RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立采用RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津shim-pack C1(8 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为以乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值至2.7)(3∶97);流速1ml.min-1;检测波长210nm;外标法定量。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.203μg-1.218μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.94%,RSD为0.4%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为链松麻滴鼻液内在质量控制方法。     

HPLC同时测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中4组分的含量

复方盐酸麻黄碱滴鼻液为医院制剂。其主要成分为盐酸麻黄碱、氧氟沙星、地塞米松磷酸钠,含有防腐剂羟苯乙酯。我们用ＨＰＬＣ同时测定这４种成分的含量,结果满意。１仪器与试药ＬＣ－１０ＡＤ液相色谱仪（日本岛津）;对照品符合中国药典要求;试剂均为分析纯;样品由广...     

HPLC法测定复方黄连液中盐酸小檗碱的含量

目的：建立复方黄连液中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾（35：65,用磷酸调节pH值至3.0）;检测波长为345 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：室温;进样量为10 μL.结果：盐酸小檗碱在0.1208-0.6159 μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.63%,RSD%=1.03%.结论：本方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连液的质量控制.     

HPLC法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为迪马Kromasil C18(5μm,250min×4.6mm),流动相为乙腈:0.1%H3PO4=6:94,检测波长为207nm,流速为1.0mL/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02504～0.17528μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率分别为97.16%、101.45%、100.15%,RSD值分别为0.53%、1.80%、0.25%.结论:本方法操作简便、可靠,可用于乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量测定.     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立一阶导数光谱法测盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:用一阶导数光谱法直接测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量,在215.7nm波长处测定麻黄碱的谷-零振幅D值。结果:盐酸麻黄碱在5.15～25.75μg.mL^-1范围内线性关系良好,其回归方程为D=2.691×10^-3C+2.820×10^-3(r=0.9997);平均回收率99.94%,RSD=1.48%(n=5),重复性良好。结论:方法操作简单、准确,可以用于测定该制剂中盐酸麻黄碱含量。     

HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱含量

目的建立测定鲜益母草药材中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为氨基色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20);流速为1.0mLm/in;紫外检测波长192nm;柱温22℃。供试品溶液以乙醇为洗脱液,经活性炭-中性氧化铝层析柱过滤净化。结果选用氨基柱,盐酸水苏碱成分可得到较好的分离,盐酸水苏碱在2.29～11.46μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法稳定、重现性好,可作为鲜益母草药材中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC法测定益母草药材中盐酸水苏碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）,测定不同批次益母草药材中盐酸水苏碱的含量。方法：采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂为填充剂;以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺（1000：1．5：0．4）为流动相;检测波长为192nm,流速为1．0ml／min,柱温25~C。益母草药材经适当提取纯化。结果：盐酸水苏碱在进样量为2．0996～18．8964μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9997;盐酸水苏碱的平均回收率为98．62％,RSD为1．41％（n=5）。结论：本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC法测定洁肤液中大黄素的含量

目的：建立洁肤液中大黄素的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为SHIMADZU C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254nm;柱温为25℃。结果：洁肤液中大黄素的线性范围为3.30~33.0μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.05%,RSD值为0.95%。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为洁肤液的质量控制方法。     

HPLC法测定洁肤液中苦参碱的含量

目的:建立洁肤液中苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,50 μm);流动相:甲醇-水-3%磷酸溶液(80∶5∶12),流速为1.0 mL·min-1;检测波长:220 nm;进样量10 μL;柱温:40 ℃.结果:洁肤液中的苦参碱与对照品在相同位置...     

HPLC法测定盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量

目的建立盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,Diamonsil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mol／L磷酸氢二钾溶液,加1％。三乙胺,用磷酸调pH至3．0）-甲醇（80：20）,流速为1．0mL／min,检测波长265nm。结果盐酸青藤碱在0．446～4．46Pg范围内线性关系良好,回归方程为：Y=9．01×10^6X＋102803（r=0．9999）。平均加样回收率为99．2％,RSD=0．68％（n=9）。结论该法操作灵敏、准确、重复性好,可作为盐酸青藤外敷散的质量控制方法。     

HPLC法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱含量

目的：采用高效液相色谱法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱的含量;方法：采用高效液相色谱仪,Hypersil C18（46mm×200mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）为流动相,检测波长为340nm;结果：盐酸小檗碱在2．15～21．5μg·ml^-1范围内线性关系良好,三颗针提取物中盐酸小檗碱的平均含量为15．4％,规定其含量下限为13．1％;结论：本法简便、快速、准确、可靠,适用于对三颗针提取物的质量控制。     

HPLC法测定黄柏提取液中盐酸小檗碱含量

目的:测定黄柏提取液中盐酸小檗碱的含量.方法采用HPLC法,选用GL Wondasil C18柱(250mm×4.6nm,5μm),乙腈-0.033mol/L KH2PO4溶液(40∶60)为流动相,流速为0.8mL/分,检测波长为345 nm,柱温为40℃.结果:回归方程为:Y=2×106X +375 618,R=0.999 9(n =5),线性范围为:1.745μg-8.725μg.平均回收率99.33％,RSD=1.66％.结论:经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点.可用于黄柏提取液在化妆品中添加量的控制.     

HPLC法测定鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量.[方法]用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm ×4.6mm,5μm),以甲醇- 0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调至pH 2.5)(15:85)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长210 nm.[结果]盐酸麻黄碱进样...     

HPLC法测定降糖丸中盐酸小檗碱含量

目的 建立了降糖丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾（28：72）为流动相，进行含量测定。结果 盐酸小檗碱在0.022-1.108μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论 该方法可用于降糖丸的质量控制。     

HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112～1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.     

HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相;检测波长为205 nm.理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000.结果:盐酸麻黄碱在0.018 4～2.760 0 μg(r=0.999 93);盐酸伪麻黄碱在0.026 4～3.168 μg(r=0.999 98)之间范围内呈良好线性关系.样品中盐酸麻黄碱平均回收率为97.88%,RSD= 2.08%;盐酸伪麻黄碱平均回收率为97.86%,RSD= 2.01%.结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制止咳丸的质量.     

HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流速1m L/min;检测波长206 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291%、99.760%,RSD分别为0.306%、2.19%(n=6)。结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确。     

HPLC法测定醒脑滴鼻液中β-细辛醚、α-细辛醚的含量

目的测定醒脑滴鼻液中β-细辛醚、α-细辛醚的含量.方法色谱条件HypersilDivisionODSC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水=6∶4(1000mL中加入磷酸二氢钾1.4g、十二烷基磺酸钠1.2g);检测波长257nm,流速1.0mL/min.结果β-细辛醚、α-细辛醚的平均回收率分别为99.38%(RSD=2.25%),96.59%(RSD=2.16%).结论方法快速准确,样品处理简便易行,可作为该药的质控指标.     

HPLC法测定藏麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定藏麻黄中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:Phenomenex luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);磷酸(0.05%)-三乙胺(0.05%)水溶液(流动相A),乙腈(流动相B);梯度洗脱;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长200 nm;进样量20μL。结果:藏麻黄样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离良好,盐酸麻黄碱线性方程为y=31286x-162.07,r^2=0.9992,线性范围0.0079~0.3950 mg/mL,平均加样回收率99.7610%;盐酸伪麻黄碱线性方程y=22523x+20.792,r^2=0.9997,线性范围0.0077~0.3860 mg/mL,平均加样回收率99.650%。6个产地藏麻黄药材中盐酸麻黄碱含量为19.12~28.07 mg/g,盐酸伪麻黄碱含量为13.63~28.39 mg/g。结论:本文建立的方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可为藏麻黄质量控制提供科学方法。