Tietze''s综合征52例分析

Tietze’s综合征即非特异性肋软骨炎，是指不明原因所引起的上部胸肋软骨及周围的软组织的疼痛性非化脓性肿痛的一组病症。是一种非化脓性肋软骨肿大，以青少年和女性多发。1984年—2009年共诊治52例Tietze’s综合征患者，现报道如下。     

Tietze病4例误诊分析

Tietze病又称非特异性肋软骨炎，是一种非化脓性肋软骨肿大。2007年2月-2008年6月，我们接诊了4例被误诊的患者，误诊时间3个月～1a。现对其误诊原因进行分析。     

泰齐氏病五例报告

自德国泰齐(Tietze)氏报告一种肋软骨吸收缓慢、疼痛性、不化脓性的肿胀后,在世界各地,屡见报导。别名有泰齐氏综合病征、非特异性或非化脓性肋软骨炎。国外,在英国Deane氏、Sinygh氏、Gill氏;加拿大Geddes氏;法国Leger氏;瑞士Staeholin氏;最近美国Klages氏都有报告,     

肋缘综合征26例报告

肋缘综合征和T ietze综合征均是前胸壁综合征(A n teriorChestW a ll Syndrom e)的一种类型,但两者并不相同。T ietze综合征即通常所说的肋软骨炎,系肋软骨非化脓性炎症、软骨膜炎,病变部位多为一侧的第1~2肋软骨。近年来诊治肋缘综合征26例,报告如下。1临床资料1.1一般资料男1     

痛性非化脓性肋软骨肿大误诊为心绞痛11例分析

心绞痛与痛性非化脓性肋软骨肿大(下称Tictze氏综合征)的鉴别诊断,一般来说并不困难。但如对Tietzc氏综合征缺乏认识,则可造成误诊;或当这两种疾病合并发生在同一个患者身上时,往往忽视后者。本文结合文献分析11例误诊原因,以供临床参考。     

急性椎-基底动脉系统脑梗死致Ondine′s curse综合征一例

Ondine′s curse综合征指随意呼吸保留而自主呼吸丧失导致的通气不足,患者清醒时呼吸及血氧饱和度无明显异常且多夜间出现,易延误诊断及治疗,发生不良后果。急性椎-基底动脉闭塞性脑梗死患者的常见症状为构音障碍、饮水呛咳等,其导致的Ondine′s curse综合征较为少见。作者报道1例首发呼吸暂停为日间的急性椎-基底动脉系统脑梗死致Ondine′s curse综合征患者,并结合相关文献探讨其发病机制及临床特点,以助于临床医生对Ondine′s curse综合征的早期诊断及干预。     

原发性化脓性肋软骨炎的诊断及治疗

原发性化脓性肋软骨炎是由细菌感染所致的肋软骨化脓性炎症 ,临床少见。我院 1996年 1月～ 1999年 2月共收治 12例 ,均经手术及病理证实 ,外科疗效良好 ,现将诊治体会报告如下。临床资料　 (1) 12例患者中 :男 7例 ,女 5例 ,年龄 7～2 8岁。病程 1～ 9个月。按肋软骨炎分类 :Ⅱ型 5例 ,Ⅲ型 7例。 (2 )临床表现 :肋弓部持续性剧痛 8例 ,持续隐痛、闷胀痛并间断性加剧 3例。伴局部烧灼感 3例 ,全身发热 10例。肋弓部红肿 11例 ,肿胀、发红不明显 1例。 12例局部均有剧烈压痛 ,难以忍受。ＣＴ检查发现局部软组织肿胀 ,肋软骨破坏及少量积液或…     

房性并行心律揭示预激综合征1例

患者男,48岁。临床诊断冠心病、预激综合征。附图为Ⅱ导连续记录示:主导节律是窦性、心率60次/min,P-R间期0.10s、QRS间期0.11s。QRS波起始部似可见预激波,ST呈上斜型压低0.05mV(J点后80ms处)。为不完全性预激综合征。提前出现的P′-QRS-T波与窦性不同。P′直立,P′降支与QRS起始部     

