骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发，易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤，纤维肉窟、成骨肉瘤，恶性巨细胞瘤等。恶性纤维组织细胞瘤是软组织的常见恶性肿瘤之一，而原发于骨则比较少见，Feldman於1978年首先提出该瘤可原发于骨，认为它是一种具有特征性的原发性骨恶性肿瘤国内献1980年始有报告到日前为止献报告已有100余例，说明本病在临床上井非少见。     

纤维肉瘤

纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤系恶性间叶肿瘤从纤维细胞衍化而来。病人年龄9个月至75岁,男女发病率相似,左、右心发生率相等。纤维瘤和横纹肌肉瘤与纤维肉瘤鉴别困难,这主要是由于心外软组织肉瘤的分类问题。1960年以前,纤维肉瘤是极罕见的。近年来学者对比研究发现常见的组织学亚型,如以粘液样变化的纤维肉瘤,即为纤维粘液肉瘤的单独类型。纤维肉瘤可呈小结节状或浸润性,质硬,呈灰白色。肿瘤可累及心脏多数部位,超过50％以上,心包累及约占1/3。一半病人的肿瘤部位突入心腔,引起瓣膜口的明显阻塞或瓣膜叶浸润。     

隆凸性皮肤纤维肉瘤18例临床分析

隆凸性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性的梭形细胞肿瘤，常累及皮肤和皮下组织，生长缓慢。虽很少转移，预后较好，但由于具有侵袭特性，局部切除后常易复发，加之临床少见，易被误诊。为进一步提高对本病的认识，笔者对我院1989年至2007年收治并经病理检查确诊的18例隆凸性皮肤纤维肉瘤病例进行回顾分析，报道如下：     

四肢软组织肿瘤的MRI诊断和评价

磁共振成像 (ＭＲＩ)因具有良好的软组织对比度和分辨率 ,现将我院ＭＲＩ检查的 4 0例四肢软组织肿瘤与病理对照 ,以探讨ＭＲＩ对四肢软组织肿瘤诊断价值。材料和方法一、资料 :40例中男 16例、女 2 4例 ;年龄 5～ 75岁 ,平均39 9岁。全部病例经病理证实 ,良性 16例 ,神经鞘瘤 8例 ,血管瘤、脂肪瘤和神经纤维瘤各 2例 ,淋巴管瘤和瘤样组织增生各 1例 ;恶性 2 4例 ,恶性纤维组织细胞瘤 6例 ,滑膜肉瘤 4例 ,转移瘤 3例 ,恶性淋巴瘤、侵袭性纤维瘤病和脂肪肉瘤各 2例 ,透明细胞肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性神经鞘瘤、纤维肉瘤和恶性原始神经外胚层瘤…     

中枢神经系统以外低分化梭形细胞肿瘤电镜观察

为了寻求中枢神经系统以外的梭形细胞肿瘤正确的病理诊断,本文采用电镜技术对颅外9种17例梭形细胞肿瘤(包括纤维肉瘤,平滑肌肉瘤、神经源性肿瘤、梭形细胞癌、梭形细胞黑色素瘤、恶性纤维组织细胞瘤、横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤和血管内皮肉瘤)进行观察。结果表明,这类肿瘤均具各自的超微结构特征。结论:电镜检查对低分化梭形细胞肿瘤的病理诊断和鉴别诊断有重要价值。     

原发性精索肉瘤临床病理分析

目的探讨原发性精索肉瘤的临床病理特征、诊断和预后。方法对2例原发性精索肉瘤进行光学显微镜、免疫组织化学观察,并结合文献进行讨论。结果2例病人分别表现为右侧腹股沟肿物和左侧阴囊内上方肿物;病理学类型分别为恶性纤维组织细胞瘤和平滑肌肉瘤。结论原发性精索肉瘤是一种很少见的肿瘤。诊断依赖其病理形态擘特点及免疫表型,此病易局部复发,预后一般欠佳。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一类恶性间叶组织细胞瘤，是中老年人的软组织肉瘤之一，好发于下肢、上肢及后腹膜，原发于肺少见。现将本院收治的3例肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像资料进行回顾性分析，以提高术前确诊率。     

腮腺低度恶性黏液纤维肉瘤1例报告

黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)是一种纤维母细胞性恶性肿瘤,常伴有黏液样变的区域.1977年由Angervall等[1]首次报道,恶性程度较低,常见于老年人,多发生于肢体,发生于头面部较为罕见.本文报道1例发生于腮腺的低度恶性黏液纤维肉瘤,并复习相关文献,以加深对该肿瘤的认识. 1 病例摘要 患...     

