广西不同产地对叶百部红外光谱学研究

目的 探讨对叶百部药材红外光谱学特性,为其质量控制提供参考.方法 采用红外光谱法对广西10个不同产地的对叶百部药材进行检测,并以其平均图谱为标准图谱(即标准图谱为1)检测各样品的相似度.结果 获得对叶百部药材红外特征吸收峰,广西产10批样品的相似度在0.925 2～0.980 4范围,拟定其阈值为0.90.结论 该法重复性和稳定性良好,具有简便、快速、灵敏特点,可以作为对叶百部药材定性检测方法.     

不同寄主植物来源的桑寄生红外光谱学研究

目的探讨不同寄主植物来源桑寄生的红外光谱学特性。方法采用IR法在分辨率为4cm~(-1),扫描次数为32次,扫描时实时扣除H_2O和CO_2的干扰的条件下,分别对板栗树、桑树、枫香树等6个不同寄主植物来源46批桑寄生进行IR测定,并用Omnic 8. 0红外光谱处理软件进行数据处理与相似度及二阶求导分析。结果获得不同寄主植物来源的桑寄生红外指纹图谱及红外特征吸收峰;不同寄主来源的桑寄生样品间的相似度在0. 9432～0. 9843范围;桑树寄主来源的桑寄生与其它寄主来源的桑寄生,在1176,1140,1086,1072,1003 cm~(-1)和849,812,795cm~(-1)等特征吸收峰附近的峰形与峰高有显著性差异。结论该实验研究方法具有专属性强、灵敏度高、取样量小、简便迅速等特点,可为区别不同寄主来源的桑寄生提供参考依据。     

不同产地天麻红外光谱学研究

目的:探讨不同产地天麻红外光谱学特性。方法:采用红外光谱法对5批不同产地天麻样品进行检测,采用红外光谱软件Omnic 8.0求出平均图谱,并检测各样品间的相似度。结果:获得各样品的红外光谱图及特征吸收峰;天麻药材各样品的IR相似度在0.9745~0.9942范围。因此拟定天麻药材的IR相似度阈值为0.970;初步探讨了不同产地天麻样品红外光谱学特性。结论:该实验研究方法具有专属性强、灵敏度高、取样量小、简便迅速等特点,可为天麻鉴别提供参考依据。     

不同产地丹参药材红外光谱分析

目的:建立红外光谱技术,快速鉴别丹参药材产地及确定丹酚酸B含量高低。方法:采集来自4个产地的40批丹参药材的红外光谱信息,寻找可以反映产地特征的二阶导数红外光谱特征峰,以及可进行丹酚酸B快速定量的原谱特征峰。结果:不同产地丹参药材的二阶导数红外光谱特征吸收峰存在差异,可以反映丹参药材的不同产地;原谱1262cm-1峰的吸收峰高基本不受其他成分的影响,可以反映丹酚酸B含量且与液相色谱含量结果呈正相关,实现丹酚酸B的快速半定量。结论:建立的红外光谱技术可以为中成药生产过程中,投料丹参药材的快速评价提供一种新的备选方法。     

不同产地与不同采收期垂盆草药材的红外光谱鉴别研究

目的:探索不同产地不同采收期垂盆草药材的红外光谱特征。方法:利用傅里叶红外光谱仪检测各样品(全草粉末压片)的红外光谱,对谱图进行比较研究。结果:湖北省4个产地15份垂盆草药材样品的红外光谱中有部分吸收峰的峰位(波数cm-1)、峰强度(吸光度A)或峰强比均与样品的采收期呈明显相关性。就峰位而言,所有春季样品在(1 625±7)cm-1处的峰位均小于1 623cm-1,秋季样品(8-10月)一般大于1 625cm-1;所有春季样品在(1 057±16)cm-1处的峰位均大于1050cm-1,夏秋季样品均小于1 050cm-1。此外,样品的产地也与红外光谱特征有一定相关性。结论:利用红外光谱特征可基本判断鄂产垂盆草的采收期;红外光谱法用于植物药材产季的研究与判断值得重视。     

不同产地丹参药材质量研究

目的建立丹参药材多指标成分测定方法,综合评价不同产地来源丹参药材的质量。方法采用HPLC法测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0～8 min、10%～25%A;8～20 min、25%A;20～25 min、25%～40%A;25～35 min、40%～100%A;35～40 min、100%～10%A;40～45 min、10%A),体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃。结果丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B及丹参酮IIA分别在0.037 12～0.556 8 mg/mL(r=0.997 1)、0.022 04～1.102 mg/mL(r=0.999 2)、0.277～8.31 mg/mL(r=0.999 9)、0.016 08～0.804 mg/mL(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率分别为101.3%(RSD=1.72%)、102.4%(RSD=1.05%)、102.9%(RSD=1.67%)、97.9%(RSD=1.42%)。结论不同产地丹参药材各指标成分量差别较大;所建立的多指标成分测定方法准确、可靠、重复性好,可有效评价不同产地丹参药材的质量。     

