首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选择该院2009年1月—2011年10月住院治疗的冠心病心力衰竭患者75例分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。两组治疗4周后,观察比较两组治疗后心功能疗效、血清CRP、TNF-α水平、左心室射血分数(LVEF)。结果治疗后,观察组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP、TNF-α水平及LVEF比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效。方法选取2017年6月-2018年6月天津市北辰医院接收的冠心病心力衰竭患者76例开展研究,随机分为对照组和研究组各38例,对照组给予常规内科治疗,研究组在对照组治疗基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗结束之后分析比较两组治疗有效率以及不良反应发生率。结果研究组治疗显效和有效分别为23例和12例,治疗总有效率为92.11%;对照组治疗显效和有效分别为14例和15例,治疗总有效率为76.32%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组出现乏力1例、头晕1例和恶心1例,不良反应发生率为7.89%,对照组出现乏力2例、头晕2例、心悸1例和恶心2例;不良反应发生率为18.42%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗效果明显。  相似文献   

3.
目的:探讨联合使用美托洛尔和曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者进行治疗的临床疗效。方法:随机把148例的相关患者平均分配为两组,其中对74例患者进行常规治疗手段的组别称为对照组,另外进行常规治疗同时加上美托洛尔和曲美他嗪治疗的74例患者称为研究组。对两组患者治疗后的心脏功能康复情况进行观察,比较两组临床效果上的差异。结果:两组经过相应的治疗之后,研究组有71例(71/74)患者治疗有效,总体有效比重高达95.95%,而对照组仅有60例(60/74)患者治疗有效,总体有效比重只有81.08%,与研究组相差了14.87%,P0.05,其差异之间具有统计学上的意义。结论:采用常规手段治疗,并同时使用美托洛尔和曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者进行治疗,能取得良好的临床效果,应作为优先的临床治疗考虑方案。  相似文献   

4.
目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2010年3月至2017年6月在本院接受冠心病心力衰竭治疗的患者,其中住院患者2000例和门诊患者2500例,共计4500例患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各2250例。对照组给予利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物进行常规治疗;观察组在对照组基础上再给予酒石酸美托洛尔片和盐酸曲美他嗪片治疗,治疗3个月,观察比较两组患者临床治疗效果、生命体征、心功能和炎症因子变化情况。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率为91.82%,明显高于对照组的79.69%(P0.05);两组HR、SBP、DB、LVEDD、LVESD、NT-pro BNP、IL-6、TNF-α和hs-CRP均较治疗前显著降低,且观察组均显著低于对照组(P0.05);两组LVEF均升高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,临床效果好,能够显著改善患者生命体征和心功能,降低炎症反应和心肌重构风险。  相似文献   

5.
目的:对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效进行分析。方法:将我院2015年3月至2017年3月间收治的冠心病心力衰竭患者90例随机分为研究组(n=45)及对照组(n=45)。两组患者均进行常规治疗,对照组在此基础上给予美托洛尔治疗,研究组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组治疗总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)更高(P0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者病情,临床效果较优。  相似文献   

6.
陈源 《东方药膳》2021,(22):29-30
目的:研究讨论在冠心病心力衰竭的治疗当中,运用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果,也希望通过此次的研究对冠心病心力衰竭患者的治疗提供一定的参考.方法:研究资料入组的时间段为2019年6月至2020年6月,选择在此时间段内我院的冠心病心力衰竭患者80例,采用随机分组法将80例研究资料分为两组,一组接受心内科常规治疗方案治疗的...  相似文献   

7.
目的:对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究.方法:收集我院2016年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A组(使用美托洛尔缓释片进行治疗)和B组(使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗),每组45例.对比两组患者的临床疗效.结果:A、B两组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径低于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,差异有统计学意义,P<0.05.B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径明显低于A组患者,B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者,差异有统计学意义,P<0.05.结论:美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出,能够有效改善患者的血压以及心功能,有利于促进患者的康复.  相似文献   

8.
目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法选取2019年2月—2020年2月医院诊断为冠心病心力衰竭的104例患者为研究对象,按照患者组间年龄、性别均衡可比的原则分为对照组52名、观察组52名。对照组接受常规治疗法,观察组接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗前后的心功能改善情况及血浆BNP,治疗后的总有效率。结果治疗后,观察组患者的心功能各项指标均比对照组更优,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血浆BNP水平为低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭治疗中采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可有效改善其临床症状以及生活质量,降低不良反应发生率,对提高其临床疗效具有重要的价值。  相似文献   

9.
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果.方法:选2014年12月到2015年3月来本院来治疗冠心病心力衰竭患者100例,为研究的对象,患者按入院的编号随机分为观察组与对照组各50倒,观察组的患者使用常规药物加美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对照组中的患者采用常规的药物进行治疗,一段时间后,对比治疗效果.结果:观察组的治疗效果均明显优于对照组,观察组的治疗有效率为98%,对照组为78%,组间差异具统计意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭的治疗中,临床效果,效果比较好,值得去推广.  相似文献   

