辣根过氧化物酶自组装多层膜结构形貌与活性的研究

用分子沉积自组装作制备了阳离子化和阴离子化的辣根过氧化物酶自组装膜；并用原子力显微镜（AFM）研究了不同离子化辣根过氧化物酶单层及多层自组装膜的形貌结构与自组装膜的活性变化关系。结果表明：阴离子化的辣根过氧化物酶自组装膜的表面形貌比较粗糙，均方根粗糙度（RMS）及酶分子粒径较大，且组装膜的活性比较大。     

金电极表面配位铜离子的电化学研究

本文通过逐层自组装法在金电极表面构建表面功能化的自组装膜,形成可以检测金属铜离子存在的功能化电极.     

硫醇自组膜上葡萄糖氧化酶多层有序膜的组装及应用

本文首先在金电极表面形成表面３－巯基１－丙磺酸自组装膜。研究了自组装膜表面葡萄糖氧化酶和二茂铁取代聚（４－乙烯基吡啶）多层有序膜的形成及其电化学特性。电极对葡萄糖测定的线性范围为０．１￣１０ｍｍｏｌ／Ｌ，检测限为０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ，抗坏血酸对测定不产生影响。     

金电极上自组装DNA传感器的研究

目的:在金电极表面自组装DNA,制备DNA传感器.方法:以双层组装技术,先进行-SH化合物自组装,得到自组装单分子层,再在SAM上吸附固定DNA,制备DNA修饰电极,用电化学分析法对其组装过程及活性进行表征.结果:基于构建的新型电极,表明双层膜组装方法是组装DNA分子的有效手段,可进一步研究DNA的电化学特性及与其他分子的相互作用.结论:该电极显示良好灵敏度和稳定性.     

树形大分子的自组装

非共价的分子间作用力或超分子相互作用，可用于树枝直接自组装，或将树枝环绕在以某一中心核作模板的分子周围，最终形成树形大分子。另外，树形大分子自组装，可得到高度有序的液晶聚集体和单层膜，也可增加其它有机物的溶解性。综述了树形大分子的自组装研究进展、研究结果及其应用前景。     

硫醇／金自组装膜上组装葡萄糖氧化酶及其应用

目的研制一种新的电流式葡萄糖传感器。方法这种传感器的制作方法是固定葡萄糖氧化酶于聚合物复合膜中，并且这种复合膜形成于金电极上的硫醇自组装膜之上。葡萄糖氧化酶和锇—聚乙烯基吡啶配合物的复合膜是在硫醇自组装膜上混合葡萄糖氧化酶和锇－聚乙烯基吡啶形成。结果以上方法制成的多层有序膜中Ｏｓ配合物作为电子传递体，对葡萄糖的响应在１～２０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性。结论这种酶电极具有高度的稳定性，并对抗坏血酸有较强的抗干扰能力。     

水溶性聚合物和两亲聚合物——10.两亲聚合物PAMC_(16)S的自组装有序膜

用自组装技术在金(纯金和经阳极氧化的金)表面上获得了新型两亲聚合物PAMC_(16)S的有序膜。用接触角测试,XPS谱和电化学分析等方法对自组装膜进行了表征。根据膜表面的润湿性,金表面的自组装膜是疏水的,亲水的磺酸基团连于金表面,而疏水的碳氢链从表面伸展出。XPS实验结果支持金表面上单层膜的疏水结构。聚合物单层膜复盖的金电极起到含有针孔缺陷的阻膈型电极的作用。单层膜在法拉第反应中显示很强的吸附稳定性,说明聚合物LB膜在潜在应用中有其特有的特点。     

LBL自组装技术及自极装生物功能膜结构

主要介绍近几年发展的用于生物大分子自组装功能膜的三种逐层（LBL）自组装技术与制备方法,酰胺化反应自组装技术、生物分子的特异识别自组装技术、分子沉积自组装技术;同时总结了自组装功能膜的结构、特性的表征方法,主要有AFM、TEM、循环伏安法、石英晶体微天平（QCM）技术、UV/VIS、XPS方法等。     