儿童不完全型Shones综合征的超声心动图分析及文献复习

目的分析不完全型Shone′s综合征患者的超声心动图特征,并分析漏、误诊的原因,旨在提高超声心动图对不完全型Shone′s综合征诊断的准确性。方法收集2016年8月至2018年4月深圳市儿童医院6例经心脏外科手术明确诊断为不完全型Shone′s综合征的患儿为研究对象,回顾性分析其超声心动图检查结果,并复习相关文献。结果 6例不完全型Shone′s综合征患儿的病变包括二尖瓣瓣上环(1例)、降落伞样二尖瓣(6例)、主动脉缩窄(5例)、主动脉瓣下狭窄(肌性狭窄和膜性狭窄各1例)。6例患儿均合并其他心血管系统畸形,最常见的合并畸形有动脉导管未闭(5例)、室间隔缺损(3例)、永存左侧上腔静脉(3例)、二尖瓣关闭不全(3例)、三尖瓣关闭不全(1例)、房间隔缺损或卵圆孔未闭(1例)。6例患儿中,2例漏诊降落伞样二尖瓣。结论超声心动图可准确诊断不完全型Shones综合征,但应该注意左心室流入道的情况,避免漏诊二尖瓣的畸形。     

一例R—R间距长短交替的房室折返性心动过速

患者男 ,6 5岁 ,因阵发性心悸 5 0年 ,加重 1年入院。平静心电图 (图 1) : 、 、 、a VF、V2 - 6 导联 T波直立 ,心率 6 2次 /分 ,PR间期 0 .16 s;第一次室上速发作时心电图(图 2 ) : 、 、 、a VF、V4、V5 、V6 导联 ST段与 T波连接尖锐 ,RP′=0 .14s,P′R大致有两种 ,一种是长 P′R间期为0 .2 8s,其后 SV1 较浅 ,另一种是短 P′R间期为 0 .18s,其后 SV1较深 ,两种 P′R间期相差 0 .10 s,心率 16 4次 /分。所有 QRS时间均 0 .0 8s。心电图诊断 :左侧隐匿性旁道伴房室结快 -慢径路交替传导引起前传型房室折返性心动过速及电交…     

原发性干燥综合征合并淀粉样变二例

淀粉样变（amyloidosis）是由一组因蛋白代谢紊乱产生的特殊淀粉样蛋白沉积在各器官组织细胞间导致器官功能障碍的疾病.在结缔组织病中,高球蛋白血症、类风湿关节炎、原发性干燥综合征（primary Sjogren′s syndrome,pSS）等可引发淀粉样变,而由pSS引起的淀粉样变极少见,现报告2例.     

频发房性早搏伴差异性传导呈左右束支成对交替型

患者女43岁,反复心悸八年,近一周心悸加重,来我院就诊。既往有病毒性心肌炎史。查体:血压15/9KPa(113/68mmHg),心率80次/min,律不齐。临床拟诊:病毒性心肌炎后遗症,图为V_1导联,窦性节律,心率为71次/min,P-R间期0.16s,提早出现P′波后跟随有连续两次呈左束支及右束支阻滞型的交替室内差异性传导的QRS波,提前的P′波与T波重叠。呈左束支型第一个房早R-R′=0.44s、P_1′-R_1′=0.14s、第二个房早R_1′-R_2′=0.32s、P_2′-R_2′=0.20s。呈右束支型的第一个房早R-R_3′=0.48s、P_3′-R_3′=0.20s.第二个房早R_3′-R_4′=0.32s,P_4′-R_4′=0.12s。心电     

论文中医学名词术语的使用

1.冠以外国人名的体征、病名、试验、综合征、方法、手术等,人名可以译成汉语,但人名后不加“氏”字;也可以用外文,但人名后不加“′s”。例如:Babinski征,可以写成巴宾斯基征,不写成Babinski′s征,也不写成巴宾斯基氏征。若为单字名则仍保留“氏”字。例如:福氏杆菌。     

小野寺指数与老年非小细胞肺癌手术后感染的关系及对生命质量的预测作用

目的探讨小野寺指数(Onodera′s)与老年非小细胞肺癌(NSCLC)手术后感染的关系,分析其对术后生命质量的预测价值。方法选取老年NSCLC患者428例为研究对象,根据Onodera′s值分为Onadera′s正常组(Onodera′s≥45)和Onodera′s低组(Onodera′s45)。观察两组术后感染情况、检测血清白细胞介素(IL)-6、C-反应蛋白(CRP)和T细胞亚群(CD3~+数目及CD4~+/CD8~+)水平情况;追踪随访6个月患者的生存质量。结果 Onodera′s低组术后感染率(45.6%)显著高于Onodera′s正常组(9.6%,P0.05);Onodera′s低组IL-6、CRP水平、感染评分显著高于Onodera′s正常组,而CD3~+、CD4~+/CD8~+显著低于Onodera′s正常组(P0.05);Pearson相关分析显示Onodera′s与生命质量(QOL)评分呈显著正相关(P0.001);受试者工作特征(ROC)曲线结果显示Onodera′s预测老年肺癌手术后生命质量的ROC曲线下面积(AUC)为0.834,灵敏度为0.826,特异度为0.819。结论 Onodera′s降低增加老年NSCLC手术后感染风险;Onodera′s对老年NSCLC手术后生命质量有一定评估价值。     

