川党参的高效液相色谱指纹图谱研究

 目的利用HPLC-DAD方法,研究川党参药材的HPLC色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法色谱条件Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱;柱温30℃;检测波长268nm;流速1mL·min^-1。以党参炔苷为参照物分析了19批不同产地的川党参,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,并以相关系数评价指纹的相似性。结果19批川党参样品HPLC指纹图谱的相似度都在80%以上,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,可以明显区别川党参跟药典收载其他品种。结论本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为川党参药材的鉴别和质量控制。     

川党参的高效液相色谱指纹图谱研究

中国药学杂志2008,43(15):1136-1139目的:利用HPLC-DAD方法,研究川党参药材的HPLC色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:色谱条件     

党参炮制品的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究党参3种炮制品的HPLC指纹图谱,为党参的炮制工艺的质量控制提供可靠方法.方法 采用HPLC-DAD,对10个批次的党参饮片、粉体中间品及粉粒成品做了较全面的指纹图谱研究.色谱条件:Phenomenex C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水为流动相进行二元梯度洗脱;柱温30℃;检测波长268 nm;流速0.8 ml·min(-1).结果 利用中南大学"中药指纹图谱分析系统/数据库"分析实验结果 ,建立了共有模式,并对党参饮片、中间品和成品进行了相似度分析.结论 党参炮制品相似度为(0.981 4±0.0130)(均值±标准方差),同时比较和分析了三类党参样本间的异同,提出了一种评价中药材炮制工艺的方法.     

酢浆草高效液相色谱指纹图谱的鉴别研究

目的建立酢浆草药材的高效液相色谱指纹图谱的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil TM C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱。以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为0.7 ml/min;柱温为25℃;检测波长为280 nm,建立酢浆草药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的酢浆草及其混淆品药材进行相似度比较。结果酢浆草药材HPLC指纹图谱标定为20个共有峰,不同产地的酢浆草相似度大于0.85,而与红花酢浆草的相似度在0.70以下。结论建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,为评价酢浆草质量提供了有效的实验依据,可用于酢浆草药材的鉴别。     

非线性电化学指纹图谱鉴别党参与秦艽

目的:建立党参与秦艽的非线性电化学鉴别方法。方法:在玻璃反应器中加入粒径小于0.125 mm的中草药粉一定量(准确到0.002 g)作为反应的底物,采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O-3为振荡体系,控制温度310 K和搅拌速度500 r·min-1。以饱和甘汞电极作参比,铂电极作指示电极,采用电化学工作站记录化学振荡体系中电位E随时间t的变化,利用Origin 7.5软件绘制E-t曲线,获得非线性电化学指纹图谱。考察图谱的特征参数:最高电位、诱导时间、振荡寿命、振荡周期,计算反应的活化能,运用聚类分析法对其进行研究。结果:非线性电化学指纹图谱的重复性良好,直观上看党参与秦艽的非线性电化学指纹图谱具有明显的差异,特征参数也有明显的不同,聚类分析将样品分为两类。结论:可以利用此方法鉴别党参与秦艽。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的:提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱（APLU）鉴别的原则和方法。方法: 经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论:以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的：提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱(APLU)鉴别的原则和方法。方法：经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论：以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

一枝黄花高效液相指纹图谱研究

目的 建立一枝黄花高效液相指纹图谱.方法 采用HPLC法,Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为乙腈-0.4％磷酸(70∶30),B相为0.4％的磷酸,梯度洗脱;紫外检测波长285 nm,体积流量1.0mL/min.结果 一枝黄花药材有17个共有峰.结论 本分析方法简便、可靠,特征性强,为一枝黄花药材质量控制标准提供参考.     

枇杷叶高效液相指纹图谱研究

目的研究枇杷叶的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(4.6×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为208 nm,柱温为25℃,流速为0.6 ml/min,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果在本实验条件下测定10批枇杷叶药材,在色谱图中得到10个相应位置稳定的共有指纹峰。结论该方法准确、重复性好,为枇杷叶的质量控制提供了理论依据。     

锁阳高效液相指纹图谱研究

目的 建立锁阳药材HPLC指纹图谱和两种有效成分的含量测定方法.方法 采集锁阳主产区的锁阳样品,粉碎,以甲醇为溶剂超声提取(料液比:1:7.5;温度:40℃;频率:50 kHz;提取时间:30 min;提取次数:2次).色谱条件为:ODS-AP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0～20 min,10%～40%(A),20～60 min,40%(A);流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温为室温,进样体积20μl.以相对保留时间为筛选指标,并结合相似度计算软件标定共有峰.同时,利用建立的分析方法测定不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量.结果 共得到10个共有峰.经方法学评价,其共有峰相对保留时间的精密度、重现性、稳定性的RSD值均小于5.0%.经含量测定,不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量有较大差异.结论 该方法简单方便、实用、可靠,可作为评价锁阳药材的质量标准.     

