连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加用连花清瘟胶囊口服,比较两组痊愈率、平均退热时间及血清CRP的变化。结果治疗组痊愈率优于对照组,平均退热时间短于对照组,血清CRP改善情况亦优于对照组。结论连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)安全有效。     

芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证临床观察

目的观察芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。方法将100例咳嗽痰热郁肺证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给予芩栀鱼止咳方颗粒剂,对照组50例给予连花清瘟颗粒,服药7d为1疗程,治疗期间均停用其它抗炎、镇咳、化痰药物,比较芩栀鱼止咳方颗粒剂和连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。结果芩栀鱼止咳方颗粒剂组总有效率98.0%,连花清瘟颗粒组总有效率96.0%,两组总有效率经秩和检验(P>0.05),差异无统计学意义。结论芩栀鱼止咳方颗粒剂与连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效确切,两药比较无显著性差异。     

连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫功能影响研究

目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫功能的影响。方法:选取124例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据给药方式不同,分为研究组与对照组各62例,对照组予以常规西药治疗,在此基础上研究组予以连花清瘟颗粒治疗,比较两组患儿细胞免疫功能、临床疗效指标以及治疗前后血清炎性因子水平、CRP变化情况。结果:研究组患儿细胞免疫功能指标均优于对照组(P0.05);研究组患儿肺啰音消失、止咳等所用时间短于对照组(P0.05);治疗后研究组患儿血清炎性因子水平与CRP浓度均低于对照组(P0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素联合莲花清瘟颗粒治疗可提高免疫功能,降低炎性因子水平,并缩短止咳、退热等所用时间,值得临床推广应用。     

藿朴夏苓汤合连花清瘟颗粒治疗暑湿型感冒的临床疗效

目的:探讨藿朴夏苓汤合连花清瘟颗粒治疗暑湿型感冒的临床疗效。方法:收集2018年2月～2019年2月我院暑湿型感冒患者200例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各100例。对照组予以单纯西药治疗;试验组予以藿朴夏苓汤联合连花清瘟颗粒治疗,藿朴夏苓汤1剂/d,分2次温服;连花清瘟颗粒口服,1袋/次,3次/d。两组以3d为1个疗程,根据恢复情况治疗1～2个疗程。治疗结束后对比两组临床疗效、症状消失时间、平均住院时间及不良反应。结果:治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高,咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间及平均住院时间较短(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:藿朴夏苓汤联合连花清瘟颗粒应用于暑湿型感冒治疗效果优于西医治疗,能缩短临床症状消失时间和住院时间,安全性高。     

连花清瘟颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年细菌性肺炎40例疗效观察

目的：观察连花清瘟颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年细菌性肺炎的临床疗效。方法将82例老年细菌性肺炎患者随机分为2组。对照组42例予注射用头孢曲松钠静脉滴注治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用连花清瘟颗粒口服,2组疗程均为10 d。观察2组临床疗效及临床症状改善情况。结果治疗组发热、咳嗽、气喘及咯痰等症状消退时间均短于对照组（ P＜0．05）。治疗组总有效率95．00％,对照组总有效率83．33％,治疗组疗效优于对照组（ P＜0．05）。结论连花清瘟颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年细菌性肺炎,可缩短症状持续的时间,明显提高细菌性肺炎的治愈率。     

芩栀鱼止咳方与连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证对比分析

目的:探究芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。方法:2014年5月—2015年6月120例咳嗽痰热郁肺证患者,随机分成两组,观察组:芩栀鱼止咳方颗粒剂进行治疗;对照组:连花清瘟颗粒治疗,比较两组疗效。结果:观察组的治疗总有效率98.3%,对照组的治疗总有效率95.0%,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的咳嗽、痰量症状积分与治疗前相比均有明显下降,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芩栀鱼止咳方与连花清瘟颗粒在咳嗽痰热郁肺证的治疗中疗效相当,安全性高。     

