不同产地大花红景天中红景天苷含量比较

目的:比较不同产地大花红景天药材中红景天苷的含量。方法:采用HPLC测定红景天苷含量。结果:西藏、青海、云南等不同产地的大花红景天的红景天苷含量均高于0.50%。结论:不同产地大花红景天药材中红景天苷含量差异较大,以西藏产区为优。     

青海产红景天中红景天苷及酪醇含量分析

目的:分析25个批次青海产红景天中红景天苷及酪醇含量。方法:红景天药材为2007年2009年采购自青海省大同县。采用HPLC法测定,Zorbax SB-C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(9.5:90.5),流速1.2 mL.min-1;检测波长为275 nm;柱温35℃。结果:25个批次药材中红景天苷含量为0.102%1.16%,酪醇含量为0.0116%0.116%,相差都约十倍。红景天苷含量符合药典规定的有十个批次,酪醇含量为0.026%～0.095%。结论:不同批次红景天药材中红景天苷及酪醇含量相差很大。     

高效液相色谱法测定圣地红景天中红景天苷的的含量

目的测定各地红景天药材中红景天苷的含量,建立各地红景天药材的含量测定方法。方法用HPLC法测定红景天苷的含量。结果测定了3批各地红景天药材中红景天苷的含量,建立了红景天苷的含量测定方法。结论该方法简便,重现性好,专属性强,可作为各地红景天药材的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量

目的 建立大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为1 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温,按外标法定量.结果 没食子酸的加样回收率平均为98.4%,RSD＝2.78%;红景天苷的加样回收率平均为99.2%,RSD＝2.35%;儿茶素的加样回收率平均为98.7%,RSD＝2.43%.结论 所建立方法简便快速,结果准确,稳定,可以作为红景天药材的质量评价方法.     

HPLC法测定不同药用部位及不同贮藏年限的大花红景天中红景天苷的含量

目的:测定不同贮藏年限大花红景天的出膏率及红景天苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。结果和结论:测得不同贮藏年限大花红景天中红景天苷的含量在0．38％-1．56％之间;3种当年采收干品不同药用部位的大花红景天中红景天苷的含量在1．28％-1．56％之间;不同贮藏年限与不同药用部位的大花红景天水提物中红景天苷在0．69％-3．15％之间。     

UPLC测定大花红景天中5种化学成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量,运用主成分分析法对38批不同来源的商品药材和自采药材进行对比分析。方法:采用ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.2 m L/min;柱温:40℃;进样量:2μL;检测波长:没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯为275 nm,对香豆酸为308 nm。结果:各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率(n=6)为96.54%~102.15%,RSD为1.95%~2.95%,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性。主成分分析结果表明,商品药材与自采药材中上述几种成分存在一定的差异。结论:建立的UPLC检测方法可用于快速测定大花红景天中5种成分的含量,能够为红景天药材标准的提高和完善提供依据。     

红景天软胶囊质量标准研究

目的：建立测定红景天软胶囊的质量标准的方法。方法：采用薄层色谱法鉴别红景天软胶囊中的红景天药材;用高效液相法测定红景天软胶囊中红景天苷的含量。结果：用薄层色谱法能检出红景天药材中红景天苷在1.108～5.540 mg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为96.26%,RSD=0.8%。结论：通过高效液相法测定可以有效控制红景天软胶囊的质量。     

RP-HPLC法比较青海不同产地红景天属药材中成分组成的差异性

目的:通过研究青海不同产地、不同种的红景天原植物药材中红景天苷和没食子酸的组成成分差异,为全面评价青海红景天属药材质量提供依据。方法:通过反向高效液相色谱法对青海不同产地或不同种的14个红景天样品中红景天苷和没食子酸进行了定量分析,并计算分析各成分间的结构比。结果:不同品种、不同来源的红景天原植物药材中,红景天苷和没食子酸的含量及其组成成分的结构比有较大差异。结论:由于产地、品种的不同,红景天属原植物药材中成分的组成和结构比存在差异性;成分间的结构比的差异性可能是红景天药材药效差异的根本原因,红景天属药材的质量应该从成分量和结构比两方面进行严格控制。     

大花红景天质量控制研究进展

大花红景天作为我国珍贵的藏药材,因其具有抗缺氧、抗衰老、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳及神经保护等作用,成为新药研究、保健品和化妆品开发的热点植物。为保证其品质,使之在临床上发挥更好的疗效,通过查阅近十年来关于大花红景天质量控制的相关文献,从药材鉴别和含量测定方面对大花红景天的质量控制进行综述,以期为大花红景天质量控制的进一步研究提供参考和依据。     

红景天超微粉碎前后红景天苷的溶出度分析

目的:研究超微粉碎前后红景天中红景天苷的溶出度。方法:用HPLC法测定红景天苷含量,对不同时间提取超微粉与普通粉的提取液进行含量分析。结果:红景天超微粉碎后红景天苷的溶出量和溶出速率显著提高;当r=0.9991(n=5),实验结果表明红景天苷在0.2μg～1.0μg范围内具有良好的线性关系。红景天苷平均回收率为99.45%,RSD=1.24%,表明本方法重复性良好。结论:分析表明本方法准确可靠,超微粉碎有助于红景天苷的溶出。     

HPLC测定不同品种红景天中红景天苷的含量

红景天为景天科红景天属多种植物的根及根茎,或以全草入药,至今已有1 000多年的药用历史,具有清热解毒,燥湿,滋补强壮、扶正固本的功能。其主要有效成分是红景天苷及其苷元酪醇,酪萨维,二苯甲基六氢吡啶,红景天素等。其中,红景天苷的化学结构和药理作用明确[1,2],为红景天属药用植物的主要有效成分之一[3],红景天苷常用的测定方法为HPLC[4]。因此,本实验以红景天苷作为指标,采用HPLC对4种主流红景天商品药材(大花红景天、库页红....     