多发性大动脉炎

多发性大动脉炎是主动脉及其分支的慢性、进行性、原因不明的动脉炎.本病首先由日本眼科医师高安右人(Takayasus)于1908年报导。病名繁多,目前国外多数报告谓:Takayasu’s病,Takayasu’s动脉炎,主动脉炎综合征,Takayasu’s动脉病和闭塞性血栓性主动脉病,主动脉弓综合征,无脉病,可逆的狭窄,年轻妇女动脉炎。世界各地均有报告,但大部分来自亚洲和非     

房早致完全性A型预激及顺向型房室折返性心动过速1例

患者男性,62岁。因阵发性胸闷、心慌10年于1988年6月10日入院。临床诊断;预激综合征,阵发性室上性心动过速。入院时心电阻 P波增宽为0.14s,Ⅰ、Ⅱ、aVR、aVF、V_(3-6)导联QRS 起始段模糊,多数导联可见房性早搏,其前有异位 P′波,在Ⅱ、Ⅲ、aVF 导联直立,代偿间歇不完全,P′-R 间期由于 T、P′融合多数导联不能准确测定,但 V_1、V_2导联之 P′-R 约0.10s,明显短于正常 P-R 间期,其后 QRS 宽大崎形,而同一导联形态相同。服用维拉帕米、丙胺苯丙酮     

重新评价心肌梗塞后Dressler''''s综合征

心肌梗塞后综合征(Dressler′s综合征)是否确切存在?目前,临床学家有不同的看法,因此,确立Dresslers综合征的每一特征是有临床意义的。 AMI后持续性心包炎Dressler原始报告详述了10例病人中的3例,仅1例晚发心包炎病人的AMI发病容易确定,不仅患晚发性心包炎,目在病程头2周还听到摩擦音;另2例均无AMI     

Kartagener’s 综合征病人呼吸道纤毛缺少内轴丝臂

Afzdius 及同事首次报导了人类无运动精子缺少轴丝臂(dynein arms),后来 Afzdius 等及 Pederse(?)等叙述了无运动能力纤毛综合征是以自幼患慢性呼吸道疾病、粘膜纤毛清除力缓慢及男性不育症为特征的一组症候群,这些病人的呼吸道纤毛也缺少轴丝臂。在一组无运动能力纤毛综合征病人研究中,近乎半数病人有 kartagener′s综合征(脏器转位、慢性     

以直乙结肠溃疡出血为首发症状的白塞氏综合征护理1例

我科2013年4月19日收治因消化道出血行结肠镜为直乙结肠溃疡出血的患者1例,经完善各项检查明确诊断为白塞氏综合征(也称贝赫切特病,Behcet′s disease,BD)胃肠型。给予一系列治疗及护理后痊愈出院,护理体会如下。一、一般资料     

阻滞性插入性房性早搏隐匿性传导所致假性Ⅱ°房室传导阻滞

患者男性,75岁,临床诊断病态窦房结综合征。附图为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联同步记录,P_1—P_(10)为窦性 P 波,频率100次/min,P-R 间期0.18s。P′_1—P′_9。为房性早搏,其中 P′_(1、2、3、5、9)呈阻滞性。P′_1期前间期(p-p′时间)0.40s,虽未能下传至心室,但顺向性隐匿性传导激动了房室交界区,使下一次窦性激动 P_2下传至房室交界区时遇此绝对不应期而不能下传,酷似Ⅱ°A-VB。P′_1在逆传时,在窦房交界区与窦性激动发生干扰,故未打乱窦性节律,此房早呈插入性。P′_2期前间期0.40s,也未能下传至心室,与P′_1不同的是逆传侵入窦房结内,并使窦房结提前激动,使窦性周期重建,出现不完全代偿间歇。P′_(3、5)期前