红花龙胆高效液相指纹图谱

目的： 建立红花龙胆药材的HPLC指纹图谱的测定方法。 方法： 采用以Diamonsi L C₁₈色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长245 nm,柱温25℃。 结果： 建立了红花龙胆药材HPLC指纹图谱,标定了40个共有峰,以芒果苷为参照峰,12批红花龙胆药材的相似度均>0.97。 结论： 该法重复性好,专属性强,可为红花龙胆药材质量控制提供科学依据。     

桑白皮高效液相指纹图谱研究

目的建立桑白皮药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定14批桑白皮药材样品的色谱图,并利用相似度评价及系统聚类分析进行模式识别。结果不同来源的桑白皮指纹图谱共有23个主要色谱峰,所建立的指纹图谱方法学考察结果均符合规定。结论所建立的桑白皮HPLC指纹图谱分析方法简便可靠、重复性好,可作为桑白皮质量控制的有效方法。     

山楂高效液相指纹图谱研究

目的 :建立山楂药材高效液相色谱指纹图谱。方法 :SymmetryShieldWaters RP1 8柱 ,乙腈 0 5 %醋酸水液梯度洗脱 ,流速 1 0ml·min- 1 ,检测波长 35 5nm ,柱温 4 0℃。结果与讨论 :建立了山楂药材高效液相色谱指纹图谱 ,为不同植物来源山楂药材的鉴别提供了依据     

急性子高效液相指纹图谱研究

目的 建立急性子药材指纹图谱,全面控制急性子药材质量.方法 采用高效液相色谱法建立8个不同地区急性子药材的指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,标定出13个共有峰.结论 该方法 稳定、可靠,可用于急性子指纹图谱的建立.     

芫花高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究芫花药材的高效液相色谱指纹图谱。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸水,梯度洗脱,体积流量:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长:238nm。结果在色谱指纹图谱中,确立了其中21个共有峰,建立了芫花药材的共有模式,在19批芫花药材中有17批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论该方法简便、准确、重现性好,为评价芫花药材的质量提供了依据。     

蟾酥的高效液相指纹图谱研究

目的建立评价蟾酥饮片质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,Allitma反相C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长为296nm,流速0.7ml/min,柱温为30℃。用指纹图谱相似度评价软件计算相似度。结果该方法精密度、重现性、稳定性和各共有峰相对保留时间RSD均小于5%,各产地样品的相似度大于95%。结论用蟾酥高效液相指纹图谱分析法,可较全面地反映蟾酥饮片的内在质量,可用于蟾酥饮片的质量控制。     

苦丁茶高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立苦丁茶的高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法：苦丁茶样品采用甲醇为溶剂进行超声提取,色谱条件为流动相A为0.5%的乙酸水溶液,流动相B为乙腈;梯度洗脱：0～1 min,95%A,5%B,1～20 min,B5%～40%,20～25 min,B40%～95%,后运行5 min,95%A,5%B;流速0.5 mL·min^-1;进样量2.0μL;柱温30℃;检测波长262 nm。结果：苦丁茶的指纹图谱中含有12个共有峰,11批苦丁茶样品的指纹图谱相似度在0.916～0.980范围。结论：此方法稳定可靠,是苦丁茶质量评价和质量控制的有效手段。     

小白及高效液相指纹图谱分析

目的:通过建立小白及高效液相指纹图谱,研究小白及化学成分及其有效成分在指纹图谱中的分布特征。方法:采用HPLC,建立小白及指纹图谱,选择militarine,coelonin,山药素Ⅲ,4-甲氧基-9,10-双氢菲-1,2,7-三醇4个成分对色谱峰进行指认,通过相似性评价软件,结合化学计量学方法对17批小白及指纹图谱进行分析、比较,同时与正品白及相比较。结果:建立了小白及HPLC指纹图谱,重复性、稳定性较好;小白及对照指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了4个共有峰,militarine为8号峰,山药素Ⅲ,4-甲氧基-9,10-双氢菲-1,2,7-三醇分别对应10,14,18号峰;相似度评价除S4较低之外,其余小白及样品的相似度 0. 85,样品共有峰相对峰面积差异较大;聚类分析的距离10时,样品聚为5类,具有一定的产地相关性;主成分分析表明引起差异的共有峰主要位于9号峰之后,是二氢菲类、联苄类等有效成分的分布区域。小白及与白及的化学成分相似,指纹图谱相似度较高。结论:该方法为小白及质量控制提供了方法支撑,并为其作为白及替代品的进一步临床应用提供了理论依据。     

玉屏风散高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立玉屏风散的高效液相色谱指纹图谱。方法:采用HPLC法分析12批玉屏风散样品,确定指纹峰并用对照品随行进行定性和阴性对照随行进行峰归属鉴定,经过中药色谱指纹图谱相似度评价软件确定其对照指纹图谱,并对该方法进行方法学验证。结果:建立了由21个共有峰组成的玉屏风散高效液相色谱指纹图谱,指纹峰具有特征性,鉴定了其中11个主要的指纹峰,并对全部的共有峰进行了峰归属。结论:该文建立了玉屏风散高效液相色谱指纹图谱方法。结果可靠,重复性好,可全面有效地控制玉屏风散的质量。     

制何首乌高效液相指纹图谱分析

目的:采用HPLC/UV建立制何首乌指纹图谱,探讨主成分含量与指纹图谱的关系.方法:指纹图谱分析应用Dia-mond C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,流速1.2mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量测定采用Waters Novapak C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长320nm,柱温40℃.结果:样品间指纹谱的相似性与二苯乙烯苷含量之间呈正相关.结论:为制何首乌的鉴定和质量评价提供了依据.