红景天药材有效成分没食子酸红景天苷及酪醇的含量测定

目的:对红景天药材有效成分没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对红景天药材有效成分进行测定,色谱柱为Eclipse XDB-C8(4.6mm×250mm,5μm),流动相为V(0.5%磷酸水溶液):V(甲醇)=95:5,柱温40℃,流速为1.0ml/min,以波长为278nm条件下对红景天药材有效成分没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行检测。结果:没食子酸、红景天苷、酪醇样品溶液与对照品溶液线性关系良好,经过精密度实验、重现性实验、回收率实验检验后的色谱条件下对红景天药材有效成分含量测定后,其药材中没食子酸、红景天苷、酪醇平均含量分别为0.1797%、3.0551%、0.7830%,RSD分别为0.64%、0.72%、0.85%。结论:利用HPLC对红景天药材中没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行测定,可对红景天药材质量的控制及真伪优劣评价提供理论依据。     

薄层扫描法测定冀产红景天中红景天苷的含量

目的 通过冀产3种红景天中有效成分红景天苷的含量测定，评估并比较其质量。方法 薄层扫描法。结果 河北雾灵山产3种红景天（红景天Rhodiola rosea,狭叶红景天R.kirilowill,小丛红景天R.dumulosa)中红景天苷的含量分别为0.6%,0.32%,0.0049%。结论 冀产3种红景天中，以红景天中的红景天苷含量最高，可进一步开发利用。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

高山红景天中红景天苷含量的生育期差异

目的:评价高山红景天根、茎和叶片中红景天苷含量的差异。方法:采用Waters高效液相色谱仪测定3个生育期的高山红景天根、茎和叶片红景天苷的含量。结果:无论是根、茎还是叶片,高山红景天中红景天苷含量均为果熟期最高,萌芽期次之,花期最低。而且,根中红景天苷的含量显著高于茎和叶片中红景天苷的含量。结论:高山红景天各部位中红景天苷含量在果熟期最高,因此,高山红景天的采收应在每年果熟后为宜。     

薄层扫描法测定冀产红景天中红景天苷的含量

目的　通过冀产 3种红景天中有效成分红景天苷的含量测定 ,评估并比较其质量。方法　薄层扫描法。结果　河北雾灵山产 3种红景天 (红景天 Rhodiola rosea,狭叶红景天 R. kirilowii,小丛红景天 R. dumu-losa)中红景天苷的含量分别为 0 .6 %、0 .32 %、0 .0 0 4 9%。结论　冀产 3种红景天中 ,以红景天中的红景天苷含量最高 ,可进一步开发利用     

蔷薇红景天中红景天苷含量测定

利用高效液相色谱法测定不同采收时期的野生蔷薇红景天和经人工移栽种植后红景天中红景天苷含量。结果表明:①8月底采收的红景天根茎中红景天苷含量最高,高达1.7%,根中红景天苷含量要略低于根茎,茎和叶中含量较低;②经人工移栽种植后,红景天中红景天苷含量有所降低,其中种植在海拔894 m红景天根和根茎含量最高,分别为1.397%和1.48%。     

大花红景天中草质素苷含量分析

目的:测定11个批次大花红景天样品中草质素苷的含量,为红景天质量标准的制订提供参考.方法:采用HPLC测定,Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.2％醋酸(22％∶78％);流速1.0 mL·min-1;检测波长332 nm;柱温40℃.结果:11个样品中草质素苷含量为0.033％～0.765％.结论:大花红景天中草质素苷含量测定方法方便、准确.     

HPLC测定6种青海产红景天植物中红景天苷的含量

 目的 研究提取方法及HPLC测定条件以测定狭叶红景天、吉氏红景天、深红红景天、四裂红景天、大花红景天和园丛红景天中红景天苷的含量。方法 色谱柱：Spherisorb C₁₈(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相：甲醇-水(20∶80);流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：223 nm。结果 甲醇回流30 min可提取完全;红景天苷线性范围为0.097～0.870 μg,平均回收率为99.6%,RSD＝1.62%。结论 该分析方法简便、灵敏、准确;红景天苷含量与红景天种类有一定的关系。     

大花红景天药材的HPLC指纹图谱研究

目的：利用高效液相色谱法建立了大花红景天的色谱指纹图谱。方法：固定相采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.04%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长280nm,流速为1.0mL/min。结果：通过比较发现大花红景天样品的6个共有峰,可作为鉴定大花红景天药材的主要依据。结论：方法简便快速,为大花红景天药材的鉴定和质量控制提供了较全面的信息。