小儿豉翘清热颗粒与连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效比较

目的:对比小儿豉翘清热颗粒、连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效。方法:将320例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组,每组160例,均给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组加用小儿豉翘清热颗粒,观察组加用连花清瘟颗粒。评估两组中医症状积分、中医疗效、临床症状缓解时间(体温开始下降、体温完全复常、咽喉肿痛消失、咳嗽停止以及肺啰音消失的时间)。比较治疗前及治疗7 d后的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、干扰素γ(IFN-γ)水平、用药安全性。结果:两组不同时间点的中医症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05); 治疗3 d后、治疗7 d后两组中医症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组中医证候疗效总有效率97.50%高于对照组92.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温完全复常、咽喉肿痛消失、咳嗽停止、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗7 d后,两组血清SAA、sIL-2R均低于治疗前,血清IFN-γ高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组SAA、sIL-2R、IFN-γ变化幅度均大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率2.50%,对照组为3.75%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效优于小儿豉翘清热颗粒,能明显促进患儿症状、体征恢复,改善炎症反应,安全性良好。     

痰热清注射液治疗风热犯肺社区获得性肺炎的临床研究

目的:分析痰热清注射液治疗风热犯肺社区获得性肺炎对患者血清中TNF-α、CRP水平的影响。方法:选取150例风热犯肺社区获得性肺炎患者作为研究对象,随机分为两组,其中对照组(75例)患者采用基础治疗方法进行治疗,观察组(75例)患者则在此基础上加用痰热清注射液进行治疗。对比两组风热犯肺社区获得性肺炎治疗前后血清CRP以及TNF-α水平进行分析。结果 :治疗后,观察组患者的治疗总有效率为96.0%对比参照组数据80.0%存在显著性差异且P值均0.05;两组患者血清中的TNF-α以及CRP水平均显著降低,但观察组改善更显著,两组相比P0.05,有统计学意义。结论 :在风热犯肺社区获得性肺炎患者的治疗过程中采用痰热清注射液进行治疗能够显著改善患者血清中的TNF-α以及CRP水平。     

清热宣肺方治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床观察

目的:探讨清热宣肺方治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法:选择社区获得性肺炎痰热壅肺证的患者108例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组54例患者,对照组给予西医常规治疗方法,观察组在对照组处理方法基础上给予清热宣肺方治疗,对两组治疗前后的血清C-反应蛋白(CRP)浓度进行对比,对两组的退热时间,咳嗽消失时间和肺部罗音消失时间进行对比,对治疗效果和不良反应情况进行比较。结果:经过治疗后,对照组的CRP从(90.63±7.91)mg/L降低到(37.61±4.27)mg/L,观察组的从CRP(91.36±8.71)mg/L降低到(24.59±3.66)mg/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=17.013,P0.05),观察组的退热时间[(3.45±0.35)d vs (2.34±0.41)d],咳嗽消失时间[(4.73±0.57)dvs (3.87±0.42)d]和肺部罗音消失时间[(6.81±1.03)dvs (5.07±0.81)d]均短于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=15.131,8.926,9.758,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-2.655,P0.05),两组的皮疹[1.85%(1/54)vs. 5.56%(3/54)],消化道反应[3.70%(2/54)vs. 7.41%(4/54)],头晕[9.26%(5/54)vs. 12.96%(7/54)],瘙痒[3.70%(2/54)vs. 5.56%(3/54)]的发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.260,0.176,0.375, 0.000,P0.05)。结论:使用清热宣肺方治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的患者,可以缓解炎症反应程度,加快恢复时间,提升治疗效果,安全性良好。     

连花清瘟颗粒辅治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察连花清瘟颗粒辅治小儿肺炎支原体肺炎（Mycoplasma pneumoniae,MP）的效果。方法：106例按照随机抽样法分为两组，两组均给予阿奇霉素治疗，观察组加用连花清瘟颗粒治疗。结果：观察组IL-10、IL-2、IL-4水平、发热持续时间、肺部啰音持续时间、咳嗽持续时间、住院时间低于对照组（P<0.05），总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。结论：连花清瘟颗粒辅治小儿MP效果较好。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流行性感冒

