正交试验优选土茯苓提取液的澄清工艺

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂对土茯苓提取液的澄清工艺。方法采用正交试验设计,以HPLC法测定土茯苓中落新妇苷和黄杞苷保留率及澄清前后固形物清除率为考察指标,优选天然澄清剂的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂用于土茯苓提取液的最佳澄清工艺为先加入2%A组分,再加1%B组分,料液比1:10,澄清时间1 h,温度60℃。黄杞苷及落新妇苷保留率分别为98.71%和98.46%。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂澄清方法较醇沉方法简单,活性成分损失少,适于土茯苓提取液的澄清工艺。     

ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液澄清

目的：考察ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液的澄清效果。方法：采用HPLC和分光光度法,以2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β/-D-葡萄糖(二苯乙烯苷),总多糖和固形物含量为指标,通过正交试验法,考察澄清剂用量、药液浓度、搅拌速度对澄清工艺的影响。结果：中药水提液的最佳澄清条件为：澄清剂用量5%,药液浓度(1∶10),搅拌速度100 r·min^-1。结论：与传统水提醇沉法比较,ZTC1+1-Ⅱ澄清剂澄清工艺能保留水提液中大部分指标成分,且操作简单、安全。ZTC1+1-Ⅱ澄清剂作为絮凝澄清剂可用于精制中药水提液。     

ZTC1＋1天然澄清剂处理玉屏风口服液的工艺研究

目的研究ZTC1 1-Ⅱ天然澄清剂处理玉屏风口服液的最佳工艺。方法以多糖保留率、黄芪甲苷保留率、药液澄清度为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件是:提取液浓缩至1∶10,5%澄清剂用量,按先B组分后加A组分的次序以100 r.m in-1的搅拌速度进行。结论ZTC1 1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可作为玉屏风口服液的除杂工艺。     

星点设计-响应面法优化Ⅱ型ZTC 1+1天然澄清纯化人参多糖的研究

目的:考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在人参多糖提取中的纯化效果,并优化人参多糖的最佳纯化工艺。方法:采用星点设计-响应面法来安排实验,以多糖含量为指标,考察II型ZTC1+1天然澄清剂加入量、纯化时间、纯化温度对纯化效果的影响。结果:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化人参多糖的最佳工艺为:加入的澄清剂用量(B∶A=2∶1)为药液体积分数的2%,纯化温度为73℃,纯化时间135 min,此工艺条件下获得最大人参多糖保留率为67.9%。结论:II型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化人参多糖,且基于星点设计-响应面法优化的纯化工艺,方法简单可行,精密度高,预测性好。     

ZTC1+1天然澄清剂在赤芍药材除杂工艺中应用研究

目的:研究ZTC1+1天然澄清剂用于赤芍药材除杂方法。方法:采用单因素实验设计方法对ZTC1+1天然澄清剂的影响因素进行考察,并得出最佳因素组合与醇沉方法进行对比。结果:ZTC1+1天然澄清剂的除杂效果要比醇沉好。结论:采用ZTC1+1天然澄清剂对中药水提液除杂是一个较好的方法,该方法有方便、经济、除杂效果好、安全等优点。     

益肾通络颗粒澄清工艺研究

目的研究益肾通络颗粒ZTC1 1澄清工艺。方法ZTC1 1Ⅱ型澄清剂应用于益肾通络颗粒的澄清工艺,以丹酚酸B、多糖的保留率及固形物的降低率为评价指标,优选药液浓缩比、絮凝温度及澄清剂用量,并与醇沉法进行比较。结果运用ZTC1 1Ⅱ型澄清剂除杂能有效降低收膏率,且有效成分保留率均较醇沉法高。结论ZTC1 1Ⅱ型澄清剂对益肾通络颗粒的除杂具有可行性。     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在中药口服液中的应用

用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂代替超滤和醇沉工艺应用在口服液的生产,对外观、含量等指标进行研究.结论此方法既可保留有效成份.又能缩短生产周期,降低成本.     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓多糖的工艺研究

