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1.
目的:分析评价消化性溃疡合并上消化道出血患者采取泮托拉唑医治的疗效。方法 :本次将我院收治的化性溃疡合并上消化道出血患者80例作为研究的对象,入选时间为2018年1月—10月,进一步按随机数字表法分成两组;其中,对照组40例采取奥美拉唑医治,观察组40例采取泮托拉唑医治,然后对2组临床医治疗效进行比较评估。结果在治疗总有效率上,观察组为92.50%,高于对照组的80.00%;观察组不良反应发生率的2.50%,和对照组的17.50%对比显著更低(P 0.05)。结论 :消化性溃疡合并上消化道出血应用泮托拉唑治疗,安全高效,值得采纳应用。 相似文献
2.
目的 探讨不同药物治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 选择2011年10月至2014年10月期间我院收治的消化性溃疡患者进行研究并分为观察组(n=75)和对照组(n=72).其中,对照组患者给予奥美拉唑药物进行治疗,而观察组患者则给予泮托拉唑药物进行治疗.观察两种不同药物治疗下的临床总有效率及不良反应发生率.结果 观察组显效43例,有效28例,无效4例,总有效率高达94.67%,不良反应率仅为10.67%;而对照组显效18例,有效39例,无效15例,总有效率为79.17%,不良反应率则为23.61%,可见观察组的临床有效性和安全性均显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.01).结论 泮托拉唑应用于治疗消化性溃疡的临床疗效显著,安全性高,显著优于奥美拉唑,值得在临床上推广使用. 相似文献
3.
目的观察奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血的临床疗效。方法将96例急性上消化道出血患者,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=46),2组均给予扩容、止血、预防感染等常规治疗,对照组在此基础上给予泮托拉唑40mg静滴,2次/d;观察组给予泮托拉唑40mg静滴,2次/d,奥曲肽注射液0.1mg缓慢静脉推注,继之以25ug/h持续静滴,连用24~72h。结果观察组有效率92%,明显高于对照组的80.4%,2组未发现明显毒副作用。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗上消化道出血疗效好,值得临床推广应用。 相似文献
4.
《中国卫生标准管理》2014,(20)
目的探讨联合注射用泮托拉唑、去甲肾上腺素及白眉蛇毒凝血酶治疗饮酒后上消化道出血的临床疗效。方法选择临床确诊饮酒后上消化道出血患者64例,将其随机分为对照组和治疗组,每组32例。治疗组32例给予泮托拉唑、去甲肾上腺素、白眉蛇毒凝血酶联合使用;对照组32例给予注射用泮托拉唑、氨甲苯酸联合使用。两组保护胃粘膜及补液等治疗方案相同,比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率87.5%,明显优于对照组总有效率62.5%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组平均显效时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组出现恶心不良反应症状,经对症处理后症状消失。结论饮酒后上消化道出血患者,采用泮托拉唑、去甲肾上腺素、注射用白眉蛇毒凝血酶联用治疗的疗效确切,而且安全性高、不良反应少,值得临床应用。 相似文献
5.
6.
目的 观察泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效及安全性.方法 对162例临床确诊的上消化道出血患者随即双盲分为观察组(80例)和对照组(82例),观察组给予注射用泮托拉唑80 mg静脉滴注,2次/d,疗程3~5 d,对照组给予法莫替丁20 mg静脉滴注,2次/d,疗程3~5 d,观察两组给药后72 h及120 h临床症状改善,实验室指标或内镜下止血征象.结果 观察组与对照组,显效率分别为47.50 %、26.83%,总有效率分别为96.25%,69.51%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用泮托拉唑治疗上消化道出血效果显著,不良反应轻微,适合临床应用. 相似文献
7.
目的 观察泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2011年3月--2012年11月在我院接受治疗的112例十二指肠溃疡患者的临床资料,观察以泮托拉唑为主的三联疗法(观察组57例)与以奥美拉唑为主的三联疗法(对照组55例)治疗十二指肠溃疡的临床疗效.结果 观察组治疗总有效率为98.25%,对照组总有效率为98.18%,两组患者治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应发生率为3.51%,对照组不良反应发生率为5.45%,两者患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 泮托拉唑与奥美拉唑在治疗十二指肠溃疡方面疗效相当,均具有疗效好、不良反应少等优点. 相似文献
8.