10.
目的:探究治疗冠心病心力衰竭应用曲美他嗪与美托洛尔联合用药的应用价值。方法:选择2020年4月~2021年3月来我院诊治冠心病心力衰竭的患者90例。采用随机抽取的方式将患者平均分成对照组(45人次)和实验组(45人次)。于对照组单独采用美托洛尔进行治疗,于实验组采用曲美他嗪与美托洛尔联合用药的治疗方式。同一疗程后,统计两组患者的症状恢复情况,心脏各项功能指标改善及血压控制的详细数据、产生的不良反应概率,并进行对比。结果:实验组的有效率95.56%,与对照组82.22%相比,明显更加理想;实验组心脏各项指标的改善及血压的控制情况较之对照组更佳。结论:治疗冠心病心力衰竭应用曲美他嗪与美托洛尔联合用药的效果更好,应用价值更高,风险性更低。  相似文献   

11.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭治疗中的临床疗效和价值。方法采用随机数字表法将2018年6-12月在天津市宁河区潘庄医院诊治的94例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者治疗效果、心电图改善效果以及左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6 min步行距离、左心室射血分数,均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效明显,具有临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病(CHD)合并心力衰竭(HF)的有效性及安全性。方法2015年3月-2016年2月选择我院84例CHD合并HF患者,按治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各42例,对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪;对比两组副反应发生率及临床疗效。结果:观察组治疗总有效率达95.24%,显著高于对照组78.57%(P0.05)。观察组组及对照组副反应发生率分别为4.76%、2.38%,P0.05,差异无统计学意义。结论:应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHD合并HF兼具安全性及有效性,值得推广。  相似文献   

13.
《临床医学工程》2018,(1):85-86
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的 系统评价曲美他嗪联用美托洛尔对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法 检索中国知网(CNKI)数据库、Pub Med、 中国生物医学数据库(CBM)、EM base、万方数据库、Cochrane Library中与美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的RCT,检索时期是从建库开始到2018年3月。运用 Rev Man 5.3剖析数据。结果 共纳入11篇中文文献。由Meta分析的结果可知:曲美他嗪和美托洛尔联用(试验组)在提升临床治疗的总有效率(OR = 4.50,95%CI:2.77~7.28,P<0.001),改善左室射血分数(LVEF)(MD = 6.88,95%CI:5.65~8.11,P<0.001)方面优于单独应用美托洛尔(对照组),差异均有统计学意义。结论 在常规治疗的前提下,曲美他嗪和美托洛尔联合使用比单独使用美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果明显。  相似文献   

15.
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果.方法:抽取本院2020年3月-2021年2月时段内诊疗的冠心病心力衰竭患者共68例,依据双盲法纳入单药组(n=34)、联合组(n=34).单药组使用曲美他嗪,联合组使用美托洛尔联合曲美他嗪,比较患者总有效率、炎性因子水平.结果:单药组总有效率(76.47%...  相似文献   

16.
目的:分析研究冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果.方法:随机选取2014年3月-2016年3月间于本院接受治疗的64倒冠心痛心力衰竭患者为研究对象,分为2组,对照组采取常规治疗,观察组增加使用美托洛尔及曲美他嗪,各32倒.结果:观察组临床治疗总有效率约为93.8%,明显高于对照组(P<0.05).对比不良反应发生几率则来见明显差异(P>0.05),结论:对冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗有助于提高该病症的治疗效果,且不会增加用药治疗危险性,故值得推广.  相似文献   

17.
目的系统评价曲美他嗪联用美托洛尔对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法检索中国知网(CNKI)数据库、Pub Med、中国生物医学数据库(CBM)、EM base、万方数据库、Cochrane Library中与美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的RCT,检索时期是从建库开始到2018年3月。运用Rev Man 5.3剖析数据。结果共纳入11篇中文文献。由Meta分析的结果可知:曲美他嗪和美托洛尔联用(试验组)在提升临床治疗的总有效率(OR=4.50,95%CI:2.77~7.28,P0.001),改善左室射血分数(LVEF)(MD=6.88,95%CI:5.65~8.11,P0.001)方面优于单独应用美托洛尔(对照组),差异均有统计学意义。结论在常规治疗的前提下,曲美他嗪和美托洛尔联合使用比单独使用美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果明显。  相似文献   

18.
目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效.方法 68例老年冠心病心力衰竭患者随机分为两组各34例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,观察组的总有效率、LVEF水平均高于对照组,LVESD、LVEDD、NT-proBNP、IL-6、TNF-α、...  相似文献   

19.
目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取本院心内科于2017年3月至2018年3月收治的46例冠心病心力衰竭患者进行分组研究,对照组(n=23)仅采用曲美他嗪治疗,研究组(n=23)予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析2组患者的总有效率和心功能变化。结果:研究组的心功能改善情况显著优于对照组(P0.05);其总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗可获得理想的临床效果,安全性高,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

20.
目的 探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效.方法 此次研究开展时间为2019年2月—2020年2月,研究对象是在本院进行治疗的60例冠心病合并心力衰竭患者,以随机平均法分成对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组使用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合琥珀酸美托洛尔治疗,比较两组患者的临床疗效...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号