不同规格等级天麻红外光谱学研究

目的探讨不同规格等级天麻红外光谱学特性。方法采用红外光谱法对9批不同规格等级的天麻样品进行检测,用红外光谱软件Omnic 8.0求出它们的平均图谱,并检测各样品间的相似度。结果获得各样品的红外光谱图及特征吸收峰;天麻药材各样品的IR相似度在0.9782~0.9953范围。因此拟定天麻药材的IR相似度阈值为0.970;初步探讨了不同规格等级天麻样品红外光谱学的差异规律。结论该实验研究方法具有专属性强、灵敏度高、取样量小、简便迅速等特点,可为不同规格等级的天麻鉴别提供参考依据。     

不同产地枳实原药材及提取物的红外光谱鉴别

目的:对产自河北、广西、江西、江苏、云南5个产区的枳实样品进行宏观成分的整体鉴别.方法:采用傅里叶变换红外光谱、二阶导数谱和二维相关谱三级鉴别技术分析5个产地枳实的特征谱峰.结果:一维图谱中5个产地枳实原粉在400～4000 cm-1整体峰形较为相似,有7个共有峰,各产区枳实的整体化学成分基本相似,二阶导数谱上云南枳实的特征峰少且钝,江苏、江西的谱峰较多,峰形较尖锐.在二维相关谱上,5个产地枳实形成的峰簇的数目和位置有明显差异.结论:三级红外光谱的谱学特征可以作为鉴别不同产地枳实的依据.     

桑寄生药材鉴别要点

桑寄生枝茎呈圆柱形,长3~4 cm,直径0.2~1 cm,表面红褐色至灰褐色,具细纵纹,并有多数细小突起的棕色皮孔,嫩枝有的可见棕褐色茸毛。质坚硬,断面不整齐,皮部红棕色,木部色较浅,叶多卷曲,具短柄;叶片展平后呈卵形或椭圆形,长3~8 cm,宽2~5 cm,叶表面黄褐色,幼叶被细茸毛,先端钝圆,基部圆形或宽禊形,全缘;叶革质。气微,味涩。     

不同寄主上的桑寄生药材毒性的比较研究

目的： 比较研究不同寄主来源的桑寄生（Taxillus sutchuenensis）药材的毒性。方法： 对6种不同寄主上的桑寄生药材进行急性毒性实验,测定半数致死量（LD₅₀）或最大耐受量（MTD）。并根据寄主来源不同,将98只昆明种小鼠随机分为对照组、沙梨组、李树组、白杨组、柞木组、夹竹桃组和漆树组,除对照组,其余各组小鼠每日ig 7.5 g·kg^-1水提物1次,共4周。测定血清中天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）及肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）含量,并观察肝、肾组织病理改变。结果： 夹竹桃上的桑寄生、漆树上的桑寄生毒性明显,LD₅₀及95%可信限分别为109.276 （96.837~122.645） g·kg^-1和77.286（66.891~89.296）g·kg^-1;其余4种寄主上的桑寄生药材未出现死亡。与对照组比较,夹竹桃上的桑寄生能引起Cr指标的升高,并对小鼠肾组织影响较明显;而其他各寄主上的桑寄生组肝、肾功能检测指标差异不明显,对小鼠肝、肾组织损伤也较轻。结论： 寄主为夹竹桃、漆树有毒木类的桑寄生药材有明显的毒性。     

不同产地五味子药材色谱图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立五味子药材的指纹图谱研究方法,并对不同产地五味子指纹图谱进行相似度分析。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果建立了五味子药材的高效液相色谱指纹图谱研究方法,确定了指纹图谱中29个共有峰,各产地药材指纹图谱的相似度均在0.95以上。结论本方法简便易行,可为评价五味子质量提供依据。     

贵州不同产地雪胆药材有效成分研究

目的:研究贵州不同产地雪胆属药用植物的资源分布并研究其品质差异。方法:通过实地走访调查收集贵州省兴义、毕节、安顺、遵义、六盘水等7个不同产地的雪胆块茎药材样品;采用热浸法对醇溶性浸出物的含量进行测定,采用高效液相色谱法测定雪胆甲素的含量,采用紫外分光光度法对雪胆的总皂苷和总黄酮含量进行检测。结果:本次收集到雪胆样品包括两个基源:肉花雪胆(Hemsleyacarnosiflora C.Y.Wu et C.L.Chen)及雪胆(H.amabilis Diels);不同产地雪胆药材活性成分含量有差异,其中毕节市桂果镇所产样品有效成分含量高于四川、浙江等地样品,品质优良。结论:贵州雪胆药材在民间有广泛应用,商品药材多为野生资源,其资源量不断减少,应该进行保护和有计划地开发利用;肉花雪胆(H.carnosifloraC.Y.Wu et C.L.Chen)栽培方法简单,资源量大,品质优良,是值得大力发展的品种。     

东北不同产地五味子药材品质研究

目的:初步考察东北不同产地五味子药材的品质,为其药材质量标准的制定和规范化种植提供参考。方法:参照药典和相关文献,测定10份不同产地五味子药材的外观性状和水溶性浸出物、灰分和挥发油含量,并以HPLC测定木脂素类成分含量。结果:东北不同产地五味子药材中总灰分含量≤7.0%,酸不溶性灰分含量≤1.0%,水溶性浸出物含量≥45.0%,同时这10份药材中五味子醇甲含量则均符合我国2010年版药典规定。结论:东北不同产地五味子药材的外观性状和内在品质均存在差异,因此建立科学全面的质量标准对保证五味子药材品质具有重要意义。     

