首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效。方法 68例老年冠心病心力衰竭患者随机分为两组各34例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的总有效率、 LVEF水平均高于对照组,LVESD、 LVEDD、 NT-proBNP、 IL-6、 TNF-α、 hs-CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭能够显著改善患者的心功能,降低炎性因子与NT-proBNP水平。  相似文献   

2.
目的:观察并探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法:选取我院2017年3月——2018年3月期间收治的114例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组(57例患者)与实验组(57例患者),对照组患者均给予地高辛治疗,实验组患者给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对两组LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率进行观察与比较。结果:实验组患者LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗具有显著效果,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。  相似文献   

4.
目的:研究美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,并分析其应用价值。方法:将我院收治的84例冠心病心力衰竭患者作为本次研究对象,病例选取时间为2014年11月到2016年5月,按照就诊时间将其分为研究组和对照组,每组各42例,对照组应用常规治疗,研究组在此基础上行美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:研究组收缩压与舒张压和心率显著低于对照组,研究组LVEF、LVESD、6分钟步行距离以及LVEDD与对照组比较差异显著,存在统计学意义(p0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪联合应用在冠心病心力衰竭治疗中的疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效方案。  相似文献   

5.
目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病伴心衰患者生命体征及心功能的影响。方法选取2017年3月至2018年9月我院收治的冠心病伴心衰患者64例,根据治疗方法不同分为研究组(33例)与对照组(31例)。研究组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察两组患者治疗前、治疗3个月后的心功能(LVESD、LVEDD、LVEF)与生命体征(HR、SBP、DBP)。结果治疗3个月后,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF水平均显著优于治疗前,且研究组的LVESD、LVEDD、LVEF水平均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,研究组的HR、SBP、DBP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病伴心衰患者,可明显改善心功能,使生命体征平稳。  相似文献   

6.
目的:分析曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的临床价值。方法:纳入本院2017年4月至2019年4月收治的84例冠心病心力衰竭患者,随机平均分为两组,对照组42例患者实施常规治疗,观察组42例患者在对照组给药基础上进行曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔治疗,对比临床疗效、LVEF、6min步行距离。结果:观察组临床总有效率(95.24%)明显比对照组(71.43%)高,观察组治疗12周后LVEF、6min步行距离均显著比对照组高,P0.05(差异均具有统计学意义)。结论:曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能,促进呼吸困难等症状消退,值得借鉴。  相似文献   

7.
目的探讨冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果。方法选取冠心病心力衰竭患者20例,均分为两组,对照组患者使用曲美他嗪单独治疗,观察组患者使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的身体各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,提高治疗有效率。  相似文献   

8.
目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2010年3月至2017年6月在本院接受冠心病心力衰竭治疗的患者,其中住院患者2000例和门诊患者2500例,共计4500例患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各2250例。对照组给予利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物进行常规治疗;观察组在对照组基础上再给予酒石酸美托洛尔片和盐酸曲美他嗪片治疗,治疗3个月,观察比较两组患者临床治疗效果、生命体征、心功能和炎症因子变化情况。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率为91.82%,明显高于对照组的79.69%(P0.05);两组HR、SBP、DB、LVEDD、LVESD、NT-pro BNP、IL-6、TNF-α和hs-CRP均较治疗前显著降低,且观察组均显著低于对照组(P0.05);两组LVEF均升高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,临床效果好,能够显著改善患者生命体征和心功能,降低炎症反应和心肌重构风险。  相似文献   

9.
目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值。方法:在医院2014年6月到2015年9月期间诊治的冠心病心力衰竭患者中抽取87例作研究对象并随机分组,对照组接受常规内科治疗,观察组则以常规内科治疗为基础,同时应用曲美他嗪联合美托洛尔方案,对比两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率是95.3%,高于对照组的79.5%(P0.05),且治疗后的心血管功能指标也优于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值显著,可作为冠心病心力衰竭首选用药方案。  相似文献   

10.
《临床医学工程》2018,(1):85-86
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭治疗中的临床疗效和价值。方法采用随机数字表法将2018年6-12月在天津市宁河区潘庄医院诊治的94例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者治疗效果、心电图改善效果以及左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6 min步行距离、左心室射血分数,均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效明显,具有临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取本院心内科于2017年3月至2018年3月收治的46例冠心病心力衰竭患者进行分组研究,对照组(n=23)仅采用曲美他嗪治疗,研究组(n=23)予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析2组患者的总有效率和心功能变化。结果:研究组的心功能改善情况显著优于对照组(P0.05);其总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗可获得理想的临床效果,安全性高,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的:探讨盐酸曲美他嗪片联合选择性β1受体阻滞剂治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:抽签法选择我院我院收治的冠心病心力衰竭病人,共105例,按照用药方法不同,分为观察组和对照组。两组均给予常规对症治疗,对照组给予选择性β1受体阻滞剂治疗,观察组在对照组用药基础上给予盐酸曲美他嗪片,观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组,P0.05;两组治疗前血压、心率水平差异不显著,P均0.05。观察组治疗后收缩压、舒张压、心率水平均明显优于对照组,更趋于正常,组间比较,差异显著,P均0.05;两组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF水平差异不差异,P均0.05。观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF水平均明显优于对照组,组间比较,差异显著,P均0.05;观察组治疗后BNP水平明显低于对照组,组间比较,差异显著,P0.05。结论:盐酸曲美他嗪片联合选择性β1受体阻滞剂治疗冠心病心力衰竭有助于提高治疗效果,改善病人病情。  相似文献   