目的:观察泮托拉唑对胃溃疡的临床疗效.方法:取2014年5月到2015年4月本院收治的50例胃溃疡患者,半数行以替普瑞酮(对照组),半数行以替普瑞酮+泮托拉唑(联合组),对比临床疗效及不良反应率.结果:联合组治疗结果与不良反应率都远远优于对照组,P<0.05,存在统计学差异.结论:不良反应少且疗效显著的泮托拉唑比替普瑞酮更适合临床推广,为治疗首选. 相似文献
9.
目的分析泮托拉唑防治慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭急性加重期消化道出血的临床疗效。方法对某院2008年6月~2010年12月收治的COPD呼吸衰竭急性加重期的50例患者采用泮托拉唑进行消化道出血的防治治疗,其疗效与对照组进行分析比较。结果采用泮托拉唑对COPD呼吸衰竭急性加重期的消化道出血的防止治疗后,无1例患者出现消化道出血,仅有少数患者出现反酸、腹胀、腹痛等现象,且无1例患者死亡是因消化道出血所致。两组患者治疗后出现反酸、腹胀、腹痛、出血和消化道出血死亡及死亡的差异比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用泮托拉唑防治慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭急性加重期的消化道出血,对减少出血的并发率和与消化道出血相关的死亡率有着较好的效果。 相似文献
10.
乌力吉 《今日健康(家庭版)》2016,(8)
目的 :研究观察泮托拉唑应用于消化性溃疡伴有出血的临床治疗效果.方法 :随机选取2016年1~10月期间在我院接受治疗的60例患者,分成观察组(采用西咪替丁治疗)和观察组(采用泮托拉唑治疗)各30例.结果 :观察组30例患者临床总有效率是96.67%高于对照组患者的73.33%,差异P<0.05有统计学意义.结论 :泮托拉唑应用于消化道溃疡出血的治疗,效果特别理想,不良反应较轻,具有极高的临床实用性、推广性. 相似文献
11.
目的探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化性溃疡大出血临床疗效。方法研究对象为2011年12月—2012年12月该院收治的84例消化性溃疡大出血患者,随机分为治疗组及对照组,每组42例,对照组给予泮托拉唑,观察组给予奥曲肽联合泮托拉唑治疗,比较两组疗效及不良反应。结果治疗组24h止血成功率、48h止血成功率均显著高于对照组(P〈0.05);治疗组脓血便、腹泻、腹痛等不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化性溃疡大出血疗效好,安全可靠,是此类患者的首选。 相似文献
12.
目的:探讨泮托拉唑联合硫糖铝治疗消化性溃疡的临床疗效及不良反应.方法:回顾分析2012年2月至2013年2月我科收治的消化性溃疡并出血的66例患者的临床资料,随机分为两组,即观察组和对照组,每组33例,观察组:采用泮托拉唑针剂联合硫糖铝治疗;对照组:采用奥美拉唑针剂联合硫糖铝治疗.同时两组根据患者具体情况给予对症、抗感染及补充血容量.连续治疗7天后改为相应的口服制剂,6周为一个疗程.一个疗程结束后复查胃镜,了解溃疡的临床疗效.结果:两组止血疗效比较,观察组总有效率为93.9%,对照组总有效率为75.8%;促进溃疡愈合比较,观察组总有效率为90.9%,对照组为81.8%.两组的止血疗效和促进溃疡愈合的总有效率比较差异均有统计学意义(p<0.05).观察组不良反应发生率为3.0%,对照组为6.0%,差异无统计学意义(p>0.05).结论:泮托拉唑联合硫糖铝治疗消化性溃疡并出血疗效确切,不良反应小,安全可靠,值得临床推广. 相似文献
13.
《疾病监测与控制》2019,(6)
目的:分析与研究泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血患者的有效性。方法:本次实验得到我院高层伦理委员会工作人员批准后选取时间段在2017-03~2017-12期间所接受诊治消化性溃疡合并上消化道出血患者100例,利用红蓝球抽签方式将这100例患者平均分成对照组患者50例与观察组50例患者。给予对照组奥美拉唑治疗,观察组采用泮托拉唑治疗,比较两组的治疗效果、不良反应情况以及临床指标。结果:观察组患者的治疗效果高于对照组,不良反应情况低于对照组,临床指标明显优于对照组患者临床指标,2组间的数据具有显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论:对消化性溃疡合并上消化道出血患者实施泮托拉唑进行治疗的效果十分显著。泮托拉唑不仅可以有效提高治疗效果,同时还可以在一定程度上减少不良反应,优化临床指标。 相似文献
14.