不同产地白术药材质量评价研究

目的:对浙江、湖南、安徽3个产地共9批白术药材进行质量对比研究、指纹图谱对比分析,为不同产地白术鉴别及质量评价提供参考。方法:按照《中华人民共和国药典》的要求对白术药材进行质量检验,比较3个不同产地白术药材质量差异;采用反相高效液相色谱法,测定白术指纹图谱,进行相似度分析及主成分分析。结果:3个产地的白术药材均符合标准要求;对9批白术药材的指纹图谱进行分析,选择稳定性好、吸收强、特征明显的色谱峰作为共有峰,结果共标定了7个共有指纹峰,9批样品之间的共有峰相似度> 0. 96。结论:浙江、湖南、安徽3个产地的白术药材均符合质量标准要求,指纹图谱也没有差异,证明3个产地的白术药材没有明显质量差异,无法鉴别区分。     

多指标综合评价广西不同产地鸡骨草药材的质量

目的基于多指标法用于广西不同产地鸡骨草药材质量的综合评价。方法采用UV法测定醇提液中总黄酮和总皂苷的含量及对DPPH自由基的清除率,采用HPLC法测定相思子碱、下箴刺桐碱的含量,并结合相关性分析法和主成分分析法进行分析。结果总黄酮、总皂苷、相思子碱和下箴刺桐碱含量呈显著相关性;贵港产地的鸡骨草质量最优,其次为广西玉林。结论基于多指标结合主成分分析法能够客观评价不同产地鸡骨草药材的质量,为鸡骨草的质量控制和开发利用提供一定的理论依据。     

不同产地白芷药材质量评价

目的:建立白芷药材特征图谱方法,并同时测定6个指标成分含量,为白芷药材质量控制提供依据。方法:采用UPLC建立白芷药材特征图谱及含量同时测定的方法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,确定共有峰并指认,运用主成分、系统聚类、正交偏小二乘法对白芷药材的相对峰面积分析,筛选影响白芷药材质量的标志物成分,并进行含量测定。结果:16批白芷药材特征图谱中共标定了11个共有峰,指认其中7个化学成分,其相似度大于0.95,采用正交偏小二乘判别分析筛选出影响白芷药材质量的6个标志物,分别为峰10(珊瑚菜素)、峰2(白当归素)、峰11(异欧前胡素)、峰1(水合氧化前胡素)、峰8、峰5(佛手柑内酯),对其中水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、欧前胡素、珊瑚菜素、异欧前胡素共6个指标成分进行含量测定。结论:该测定方法简便准确、重复性良好,为白芷药材的质量控制和评价提供了依据。     

不同产地柴胡药材GC-MS指纹图谱研究

目的对不同产地柴胡药材的挥发油成分进行GC-MS指纹图谱比较研究。方法利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区河北省主产的7批北柴胡药材为基准,对比不同产地柴胡药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-1非极性柱,进样口温度250℃,检测器(FID)温度270℃,程序升温50~270℃,体积流量为0.9mL/min,分流比为10∶1。质谱条件:电离方式为EI,离子源温度300℃,电子能量70eV。结果从7批道地产区柴胡药材挥发油GC指纹图谱中提取19个共有峰,用质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论柴胡挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为柴胡药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地柴胡的品质。     

不同产地羊蹄药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立羊蹄药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温:25℃。结果:检测了不同来源10批羊蹄药材,标定了11个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离度较好,达到了中药指纹图谱研究的技术要求。结论:本方法稳定可靠,信息量大,为羊蹄药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据。     

不同产地爵床药材HPLC成分差异性研究

目的:研究不同产地爵床药材成分的差异性,建立HPLC检测方法。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水进行梯度洗脱,检测波长262 nm,流速0.6 m L/min,柱温25℃,建立17个不同产地爵床药材HPLC图谱,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"进行相似度评价,结合其中2个共有成分含量测定结果分析其差异性。结果:不同产地爵床药材HPLC图谱相似度在0.639~0.896,2个共有成分6'-羟基-爵床定B和爵床定B含量分别在0.024~0.531 mg/g、0.038~1.036 mg/g间。结论:不同产地爵床药材HPLC成分及其所测定的2个共有成分6'-羟基-爵床定B和爵床定B含量均存在明显差异性;所用HPLC检测方法经方法学验证稳定、准确、可靠,可用于分析检测爵床药材成分的差异性,也为该药材的质量评价提供参考。     

不同产地丹参药材指纹图谱比较研究

目的:通过建立丹参药材的指纹图谱,对不同产地丹参药材质量进行评价。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,建立丹参指纹色谱图。并用相似度软件进行评价。结果:对5个省的丹参药材测定,标定16个共有峰。相似度均在0.9以上。结论:为不同产地丹参药材遴选提供依据。