氨气敏电极测定尿素乳膏的含量

尿素乳膏常用于治疗鱼鳞病、手足皲裂等疾患,是用量较大的一种医院制剂。但在较长的时间里,多种药品标准均未给出该制剂的定量方法。《中国医院制剂规范》是在95年版中采用经显色后的分光光度法。此外,在电分析方面曾有用酶电极测定尿素的报道,但对于酶膜电极尚普遍存在响应时间过长,酶促反应条件与电极的工作条件难以协调等问题。本文应用脲酶将尿素转化为NH_3,并用氨气敏电极以二次标准加入法测定之,从而建立起尿素乳膏的电化学分析法。本法准确,且具较好的选择性和较高的灵敏度。     

流动注射分析—氨气敏电极法测定安宁的含量

采用改进了的氨气敏电极作为检测器,测定含氮药物安宁的含量,与常规选择电极法比较具有速度快(每小时可测60-80个样品),取样量少(一般为25μl)、重现性高、方法简便等优点。测定结果与中国药典(1985年版)法接近。     

氨气敏电极法测定扑米酮及其片剂的含量

扑米酮及其片剂在浓硫酸、硫酸钾及无水硫酸铜的存在下,消解转化成铵盐,于浓碱下逸出NH_3,可用氨气敏电极测定;在1×10~(-2)～1×10~(-5)M浓度范围内校正曲线呈线性,平均百分回收率为100.2±0.65,变异系数为O.50%;三批商品片测定值均获得与中国药典(1985年版)法接近的结果。本法简便准确,适于某些含氮药物的常规分析。     

氨气敏电极测定小儿止咳糖浆中氯化铵含量

小儿止咳糖浆是临床上常用的一种止咳祛痰剂,各省(市)药品标准中均有收载,其中氯化铵的含量测定方法大多数为银量法。由于处方中含有一定量的甘草流浸     

五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2含量测定方法改进

目的利用高效液相色谱法同时测定五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B₂的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(28∶72);进样量:10μL;柱温为30℃;流速:1.0 m L·min^-1;检测波长为210 nm。结果泛酸钙、维生素B2分别在40.76~815.2,10.56~211.2μg·m L^-1范围内线性关系良好。回归方程分别为:Y₁=3.3×10³X+1.4×10⁴(r=0.999 5,n=6),Y₂=1.9×10⁴X-1.9×10³(r=0.999 4,n=6);平均回收率分别为98.82%(RSD=0.76%)、98.54%(RSD=0.98%)。精密度分别为0.63%、0.88%(n=6)。结论该方法经方法学验证,可用于五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B1和维生素B6的含量

复方三维右旋泛酸钙糖浆(又称为维力膏、维他肥儿膏)是由维生素B1、维生素B2、维生素B6烟酰胺、右旋泛酸钙5种西药成分和党参、白术、茯苓、薏苡仁、芡实、山药、山楂等多味中药熬成的流浸膏及饴糖等成分组成的。用于营养不良及维生素缺乏症。维生素B1用于脚气病、周围神经炎、消化不良等症。     

维多宝泡腾片中泛酸钙的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣ１８柱，乙腈－０．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（８∶９２，磷酸调节ｐＨ３．０）为流动相，采用ＨＰＬＣ法测定维多宝泡腾片中泛酸钙的含量，平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ为０．８０％。     

HPLC法测定氨咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立用HPLC法测定氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法用KromasilODS-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调PH值至3.3)为流动相,流速为1.0m·lmin-1,检测波长为215nm。结果马来酸氯苯那敏在10.03～30.09μg·ml-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.86%,RSD=0.3%(n=5)。结论本法适用于氨咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

羟苯磺酸钙及其胶囊的含量测定

采用络全滴定法和紫外分光光度法分别测定羟苯磺酸钙原料和胶囊的含量。方法简便、准确,重现性及稳定性均较好。     

Nafion修饰玻碳电极测定微量左旋咪唑的研究

以玻碳电极为基体,制备了nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物左旋咪唑在该电极上的测定方法及作用机理。将左旋咪唑加到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与左旋咪唑的浓度对数在2×10^-6～8×10^-5mol·r^-1范围内呈良好线性关系,本方法的检测下限为1×10^-6mol·L⁶,回收范围为96.8%～105.8%,相对标准偏差为3.2%(n=10)。     

钙电极法和pH滴定法测定牙科偶联剂NBG-GMA与钙离子络合稳定常数

作者采用pH滴定法和钙电极法测定自制新化合物NBG—GMA与钙离子的络合稳定常数。用pH滴定法测得Igk稳平均值为8.95(20℃)。用作者自己推演的计算公式的钙电极法测得的Igk稳平均值为8.72(25℃)。     

三丁基磷酸酯化学修饰电极伏安法测定黄嘌呤

目的：用三丁基磷酸酯化学修饰电极伏安法研究痕量黄嘌呤的测定。方法：在pH 9.5的NH₄OH—NH₄Cl缓冲溶液中,黄嘌呤在该化学修饰电极上于0.50 V(vs.SCE)左右产生一灵敏的氧化峰。结果：化学修饰膜选择性优先富集黄嘌呤,峰电流与浓度2.63×10^-7～7.89×10^-4 mol.L^-1呈线性关系,检出限为6.57×10-8 mol.L^-1 。结论：本法适用于血清、人尿中痕量黄嘌呤的测定。     

维丁胶性钙注射液中维生素D2的HPLC测定

用 HPLC 测定维丁胶性钙注射液中维生素 D_2和前维生素D_2。样品只需简单预处理。在1.8～6.2μg/ml 浓度范围内平均回收率为98.5±1.41%。     

极谱氧电极法测定过氧化氢酶的活性

过氧化氢酶的活性国内主要采用分光光度法测定。用极谱氧电极法测定酶活性操作简便,测试快速,灵敏度高。此法测的是溶液中氧的变化,故不受被测液物理状态如澄明度、粘度、颜色等干扰,可用于临床分析。     

异戊巴比妥选择电极的研制及初步应用

异戊巴比妥及其钠盐是巴比妥类重要药物之一,应用较广。这种药物的微量分析方法已有专著论述。异戊巴比妥制剂的分析,国外药典有非水滴定法、萃取重量法和色谱法等;我国药典采用硝酸银溶液滴定法。文献曾报道以苯巴比妥—三烷基甲基铵(R=C_8～C_(11)为电活性物质的苯巴比妥涂丝电极及在苯巴比妥制剂分析中的应用。我们以三庚基十二烷基阳离子与异戊巴比妥阴离子形成的缔合物作电活性物质,制成异戊巴比妥液膜     

异戊巴比妥选择电极的研制及初步应用

An amobarbital-selective electrode based on amobarbital-triheptyldodecylammonium ionpairs in nitrobenzene was prepared and studied. The electrode showed a linear response to amobarbital anion within 2 × 10^-2～5 × 10^-5M concentration range in 0.1M Na₂CO₃ medium. The slope of the electrode was 57 mV/ decade and the limit of detection was 2 × 10^-5M. The electrode can be used for the determination, of amobarbital in drug-substances by direct potentiometry or potentiometric titration with standard solution of sulfuric acid. Dissociation of electroactive material in liquid ion exchanger is also discussed in the paper.