蒸狗脊质量标准研究

目的:制定蒸狗脊饮片的质量标准。方法:采用薄层色谱方法鉴别蒸狗脊;按《中国药典》2020年版规定方法考察水分、总灰分和水溶性浸出物结果。结果:建立蒸狗脊薄层色谱鉴别方法;提出了建议水分、总灰分和浸出物的限度。结论:为蒸狗脊质量标准的提高提供了依据。     

黄连配方颗粒质量标准研究

目的:建立黄连配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,对黄连颗粒中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱、盐酸药根碱进行了含量测定.结果:盐酸小檗碱在0.17076～0.838μg间线性关系良好,r=0.99996,平均回收率为98.82%,RSD为1.702%;盐酸药根碱在0.11796～0.5898μg间线性关系良好,r=0.99959,平均回收率为98.4%,RSD为1.312%.在TLC图谱中可检出黄连的特征斑点.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄连配方颗粒的质量.     

黄连阿胶胶囊质量标准研究

目的制定黄连阿胶胶囊(黄连、黄芩、阿胶和肉桂等)质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)法对黄连、阿胶和黄芩定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)定量测定黄连的有效成分盐酸小檗碱,采用Waters Sun FireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(25∶75),检测波长265 nm,理论板数按盐酸小檗碱峰计应不低于5000。结果黄连、阿胶和黄芩的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.086~2.752μg·m L-1范围内,其进样量(X)与峰面积积分值(Y)有良好线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.69%,RSD为2.05%。结论所建立方法可靠、准确、专属性强,可用于黄连阿胶胶囊的质量控制。     

黄连解毒合剂质量标准研究

目的建立黄连解毒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味苦参、栀子、甘草、连翘进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定黄连解毒合剂中主要有效成分黄芩苷的含量。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2);检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:28℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量在0.1614～0.807 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.53%(RSD=0.75%,n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

黄连解毒丸质量标准的研究

采用薄层层析和显微鉴别对黄连解毒丸进行定性研究,并测定其盐酸小檗碱和黄芩甙的含量。建议本法用于黄连解毒丸的质量控制。     

黄连液质量标准的研究

目的制定黄连液的质量标准。方法采用TLC法对黄连液中的黄连进行定性鉴别;采用HPLC法和化学法分别对黄连液的盐酸小檗碱和硼酸进行含量测定。结果定性鉴别方法斑点清晰,专属性强,含量测定方法线性关系良好,稳定性较好,按外标法以峰面积计算,本品每1mL含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计,不得少于2.9mg;化学法测定硼酸(H3BO3)应为3.6%-4.4%。结论所建立的方法准确、快速,重现性好,能有效的控制该制剂的质量。     

黄连羊肝片质量标准研究

黄连羊肝片由黄连、黄柏、胡黄连、黄芩、密蒙花等十五味药材组成,具有消炎明目,止痛的功效,适用于肝火旺盛,眼目昏花,羞明怕光,胬肉攀睛,迎风流泪等症[1].     

舒筋活血酒质量标准研究

舒筋活血酒是根据我院已故主任中医师张绍富老先生多年临床经验而拟的经验方.本方由鸡血藤、当归、木瓜、虎杖、丹参、金雀根等15味中药组成,具有养血、舒筋、通络之功效.适用于经络不和,风寒湿痹引起的手足麻木,关节酸痛,步行无力等症状.为了有效控制产品质量,我们采用薄层色谱法对当归、丹参进行了定性鉴别及性状、总固体的质量控制,现将结果报告如下.     

强身酒质量标准研究

强身酒由制何首乌、桑寄生、桔梗、党参等二十三味中药制成,具有强身活血,健胃等功效,原标准中无鉴别项及含量测定项[1],无法对该品种进行有效的质量控制.为了确保其安全有效和质量可控,本试验制订了强身酒的质量标准,为有效控制产品质量提供实验依据.     

壮元酒质量标准研究

目的：控制壮元酒的质量。方法：采用薄层色谱法和理化反应对其中的淫羊藿、补骨脂、原蚕蛾进行鉴别，采用紫外分光光度法测定淫羊藿苷含量。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分，定量测定所得淫羊藿苷含量为3．65%，平均回收率99．52％，RSD=1．6%。结论：该方法简便、实用、具专属性，稳定准确，重现性好，能有效地控制酒剂质量。     

酒黄柏质量标准研究

目的建立酒黄柏的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对酒黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Kromasil C18,(5μm,4.6 mm×250 mm),盐酸小檗碱:流动相为乙腈-1%磷酸溶液(50∶50),检测波长为265nm;盐酸黄柏碱:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(36∶64),检测波长为284nm;另外,还进行水分、总灰分、醇溶性浸出物测定。结果供试品薄层色谱在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;根据测定结果和《中国药典》2015年版一部中对黄柏药材的相关要求限定:供试品按干燥品计算,含盐酸小檗碱应不得少于3.0%,含盐酸黄柏碱不得少于0.34%;水分不得过12.0%;总灰分不得过8.0%;醇溶性浸出物不得少于14.0%。结论质量研究方法操作简便,稳定性强,重复性好,可较好用于酒黄柏饮片的质量控制。     

