康莱特联合替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效和可行性。方法选择老年晚期胃癌患者64例,分为2组,研究组32例予口服替吉奥联合康莱特治疗,对照组32例单纯予替吉奥口服,2个周期后评价疗效。结果 64例患者除对照组1例因重度黏膜炎中途停止治疗外,其余均完成治疗。研究组有效率、临床控制率均高于对照组,患者生活质量以及对化疗的耐受性均明显提高。结论康莱特联合替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效确切,不良反应小,患者耐受性好。     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者的近期疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将80例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予替吉奥胶囊40~60 mg/次口服,2次/d,连续服用28 d后休息14 d为1个疗程;治疗组在此基础上给予康莱特注射液200 m L/次静脉滴注,1次/d,疗程同上。2组以连续治疗3个疗程为1个观察周期,观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及生活质量变化情况。结果治疗3个疗程结束后,治疗组总有效率和临床受益率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗期间2组患者毒副反应分级均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗组神经毒性、骨髓抑制及肾脏毒性毒副反应发生率明显低于对照组(P均<0.05),2组胃肠道反应、肝脏毒性发生率类似(P均>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后治疗组QL、PF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,改善患者生活质量,具有良好增效减毒作用。     

康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果。方法采用随机对照研究方法将患者分为2组,治疗组32例予康莱特联合替吉奥治疗,对照组33例单用替吉奥治疗,观察2组治疗后肿瘤大小、KPS评分、免疫功能、毒性反应的变化。结果治疗组治疗后,在肿瘤大小、KPS评分、免疫功能、血液学毒性改善方面均优于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论康莱特联合替吉奥不仅能相对提高晚期胃癌的治疗效果,而且能降低血液学毒性,改善晚期胃癌患者的生活质量。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效观察

胃癌在我国的发病率和死亡率居各种恶性肿瘤的首位,早期以手术切除为主,但多数患者就诊时已为晚期,晚期胃癌主要采用以全身化疗为主的综合治疗,目前尚无标准的化疗方案。如今治疗胃癌的药物主要有:第三代铂类、口服新5-Fu前药类、紫杉类、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂等。相关研究报道了一些新的联合     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的:探析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法:选取我院2014年04月—2016年07月期间收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,采用硬币投掷法分为2组,每组各45例;对照组给予亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,并观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为60.00%明显高于对照组的37.78%(P0.05),且不良反应率为19.99%明显低于对照组的40.00%(P0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效显著,不良反应少,值得临床应用与推广。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:探讨分析艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及其应用的安全性。方法:筛选2012年1月-2014年1月我院收治的晚期胃癌患者90例作为研究对象。采用随机数表法将所有患者随机分为实验组与对照组,每组患者45例,对照组患者采用替吉奥进行治疗,实验组接受艾迪注射液联合替吉奥治疗方案,持续性进行3个疗程,比较两组患者的治疗效果、免疫功能及毒副反应的发生情况。结果:实验组治疗总有效率为46.67%(21/45),对照组为44.44%(20/45),两组比较无显著差异,但实验组患者的生活质量评价明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患者的免疫功能各项指标比较存在显著差异,同时实验组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌可在保证临床治疗效果的同时改善患者的生活质量,增强患者的免疫功能水平,降低了毒副反应的发生率。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂在晚期胃癌中的疗效及安全性。方法 66例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用奥沙利铂联合5-Fu方案治疗。2个周期后评估疗效。结果可评价疗效的患者65例,治疗组(n=33)和对照组(n=32)的RR分别为36%(12/33)和34%(11/32),2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组无疾病进展时间(PFS)为8.7个月,对照组为8.3个月,2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组毒副反应较对照组轻,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌患者有较好疗效,并且使用方便,毒副反应轻,患者耐受性好。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法：64例晚期胃癌患者随机分为两组：观察组32例,化疗方案采用替吉奥联合多西紫杉醇;对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇。至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果：全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率（RR）为53．1％,中位疾病无进展时间（PFS）6．6个月,中位生存时间（MST）13．5个月;对照组RR为46．9％,中位PFS4．9个月,MST9．5个月。两组近期疗效无统计学差异（P〉0,05）,而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组（P〈0．05）。两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和t3腔炎发生率均低于对照组（P〈0．05）,仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 20例晚期胃癌患者,给予替吉奥80 mg/m2分2次口服,第1—14天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;28 d为1个周期,至少完成2个周期。结果 20例均可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解8例,稳定6例,进展4例,总有效率50%。不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及周围神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌34例疗效观察

近年来,笔者采用加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者34例,获效满意。现报道如下。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌31例

目的:观察艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌对治疗结果进行评估并设立对照组.结果:治疗4-6个周期以后治疗组与对照组近期有效率差异无统计学意义,但在提高体重、Kamofsky评分、癌痛缓解和提高免疫功能方面,治疗组较对照组有显著差异.结论:艾迪注射液因其扶正固本、补益正气...     

