参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

参附注射液对晚期肺癌化疗患者免疫功能影响的临床研究

本文应用参附注射液配合化疗治疗晚期肺癌 30例 ,观察患者外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及红细胞免疫功能 (EC3bRR)及T细胞亚群的变化。结果显示 :应用参附注射液化疗组 (治疗组 )化疗后外周血中白细胞、淋巴细胞总数无明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且红细胞免疫功能明显高于对照组 ,两组相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,化疗后治疗组CD3、CD4 比率和CD4 /CD8比值升高 ,CD4 /CD8比值与化疗前有显著性差异 (P <0 .0 1 )。提示参附注射液对晚期肺癌化疗患者具有保护和增强免疫功能作用 ,这对中晚期肺癌患者的化疗和预后有一定积极意义     

参附注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者骨髓毒性及免疫功能的影响

目的观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中对减轻骨髓毒性和提高免疫功能的作用。方法将70例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组，均按TP方案（艾素＋顺铂）进行化疗，治疗组给予参附注射液静滴，连用1周；观察两组化疗后外周血白细胞、淋巴细胞总数、T细胞亚群及变化的毒副反应。结果治疗组化疗骨髓毒性明显低于对照组，患者免疫功能亦强于对照组。结论参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗的骨髓毒性及提高患者的免疫功能。     

参附注射液在胃癌术前介入化疗中的作用

研究参附注射液在胃癌术前介入化疗中的作用，将87例进展期胃癌患者分成两组。分别检测T细胞亚群、白细胞总数及淋巴细胞数量等。结果：参附组对CD3、CD4，CD4／CD8的提高作用显著高于化疗组，且能保持白细胞及淋巴细胞的数量。提示参附注射液可增强胃癌术前介入化疗的患者的细胞免疫功能。     

参附注射液在晚期消化道肿瘤化疗中的应用——附40例临床资料分析

目的 观察参附注射液减轻消化道肿瘤患者化疗后毒副作用的疗效及其对生活质量的影响.方法 将80例晚期消化道肿瘤患者随机分为两组,治疗组予参附注射液联合化疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、毒副作用、外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及T细胞亚群的变化.结果 两组治疗效果相近,治疗组在减轻化疗毒副作用,改善KPS评分,提高机体免疫功能方面优于对照组.结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用,增强机体的免疫功能,提高患者的生活质量.     

复方苦参注射液治疗结直肠癌的应用及临床效果评价

目的:分析复方苦参注射液治疗结直肠癌临床效果,旨意寻找更有效的治疗方案。方法:择取2015年1月—2017年1月本院收治的60例晚期结直肠癌者为研究对象,将其分为两组,每组30例。对照组使用FOLFOX-4化疗方案,以此为基础,观察组接受复方苦参注射液治疗,分析临床疗效。结果:对照组患者总治疗有效率为40.00%,观察组为63.33%,P0.05。相较于对照组,观察组病患呕吐、恶心、肝功能受损率显著较低,P0.05.两组病患的肾功能受损方面无明显差异,P0.05。治疗后,均呈现出程度不一的白细胞计数下降情况,组间数据无明显差异,P0.05.但观察组病患IV度骨髓抑制者显著较低,P0.05。病患治疗前后的T淋巴细胞亚群活性存在差异,P0.05.两组病患治疗前后的NK细胞活性变化存在显著差异,P0.05。相较于对照组,观察组病患生活质量显著更高,P0.05。结论:对于晚期结直肠癌者,以FOLFOX-4化疗方案为基础,联合苦参注射液治疗,能够全面降低不良反应发生率,提升病患化疗耐受性以及生活质量,值得进一步推广使用。     

参附注射液穴位注射防治化疗骨髓抑制临床观察

目的 观察参附注射液穴位注射防治化疗骨髓抑制的临床疗效.方法 将81例晚期肺癌患者随机分为治疗组41例与对照组40例,均予以化疗,治疗组加用参附注射液穴位注射.结果 治疗组白细胞、血小板减少、血红蛋白降低的发生率均显著低于对照组.结论 参附注射液穴位注射能有效减轻化疗药物对骨髓的抑制,提高患者生活质量.     

