高效液相色谱法测定不同产地白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量,为更好的评价不同产地白芷的质量提供依据。方法色谱柱:L ichrospher-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL.m in-1。结果欧前胡素、异欧前胡素进样量分别在0.54~5.40μg、0.244~2.44μg范围内,呈现良好的线性关系。欧前胡素平均回收率99.020%,相对标准偏差(RSD)3.318%;异欧前胡素平均回收率97.528%,RSD 2.904%。欧前胡素平均含量为1.465 mg.g-1;异欧前胡素平均含量为0.575 mg.g-1。结论该测定方法简单,快速,重现性好,可作为该药材质量的控制方法。     

HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量

目的：建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml/min。结果：欧前胡素在0.094 8~0.853 2μg/ml具有良好的线性关系（r=0.999 8）,异欧前胡素在0.150 0~1.350 0μg/ml内具有良好的线性关系（r=1.000 0）。欧前胡素的平均回收率为98.0%,RSD=0.7%;异欧前胡素的平均回收率为99.0%,RSD=1.1%。结论：本法简便、快速、准确,可用于白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量测定。     

白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定

目的:建立白芷中欧前胡素和异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱:Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,体积流量1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长304 nm。结果:欧前胡素和异欧前胡素分别在0.15～1.80μg和0.10～1.20μg范围内呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 6);平均回收率分别为100.2%、99.4%,RSD%分别为1.57、1.21(n=5)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于测定药材白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量。     

高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的含量

目的：建立元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.5）（61∶39）; 检测波长：280nm; 流速：1.0ml/min。结果：欧前胡素在0.0474～0.2844μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）; 延胡索乙素在0.0205～0.1230μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,异欧前胡素在0.0750～0.4500μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率分别为98.6%、97.5%、96.8%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于元胡止痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎片中欧前胡素的含量

目的建立测定鼻炎片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对鼻炎片中欧前胡素的含量进行测定。结果欧前胡素在0.0208～0.416μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.04%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法灵敏、重现性好,适用于鼻炎片中欧前胡素的含量测定。     

干燥方法对白芷醇提物有效成分的影响

目的:考察常压干燥、减压干燥、冷冻干燥、微波干燥4种方法对白芷醇提物中欧前胡素和异欧前胡素含量的影响. 方法:采用HPLC测定白芷醇提物中欧前胡素和异欧前胡素的含量. 结果:各方法干燥后白芷醇提物中欧前胡素和异欧前胡素含量高低依次是白芷醇提液＞冷冻干燥品＞减压干燥品＞常压干燥品＞微波干燥品. 结论:冷冻干燥法白芷醇提物欧前胡素和异欧前胡素的损失最小,优于其他方法.     

HPLC法测定麝香止痛贴膏药材浸膏中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定麝香止痛贴膏的药材浸膏中欧前胡素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,COSMOSIL MS-Ⅱ柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(54∶46);流速:1.0mL.min-1;检测波长:300nm;柱温:40℃。结果欧前胡素在25.12~226.1ng范围内呈良好的线性关系,回收率为99.95%,RSD为1.84%。结论本方法简便、快速、准确,可用于测定麝香止痛贴膏药材浸膏中欧前胡素的含量。     

RP-HPLC法测定散风止痛丸中欧前胡素

目的 建立散风止痛丸中欧前胡素的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱 (150 mm×4.6 mm，5μm)；流动相为乙腈-水(52∶48)；检测波长为250 nm；体积流量为1.0 mL/min；柱温为室温；进样量为10μL。结果 欧前胡素在1.648～26.368 μg/mL与其峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为98.1%，RSD为1.6%( n.=6)。结论 该方法灵敏、准确、快速、专属性强，可用于散风止痛丸中欧前胡素的测定。     

HPLC法测定元胡止痛片中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定元胡止痛片中欧前胡素的含量。方法色谱柱Agilent ZORB-AX SB-C18(5μm;4.6mm×150mm),流动相为乙睛-水(60:40);检测波长300nm。结果欧前胡素在0.04~0.36μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99997;平均回收率为98.54%(n=6),RSD为1.21%。结论本方法分离良好,结果准确。     

高效液相色谱法测定鼻炎片中欧前胡素的含量

目的 建立测定鼻炎片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对鼻炎片中欧前胡素的含量进行测定。结果欧前胡素在0,0208—0．416μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．04％，RSD=1．24％（n=5）。结论该方法灵敏、重现性好，适用于鼻炎片中欧前胡素的含量测定。