包头地区异常血红蛋白调查及群体遗传学研究

我们对包钢部分工人及昆区部分居民共１３６７人进行了异常血红蛋白（Ｈｂ）调查，发现β链慢泳异常Ｈｂ两例，检出率为１．４６‰；同时对其进行了群体遗传学研究，结果表明，包头地区汉族人群日链异常Ｈｂβｘ基因频率为７．３０５０×１０~(－４)，β链异常Ｈｂ的基因型频率为：杂合子１．４６‰，纯合子为５．３２８×１０~(－７)。     

异常血红蛋白的研究

作者对普查出的异常血红蛋白进行了异丙醇和享氏小体生成率实验,抗碱血红蛋白和H包涵体测定及酸洗脱实验。结果均在正常范围,表明这些异常血红蛋白较为稳定,并排除了地中海贫血的可能。同时还进行了异常血红蛋白含量测定及肽链的柱层析解离,结果证明为β链异常。     

延边地区朝鲜族异常血红蛋白调查报告

本文采用血红蛋白微量电泳法检查了延边地区朝鲜族10728人的异常血红蛋白,检出1例异常血红蛋白携带者,其检出率为1.03‰。8例异常血红蛋白首证者家系70人调查中又检出22例异常血红蛋白携带者。     

陕西省五地区异常血红蛋白的调查

本文系采用pH8.5 B.B-pH9.0TEB不连续缓冲体系,以醋纤薄膜为载体,微量耳血电泳Hb。发现异常Hb者,抽取静脉血做HbA~2定量、抗硷变试验、异丙醇试验、肽链分析及家系调查等临床生化及遗传学分析。对陕西省五地区8.008人次的Hb进行了调查,发现了10个家系,两种异常Hb,其中陕西籍8个家系,江苏籍1个家系、河南籍1个家系、3例为HbJ组β肽链异常,7例为HbG或D组β肽链异常。经2—3代家系调查,发现有遗传规律,符合常染色体显性遗传。     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅳ.朝鲜族异常血红蛋白调查报告

黑龙江省汉族人中异常 Hb 发生情况已有报道。国内朝鲜族异常 Hb 尚未见报道。我们于1981年10月调查了牡丹江市和宁安县朝鲜族中小学生2,133人,发现异常 Hb 两例,现将调查结果报告如下。材料与方法调查对象为牡丹江市一所中学和     

异常血红蛋白病初步研究

<正> 作者对佳木斯地区和齐齐哈尔地区4877名儿童及成年人做了血红蛋白检查,报告如下。受检对象:①佳木斯市某小学1,020人,年龄8—15岁,男535,女495;②佳木斯市某中学530人,年龄13—18岁,男232,女298;③佳木斯师专400人,年龄18—25岁,男228,女172;④佳木斯市机关干部1,159人,均为成年人,男760,     

云南丽江少数民族地区人群中异常血红蛋白的调查研究

本文报道对云南丽江少数民族地区人群中异常血红蛋白的调查研究,总调查人数2230,异常Hb检出率为0.81％,并对初筛查出来的异常HbE14例、HbG-Taibei 1例、不稳定Hb 1例,另外1例属颇为罕见的HbF纯合子,具有从基因水平深入研究的重要价值。     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅲ.3,200名中小学生异常血红蛋白调查报告

我国异常血红蛋白的调查研究开始于1964年,前些年曾发现30余种异常血红蛋白,但均未作结构分析,近年来北京、上海等地开始用“指纹法”(高压电泳——层析双向分离法)进行异常血红蛋白结构分析。已发现的异常血红蛋白主要分布在南方沿海省份和内蒙等地,东北地区未见     

我国“丝绸之路”地区异常血红蛋白的分布

对中国陕西，甘肃、新疆、宁夏古“丝绸之路”沿线２１５７８５人进行了异常血红蛋白的调查，检出６９５例携带者，发生率为３．２２‰，１２个民族的发生率为０．１５－１２．１７‰；分析２７１例异常血红蛋白的一级结构，发现２４种变异体，其中ａ链变异体３１３种，β链变异体１１种。ＨｂＪＴａｓｈｉｋｕｅｒｇａｎ和ＨｂＴｉａｎｓｈｕｉ为世界首次发现的异常血红蛋白。ＨｂＳ、ＨｂＢｕｎｂｕｒｙ、ＨｂＳｅｔｉｆ、ＨｂＩＰ     