目的:研究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床疗效。方法:选取沙东街社区卫生服务中心、沙河街社区卫生服务中心2018年12月-2019年3月收治的60例甲型流行性感冒患儿为研究对象,使用随机数表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗。两组均连续治疗5d。观察两组临床症状与体征,采用中医证候评分进行疗效评价。观察两组体温恢复与鼻咽症状改善所需时间。检测两组治疗前后血清白细胞(WBC)计数和C反应蛋白(CRP)含量;检测两组治疗前后尿常规和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量。观察两组不良反应发生情况。随访1周,观察两组发热复发率和咳嗽症状发生率。结果:观察组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(70.00%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组完全退热时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸道局部症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清WBC计数高于对照组,差值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP低于对照组,差值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血清ALT与AST含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后尿常规检查均未见异常改变。两组治疗期间均无不良反应发生。对照组发热复发率(16.67%,5/30)明显高于观察组(6.67%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽症状发生率(66.67%,20/30)明显高于观察组(26.67%,8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦能够显著改善甲型流感患儿的临床症状,不仅能够缩短病程,还可以减少感染后呼吸道症状,安全性可,其作用与抑制CRP的分泌有关。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎54例临床观察

目的:观察中西医结合治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:选取108例社区获得性肺炎患者,随机法分为观察组和对照组各54例。对照组给予抗生素、抗病毒、化痰、退热等西医常规治疗;观察组在此基础上给予小柴胡加生石膏汤煎服。比较两组患者临床疗效、临床指标和症状改善情况。结果:观察组总有效率为92.59%,对照组总有效率为77.78%,组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗1周、治疗2周时血清CRP、WBC及体温均显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗1周时血清CRP、WBC及体温值与对照组比较显著较低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者咳嗽、头晕头痛及啰音消失时间与对照组比较显著较短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗社区获得性肺炎疗效显著,能迅速缓解患者临床症状、体征,改善其血清CRP、WBC水平,值得临床推广。     

连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析

目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平及疗效影响。方法:小儿肺炎支原体肺炎患儿117例,根据随机数字法分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规西药对症治疗,观察组患儿采用常规治疗联合连花清瘟颗粒治疗。观察两组患儿治疗后临床症状、体征消失时间、住院时间、Ig-M转阴率、血清炎症因子及肺功能指标水平变化情况。结果:观察组患儿治疗后退热时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气促缓解时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后hs-CRP、IL-10、IL-17A、TNF-α及RR水平均较治疗前下降,FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均较治疗前上升(P0.05)。观察组患儿治疗后血清炎症因子水平和肺功能指标水平均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗2周、4周肺炎支原体Ig-M转阴率比较无统计学差异(P0.05)。结论:连花清瘟颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎可快速缓解患儿临床症状、体征,可降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿肺功能。     

连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病60例

目的:观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取120例小儿HFMD患儿,随机将其分成对照组、观察组各60例。对照组单纯给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在此基础上加服连花清瘟颗粒,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组口腔溃疡愈合时间、手足疱疹消退时间、退热时间及病毒转阴时间等指标均优于对照组(P0.05);观察组显效率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:联合连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿HFMD,能有效缩短病程,疗效较好,且无明显不良反应,值得推广应用。     

连花清瘟颗粒结合中药汤药在新型冠状病毒肺炎患者治疗中的应用

目的讨论连花清瘟颗粒结合中药汤药在新型冠状病毒肺炎患者治疗中的效果。方法收集2020年1月15日—2020年3月10日期间就诊于该院的新型冠状病毒肺炎患者76例作为研究对象,对其就诊情况进行回顾性分析。将应用常规方法治疗的38例患者作为对照组,将应用连花清瘟颗粒结合中药汤药治疗的38例患者作为试验组,对两组患者的主要症状消失率、单项症状消失率以及体征消失率进行对比和分析。结果 (1)试验组患者的咳痰、气促以及肺部湿啰音消失率明显要高于对照组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在其他症状消失率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论在新型冠状病毒肺炎确诊病例的治疗中,应用连花清瘟颗粒结合中药汤药可有效缓解患者的咳嗽、咳痰、发热以及气促等症状,为该病的治疗提供了可参考治疗方案。     