基于贻贝仿生化学的分离功能材料

贻贝仿生的表面化学是近年来材料学、化学、生物医学等领域的交叉研究热点。多巴胺可以作为贻贝足丝蛋白（Mfp）超强黏附特性的模型分子,通过复杂的氧化-自聚和组装,形成多种功能的聚多巴胺（PDA）纳米涂层和纳米粒子,在分离膜、吸附材料、生物医用材料、生物黏结剂等领域有着广阔的应用前景。本研究小组近年来持续开展了基于贻贝仿生化学的分离功能材料制备与结构调控的研究工作,率先将多巴胺表面沉积方法应用于多孔分离膜表面的构建与功能化,提出了多巴胺的自聚-沉积过程模型,进而验证了PDA沉积层的纳滤分离特性,建立了一条简单方便的膜表面功能化与纳滤膜制备新途径。本文主要对基于贻贝仿生化学的分离功能材料,特别是分离膜的研究进展进行综述,并对将来的发展趋势进行展望。     

活性胃蛋白酶在阳离子化PET表面的自组装功能膜研究

利用分子沉积法在表面阳离子化的聚对苯二甲酸乙二酯基材上制备活性胃蛋白酶分子的自组装生物膜，并利用原子力显微镜和X-射线光电子能谱对基材和活性胃蛋白酶/PET-NH3^ 组装膜的表面形貌及组分进行了研究。     

苯偶氮基萘自组装膜特性的研究

用自组装技术将１巯基６［１（４苯偶氮基萘氧基）］ 己烷自发吸附到透明金膜表面,形成稳定的自组装单层膜（ Ｓ Ａ Ｍ） 。用紫外可见吸收光谱检测自组装过程,可以看出自组装过程分两个阶段：最初的快速吸附和随后的慢速重组过程。用循环伏安法对膜的电化学性质进行了研究,结果表明,自组装单层分子是定向排布,但并不是紧密堆积的。     

纳米自组装聚电解质超薄多层膜

相反电荷的聚电解质在溶液中通过静电相互作用自组装形成超薄多层膜，这种膜的结构可实现分子水平上的控制。就其复合、结构及其影响因素、以及应用进行了概述。     

自组装法研制超氧化物歧化酶生物传感器

本文利用自组装法制备了直接吸附和半胱胺修饰自组装超氧化物歧化酶生物传感器。采用镀金压电石英晶体微电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、自制石墨电极为对电极的三电极体系和电化学石英晶体微天平(EQCM)技术对监测超氧化物歧化酶(SOD)在裸金电极和半胱胺修饰金电极上自组装成膜吸附的过程。利用循环伏安法对自组装电极的直接电化学行为进行测定,然后利用电流-时间曲线法对超氧阴离子的响应进行了测定。研究了pH和扫描速率对酶电极的峰电流和峰电位的影响。     

离子化自组装膜表面二维胶体粒子晶格结构的形成

目的 探索静电力对自组装膜表面上二维胶体粒子晶格结构的影响。方法 在硅和玻璃基底表面，采用自组装方法和表面反应得到带不同基团的自组装膜基底，通过控制基底自组装膜表面的电荷性质形成二维胶体粒子晶格结构。结果 当表面和胶体粒子带有相同的电荷基团时，静电斥力增加了粒子在表面的运动性，可以形成大面积的二维胶体粒子晶格结构；当表面和胶体粒子带有相反的电荷基团时，静电吸引作用阻碍了粒子在表面的运动，胶体粒子更容易吸附在自组装膜表面而形成无规则的单层胶体粒子结构。结论 提供了一种制备高质量大面积的二维胶体粒子品格结构的新方法。     

不同化学基团的SAMs对细胞生物学行为影响的研究进展

自组装单分子膜(SAMs)是一种通过固-液界面间的化学吸附或化学反应,在基片上形成化学键连接的、取向紧密排列的有序分子组织单层膜.通过自组装技术将化学基团沉积于基片表面,可形成各种带有单一基团的SAMs.基于SAMs构建微环境,了解携带不同化学基团的SAMs对细胞生物学行为的影响,将为开展微环境与细胞之间关系的研究提供一种新模式.     

