苗药土人参多糖的含量测定

目的:测定土人参中多糖的含量,并建立土人参多糖的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长486nm处测定吸光度.结果土人参多糖含量为9.30%(n=3),平均加样回收率为100.23%,RSD=2.19%.结论:苯酚-浓硫酸比色法测定土人参中多糖含量,方法简便、准确、稳定性好.     

苗药野棉花不同部位多糖含量比较

目的:建立紫外分光光度法测定野棉花中多糖含量测定的方法,比较不同部位多糖的含量。方法:采用超声提取法提取野棉花根、茎、叶的多糖,通过苯酚-硫酸比色法,在488nm波长处测定野棉花的多糖含量。结果:多糖在1.430~10.00μg·m L~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为A=0.0745C+0.0109(R=0.9996)。结论:野棉花根的多糖含量最高,不同药用部位野棉花多糖含量有一定差异。     

苗药观音草中总皂苷的含量测定

目的：建立观音草总皂苷含量测定的方法。方法：以薯蓣皂苷为对照品,采用紫外分光光度法,高氯酸显色,在460nm处测定吸光度,计算观音草中总皂苷的含量。结果：薯蓣皂苷的质量浓度在4—24μg·mL^-1与吸光度成良好线形关系,r=0．9995（13=6）,平均回收率为98．96％,RSD=1．78％。结论：该法可用于观音草的含量测定。     

不同产地合子草中多糖的含量测定

目的 :为合子草资源的开发利用提供实验依据。方法 :采用多糖定量的常规测定方法 ,苯酚 -硫酸法。结果 :不同产地合子草中均含有多糖 ,以南通产含量最高为 2 .11% ,其次江都产为 2 .0 0 %。结论 :合子草中的多糖具有一定的开发前景     

不同产地合子草中多糖的含量测定

目的：为合子草资源的开发利用提供实验依据。方法：采用多糖定量的常规测定方法，苯酚－硫酸法。结果：不同产地合子草中均含有多糖，以南通产含量最高为２．１１％，其次江都产为２．００％。结论：合子草中的多糖具有一定的开发前景。     

贵州苗药吉祥草中皂苷类化学成分研究

目的研究贵州苗药吉祥草Reineckia carnea中的皂苷类成分。方法用95%乙醇提取,萃取后利用常规硅胶柱、大孔树脂、ODS C18、Sephadex LH-20及Pre-HPLC等进行分离纯化,通过理化性质、HR-ESI-MS和核磁波谱进行结构鉴定。结果从吉祥草的正丁醇部位分离得到10个皂苷类化合物,分别鉴定为(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-(β-D-glucopyranoside)(1)、(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol1-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]-16-(β-D-glucopyranoside)(2)、(20S,22R)-spirost-25(27)-en-1β,3β,4β,5β-tetraol-5-O-β-D-glucopyranoside(3)、kitigenin 5-O-β-Dglucopyranoside(4)、蜘蛛抱蛋苷A(5)、(17,20-S-trans)-5β-pregn-16-en-1β,3β-diol-20-one-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside(6)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、麦冬皂苷T(8)、prosaikogenin D(9)、柴胡皂苷b2(10)结论化合物3、5、8~10均为首次从吉祥草中分离得到,为进一步阐明和开发吉祥草中皂苷类成分提供了一定的参考。     

安南草多糖含量的测定

本文对菊科植物满天飞Gynura crepidioides Benth.中的多糖含量,进行分离提取及定量测定,为控制安南草的质量提供定量指标.     

HPLC-ELSD测定不同产地吉祥草中凯提皂苷元的含量

 目的 建立吉祥草中凯提皂苷元的含测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）-蒸发光散射检测器(ELSD ),Agilent Ecplise XDB-C₁₈ (4.6 mm×150 mm , 5 μm)柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL · min-1,柱温25 ℃,载气压力0.33 MPa,漂移管温度65 ℃。结果 凯提皂苷元质量浓度在0.1~1.5 mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率 98.4%, RSD=1.5% (n=3)。结论 该方法分离效果好,操作简便,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中凯提皂苷元的含测定,为吉祥草药材的开发利用奠定基础。     

苗药双肾草多糖免疫调节作用研究

目的：研究双肾草多糖的免疫调节作用。方法：从苗药双肾草中提取多糖,研究双肾草多糖对小鼠的免疫调节作用。结果：双肾草多糖可显著增加小鼠脾脏重量,促进抗体的产生,结合体重的变化可以认为双肾草多糖对正常小鼠体液免疫具有一定的增强作用。结论：双肾草多糖对机体的特异性免疫功能有一定的促进作用。     

HPLC-ELSD测定吉祥草中皂苷A的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定吉祥草中皂苷A含量的方法.方法:采用Aglient Eclipse-XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×150mm,5μm),甲醇-水(46:54)为流动相,流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,ELSD漂移管温度40℃,雾化空气压力0.30 MPa.结果:皂苷A进样量在0.618 ～9.888 μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.11％,RSD 2.47％.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于吉祥草中皂苷A含量测定.     