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在土茯苓总多糖中的纯化效果。方法采用正交试验设计,以多糖保留率和蛋白清除率为指标,考察天然澄清剂加入量、料液比、纯化时间和温度四个因素的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓总多糖的最佳提取工艺为天然澄清剂b组分加入量为2%,a组分为1%,料液比为1∶15,纯化时间120 min,温度为80℃,多糖保留率为94.07%,蛋白清除率为55.59%。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓总多糖的工艺简单可靠,合理可行,为土茯苓多糖的纯化和开发利用提供了科学依据。     

ZTC1＋1Ⅱ型天然澄清剂在加减二至丸凉茶制备中的应用

目的：考察ZTC 1＋1Ⅱ型天然澄清剂用于加减二至丸凉茶的澄清效果。方法：采用紫外分光光度法,以总黄酮含量为指标,考察澄清剂用量（与中药提取液的百分比）、提取液浓度、反应时间3个影响因素对澄清效果的影响。结果：加减二至丸凉茶水提液的最佳澄清条件为：澄清剂用量：A组分8%,B组分6%,中药提取液浓度为1∶20,温度为60℃时反应60min。结论：ZTC 1＋1Ⅱ型天然澄清剂沉淀工艺能有效除去中药材水提取液中的杂质,并能提高总黄酮含量（P=0.000）;同时保证溶液质量稳定性（P=0.000）。ZTC1＋1Ⅱ型天然澄清剂应用于加减二至丸凉茶,既能保证其有效成分,又能达到澄清效果。     

乳核分散片纯化工艺优化研究

目的:优选乳核分散片水提液纯化的最佳工艺条件。方法:以橙皮苷、芍药苷的含量为评价指标,将醇沉法与ZTC1+1澄清剂吸附法进行比较,优选最佳纯化工艺条件。结果:最佳纯化工艺为醇沉,具体方法为:水提液浓缩至相对密度为1.20,含醇量为80%,静置12h。结论:乳核分散片的纯化工艺醇沉法优于ZTC1+1澄清剂吸附法。     

Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂在中药口服液中的应用

用Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂代替超滤和醇沉工艺应用在口服液的生产,对外观、含量等指标进行研究。结论：此方法既可保留有效成份,又能缩短生产周期,降低成本。     

ZTC 1+1用于养阴清肺糖浆水提液的絮凝工艺研究

目的优化养阴清肺糖浆的生产工艺,更好地保留有效成分,提高药液的澄清度。方法采用天然高分子絮凝剂ZTC 1+1对养阴清肺糖浆原药水提液进行絮凝处理,以有效成分甘草酸保留率和药液浊度为衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并将絮凝后的药液离心处理,以确定最佳工艺条件。结果最佳絮凝提纯工艺条件为药液温度30℃,ZTC 1+1用量0.6 g/L,快搅速度450 r/min,快搅时间2 min,慢搅速度50 r/min,慢搅时间10 min,絮凝后的药液再在转速3 000 r/min下离心20 min,此时甘草酸保留率为84%,药液浊度只有1.3 NTU。结论 ZTC 1+1用于养阴清肺糖浆原药水提液的絮凝提纯效果明显优于醇沉法,絮凝法可以替代醇沉法用于养阴清肺糖浆水提液的提纯。     

黑木耳提取液除杂工艺研究

目的:筛选黑木耳提取液的除杂工艺.方法:采用ZTC1 1天然澄清荆法,以多糖保留率、干膏率、澄清度及色泽为指标,进行综合评分,筛选除杂工艺.结果:黑木耳提取液除杂工艺为:ZTC1 1Ⅱ型天然澄清剂,用量为6%(V/V),浓缩比为1:60,反应温度20℃,搅拌速度为200r/min.结论:筛选的除杂工艺合理可行,可为黑木耳提取液提供一种新的除杂工艺.     

