元素的检测及控制,以保证紫石英的用药安全。     

半夏中重金属和农药残留的测定

目的:测定半夏中微量元素铅、镉、砷、汞和农药六六六、滴滴涕的含量。方法:原子吸收分光光度法,原子荧光光谱法,气相色谱法。结果:半夏中铅的含量为1.9438~3.6938 mg/kg,镉的含量为0.3988~1.9440 mg/kg,砷的含量为0.1940~0.9643 mg/kg,汞的含量为0.0040~0.1420 mg/kg;半夏中总六六六的含量为0.04%~0.57%,总滴滴涕的含量的含量为0.03~0.07%。结论:半夏中重金属、六六六和滴滴涕的含量符合相关规定。     

新疆一枝蒿中部分微量元素的含量分析

目的:测定新疆一枝蒿中部分微量元素的含量。方法:采用微波消解样品,用原子吸收分光光度法及原子荧光分光光度法测定新疆一枝蒿中的钾、钠、钙、镁、锌、铁、硒、铜、铅、镉、砷、汞等微量元素的含量。结果:新疆一枝蒿中有益人体健康的元素钾、钙、钠、镁、锌、铁等含量都相对较高,而有害元素砷、镉、铅、汞、铜等的含量均低于《中国药典》的规定。结论:新疆一枝蒿中含有丰富的人体必需微量元素。     

鹿茸和鹿肉中铅镉汞砷铜五种重金属含量检测分析

目的测定鹿茸、鹿肉中铅、镉、汞、砷、铜五种重金属含量,对其质量和食用安全进行评价。方法采用湿法消解前处理技术,利用原子吸收光谱法测定铜含量,利用电感耦合等离子体质谱法测定铅、镉含量,利用原子荧光光谱法测定砷含量,利用全自动汞分析仪测定汞含量。结果鹿茸中铜、砷、铅、镉、汞含量分别为17.3,0.014,0.16,0.0030,0.0061mg/kg;鹿肉中铜、砷、铅、镉、汞含量分别为0.95,0.0037,0.022,0.0030,0.0012mg/kg;所测样品中五种重金属含量均远远低于标准规定限量值。结论实验方法简单易行,结果准确可靠,可以作为鹿茸、鹿肉质量控制中重金属检测的定量分析方法。     

商品磁石中水溶性铁、重金属及有害元素分析研究

目的:分析商品磁石中水溶性铁元素、重金属及有害元素,为磁石药材的质量控制及安全性评价提供参考依据.方法:采用原子吸收分光光度法测定磁石药材中水溶性铁(Fe)、铅(Ph)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量,用原子荧光分光光度法测定其水溶性砷(As)、汞(Hg)的含量.结果:磁石药材中水溶性Fe的量均值为764.30 mg·kg-1,水溶性As,Hg,Pb,Cd,Cu的含量均在药材的限量范围之内;样品加样回收率为93.7%～110.6%,RSD＜5.0%.结论:分析磁石药材中水溶性铁、重金属及有害元素,对磁石药材的质量控制及安全性评价,更具实用价值.     

不同产地北沙参中重金属含量的测定

目的 测定北沙参中重金属及有害元素含量,比较不同产地北沙参中的铜、铅、砷、镉、汞5种元素的含量。方法 采用火焰原子吸收法测定铜,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉,采用原子荧光光谱法测定砷、汞,并根据标准曲线计算其含量。结果 北沙参药材中铜、砷、汞含量均低于国家限量标准,安国地区北沙参药材中铅、镉含量高于国家限量标准。结论 建立的方法为科学制定中药材北沙参中重金属限量标准,提高北沙参药材的质量,保证临床安全用药提供科学依据。     

红参药材中重金属的含量测定

目的 对红参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质红参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值.方法 样品按《中国药典》(一部)附录ⅨB中的B法进行消解后,用原子吸收分光光度法进行检测.结果 铅小于10 mg/kg,镉小于1 mg/kg,砷小于5 mg/kg,汞小于1mg/kg,铜小于20 mg/kg.结论 红参药材中重金属含量均符合药典会公示标准.     

市售自然铜药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的:对全国各地25个市售自然铜药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价自然铜药材质量。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,氢化物发生-原子吸收分光光度法对砷、汞进行测定。结果:25个自然铜药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:2.3508-61.4289 mg·kg-1,砷:12.2084-37.5905 mg·kg-1,镉:0.6422-7.3669 mg·kg-1,汞:6.7171-223.6923 mg·kg-1,铜:0.0165-67.0561 g·kg-1。结论:应加强对自然铜药材中有害元素的检测及控制,以保证自然铜的用药安全。     

鹿尾中5种有害元素的测定

目的通过测定2种鹿尾药材中铜、铅、镉、汞、砷5种有害元素,对鹿尾药材进行质量和食用安全性评价。方法采用微波消解前处理,用火焰原子吸收分光光度法测定铜,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉,用原子荧光法测定汞、砷。结果花鹿尾中铜、铅、镉、汞、砷平均质量分数分别为4.41、0.68、0.054、0.030、0.022mg/kg;马鹿尾中铜、铅、镉、汞、砷平均质量分数分别为4.57、1.08、0.058、0.040、0.018 mg/kg;所有样品中的5种有害元素均在规定的安全标准范围之内。结论该实验证明鹿尾应用具有一定的安全性;本方法操作简单,结果准确,可以作为鹿尾药材质量控制中有害元素的定量方法。     