替吉奥联合四君子汤治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察替吉奥联合四君子汤治疗晚期胃癌的效果。方法:82例随机分为对照组与研究组各41例。两组均用替吉奥治疗,研究组加用四君子汤加减。结果:总有效率研究组68.3%、对照组41.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。KPS评分研究组高于对照组(P0.05)。研究组恶心呕吐、白细胞下降、腹泻、口腔炎等不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:替吉奥联合四君子汤加减治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻不良反应。     

复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合紫杉醇(PTX)和替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应.方法:选择晚期胃癌患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例.观察组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1～14天,停药1周;复方苦参注射液12 mL,加入200 mL...     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合国产替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者,洛铂30mg/m2静脉滴注2h,第1天;替吉奥40mg/m2餐后半小时口服2次/天,第1~14天。每21天为1周期,连用2周期后进行影像学和实验室检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)20例,疾病进展(PD)10例,停止化疗1例。客观缓解率(ORR)为45.4%,疾病控制率(DCR)81.8%。毒副反应:主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少12.7%(7/55),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少20.0%(11/55)。Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐7.2%(4/55)。腹泻5.4%(3/55),Ⅰ~Ⅱ度以下口腔炎7.2%(4/55),Ⅰ度肝功能损害3.6%(2/55)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的:观察康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期等影响。方法:将66例非小细胞肺癌患者按照治疗方案随机分为观察组(康莱特+替吉奥+放疗,n=33),对照组(替吉奥+放疗,n=33)。放疗后1个月,评价两组的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期。结果:观察组的有效率和疾病控制率分别为78.8%、96.9%,明显高于对照组的51.5%、81.8%,两组比较有统计学差异(P0.05);观察组生活质量改善率为75.7%,高于对照组的54.5%,两组比较有统计学差异(P0.05);观察组的骨髓抑制、恶性、呕吐、放射性皮炎、放射性肺炎明显轻于对照组,两组比较有统计学差异(P0.05),肝功能损害、肾功能损害无统计学差异(P0.05);观察组生存期6个月较对照组无统计学差异(P0.05),而12个月生存期明显高于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:康莱特联合放化疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显降低放化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、放疗急性损伤等不良反应,增强放化疗疗效,提高生活质量,延长生存期。     

益气活血方联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌41例

目的:探讨益气活血类中药配伍组方联合替吉奥胶囊辅助治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法:对照组采用替加氟联合顺铂进行治疗,治疗组采用替吉奥联合顺铂进行化疗,并采用益气活血方(太子参、鸡血藤、生薏苡仁、生黄芪、枸杞子、女贞子、菟丝子、藤梨根、白术、茯苓、赤芍)进行辅助治疗。结果:经过2疗程的治疗,治疗组有效率(39.02%)高于对照组(26.83%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率(82.93%)高于对照组(60.98%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组各类不良反应发生总例数均少于对照组。结论:本法对老年患者进行治疗可有效提高治疗效果,降低化疗效果不良反应发生率。     

四君子汤加减配合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌

目的:比较四君子汤加减配合替吉奥胶囊与单纯替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的临床疗效、毒副作用及免疫功能的改变.方法:将40例晚期胃癌患者随机分为观察组(四君子汤加减加替吉奥胶囊组)与对照组(单纯替吉奥胶囊组)各20例,观察两组患者在近期疗效、免疫功能、不良反应及生活质量等方面的差异.结果:两组对比观察组近期疗效、生活质量及免疫功能均明显高于对照组(P＜0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P＜0.05).结论:四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.     

复方苦参注射液联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌患者的疗效及安全性观察

目的:探讨复方苦参注射液联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌患者的疗效及安全性。方法:回顾分析2010年7月—2015年6月间26例未接受放化疗的年龄在60岁以上的晚期胆囊癌患者的临床资料,其中对照组13例,研究组13例。对照组患者给予单药替吉奥方案,即替吉奥80 mg/m2,第1~14天分早晚两次口服,21 d为1个化疗周期。研究组患者给予替吉奥80 mg/m2,第1~14天分早晚两次口服,联合复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续静滴两周,休息1周,21 d为1个化疗周期。评价两组的疗效、不良反应并随访生存情况。结果:对照组的有效率15.4%,疾病控制率为53.9%,研究组患者有效率15.4%,疾病控制率为69.2%,差异均无统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的临床受益率分别为15.4%和76.9%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组的中位无进展生存期为3.3个月,研究组的中位无进展生存期为4.4月,差异无统计学意义(P0.05);对照组和研究组患者的中位生存时间分别为7.4和7.9个月,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者无治疗相关性死亡。药物的不良反应均能耐受。结论:复方苦参注射液联合替吉奥可明显减轻患者痛苦,且不良反应轻微,安全性较高,值得临床推广。