不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响

目的 :通过对常用新老精制方法进行比较研究 ,以优选出苦参水提取液的最佳精制方法。方法 :采用醇沉、高速离心 超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等 4种方法对苦参水提取液进行了精制 ,并以苦参总生物碱的含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较研究。结果 :4种方法精制后 ,苦参总生物碱含量的高低顺序为 :醇沉法 (1 0 61mg·g-1 ) >澄清法 (4 40mg·g-1 ) >超滤法·(3 0 5mg·g-1 ) >大孔树脂法(2 1 1mg·g-1 )。结论 :醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高 2～ 5倍 ,似可作为苦参水提液的精制方法。     

Ⅳ型ZTC 1+1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。     

不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响

目的：通过对常用新老精制方法进行比较研究,以优选出苦参水提取液的最佳精制方法。方法：采用醇沉、高速离心-超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等4种方法对苦参水提取液进行了精制,并以苦参总生物碱的含量为指标,对4种精制方法进行了比较研究。结果：4种方法精制后,苦参总生物碱含量的高低顺序为：醇沉法(10.61 mg.g^-1)＞澄清法(4.40 mg.g^-1)＞超滤法.(3.05 mg.g^-1)＞大孔树脂法(2.11 mg.g^-1)。结论：醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高2～5倍,似可作为苦参水提液的精制方法。     

CTSA+B天然澄清剂用于神经痛口服液澄清工艺的研究

目的:研究CTSA+B天然澄清剂用于神经痛口服液澄清的最佳工艺。方法:以芍药苷含量、除杂率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:提取液浓缩至1∶7(g∶m L)的浓度;CTSA+B天然澄清剂用量,按生药计B组分为1%(g/g);B∶A=2∶1;先B后A的次序加入;搅拌速度120 r/min;在80~90℃保温;时间4 h以上。结论:CTSA+B天然澄清剂用于神经痛口服液的澄清工艺,效果良好。     

ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶水提液的工艺优选

目的：优选ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶水提液的工艺条件。方法：以祖师麻甲素保留率和固形物去除率为指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、温度、搅拌速度、水浴保温时间、澄清剂组份加入顺序和加入量对澄清效果的影响。采用HPLC测定祖师麻甲素含量,流动相甲醇-0.5%乙酸（25：75）,检测波长327 nm。结果：最佳澄清工艺为药液生药质量浓度0.1 g·mL^-1,温度80 ℃,加入B组份溶液后加入A组份溶液,加入量分别为6%,3%,搅拌速度100 r·min^-1,水浴保温时间10 min;祖师麻甲素保留率74.29%,固形物去除率38.80%。结论：ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶提取液的澄清效果良好,优选的澄清工艺稳定可行。     

参芝安神口服液澄清工艺研究

目的考察Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂在参芝安神口服液中的澄清效果。方法以澄清剂用量比(A)、温度(B)、时间(C)、转速(D)为考察因素,以蛋白去除率、多糖保留率及浊度为考察指标,通过正交试验进行工艺优化。结果最佳澄清工艺为:澄清剂用量比(A)2%:1%,温度(B)80℃,时间(C)120 min,转速(D)150 r/min结论Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂能有效改善参芝安神口服液澄明度,主要澄清机制为絮凝作用。     

ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂对远志总皂苷提取液纯化效果的影响

目的：优选远志总皂苷提取液的澄清工艺。方法：以固形物去除率和细叶远志皂苷保留率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察药液质量浓度、加入温度、搅拌速度及澄清剂加入量对远志总皂苷提取液澄清工艺的影响。采用HPLC测定细叶远志皂苷含量,流动相甲醇-0.05%磷酸溶液（65：35）,检测波长210 nm。结果：最佳澄清工艺为提取液浓缩至0.125 g·mL^-1,保温搅拌加入B组分,用量0.8 g·L^-1,间隔2 h后保温搅拌加入A 组分,用量0.4 g·L^-1,两组分水浴温度80 ℃,保温时间20 min,搅拌速度90 r·min^-1,搅拌时间10 min;细叶远志皂苷保留率84.56%,固形物去除率21.97%。结论：ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂用于澄清远志总皂苷提取液的效果良好。