目的观察泮托拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效。方法将70例胃食管反流病患者随机分为2组,泮托拉唑组35例。服用泮托拉唑40mg,bid;对照组服用法莫替丁20mg,bid。疗程4周。结果泮托拉唑治疗组临床症状改善明显优于对照组,并明显改善内镜下食管炎分级,且不良反应少。结论泮托拉唑治疗胃食管反流病疗效显著。 相似文献
15.
《rrjk》2017,(14)
目的:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察。方法:在我院2015年8月-2016年3月接受诊治的十二指肠球部溃疡患者中筛选出66例,根据不同的治疗方法,将66例十二指肠球部溃疡患者分为每组各33例的对照组和观察组。给予对照组患者泮托拉唑治疗,给予观察组患者泮托拉唑联合康复新液治疗,观察和比较两组患者的溃疡愈合效果、幽门螺杆菌根除情况、症状缓解情况、不良反应发生情况。结果:观察组的溃疡愈合率是97.0%、幽门螺杆菌根除率是97.0%,对照组的溃疡愈合率是72.7%、幽门螺杆菌根除率是70.0%,差异显著,P0.05,有统计学意义。观察组的不良反应发生率是15.1%,对照组的不良反应发生率是9.0%,P0.05,没有显著差异,无统计学意义。结论:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡,可以显著治愈溃疡,不良反应发生少,值得临床推广。 相似文献
16.
目的:探讨泮托拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效.方法:选取我院80例上消化道出血患者,均分为两组,对照组患者接受泮托拉唑治疗方式,研究组患者接受奥曲肽联合泮托拉唑治疗,观察比对两组患者的临床疗效.结果:研究组临床疗效更优,且止血时间、出血量均低于对照组,差异均具有统计学意义,P<0.05.结论:奥曲肽联合泮托拉... 相似文献
17.
目的探讨奥曲肽治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床疗效及安全性。方法选取2011年5月—2012年5月在该院消化内科住院的48例胃、十二指肠溃疡出血患者,随机分为治疗组和对照组各24例,对照组给予泮托拉唑治疗,治疗组给予奥曲肽联合泮托拉唑治疗,观察两组疗效及安全性。结果治疗组总有效率为95.8%(23/24),明显高于对照组的75%(18/24),差异有统计学意义(P<0.05);两组发生的不良反应都不太明显,而且不良反应的发生率差异性的比较没有明确的统计学意义(P>0.05)。结论以奥曲肽和泮托拉唑的联合使用治疗胃和十二指肠溃疡出血的治疗效果安全可靠,效果良好,值得临床广泛的推广和应用。 相似文献
18.
《中国农村卫生》2019,(24)
目的:分析胃溃疡采用枸橼酸铋钾联合泮托拉唑治疗的临床疗效。方法 :随即将我院2016年7月~2018年1月收治的62胃溃疡患者分为两组,将单独采用枸橼酸铋钾治疗的患者归为对照组,采用枸橼酸铋钾联合泮托拉唑治疗的患者归为观察组,对比两组临床疗效与疾病复发情况。结果 :观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗1年后,观察组复发率为3.23%(1/31),低于对照组的48.39%(15/31),差异有统计学意义(X~2=16.1509,P 0.05)。结论 :胃溃疡采用枸橼酸铋钾联合泮托拉唑治疗的临床疗效显著,复发率低。 相似文献
19.
《临床医学工程》2015,(7):867-868
目的探讨生长抑素联合泮托拉唑治疗胃十二指肠溃疡并大出血患者临床疗效。方法选择我院2010年12月至2014年12月收治的胃十二指肠溃疡并大出血患者96例,均分为两组,其中对照组采用泮托拉唑治疗,观察组采用生长抑素联合泮托拉唑治疗,观察两组的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为91.67%(44/48),显著高于对照组的77.08%(37/48),再出血率为4.17%(2/48),显著低于对照组的18.75%(9/48),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胃十二指肠溃疡并大出血采用生长抑素联合泮托拉唑治疗,临床疗效显著,且安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
20.
目的:探讨泮托拉唑、吗丁啉及铝碳酸镁咀嚼片联合治疗慢性胃炎的疗效。方法:慢性胃炎患者60例展开研究,给予对照组患者实施吗丁啉及铝碳酸镁咀嚼片进行治疗,给予观察组患者实施泮托拉唑、吗丁啉及铝碳酸镁咀嚼片联合治疗,观察并记录两组患者的临床治疗效果。结果:观察组总有效率93.33%显著高于对照组的76.67%,两组比较可见明显性差异(P0.05)。结论:泮托拉唑、吗丁啉及铝碳酸镁咀嚼片联合治疗慢性胃炎的疗效显著。 相似文献