腹膜后肿瘤的MSCT表现

目的探讨腹膜后肿瘤的多层螺旋CT(MSCT)影像学表现,以提高对本病的认识。方法回顾性分析32例由手术病理证实的腹膜后肿瘤MSCT表现。32例行平扫冠状位、矢状位多层面重建与增强扫描。结果 32例腹膜后肿瘤中,转移性腹膜后肿瘤14例,良性畸胎瘤3例,神经纤维瘤2例,纤维瘤1例,恶性纤维组织细胞瘤4例,神经母细胞瘤3例,恶性畸胎瘤2例,脂肪肉瘤1例,平滑肌肉瘤1例,恶性异位嗜铬细胞瘤1例。转移瘤呈圆形、类圆形或不规则形,不均匀明显强化,良性畸胎瘤囊性或囊实性肿块,内见钙化,实质部分明显强化,神经纤维瘤不均匀肿块,不规则强化,纤维瘤不均匀软组织肿块,轻度强化,恶性纤维组织细胞瘤呈较大不均匀肿块,内见坏死、钙化,不均匀强化,神经母细胞瘤呈圆形或不规则不均匀肿块,有分叶、坏死、钙化,轻度强化或不均匀强化,恶性畸胎瘤,呈混杂密度,边缘模糊,内见钙化,脂肪肉瘤不均匀肿块,内见脂肪密度,明显强化,平滑肌肉瘤,CT表现呈"牛眼征",恶性异位嗜铬细胞瘤类圆形肿块,腹膜后淋巴结肿大,不均匀强化。结论腹膜后肿瘤的MSCT表现有一定的特征性,以提高对此类肿瘤的认识。     

心脏良性肿瘤

粘液瘤:心房粘液瘤为心脏最常见的原发性肿瘤。粘液瘤占所有心脏肿瘤的30.5％。良性者:脂肪瘤占10.5％,纤维弹性瘤占9.9％,横纹肌瘤占8.5％,纤维瘤占4.0％血管瘤占3.5％,房室间皮瘤占2.8％。恶性:血管肉瘤占9.2％,横纹肌肉瘤占6.1％,纤维肉瘤(恶性纤维组织细胞瘤)占3％,恶性淋巴瘤1.6％。这些心脏肿瘤可用超声心动图诊断,并可能治愈。据报道发病年龄在3～83岁,常见于成人,一些报道女性多于男性。近来报道心房肿瘤细胞产生促尿钠排泄激素引起全身症状,切除心脏肿瘤后全身症状消失。心房肿瘤病人出现全身症状者占多数,只有少数病人     

原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现与鉴别诊断

<正>原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervoussystem lymphoma,PCNSL)是较少见的肿瘤,约占所有颅内肿瘤的0.5%～1.5%,占全身各部位恶性淋巴瘤的0.7%～2%。多年来对该病的发生机理及起源的认识一直存在争论,虽然磁共振得到发展,但由于认识不足,常误诊为其它病变,曾被认为是网织细胞肉瘤,淋巴肉瘤,血管外膜细胞肉瘤,恶性网织细胞增生症及小胶质细胞瘤等。虽然该病少见,但是有文献报道PCNSL的发病率呈逐渐上升趋势,并且在各年龄组     

原发性心包肿瘤的CT检查

生前欲诊断原发性或转移性心包疾患还是困难的。现在对那些可疑或已知恶性的胸腔肿瘤,CT列为常规■CT对于心包肿瘤的诊断具有重要的作用。Cohen将罕见原发心包肿瘤归类为发育异常的,包括心包囊肿、心包内支气管源性囊肿、良性或恶性畸胎瘤、皮样囊肿、胸腺瘤、甲状腺瘤。基质的,包括良性或恶性间皮瘤(孤立性、弥漫性)、纤维瘤、纤维肉瘤;脉管的,包括淋巴管瘤、淋巴管上皮瘤、恶性血管上皮瘤、错构瘤;其它的,包括嗜铬细胞瘤、脂肪瘤、神经瘤、神经纤维瘤、横纹肌肉瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤27例临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤２７例临床病理分析福建省肿瘤医院张红，许磊隆突性皮肤纤维肉瘤是一种较常见的低度恶性软组织肿瘤，易复发，罕见转移。现将我院收集的２７例报告如下。一、临床资料本组２７例中，男性１８例，女性９例，男女之比为２：１；年龄最大６０岁，最小２０...     