参附注射液配合化疗治疗急性白血病疗效及对细胞免疫、血清IL-6和TNF-α水平的影响

目的：观察参附注射液配合化疗治疗急性白血病患者疗效及对T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4／CDs),血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法：将61例初治白血病患者随机分为参附注射液加化疗组(简称参附组,31例)及单纯化疗组(简称对照组,30例),观察两组缓解率和治疗前后外周血成熟中性粒细胞绝对值的变化及T淋巴细胞亚群、血清IL-6和TNF-α水平。结果：参附组缓解率高于对照组,但差异无显著性(P＞0．05);治疗后第3周开始,两组外周血成熟中性粒细胞绝对值回升,但治疗组高于对照组(均P＜0．05)。治疗后两组CD4、CD4／CD8均明显提高,但治疗组提高更为明显,组间比较,差异有显著性(P＜0．05)。治疗后两组血清IL—6和TNF-α水平均明显下降(均P＜0．01),但参附组下降幅度更大,与对照组比较,差异亦有显著性(P＜0．05)。结论：参附注射液能改善、调节接受化疗的急性白血病患者的免疫功能,增进疗效。     

康艾注射液联合TP方案对晚期卵巢癌免疫功能的影响

目的探讨康艾注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及其对免疫功能的影响。方法将70例晚期卵巢癌随机分为康艾组和对照组。观察组35例在采用TP方案化疗的基础上加用康艾注射液;对照组35例单用TP方案化疗。观察2组的临床疗效和毒副反应及治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果观察组客观缓解率71.4%(25/35),高于对照组的51.4%(18/35),差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后T淋巴细胞亚群明显下降(P0.05),观察组治疗前后T淋巴细胞无明显改变(P0.05);治疗后观察组T淋巴细胞亚群高于对照组(P0.05)。观察组毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期卵巢癌,疗效显著,并降低了化疗的毒副反应及其对免疫功能的影响。     

得力生注射液对晚期消化道癌症化疗患者免疫功能的影响

目的:观察得力生注射液对晚期消化道癌症化疗患者免疫功能的影响。方法:将48例晚期消化道癌症患者分别采用单纯化疗(对照组),和得力生注射液联合化疗(治疗组),比较其化疗后外周血的免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的活性。结果:化疗后治疗组外周血的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.01)。结论:得力生注射液可明显提高晚期消化道癌症化疗患者的免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的活性,对化疗患者的免疫功能有较好的保护作用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的探讨参复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响。方法85例晚期卵巢癌随机分为联合治疗组和单纯治疗组。联合治疗组40例在采用TP方案化疗的基础上加用复方苦参注射液;单纯治疗组45例单用TP方案化疗。观察2组的临床疗效和不良反应及治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果单纯组RR为42％,联合组RR为42％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）;单纯组CBR为67％,联合组CBR为88％．2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。联合组白细胞减少的发生率明显低于单纯组（P〈0．05）。单纯组治疗后T淋巴细胞亚群明显下降（P〈0．05）,联合组治疗前后T淋巴细胞无明显改变（P〉0．05）,2组治疗后T淋巴细胞亚群比较有显著性差异（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合TP方案化疗用于晚期卵巢癌疗效确切,井降低了化疗的毒副反应及其对免疫功能的影响。     

参附注射液干预治疗化疗致白细胞减少及提高生存质量临床观察

目的观察参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少及对提高生存质量的疗效。方法将恶性肿瘤患者260例随机分为两组,均予常规化疗,治疗组于化疗前和（或）化疗中加用参附注射液静滴;比较两组化疗前后白细胞减少情况、生存质量及不良反应情况。结果治疗组130例,化疗后新增白细胞减少62例（47.69％）,Kps评分下降22洌（16.92％）,提高84例（64.62％）;对照组130例,化疗后白细胞减少89例（68.46％）,Kps评分下降58例（44.62％）,提高20例（15.38％）。结论参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少有显著疗效,同时能提高生存质量,未发生严重不良反应。     

康艾注射液对结肠癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液对结肠癌患者化疗前后免疫功能的影响。方法:选取41例患者,随机分为两组,治疗组在化疗期间联合康艾注射液静滴。对照组仅予化疗,两周后比较两组化疗前后T细胞亚群表达。结果:治疗组化疗前后T细胞亚群表达无显著差异,对照组化疗前后T细胞亚群表达差异显著。结论:康艾注射液对结肠癌化疗患者免疫功能有一定正向调节作用。     

