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包头地区异常血红蛋白调查及群体遗传学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们对包钢部分工人及昆区部分居民共1367人进行了异常血红蛋白(Hb)调查,发现β链慢泳异常Hb两例,检出率为1.46‰;同时对其进行了群体遗传学研究,结果表明,包头地区汉族人群日链异常Hbβx基因频率为7.3050×10~(-4),β链异常Hb的基因型频率为:杂合子1.46‰,纯合子为5.328×10~(-7)。 相似文献
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黑龙江省汉族人中异常 Hb 发生情况已有报道。国内朝鲜族异常 Hb 尚未见报道。我们于1981年10月调查了牡丹江市和宁安县朝鲜族中小学生2,133人,发现异常 Hb 两例,现将调查结果报告如下。材料与方法调查对象为牡丹江市一所中学和 相似文献
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我国异常血红蛋白的调查研究开始于1964年,前些年曾发现30余种异常血红蛋白,但均未作结构分析,近年来北京、上海等地开始用“指纹法”(高压电泳——层析双向分离法)进行异常血红蛋白结构分析。已发现的异常血红蛋白主要分布在南方沿海省份和内蒙等地,东北地区未见 相似文献
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我国“丝绸之路”地区异常血红蛋白的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
对中国陕西,甘肃、新疆、宁夏古“丝绸之路”沿线215785人进行了异常血红蛋白的调查,检出695例携带者,发生率为3.22‰,12个民族的发生率为0.15-12.17‰;分析271例异常血红蛋白的一级结构,发现24种变异体,其中a链变异体313种,β链变异体11种。HbJTashikuergan和HbTianshui为世界首次发现的异常血红蛋白。HbS、HbBunbury、HbSetif、HbIP 相似文献
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<正> 我们于1984~1985年5月对阜阳地区11个县(市)进行了15,270人的调查,检出异常血红蛋白首证者31例,发生率为0.203%。对其中11例进行了结构分析。方法与材料采取受检者全血,以ACD保养液抗凝,用常法制备血红蛋白溶液,进行血红蛋白一级结构分析。本组11例中有HbJ3例,HbG7例及HbE1例。结果与讨论首证者血液学检查,除白细胞有个别波动外,其他血象检查多属正常,且未发现临床症状。首证者家系调查,均在双亲之一发现了与首证者同样的异常血红蛋白,显示与性别无关的常染色体显性遗传。特别指出的是有HbG家 相似文献
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人体血红蛋白病是由于体内血红蛋白生物合成异常所致的遗传性“分子病”,其根本原因是有关的遗传基因突变。异常血红蛋白的研究对遗传规律的阐明,人种迁徙历程的了解,临床用药的禁忌,以及婚姻的指导等,都有着重要的理 相似文献
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阜阳地区位于淮北平原,恶性疟在本区是否存在尚无记载。我们将近数年来在疟疾防治工作中所见情况简记如下,供疟疾防治工作者及临床医生参考。1973年在凤台县发现一例,1974年在阜南县、(?)上县先后发现14例,1975~1980年间先后在阜南、颖上、利辛等县均有发现。可见我区确有恶性疟存在。阜阳地处北纬32°25′~34°44′15″,属恶性疟流行地区 相似文献
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《皖南医学院学报》1986,(1)
本文对安徽省十四个地区(市)三十四个县级以上城镇45,335例健康人群进行了血红蛋白电泳普查,发现 Hb 电泳异常者85例,阳性检出率0.187%。异常 Hb 有 H、J(含 K)、G(含 D)、A’_2、E 五种组型,包括了国内已发现的所有组型。曾对30例异常 Hb 肽链分析,发现-链异常者仅占10%,β-链异常者占90%。又对15例异常 Hb 作一级结构分析,发现有 HbG Coushatta(β~(22)谷→丙)、Hb Taipei(β~22)谷→甘)、Hb Bangkok(β~(56)甘→天冬)、Hb Qucen(~(34)亮→精)、Hb New York(B~(113)缬→谷)、HbE(β~(26)谷→赖)。另对54例异常 Hb 首证者进行了家系分析,均出现有上下代遗传关系。 相似文献
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《中国医学科学院学报》1983,(5)
作者等以醋纤薄膜电泳方法检查首都医院住院病人异常血红蛋白时,在一位49岁、山西籍男性患者血液中发现一种泳动速度与HbG相同的慢速异常血红蛋白。该患者血常规检查未见异常。化学结构分析结果证明该变异体是HbG Taipei(台北人),β22(B_4)谷氨酸→甘 相似文献