连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证的临床疗效。方法：选取 104 例肺炎支原体肺炎热毒袭肺证患者，以随机数字表法分为研究组与对照组各52 例。对照组给予西药治 疗，研究组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗，2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、症状缓解时间，以 及治疗前后血清免疫球蛋白（Ig）、炎症指标水平。结果：治疗后，研究组总有效率100%，高于对照组 90.38% （P＜0.05）。研究组体温恢复正常、咳嗽缓解、肺部湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗 后，2 组血清IgA、IgG、IgM 水平均较治疗前升高（P＜0.05），研究组血清IgA、IgG、IgM 水平均高于对照 组（P＜0.05）。2 组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP） 及中性粒细 胞计数（NE） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），研究组血清IL-6、TNF-α、CRP 及NE 水平均低于对照 组（P＜0.05）。结论：与单独使用西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证相比，加用连花清瘟胶囊治疗可提高临 床疗效，促进临床症状缓解，改善患者的免疫功能，减轻机体炎症反应。     

干扰素 α1b 联合连花清瘟胶囊治疗 呼吸道合胞病毒性肺炎的效果

〔摘 要〕 目的：探讨干扰素 α1b 联合连花清瘟胶囊治疗呼吸道合胞病毒性肺炎（RSVP）的效果。 方法：选取 罗定市人民医院 2019 年 1 月至 2021 年 3 月期间收治的 106 例 RSVP 患儿,按简单随机分组法平均分为观察组和对照 组,各 53 例。对照组患儿使用干扰素 α1b 治疗,在此基础上观察组患儿进行连花清瘟胶囊联合治疗,均持续治疗 7 d, 观察两组患儿的疗效和临床症状消失时间。并于治疗前后,观察两组患儿血清炎症因子〔C 反应蛋白（CRP）、白细 胞计数（WBC）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）〕和外周血 T 细胞亚群（CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 、CD4+ /CD8+ ）水平,并 记录治疗期间患儿不良反应发生率。 结果：观察组患儿治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患儿的临床症状（咳嗽、肺啰音、发热及憋喘）消失时间较对照组短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治 疗后,两组患儿的外周血 CD3+ 、CD4+ 、CD4+ /CD8+ 水平均有不同程度上升,CD8+ 不同程度下降,且治疗后观察组 患儿的 CD3+ 、CD4+ 、CD4+ /CD8+ 水平高于对照组,CD8+ 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两 组患儿的血清 CRP、WBC、TNF–α 水平均有不同程度降低,且治疗后观察组患儿的血清 CRP、WBC、TNF–α 水平 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗期间,两组患儿均无明显用药不良反应。 结论：干扰素 α1b 联合连花清瘟胶囊治疗 RSVP 可加快患儿临床症状缓解,改善机体免疫力,调节 T 淋巴细胞亚群表达,减轻炎症介质, 提高临床疗效,无明显不良反应。     

银翘白虎汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证临床观察

目的:观察银翘白虎汤对老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者的临床疗效。方法:选择74例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各37例,对照组根据流行病学研究及药敏实验选用敏感的抗生素治疗,观察组在对照组基础上口服银翘白虎汤治疗,比较两组临床症状、实验室指标及疗效。结果:中药组总有效率(97.3%)明显高于对照组总有效率(78.4%)(P0.05),退热时间、咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P0.05)。超敏CRP及WBC等指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:银翘白虎汤能显著提高老年社区获得性肺炎患者症状、体征的缓解时间,同时明显降低超敏CRP及WBC等指标,显著提高老年社区获得性肺炎的临床疗效。     

连花清瘟颗粒治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎46例

社区获得性肺炎（CAP）是呼吸科一种常见病,其治疗主要为对症支持治疗。笔者近年来在常规西医治疗的基础上加用连花清瘟颗粒治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎46例,获效满意。现报告如下。     

抗感合剂联合西药治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的:观察抗感合剂联合西药治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:选取符合社区获得性肺炎诊断标准的患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上联合院内制剂抗感合剂内服。观察治疗前后血清中白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)、C反应蛋白(CRP)水平的变化及两组患者的咳嗽、咳痰、退热、肺啰音的消失时间。结果:治疗组总有效率93.33%高于对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰、退热、肺啰音的消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者WBC、NEUT%、CRP较治疗前下降,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:抗感合剂联合西药治疗CAP(痰热壅肺证)疗效较好,能够减轻患者体内炎症反应,减轻患者临床症状,值得临床推广。