青丝线草多糖的含量测定

目的 建立青丝线草中多糖的含量测定方法.方法 采用苯酚-硫酸比色法.结果 测得含量为13.74%,精密度及重复性良好,回收率为99.35%,RSD为1.3%.结论 此方法操作简便,准确性好,为青丝线草的质量控制提供了一个定量方法和参考依据.     

老头草中多糖的含量测定

应用分光光度法对不同产地老头草中的多糖含量进行了测定，经苯酚—硫酸显色，于４９０ｎｍ处测定，其多糖含量为４．５７％～８．３９％。     

苗药窝俄余根不同部位鞣质含量和没食子酸含量测定

目的:探索窝俄余根不同部位(根茎、上截、中截、下截)没食子酸、鞣质含量的差异,为其加工过程中是否需要去梢提供参考。方法:采用高效液相色谱法,测定窝俄余根不同部位没食子酸的含量;采用紫外可见分光光度法测定窝俄余根不同部位鞣质含量。结果:窝俄余根不同部位鞣质平均含量分别为根茎11.60%、上截12.05%、中截10.57%和下截11.23%;没食子酸不同部位平均含量分别为根茎1.40%、上截1.47%、中截1.97%和下截1.65%。结论:本实验通过对窝俄余根不同部位鞣质、没食子酸的含量测定,为窝俄余根加工工艺提供参考。     

苗药半截烂不同炮制品种的总黄酮含量测定

目的:对比测定不同炮制方法的苗药半截烂总黄酮的含量。方法:以紫外分光光度法,在波长268nm下测定不同炮制方法的半截烂总黄酮含量。结果:9种不同炮制方法中总黄酮含量不同,其中以干品石灰炮制法含量最高。结论:此法操作简单,精密度高,稳定性和重复性良好,为半截烂的临床应用提供参考,也为半截烂质量标准的制定提供了实验依据。     

不同产地鱼腥草多糖含量测定

目的 测定不同产地鱼腥草多糖的含量.方法 用苯酚-硫酸法测定鱼腥草中多糖的含量.结果 不同产地的鱼腥草中多糖含量为15.73%～ 20.29%.结论 不同产地鱼腥草多糖的含量有一定的差异.     

灵草口服液中灵芝多糖含量测定

目的　建立灵草口服液中灵芝药材有效成分的含量测定方法 ,为今后制定灵草口服液的质量标准提供有益参考。方法　采用分光光度法、苯酚 -硫酸显色法测定了灵草口服液中药材灵芝的灵芝多糖的含量。结果　灵草口服液中药材灵芝的灵芝多糖含量为 1.4 86 %。结论　该方法实验操作简便 ,准确可靠 ,可用于灵草口服液的质量控制     

不同产地款冬花多糖含量测定

目的建立测定款冬花中多糖含量的方法;比较甘肃不同产地款冬花的质量。方法按照《中国药典》法和硫酸—苯酚法。结果硫酸—苯酚法操作简便、易行、快速,结果灵敏度高、重现性好;不同产地款冬花中多糖含量分别为0.975%~2.50%。结论硫酸—苯酚法适用于款冬花多糖的含量测定。各地款冬花样品质量差异较大。     

家种白花蛇舌草多糖含量的测定

目的:建立家种白花蛇舌草中多糖含量的测定方法,并以多糖含量为指标对不同种植或采收条件下的样品质量进行评价。方法:采用苯酚-硫酸比色法对样品中多糖含量进行测定。结果:家种白花蛇舌草中多糖的含量为12.55%～14.90%,RSD为1.07%～2.98%;平均回收率为98.63%。8月与10月采收的家种白花蛇舌草中多糖的含量高于9月,野生品种比同期的家种品种中多糖的含量略低;刈割较拔全草的采收方式得到的样品中多糖的含量略高;晒干与晾干两种加工方式对样品中多糖的含量影响不大。结论:该法灵敏度高,重现性好,可作为白花蛇舌草多糖的含量测定方法。     

苯酚硫酸法测定苗药艾纳香中多糖含量

目的:建立艾纳香中多糖含量的测定方法。方法:采用分光光度法,以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸溶液为显色剂,在490 nm处法测定艾纳香中的多糖含量。结果:葡萄糖在0.011～0.108 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程式为y=7.1971x+0.0174,R~2=0.9967,平均加样回收率为89.3%,RSD为2.19%。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于艾纳香中多糖的含量测定。     

不同产地壮药夜香牛中木犀草素的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定广西不同产地壮药夜香牛中木犀草素的含量。方法:采用HPLC法对10个不同产地的夜香牛药材中木犀草素的含量进行检测。采用Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)为流动相A;0.5%磷酸为流动相B;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:350 nm。结果:广西10个不同产地夜香牛药材中木犀草素含量在0.00200%~0.00997%之间。结论:本实验方法过程简单、测定结果可靠、且检测的重复性好,可作为研究壮药夜香牛质量标准的方法。