甲基丙烯酸甲酯在功能化硅表面的诱导聚合

目的：建立一种形成高分子自组装膜的新方法；方法：先使硅表面硅烷化，再通过化学方法定向聚合形成高分子自组装膜。并利用原子力显微镜(AFM)，接触角测定，X—射线光电子光谱(XPS)技术研究了该膜的表面形态。结果：该方法可以在功能化的硅表面形成结构均一的高分子自组装膜。结论：可以通过控制聚合过程而得到纳米厚度的聚合物膜，消除了吸附方法所带来的膜不均匀性，膜厚度的不可控制性。     

化学修饰电极膜厚度的实验计算方法探讨

本文提出一种计算化学修饰电极膜厚度的方法 ,并用血红蛋白组装在纳米金胶固定的半胱胺修饰金电极进行验证 ,计算值与原子力显微镜 (AFM)实验测得值一致。对不满足AFM测量条件的其它化学修饰电极 ,该法也可计算其膜厚度     

磷酰N-十四酰吉西他滨脂质衍生物自组装体的制备、性质和抗肿瘤作用

目的 制备磷酰N-十四酰吉西他滨（CPTG）脂质衍生物自组装体并考察其性质和抗肿瘤作用.方法 合成CPTG脂质衍生物,用Langmuir膜天平考察该前药分子成膜性,用注入法制备自组装体,通过透射电镜观察形态,用纳米激光粒度仪测定粒径,用HepG2细胞模型和荷瘤小鼠模型考察其药效学.结果 以吉西他滨为原料合成得到CPTG.水/空气界面上的表面压-分子面积曲线显示前药分子呈两亲性,成膜性好.前药自组装体呈囊泡状,粒径为93.52 nm,Zeta电位为-31mV.前药自组装体与原药吉西他滨相比,对HepG2细胞和H22实体瘤抑制作用显著.结论 CPTG脂质衍生物自组装体为肝癌靶向治疗提供了一种新方法.     

自组装多肽在生物医药领域的研究进展

自组装多肽可利用分子间非共价键作用力自发或触发自组装,形成有序的纳米结构,表现出单个多肽分子或低级分子聚集体所没有的独特特性与功能,近年来该领域已成为分子自组装研究的热点之一。根据自组装是否受外界环境的调控将其分为自发型和触发型两种类型,详细介绍了自组装多肽的分类以及其在生物医药领域中的应用前景,包括作为抗肿瘤药物及抗生素药物;作为药物载体改善药物的性质,实现药物靶向性;以及在细胞培养支架、组织修复、生物医学检测等方面的应用。     

LB膜技术在生物医学和中医方剂学研究中的应用

LB膜是把气 /液界面上的单分子层膜转移到固体表面所组装成的薄膜 ,运用LB膜技术可实现单一的物质和多种物质在LB膜上的分子组装 ,形成具有特殊性质和功能的分子有序系统 ,从而创造出各种不同的LB膜器件 ,这些器件在固体物理学、表面化学、光学、光化学、分子电子学、材料科学、微电子学、纳米科技及材料、分子工程和生物医学领域有着潜在而巨大的科学价值和开发应用前景。文章概述了LB膜技术在生物医学领域中应用的几个主要方面 :生物膜的化学模拟和仿生生物分子功能材料研制 ;黄疸和胆结石形成的分子机制及防治方法研究 ;生物传感器 ;方剂化学研究及其方剂的LB膜模型 ;LB膜药物制剂 ;生物膜修饰和膜诊断技术。