跌打损伤酒质量标准研究

采用薄层色谱法对跌打损伤酒处方中的赤芍、当归、川芎、黄芩、骨碎补五味中药进行了鉴别；对马钱子所含有毒成分马钱子碱、士的宁进行了限量检查。方法简便，结果可靠，可作为跌打损伤酒质量控制标准。     

天麻酒质量标准研究

目的:建立天麻酒的质量控制方法,为其产品的质量控制提供依据。方法:对酒中药材天麻、五味子、酸枣仁建立薄层色谱定性鉴别方法研究,对天麻素进行高效液相定量测定方法研究。结果:薄层色谱法能检出天麻、五味子、酸枣仁;当天麻素进样量在0. 131~1. 835μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0. 9999),平均回收率为98. 5%,RSD为2. 4%。结论:所建立的方法专属性强、准确、方便,可用以控制天麻酒的质量。     

正交试验法优选山茱萸高压酒蒸工艺的研究

目的优选山茱萸的最佳高压酒蒸工艺。方法以马钱苷、5-羟甲基糠醛为指标,采用正交试验法,考察酒用量、闷润时间、蒸制温度、蒸制时间4个因素(每个因素取3个水平),对山茱萸最佳炮制工艺进行优选。结果最佳酒蒸工艺为取山茱萸100g,加入20%酒,闷润1h,115℃高压蒸1h。结论优选得到的山茱萸炮制工艺稳定、合理。     

黄连阿胶安神胶囊质量标准研究

目的:建立胶艾炭颗粒质量标准。方法:用薄层色谱法对胶艾炭颗粒中的黄连、黄芩、阿胶、鸡子黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9;黄芩苷进样量在80.260~1.30 0μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;盐酸小檗碱进样量在0.314~1.570μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;3个待测成分的加样平均回收率分别为102.16%、102.15%、101.41%(n=6,RSD3%),RSD值分别为1.46%、1.99%、1.05%。结论:该标准能有效控制黄连阿胶安神胶囊的质量。     

黄连复方合剂的质量标准研究

目的：建立黄连复方合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中主要药味大黄、黄连、薄荷脑、冰片进行鉴别，并建立醋酸镁-甲醇显色法对其中主药大黄中的有效部位蒽醌类成分进行定量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。含量测定1，8-二羟基蒽醌在2.54-25.40цg/ml间有良好的线性关系（r=0.9999）。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂质量。     

复方黄连阴道泡腾片质量标准研究

目的:建立复方黄连阴道泡腾片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方黄连阴道泡腾片中的主要药味黄连、蛇床子及石榴皮进行鉴别,采用HPLC方法测定复方黄连阴道泡腾片中的士的宁和盐酸小檗碱的含量。结果:TLC法鉴别重现性好,无干扰,HPLC法测定士的宁、盐酸小檗碱的含量线性关系良好。重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制复方黄连阴道泡腾片的质量。     

黄连紫草凝胶质量标准

目的：建立黄连紫草凝胶的质量标准。方法采用TLC鉴别黄连紫草凝胶中的黄连、地黄、当归、紫草、黄柏;采用HPLC对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果盐酸小檗碱在7.64~38.2μg＆#183;mL-1范围内线性良好,平均回收率100.38%, RSD3.79%。结论该方法简单易操作,结果准确可靠,重复性好,可作为黄连紫草凝胶的质量控制标准。     

蝎龙酒质量标准研究

目的:建立蝎龙酒新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的白芍、红花和当归;采用高效液相色谱法对芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定。用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(18∶80∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为23.35～373.56,5.57～89.08,2.42～38.72 mg·L-1;平均加样回收率分别为101.08%,99.85%,100.34%(n=6)。结论:所建的新标准可用于蝎龙酒的质量控制。     

酒当归饮片质量标准研究

目的:建立酒当归饮片质量评价的方法和指标。方法:采用传统鉴别、薄层鉴别与指纹图谱法结合的方法研究酒当归饮片质量评价的方法和指标。结果:酒当归饮片性状表面颜色比生品深,有淡淡的酒香味,当归中水分、总灰分和浸出物的平均含量分别为9.1%、9.6%,和51.9%;建立酒当归饮片的指纹图谱,并确定了酒当归指纹峰11个,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量。结论:酒当归饮片多指标成分的定量方法,具有可操作性。制定的质量标准规范、系统、结果准确。