儿童恶性纤维细胞瘤一例

恶性纤维细胞瘤又称恶性纤维黄色瘤，多发生在成人，儿童比较罕见。1996年任长庆等报道1例5岁儿童肩胛部发生恶性纤维细胞瘤。发生于眼部者更少见，我院于2002年收治1例，现报告如下。     

恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤是中老年最常见的一种软组织恶性肉瘤,1963年由Ozzello等首次报道。由于其组织结构较为复杂,影像学表现多种多样,使术前诊断相当困难。本文收集15例手术后病理确诊的恶性纤维组织细胞瘤,回顾性分析其X线、CT和MRI资料,探讨其影像学特点。     

恶性胶质瘤研究进展

恶性胶质瘤是中枢神经系统常见的一种恶性肿瘤,按2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类,是指Ⅲ级和Ⅳ级胶质细胞瘤,它们包括间变性星形细胞瘤 （ Anaplastic astrocytoma, AA ）.、多形性胶质母细胞瘤（ glioblastoma muhiforme, GBM ） 、胶质肉瘤（gliosarcoma）及恶性胶质细胞瘤 （ malignant oligdendroglioma, MO） 。以手术切除为主放射治疗、化学治疗等综合治疗是目前恶性胶质瘤治疗的标准治疗手段。现就恶性胶质瘤基础和临床研究进展进行文献回顾。     

1例右侧胸腔巨大纤维组织细胞瘤切除的围手术期护理

<正>恶性纤维组织细胞瘤又称纤维组织细胞肉瘤,1963年Qzzello、Stout、Mrvvy通过培养的研究提出此类肿瘤来源于组织细胞,具有纤维母细胞的功能[1]。恶性程度很高,局部复发率大41%~51%,转移率为14%~55%[2],手术风险高,手术难度大,因此围手术期的护理十分重要,2014年2月,我院对1例患者行右侧胸腔巨大恶性纤维组织细胞瘤切除术,经过精细护理取得满意效果。现将护理体会报道如下。     

短小棒状杆菌抗肿癌作用机理:Ⅰ.增强肿瘤特异性免疫及其治疗限度

本文采用现有肿瘤模型分析短小棒状杆菌(CP)对肿瘤免疫治疗的效能及限度。实验肿瘤用 P815肥大细胞瘤、Meth A 纤维肉瘤以及无免疫原性 BP3纤维肉瘤和 CaD2乳腺癌。试验用 CP 系经福尔马林灭活。作者接种 P815或 Meth A 瘤细胞和 CP     

跟骨恶性肿瘤的影像诊断

目的总结跟骨恶性肿瘤的病理类型和影像特点,提高跟骨恶性肿瘤影像学诊断正确率。方法经手术病理证实的跟骨恶性肿瘤27例,男19例,女8例。年龄9～72岁,中位年龄45岁。全部患者均行X线照片检查;CT检查20例,其中12例行增强扫描;MRI平扫+增强扫描18例,其中16行DWI检查。将全部影像检查资料进行回顾性分析。结果骨肉瘤8例,软骨肉瘤5例,纤维肉瘤及淋巴瘤和恶性骨巨细胞瘤各3例,尤文肉瘤和浆细胞瘤各2例,转移瘤1例。影像学表现为跟骨骨质破坏、瘤骨形成、骨膜异常、钙化、病理骨折及软组织肿块。结论①跟骨恶性肿瘤中骨肉瘤最常见。②跟骨恶性肿瘤影像学表现中以骨质破坏为主,瘤骨形成及骨膜异常、软组织肿块程度轻。③跟骨恶性肿瘤中,病理骨折多见且发生早,易合并出血。④跟骨恶性肿瘤的增强扫描中,跟骨内肿块与跟骨外软组织肿块强化程度一致。     

靶血管栓塞后手术治疗骶骨肿瘤的康复指导

骶骨肿瘤手术困难、出血多、易损伤脏器,患者功能恢复较差[1].作者自1993年7月～2004年10月对采用靶血管栓塞后再手术切除的58例骶骨肿瘤患者进行康复指导,取得满意疗效. 资料与方法 1.一般资料 本组58例,男23例,女35例,年龄23～74岁.病理诊断:脊索瘤28例,骨巨细胞瘤10例,恶性淋巴瘤5例,骨肉瘤及软骨肉瘤各2例,滑膜肉瘤1例,转移性肿瘤3例.术后复发7例(脊索瘤4例,骨巨细胞瘤3例).