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1.
<正> 根据全国16省(市)血红蛋白(Hb)病调查协作组计划,我们于1981年对山西省血红蛋白病进行了调查,现将结果报告如下: 资料来源与方法1、地区分布:晋北(大同市、忻县)晋中(榆次县)、晋东南(高平县)和晋南(临汾市、万荣县、洪洞县、运城县、芮城县)。2、调查对象:以中小学生为主及少数教师、干部和社员。均系汉族,祖居山西。男3673人,女2844人,合计6517人,对首证者进行家系调查。3、调查方法:采用全国16省(市)血红蛋白病调查协作组统一的方法,以醋酸纤维薄膜pH8.5电泳初筛,发现异常者,作胎儿Hb测定(抗碱法)、异常Hb定量测定、  相似文献   

2.
作者对佳木斯地区和齐齐哈尔地区4877名儿童及成年人做了血红蛋白检查,报告如下。受检对象:①佳木斯市某小学1,020人,年龄8—15岁,男535,女495;②佳木斯市某中学530人,年龄13—18岁,男232,女298;③佳木斯师专400人,年龄  相似文献   

3.
自六○年八至九月间我市某某牛场工作人员中先后发现布氏杆菌病患者三例后,根据市委六○年十二月关于“迅速查清我市布氏杆菌病流行情况,采取措施,消灭疾病,保证人民身体健康,高速度地发展畜牧业满足人民生活需要,促进社会主义建设事业发展”的批示。我站于六一年元月中旬与市农业局兽医站配合,以某某牛场为试点,在人畜中开展了全面的防治工作。现将此次的调查与防治工作情况,初步报导如下:  相似文献   

4.
<正> 近年来,我国对血红蛋白病的临床、实验与流行病学等方面的研究进行了大量工作,1981年我省参加了全国16省、市(区)协作组,进行了血红蛋白病与G6PD缺乏的调查;1982年我们又对太原市郊区做了全面调查,结果如下。材料与方法材料来源于太原市郊区10个公社和清徐县二个公社的在校学生,共调查5032人,均系汉族,且世居本地。以耳垂血做微量电泳检查,发现异常Hb后,经复查证实无疑者,抽取静脉血做抗碱试验异常Hb定量、HbA_2定量、红细胞包涵体检查、红细胞脆性试验、高铁Hb还原试验、巯基乙醇尿素裂解试验等。  相似文献   

5.
不稳定血红蛋白病(UHb)是由于遗传缺陷所致的血红蛋白β链或α链发生氨基酸替代或缺失,而使其分子稳定性降低,引起溶血性贫血的一类血红蛋白病。国外自Scoff 首次报告以来已发现80余种不稳定血红蛋白病,近来国内已发现11种,多系个案或一个家系报告,我院从1979—1984年5年内,经血液门诊和住院病人中确诊为 UHb  相似文献   

6.
过去认为不稳定血红蛋白病(uHb)临床少见,近年来由于对该病的认识及诊断技术水平的提高,发现本病并不少见,其发病年龄及临床表现变化很大,且常在感染或服用氧化性质药物后出现溶血或使原有的贫血加重,应予以重视。我院近些年来诊治4例,现报道于下。 例1、女,40岁,平时无何不适,因劳累后突发苍白、高热,全身皮肤出血点及淤斑2月入院;10年前曾于感冒后出现贫血,经输血等治疗贫血纠正。体格检查:面色苍白,全身皮肤散在出血点及淤斑、表浅淋巴结不大,心肺无特殊,肝脾未扪及。实验室检查:Hb50g/L,WBC0.9×10~9/L,成熟红细胞呈大红细胞改变,外周血可见有核红细胞,网织红细  相似文献   

7.
不稳定血红蛋白(UHb)病是因遗传性缺陷造成血红蛋白分子中某些氨基酸被替代或丢失,使其分子的稳定性降低(易在体内变性沉淀,或在体外被热和异丙醇等所沉淀),可引起溶血性贫血的一类血红蛋白病。血红蛋白病迄今已发现三百多  相似文献   

8.
血红蛋白病是血红蛋白分子结构异常或肽链合成速率改变所致的遗传性疾病,属基因遗传。据WHO估计全世界约有一亿人带有血红蛋白病的遗传基因,可见此病在世界上分布极广,我国以广东、广西等地报导较多,近年我省发现的病例亦日见增多。自80年6月至8月我院对昆明地区367例云南省籍汉族的中、小学生、机关干部、工人(男  相似文献   

9.
畲族小儿血红蛋白M病3例报告漳州市医院叶光华漳州市医学科学研究所洪光基,王瑞瑜漳浦县卫生局陈荣泰,徐义祥,张振生一、病例简介例1,先证者为7岁男童。出生时皮肤呈灰蓝色,生长发育无特殊,体力和智力正常。体检:皮肤粘膜呈灰蓝色,头颅、五官(-),巩膜无黄...  相似文献   

10.
在福建省进行血红蛋白病普查中,于龙岩地区上杭县发现1例血红蛋白G(HbG)病,现报告如下。首证者汤××,男,12岁,汉族,上杭县人。体检:发育正常,营养欠佳,贫血面容。心肺(-),肝脾(-)。血液学检查;Hb7g,RBC410万/mm~8。红细胞形态,部分大小不等及淡染色,可见靶形红细胞,红细胞脆性  相似文献   