参附注射液对消化道肿瘤化疗所致白细胞下降的影响

目的观察参附注射液在消化道肿瘤患者化疗中对血白细胞总数的影响.方法将 70例接受联合化疗的消化道肿瘤患者随机分为对照组和参附组,两组均服升白胺,参附组加用参附注射液静滴.结果参附组外周白细胞下降程度明显低于对照组.结论 参附注射液在消化道肿瘤化疗过程中能有效防止白细胞下降,是较为理想的中药化疗辅助药物.     

参芪扶正注射液对脑肿瘤术后免疫功能影响的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液对脑肿瘤术后免疫功能的影响。方法:将观察病例分成2组各40例,对照组在脑肿瘤术后予常规对症、支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液静脉滴注。观察2组治疗前后的中医证候,进行外周血象、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)等相关指标的检测。结果:2组术后中医证候显著改善率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组血白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组中良性肿瘤患者手术前后T淋巴细胞亚群、2组中恶性肿瘤患者手术前后T淋巴细胞亚群、治疗组良性肿瘤和恶性肿瘤患者手术前后T淋巴细胞亚群等分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:参芪扶正注射液可明显改善脑肿瘤术后患者的临床证候、外周血象下降情况及免疫功能。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

健脾益肾法治疗乳腺癌晚期的临床观察

目的:探讨健脾益肾法在晚期乳腺癌治疗中的临床效果。方法:在我院2013年1月~2014年12月收治的晚期乳腺癌患者中选择具有可比性的80例作为研究对象,随机分成观察组与对照组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组化疗基础上给予健脾益肾法治疗,治疗结束后分别对比两组患者治疗前后的体重指标、卡氏评分以及T淋巴细胞亚群水平。结果:两组患者治疗后的体重指标均有所下降,观察组患者治疗后的体重指标与对照组患者比较存在差异;两组患者治疗前后的卡氏评分均有所下降,观察组患者治疗后的卡氏评分与对照组患者比较存在差异;观察组患者治疗前后T淋巴细胞亚群水平差异不明显,对照组患者治疗前后T淋巴细胞亚群水平存在差异。结论:健脾益肾法治疗晚期乳腺癌疗效显著,值得临床推广。     

参附注射液对体外循环手术患者围术期机体免疫功能的影响

目的 观察参附注射液对体外循环手术患者围术期白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞总数,血清IgG、IgA、IgM、C3、C4水平,T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋）的影响。方法 将90例体外循环手术患者随机分为术前参附组（第1组）、术后参附组（第2组）、对照组（第3组）3组,每组30例;观察患者术前第1天、麻醉后（转机前）、停机即刻、术后第1天、第3天、第8天上述指标变化情况。结果与术前相比,白细胞及中性粒细胞总数停机即刻及术后l、3天明显升高,到第8天下降,但仍未恢复到术前水平,3组之间差异无显著性;淋巴细胞总数,血清IgG、IgA、IgM、C3、C4水平,T淋巴细胞亚群（CD4^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋）停机即刻及术后1、3天明显下降,术后第8天有一定程度恢复,其中第1、2组下降程度较对照组轻,术后恢复比对照组好。结论 参附注射液能改善体外循环手术患者围术期的免疫功能,减轻术后发生感染的风险。     

化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P<0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P<0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P<0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

参麦注射液联合化疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子的影响

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子及化疗不良反应的影响。方法:106例随机分为观察组53例和对照组53例,对照组进行常规FOLFOX方案治疗,观察组加用参麦注射液静脉滴注,连续用药21 d。流式细胞仪检测患者治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+,ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-8水平,纪录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+提高,观察组两者水平高于对照组(P 0. 05),观察组CD_8~+下降,CD_4~+/CD_8~+升高;两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较治疗前下降(P 0. 05),观察组两者水平低于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:参麦注射液联合化疗治疗可提高晚期结直肠癌患者免疫功能,改善免疫抑制状态;降低炎症因子含量,减少不良反应。