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目的建立黄连解毒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味苦参、栀子、甘草、连翘进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定黄连解毒合剂中主要有效成分黄芩苷的含量。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2);检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:28℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量在0.1614~0.807 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.53%(RSD=0.75%,n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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黄连配方颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立黄连配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,对黄连颗粒中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱、盐酸药根碱进行了含量测定.结果:盐酸小檗碱在0.17076~0.838μg间线性关系良好,r=0.99996,平均回收率为98.82%,RSD为1.702%;盐酸药根碱在0.11796~0.5898μg间线性关系良好,r=0.99959,平均回收率为98.4%,RSD为1.312%.在TLC图谱中可检出黄连的特征斑点.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄连配方颗粒的质量. 相似文献
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《中药新药与临床药理》2015,(6)
目的制定黄连阿胶胶囊(黄连、黄芩、阿胶和肉桂等)质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)法对黄连、阿胶和黄芩定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)定量测定黄连的有效成分盐酸小檗碱,采用Waters Sun FireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(25∶75),检测波长265 nm,理论板数按盐酸小檗碱峰计应不低于5000。结果黄连、阿胶和黄芩的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.086~2.752μg·m L-1范围内,其进样量(X)与峰面积积分值(Y)有良好线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.69%,RSD为2.05%。结论所建立方法可靠、准确、专属性强,可用于黄连阿胶胶囊的质量控制。 相似文献
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目的制定黄连液的质量标准。方法采用TLC法对黄连液中的黄连进行定性鉴别;采用HPLC法和化学法分别对黄连液的盐酸小檗碱和硼酸进行含量测定。结果定性鉴别方法斑点清晰,专属性强,含量测定方法线性关系良好,稳定性较好,按外标法以峰面积计算,本品每1mL含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计,不得少于2.9mg;化学法测定硼酸(H3BO3)应为3.6%-4.4%。结论所建立的方法准确、快速,重现性好,能有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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《时珍国医国药》2016,(6)
目的建立酒黄柏的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对酒黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Kromasil C18,(5μm,4.6 mm×250 mm),盐酸小檗碱:流动相为乙腈-1%磷酸溶液(50∶50),检测波长为265nm;盐酸黄柏碱:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(36∶64),检测波长为284nm;另外,还进行水分、总灰分、醇溶性浸出物测定。结果供试品薄层色谱在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;根据测定结果和《中国药典》2015年版一部中对黄柏药材的相关要求限定:供试品按干燥品计算,含盐酸小檗碱应不得少于3.0%,含盐酸黄柏碱不得少于0.34%;水分不得过12.0%;总灰分不得过8.0%;醇溶性浸出物不得少于14.0%。结论质量研究方法操作简便,稳定性强,重复性好,可较好用于酒黄柏饮片的质量控制。 相似文献
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采用薄层色谱法对跌打损伤酒处方中的赤芍、当归、川芎、黄芩、骨碎补五味中药进行了鉴别;对马钱子所含有毒成分马钱子碱、士的宁进行了限量检查。方法简便,结果可靠,可作为跌打损伤酒质量控制标准。 相似文献
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目的:建立胶艾炭颗粒质量标准。方法:用薄层色谱法对胶艾炭颗粒中的黄连、黄芩、阿胶、鸡子黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9;黄芩苷进样量在80.260~1.30 0μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;盐酸小檗碱进样量在0.314~1.570μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;3个待测成分的加样平均回收率分别为102.16%、102.15%、101.41%(n=6,RSD3%),RSD值分别为1.46%、1.99%、1.05%。结论:该标准能有效控制黄连阿胶安神胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立复方黄连阴道泡腾片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方黄连阴道泡腾片中的主要药味黄连、蛇床子及石榴皮进行鉴别,采用HPLC方法测定复方黄连阴道泡腾片中的士的宁和盐酸小檗碱的含量。结果:TLC法鉴别重现性好,无干扰,HPLC法测定士的宁、盐酸小檗碱的含量线性关系良好。重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制复方黄连阴道泡腾片的质量。 相似文献
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目的:建立黄连紫草凝胶的质量标准。方法采用TLC鉴别黄连紫草凝胶中的黄连、地黄、当归、紫草、黄柏;采用HPLC对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果盐酸小檗碱在7.64~38.2μg·mL-1范围内线性良好,平均回收率100.38%, RSD3.79%。结论该方法简单易操作,结果准确可靠,重复性好,可作为黄连紫草凝胶的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立蝎龙酒新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的白芍、红花和当归;采用高效液相色谱法对芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定。用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(18∶80∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为23.35~373.56,5.57~89.08,2.42~38.72 mg·L-1;平均加样回收率分别为101.08%,99.85%,100.34%(n=6)。结论:所建的新标准可用于蝎龙酒的质量控制。 相似文献