陕西产香青兰重金属元素含量的分析测定

目的分析测定香青兰中5种重金属元素的含量,为该药质量安全性评价标准的建立提供研究依据。方法采用原子吸收分光光度法对陕西产11批香青兰药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)的含量进行了测定,结果不同批次药材的重金属含量范围为:铅0. 661mg/kg～5. 481mg/kg;镉0. 055mg/kg～0. 232mg/kg;砷0. 070mg/kg～0. 311mg/kg;汞0. 004mg/kg～0. 049mg/kg;铜0. 770mg/kg～22. 770mg/kg。结论该测定方法操作可靠,可用于香青兰重金属元素的含量分析检测。     

杠板归药材中重金属的含量测定及其质量评价

目的:对不同产地的杠板归药材中铅、镉、汞、砷、铜等重金属元素的含量进行测定,并据此评价其质量。方法:样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测;采用聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。结果:杠板归药材中镉、汞元素含量超标,超标率分别为镉73.33%、汞6.67%。结论:不同产地的杠板归药材中铅、砷、铜的含量符合相关标准,而有些产地的镉和汞的含量均有超标现象。     

中药草乌重金属含量

用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计,按食品检验标准方法测定草乌铅、镉、砷、汞等重金属含量.结果:大部分草乌样品铅、镉、砷、汞等重金属含量正常,但也有些样品超标.     

接骨七厘片(散、丸)中有害元素和功效成分的测定

目的测定接骨七厘片(散、丸)中有害元素(铅、镉、砷、汞、铜)和功效成分(铁)的含有量。方法湿法消解处理样品后,原子吸收分光光度法对铅、镉含有量进行测定,火焰原子吸收法对铜、铁含有量进行测定,氢化物发生—原子荧光分光光度法对砷、汞含有量进行测定。结果各元素在各自范围内线性关系良好(r0.990 0),平均加样回收率99.89%~104.55%,RSD 1.97%~3.48%。散剂中有害元素含有量明显高于片、丸剂,80批样品中有9批含有量超标。结论接骨七厘片(散、丸)的安全性总体上较高,但应加强完善其中有害金属的限量标准,以确保用药安全。     

微波消解AAS、AFS法测定不同产地红花中As、Hg、Pb、Cd、Cu含量

目的:测定云南4个产地红花的重金属含量,了解4份红花样品中重金属元素的蓄积情况。方法:采用微波消解法进行样品前处理,双道原子荧光光度法测定砷(As)、汞(Hg)的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定镉(Cd)、铅(Pb)的含量,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铜(Cu)的含量。结果:不同产地红花的重金属含量有一定的差异,但各产地红花药材中砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)的含量均符合限量标准。结论:本研究所建立的重金属检测方法,既可用于质量控制,也可为不同种类中药材中重金属含量测定提供参考。     

中药制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量分析

目的:通过对制草乌进行重金属、六六六及滴滴涕的含量分析,了解制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量的情况,为质量标准的制定提供依据.方法:按食品检验标准方法,分别用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计对制草乌进行铅与镉、砷与汞等重金属测定;采用毛细管气相色谱测定六六六、滴滴涕含量.结果:制草乌中汞、六六六及滴滴涕的含量符合汞≤0.2 mg·kg-1、BHC≤0.1 mg·kg-1、DDT≤0.1 mg·kg-1的规定;重金属铅、镉、砷含量不符合铅≤5.0mg·kg-1、镉≤0.3 mg·kg-1、砷≤2.0 mg·kg-1的规定,10个样品中有7个样品铅含量偏高、有5个样品镉含量偏高、有8个样品砷含量偏高.结论:重金属铅、镉、砷含量偏高;汞、六六六、滴滴涕含量正常.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定蒲公英中重金属元素含量

目的 测定蒲公英中重金属元素铅、镉、铜、砷、汞的含量.方法 采用微波消解,以原子吸收分光光度法进行测定.结果 河南不同产地蒲公英药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量符合有关规定.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于蒲公英中重金属元素的含量测定,为蒲公英药材质量标准的进一步完善提供一定的科学依据.     

吉林省不同产地龙胆中重金属含量分析

目的测定龙胆药材的重金属含量。方法采用原子荧光光度法测定不同产地龙胆中汞的含量;原子吸收分光光度法测定不同产地龙胆中铅的含量。结果不同产地龙胆中Hg的含量在6.1051~12.1127 ng/g;Pb的含量在44.3910~195.3526 ng/g。结论实验检测龙胆中重金属既为龙胆药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定该药材中重金属限量标准提供参考依据。     

六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的测定

目的:测定六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的残留量。方法:六味地黄丸经粉碎后加硝酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定,铅、镉、砷采用石墨炉法,铜采用火焰法,汞采用冷蒸气发生-原子吸收法。结果:5种元素的平均回收率为91.3%~96.7%,RSD为1.9%~6.8%。结论:该方法简便、准确,可用于六味地黄丸中铅、镉、砷、汞、铜的残留量测定。     

丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定

[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值.[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测.[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%.[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标.