11.
我们于1984年3—6月对贵阳三个郊区的血红蛋白病进行了发生率的调查。现将调查资料报告如下:  相似文献   

12.
肝吸虫病又名华支睾吸虫病,钟惠澜等(1960)曾报告天津市肝吸虫病一例,以后虽有其他作者报告,但未见天津地区肝吸虫病流行情况记录。1975年,我们查阅了天津市几所医院现存病案,发现16例确诊肝吸虫病病例,其中13例属本市郊县患者,武清县占9例。因此我们以武清县为重点,进行了初步调查。一、调查对象和方法用抽样检查方法,选前河淤等六个自然村,以小学生为重点调查对象。并对前河淤大队全体社员做了调查。采用水洗沉淀方法做粪便检查,查见虫卵者作为肝吸虫感染者,进行病史询问和体检。临床分为三型,轻型或无症状型:一般无明显症状或仅有轻度胃肠症状。中等症型:主要是胃肠症状,如上腹不适、消化不良、食欲减退、腹泻、腹痛等,可伴乏力、轻度浮肿、肝肿大,发育障碍等。重症型:除有显著胃肠症状外,并有消瘦、贫血、浮肿等,晚期可出现肝硬化、腹水、胃肠道出血等。  相似文献   

13.
弓形体病 (Toxoplasmosis) 是一种人畜共患的传染病,广泛分布于世界各地,人类大多呈隐性感染,许多国家调查证实,人群平均感染率在25-50%左右.本病感染率高而发病率十分低,人弓形体病临床表现复杂,可出现全身各脏器的损害,涉及内、外妇、儿、眼、传染科等多科疾病,尤其女性传染后对胎儿危害较大,常见先天性畸形、智力发育不全、视力障碍等.此外还危害家  相似文献   

14.
血红蛋白H病     
地中海贫血是一种与遗传有关的慢性溶血性贫血,近年来报道逐渐增多。1962年浙江医大在该地区发现4个家庭中有21例罹患本病,其中1例为α型地中海贫血。此外,上海、广西、广东、四川等地均有类似报告。我院血液科于1977年确诊1例,属α型地中海贫血中的血红蛋白H病,报告如下: 杜××,女,19岁,原籍浙江省,生于天津。1976年初因牙龈出血在他院检查,血红蛋白7.5克%,白细胞和血小板均正常。多次复查血红蛋白均在7—8克%左右。曾服铁剂治疗未效。1977年11月11日来我院血液科,考虑溶血性贫血入院。据述儿童时期即经常牙龈出血,但量不多。体检:体温37.5℃,脉搏88次/分,呼吸18次/分,血压100/60毫米汞柱,身长1.69米,体重51公斤。发育及营养均好,意识清,全身表浅淋巴结、  相似文献   

15.
检测抗碱血红蛋白即胎儿血红蛋白(简称HbF)的含量对于辅助诊断地中海贫血、先天性抗碱血红蛋白增高、再生障碍性贫血及部分白血病均有一定的临床意义。为了解本省HbF的正常值,近年我们曾在全省六个地区(市)检测了1186例,主要对象是中、小学学生。现简要报告如下。检测方法:取受检者的静咏血1.5毫升,用生理盐水洗涤红细胞三次,加入等量蒸馏水和半量的四氯  相似文献   

16.
我州过去对血红蛋白病(Hb病)从未进行系统调查,为了了解异常Hb病和地贫的类型及其发生率,我们在凯里、榕江两县(市),对以苗、侗、汉三种民族为主的人群进行了调查,除了发现α、β肽链合成减少的各型地贫外,还发现了杂合子HbE、HbE复合β地贫以及一种少见的HbK复合β地贫的双重杂合子。现将调查结果报告如下。  相似文献   

17.
调查方法和经过以南郊区小站公社为重点进行全面调查,每个生产队最少调查一口井,其他地区则作抽查。调查内容包括:1.勘测井的结构、形式、大小、深度、环境条件、防护措施、井河关系等。2.采取水样作理化分析及细菌检验。3.访问参加挖井的社员和当地老农听取他们对使用浅井的意见及本村的土质情况。  相似文献   

18.
血红蛋白病是由血红蛋白(Hb)中珠蛋白分子的肽链质和/或量合成异常而引起的遗传性疾病。迄今发现的异常Hb已近300种。我国也开展Hb病流行病学研究,说明Hb病在我国分布颇广,在有的省区和民族发生率较高,影响人民体质和民族昌盛。Hb病的调查对开展优生学与计划生育有实际意义。我省仅有个例Hb病报  相似文献   

19.
曹琴英  陈伟华  朱俊真 《河北医药》2010,32(24):3560-3560
遗传性代谢缺陷病(inherited metabolic disorders),又称先天性代谢异常(inborn errors of metabolism,IEM),是由于基因突变导致机体生化物质在合成、代谢、转运和储存等方面出现的各种异常的总称。包括糖、氨基酸、有机酸代谢异常,  相似文献   

20.
手足皲裂是工农兵常见的一种皮肤病。据报导:本病在农民中患病率可达57.4%,而在某些工种的工人中其患病率可达81.3%~100%。由于患手足皲裂后常引起痛疼、出血等情况,所以在一定程度上影响着工农业生产。但是,由于本病病因还没有完全阐明,因之,对其防治也主要是用对症处理的办法。为了探讨手足皲裂的病因,从而为防治本病摸索出一些切实有效的办法,我们曾在某水泥制品厂和某地毯厂进行试点,调查研  相似文献   

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