14.
目的:探讨冠心病心力衰竭临床治疗中美托洛尔、曲美他嗪联合应用效果。方法:选择我院于2018年你月-2018年10月期间收治的冠心病心力衰竭患者62例,结合患者入院时间划分为对照组与观察组,每组各31例。对照组患者接受美托洛尔治疗,观察组患者接受美托洛尔、曲美他嗪联合治疗,比较两组患者治疗前后的心功能。结果:治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、左室射血分数、左室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较为接近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者的相关指标明显优于对照组患者,数据对比,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者临床治疗期间,施以美托洛尔、曲美他嗪联合治疗方案,可以有效改善患者心功能,具有临床推广使用价值。  相似文献   

15.
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者心功能的影响,为慢性缺血性心力衰竭患者的临床治疗提供依据。方法将172例慢性缺血性心力衰竭患者按照门诊随访的先后顺序随机分为对照组(n=86)和治疗组(n=86),对照组患者给予常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上采用麝香保心丸联合曲美他嗪进行6个月的治疗,比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,两组患者LVESD、LVEDD显著下降(P0.05),LVEF显著升高(P0.05),治疗组患者心功能改善更明显(P0.05);与治疗前比较,两组患者疗程结束后和疗程结束后3个月6 min步行距离显著提高(P0.05),且治疗组提高更明显(P0.05);治疗组患者显效率和总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪可以显著改善慢性缺血性心力衰竭患者的心功能,提高6 min步行实验距离,有效提高临床疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察。方法:回顾性分析我院2016年5月至2017年5月收治的140例CHF患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,比较两组患者的各项指标和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的LVEDD、LVESD、BNP显著低于治疗前,LVEF显著高于治疗前,差异有显著性(p0.05);治疗后,观察组患者的LVEDD、LVESD、BNP显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异有显著性(p0.05)。观察组患者的临床疗效显著优于对照组,差异有显著性(p0.05)。结论:曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭逆转心室重构,增加心脏收缩力,提高LVEF,疗效显著,值得推广。  相似文献   

17.
谢振 《智慧健康》2024,(3):119-122
目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善(P<0.05)。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。  相似文献   

18.
《临床医学工程》2019,(12):1677-1678
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病对血小板活化功能及心功能的影响。方法选取2017年1月至2018年5月我院收治的冠心病患者78例,随机分为两组各39例。单一组给予阿托伐他汀钙治疗,联合组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组的血小板活化功能(GMP-140、 vWF)及心功能(LVEDD、 LVEF、 LVESD)。结果治疗后,联合组的GMP-140、 vWF显著低于单一组(P <0.05)。治疗后,联合组的LVESD、 LVEDD水平显著低于单一组,LVEF水平显著高于单一组(P <0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙可改善冠心病患者的心功能及血小板活化功能,有利于促进患者的康复。  相似文献   

19.
目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用效果,为冠心病心力衰竭的治疗提供依据。方法选取重庆市巴南区中医院2015年7月至2017年8月收治的87例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和联合治疗组(44例)。对照组应用曲美他嗪治疗,联合治疗组应用曲美他嗪+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后心功能各指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血清T细胞亚群各指标[调节性T细胞(Treg)、CD4+]和脑钠肽(BNP)水平变化情况,记录不良反应发生情况。用SPSS 20.0软件对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组治疗总有效率为95.45%,对照组为79.07%,联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者心功能各指标、T细胞亚群指标和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组LVESD及LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,血清Treg及CD4+水平明显高于对照组,血清BNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。联合治疗组不良反应发生率为9.09%,对照组为4.65%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪可改善冠心病心力衰竭患者血清BNP水平,增强机体免疫,有助于其心功能恢复,疗效显著,安全性高。  相似文献   

20.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选择该院2009年1月—2011年10月住院治疗的冠心病心力衰竭患者75例分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。两组治疗4周后,观察比较两组治疗后心功能疗效、血清CRP、TNF-α水平、左心室射血分数(LVEF)。结果治疗后,观察组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP、TNF-α水平及LVEF比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号