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HPLC测定注射用更昔洛韦的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立HPLC检测注射用更昔洛韦的含量。方法 采用C18柱,紫外检测器,检测波长为252nm,考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标。结果 线性范围是20~70μg/ml(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.77%(RSD=0.72%),精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论 该方法简便、可行,可用于检测注射用更昔洛韦的含量。 相似文献
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目的建立HPLC检测注射用更昔洛韦的含量.方法采用C18柱,紫外检测器,检测波长为252 nm,考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标. 结果线性范围是20~70 μg/ml(r=0.9999, n=6),平均回收率为99.77%(RSD=0.72%),精密度、重现性、稳定性均符合要求. 结论该方法简便、可行,可用于检测注射用更昔洛韦的含量. 相似文献
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注射用更昔洛韦的HPLC测定 总被引:13,自引:0,他引:13
李治洪 《中国医药工业杂志》2003,34(1):30-31
采用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量,色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾(10:90),检测波长255nm,流速0.8ml/min,线性范围为0.01-0.1mg/ml,回收率为99.6%,RSD0.89%。 相似文献
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以HPLC法测定更昔洛韦的含量,采用岛津shim-pack VP-ODS色谱柱,甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长:254nm,按处标法计算。在50~500μg/μl范围内浓度与峰面积有良好线性关系。平均回收率为99.8%,RSD为0.4%。本法专属性高、结果满意。 相似文献
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摘 要 目的:建立一种利用拉曼技术快速测定注射用更昔洛韦的方法。方法: 运用拉曼光谱技术对注射用更昔洛韦进行含量测定,并与HPLC法进行比较。拉曼光谱条件:采用光纤自动测量模式,探头焦距为5 mm,激发光源为785 nm,分辨率为4 cm-1,测试时间为100 s,激光输出功率为400 mW,扫描范围为3 000~200 cm-1,检测器工作温度为-50℃。结果: 更昔洛韦在2.5~50.0 mg·mL-1浓度范围内与1 475 cm-1峰位的峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 0),平均回收率为99.47%(RSD=1.02%,n=9)。结论:拉曼光谱法快捷、简便,可用于注射用更昔洛韦含量的快速测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度。方法:采用反相高效液相色谱法,以阿昔洛韦为内标,0.015 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.88)加入0.25%乙腈作流动相,254 nm波长紫外检测。结果:更昔洛韦血药浓度在0.5~12.0 mg/L范围内呈良好的线性关系。相对回收率为98.65%~101.71%,RSD日内<2.84%,日间<3.36%。结论:本方法简便、快速、精密、准确,适合于临床更昔洛韦血药浓度监测及药物动力学研究。 相似文献
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目的 :建立测定更昔洛韦滴眼液含量的高效液相色谱法。方法 :以HypersilC18为色谱柱 ,甲醇 水 (10∶90 )为流动相 ,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦在 2 .5~ 4 0mg·L-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .7% ,RSD为0 .33%。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,可作为该滴眼液的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定更昔洛韦凝胶含量的高效液相色谱法。方法:以迪马C18为色谱柱.甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长252nm。结果:更昔洛韦在2.5~40mg·L^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.5%,RSD为0.21%。结论:本方法简便、快速、灵敏,可作为该制刺的质量控制。 相似文献
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注射用氨曲南高效液相色谱法含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效液相色谱法,C18柱,含5mmol/L辛烷磺酸钠和20mmol/L磷酸二氢钾的水-甲醇(体积比8020,pH2.5)为流动相,检测波长206nm,同时测定氨曲南和L-精氨酸的含量。在50~400μg/ml浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r分别为1.0000和0.9999。重复进样相对标准差分别为0.22%(n=8)和0.26%(n=8)。含量测定结果与USP23版方法所得结果相符 相似文献
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HPLC测定注射用复方甘草甜素中的甘草甜素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定注射用复方甘草甜素的主药和有关物质.方法 采用HPLC法,用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸(35:65);流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量10 μl.结果 甘草甜素与其相邻杂质峰能完全分离,40.4~808.0 μg·ml-1线性关系良好(r=0.9999).结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于注射用复方甘草甜素的含量测定及有关物质的检查. 相似文献
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高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0.005N庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH值至3.0)(55:45)为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1.490—11.920μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5,RSD为0.31(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定注射用布美他尼含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立注射用布美他尼含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Krom asil ODS-1(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱;甲醇-水(60∶40)(磷酸调pH值至2.5)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为220nm。结果注射用布美他尼在0.013~0.13mg/mL的范围内,线形关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD为0.90%)。结论建立的方法简便、准确、专属性好,可用于注射用布美他尼的质量控制。 相似文献
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目的:用反相离子对高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量。方法:以DiamonsiL C18(250mm×4.6mm,51μm)柱为分析柱,乙腈-离子对缓冲盐(含0.02mmoL/mL的四丁基氢氧化铵和磷酸二氢铵,并用50%的磷酸溶液调节pH至2.3)(25:75)为流动相,检测波长为210nm。结果:唑来膦酸浓度在50-240μg/mL范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.0%,RSD为0.4%。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定唑来膦酸的含量。 相似文献