异常血红蛋白一级结构分析研究

<正> 我们于1984～1985年5月对阜阳地区11个县(市)进行了15,270人的调查,检出异常血红蛋白首证者31例,发生率为0.203％。对其中11例进行了结构分析。方法与材料采取受检者全血,以ACD保养液抗凝,用常法制备血红蛋白溶液,进行血红蛋白一级结构分析。本组11例中有HbJ3例,HbG7例及HbE1例。结果与讨论首证者血液学检查,除白细胞有个别波动外,其他血象检查多属正常,且未发现临床症状。首证者家系调查,均在双亲之一发现了与首证者同样的异常血红蛋白,显示与性别无关的常染色体显性遗传。特别指出的是有HbG家     

异常血红蛋白病研究取得进展

人体血红蛋白病是由于体内血红蛋白生物合成异常所致的遗传性“分子病”,其根本原因是有关的遗传基因突变。异常血红蛋白的研究对遗传规律的阐明,人种迁徙历程的了解,临床用药的禁忌,以及婚姻的指导等,都有着重要的理     

湖北地区血红蛋白病研究两个快速β链异常血红蛋白——Hb New York家系

作者从3767人的血红蛋白病普查中,在湖北恩施、黄石两地各发现1例快速异常血红蛋白,介于HbA与HbJ之间,电泳迁移率相当于HbK组,血红蛋白稳定性轻度降低,通过血红蛋白变型的结构分析,证实其β链113位(G~(15))的缬氨酸被谷氨酸替代,称为血红蛋白New YorK。     

阜阳地区恶性疟发病情况

阜阳地区位于淮北平原,恶性疟在本区是否存在尚无记载。我们将近数年来在疟疾防治工作中所见情况简记如下,供疟疾防治工作者及临床医生参考。1973年在凤台县发现一例,1974年在阜南县、(?)上县先后发现14例,1975～1980年间先后在阜南、颖上、利辛等县均有发现。可见我区确有恶性疟存在。阜阳地处北纬32°25′～34°44′15″,属恶性疟流行地区     

安徽省异常血红蛋白流行病学调查研究

本文对安徽省十四个地区(市)三十四个县级以上城镇45,335例健康人群进行了血红蛋白电泳普查,发现 Hb 电泳异常者85例,阳性检出率0.187%。异常 Hb 有 H、J(含 K)、G(含 D)、A’_2、E 五种组型,包括了国内已发现的所有组型。曾对30例异常 Hb 肽链分析,发现-链异常者仅占10%,β-链异常者占90%。又对15例异常 Hb 作一级结构分析,发现有 HbG Coushatta(β~(22)谷→丙)、Hb Taipei(β~22)谷→甘)、Hb Bangkok(β~(56)甘→天冬)、Hb Qucen(~(34)亮→精)、Hb New York(B~(113)缬→谷)、HbE(β~(26)谷→赖)。另对54例异常 Hb 首证者进行了家系分析,均出现有上下代遗传关系。     

我国人异常血红蛋白的研究Ⅲ

作者等以醋纤薄膜电泳方法检查首都医院住院病人异常血红蛋白时,在一位49岁、山西籍男性患者血液中发现一种泳动速度与HbG相同的慢速异常血红蛋白。该患者血常规检查未见异常。化学结构分析结果证明该变异体是HbG Taipei(台北人),β22(B_4)谷氨酸→甘     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅰ.2,000例血红蛋白普查报告

自从1949年 Pauling 等人发现 HbS 以来,异常血红蛋白的研究工作有了迅速发展。世界上许多国家都组织人力对居民进行了普查。目前,世界上已发现300余种异常血红蛋白。据 WHO 估计全世界约有一亿人受累,每300人中有一例异常血红蛋白,近年来我国也发现异常血红蛋白30余种。按照全国血红蛋白病研究协作组要求,我们对黑龙江省2,000人的血红