运动神经元病的中医药研究

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病.根据病变部位及临床表现,有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在, 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹 .本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端进行性肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状,一般无感觉障碍.     

徐世芬针灸治疗运动神经元病经验辑要

正运动神经元病(motor neuron disease,MND)是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干(后组)颅神经运动核、大脑皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性致死性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。若病变以下运动神经元为主,称为进行性肌萎缩(PMA);若病变以上运动神经元为     

地黄饮子治疗运动神经元病1例

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为：肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型.     

运动神经元病中医药研究现状

运动神经元病(MND)是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。临床分为以下几型:①肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic later-nalsclerosis,ALS);②进行性脊肌萎缩症(progressive spinalmuscular atrophy,PSMA):a.成年型(远端型);b.少年型(近端型);③进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索硬化(pri marylaternal sclerosis,PLS)。1病名研究多数中医认为,运动神经元病属中医“痿证”或“痿病”的范畴。痿病以肢体筋脉迟缓,软…     

运动神经元病中医治疗概况

运动神经元病（MND）是一组病因尚未明确、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病，其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性、坏死及凋亡。临床上兼有上和／或下运动神经元受损表现，为肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合，最终常因呼吸衰竭致死，感觉和括约肌功能一般不受影响。根据临床症状与体征可将其分为肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊肌萎缩症（SMA）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）四种类型。     

针灸配合中药治疗运动神经元病45例临床观察

运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹.5年来,我们以针灸配合中药辨证治疗本病45例,取得了较好的疗效,现总结如下.     

痿证的病因病机历代文献研究

痿证是指由于各种原因导致肢体筋脉迟缓,手足痿软无力,足不任地,手不能举,甚至肌肉削脱的一种病证。属于现代医学的运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症)、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、腓骨肌萎缩症、小儿麻痹后遗症、重症肌无力等。     

针刺与推拿治疗肌萎缩性侧索硬化症

针刺与推拿治疗肌萎缩性侧索硬化症李始举主题词肌萎缩侧索硬化／中医疗法针刺疗法推拿中药疗法肌萎缩侧索硬化症（ＡＬＳ）为病变累及随意运动神经系统内皮层脊髓束及α运动神经元的进行性变性导致极度肌无力和肌萎缩的一种疾病。该症自１９８６年首先由Ｃｈａｒｃｏｔ...     

针刺治疗进行性肌萎性侧索硬化症

进行性肌萎性侧索硬化症属疑难病,中医属痿证范畴。它是运动神经元疾病,病理变化是皮层延髓束与皮层脊髓束的变性,脊髓前角有弥漫性变性,以椎体束最显著,以及脑干运动神经核的损害。由于脊髓侧束退行性病变——逐步硬化,导致四肢远端进行     

运动神经元病15例临床分析

1994年以来 ,笔者共诊治运动神经元病患者 1 5例 ,现将临床情况报道如下。1　临床资料1 5例患者中男 1 0例 ,女 5例 ;年龄 3 2～ 65岁 ,平均 46.8岁 ,其中肌萎缩性侧索硬化 7例 ,进行性延髓麻痹 4例 ,进行性脊肌萎缩症 3例 ,原发性侧索硬化 1例。确诊 1 3例 ,误诊 2例 ,误诊率为 1 3 .3 %。2　讨　　论运动神经元病 (ｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＭＮＤ)是一组病因未明 ,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上为上下运动神经元损害的不同组合的肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体…     

谈谈肌萎缩的中医药治疗

运动神经元疾病所致的肌萎缩主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症等,是一种严重危害人类生命健康的世界性疑准病症,被人们称之为“不是癌症的癌症”。因其病变主要累及大脑和脊髓中的运动神经元,一般不侵犯感觉神经系统,故统称运动神经元病。其发病原因尚未明了,有几种学说。有     

肌萎灵注射液治疗运动神经元病临床观察

运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。多年来,我们从奇经论治,采用“扶元起痿,养荣生肌”治疗方法,运用肌萎灵注射液配合肌萎灵胶囊对本病进行治疗,取得了较好的临床疗效。现就2001年2月-2003年1月852例住院患者的治疗结果,报道如下。     

从督脉论治肌萎缩侧索硬化症46例

肌萎缩侧索硬化症（简称ＡＬＳ）中医称之为“痿病”。病变主要侵犯脊髓前角细胞和下位脑干运动神经核及大脑运动皮质椎体细胞。由于脊髓侧索退行性病变脊髓萎缩变小，前角细胞及延脑桥脑神经运动核变性破坏，肌肉显示失神经支配萎缩。根据疾病首发部位将其分为延髓型、颈...     

针灸配合药治疗运动神经元病45例临床观察

运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病 ,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 5年来 ,我们以针灸配合中药辨证治疗本病 45例 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。1　临床资料1 1　诊断标准　①起病隐匿 ,进展缓慢 ;②有上下运动神经元损害 ,多无感觉障碍 ;③肌电图证实为神经源性损害 ;④脑脊液检查、颈椎Ｘ线摄片和颈段脊髓核磁共振检查排除脊髓压迫或其他疾病。1 2　一般资料　 45例中 ,男 32例 ,女 1 3例 ;年龄 2 0～ 2 9岁 1 2例 ,30～ 39岁 2 2例 ,40～ 49岁 5例 ,5 0～ 5 9岁 4例 …     

芪龙益气散治疗肌萎缩侧索硬化症后期慢性呼衰的疗效观察

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophie lateral sclero-sis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,它是以进行性的肌肉萎缩无力为特点的致死性疾病,由于后期出现呼吸肌无力及延髓麻痹而导致一系列肺功能改变,最终呼吸衰竭。本院运动神经元病科在2004年9月~2007年9月     

从奇经论治运动神经元病探讨

运动神经元病系指选择性损害髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医瘘症范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。     

针刺华佗夹脊穴及阳明经排刺治疗肌萎缩性侧索硬化1例

肌萎缩性侧索硬化属于运动神经元疾病中的一种,为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及椎体束受累,表现为肢体和延髓上下运动神经元损害并存,本病与病毒感染、植物毒素或重金属中毒、微量元素缺乏、免疫功能异常或遗传等因素有关,一般采用支持疗法及神经营养药治疗,     

针刺治疗进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症各一例

进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症均属运动神经元变性,而影响脊髓前角细胞或锥体束运动系统。主要表现为部分肌肉萎缩、无力及肌束颤动等症状,本病虽然少见,但严重地威胁着患者的生命。此病属中医痿躄范畴。张景岳认为“痿     

醒脑开窍法治疗肌萎缩侧索硬化验案1则

正肌萎缩侧索硬化(amytrophic lateral sclerosis,ALS)又称运动神经元病,主要累及锥体束、脑干和脊髓前角细胞[1],是以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性病变[2],表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩及痉挛,为难治型神经系统变性疾病。     

顾明昌治疗运动神经元疾病的经验

运动神经元疾病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统或某一部分的进行性变性疾病。临床上将运动神经元疾病分为肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。本病属中医学“痿证”、“颤证”、“喉痹”等范畴。顾明昌教授擅长运用中西医两种方法医治神经精神系统疑难和难治疾病，疗效肯定。在近年的临床中采取中医药治疗本病，在改善患者临床症状和提高生活质量方面取得一定效果，现介绍如下。