肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定

目的　建立肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC外标法 ,AgilentZorbaxE clipseXDB -C18色谱柱 (4.6mm× 15. 0mm ,5 μm) ,以 2 %乙腈和 0 .1%磷酸溶液为流动相A ,以乙腈为流动相B ,梯度洗脱 ,检测波长 2 .10nm。结果　反丁烯二酸在 11.6 6～ 1 .17× 10. 3 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.5 % ,RSD =2 .5 % ;异秦皮啶在 4 0 .10～ 96 2 .4 0 μg范围内线性关系良好 ,异秦皮啶平均回收率为 98.9% ,RSD =3.3%。 结论　所用方法简便、准确 ,重复性好 ,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸和异秦皮啶的含量。     

HPLC法测定去伤片中异秦皮啶的含量

目的：建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法。方法：采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μ C18色谱柱（250mm×4.60mm,4μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（20∶80）,流速为1.2ml/min,检测波长为344nm。结果：异秦皮啶浓度在1.10～52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.43%,RSD=2.70%（n=9）。结论：用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肿节风药材中异秦皮啶与山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量

目的建立肿节风药材中山柰酚-3O-葡萄糖醛酸苷与异秦皮啶的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil ODS-1（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为344nm,柱温为25℃。结果山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷在0．2006～4．012μg线性关系良好,相关系数r=0．9999．平均回收率为100．1％,RSD=1．8％;异秦皮啶在0．4352～8．704μg线性关系良好,相关系数r=0．9999．平均回收率为99．8％,RSD=1．5％。结论所用方法简便、准确,重复性好,在同一高效液相色谱条件下可同时测定山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷和异秦皮啶的含量,提供了更好的控制肿节风药材质量的方法。     

中药复方肺泰胶囊的主要成分含量测定

目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为HypersilODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00～10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X＋15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%（RSD=1.26%,n=6）。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.2%磷酸（19∶81）,检测波长：344 nm,流速：1.0 mL.min^-1,柱温：30℃。结果异秦皮啶在0.214-1.922μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。     

高效液相色谱波长切换法同时测定肿节风中多指标成分的含量

目的：建立肿节风药材中反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量测定方法。方法：采用DiamonsilC18（200mm×4．6mm，5μm）柱，以乙腈为流动相A，以0．1％磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱，检测波长分别切换为210，344nm，290nm。结果：反丁烯二酸在0．0710～1．4020μg范围内线性关系良好，平均回收率为103．0%，RSD为=1．1%；异嗪皮啶在0．071，6～0．716，0μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为1．9％。落新妇苷在0．0413～0．6195Mg范围内线性关系良好，平均回收率为99．5％，RSD为2．0％。结论：本方法简便、准确，重复性好，在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量。     

消炎灵片质量标准研究

目的提高消炎灵片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量。结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%。定性定量方法简便,准确,专属性强。结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量。     

消炎灵片质量标准研究

目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.     

消炎灵片质量标准研究

目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.     

HPLC测定复方肿节风胶囊中异秦皮啶的含量

目的：建立复方肿节风胶囊专属性的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱ODS－3,流动相乙腈－0．1％磷酸溶液（20：80）,检测波长343nm。结果：异秦皮啶在0．035－0．52μg范围内呈良好线性关系;平均加样回收率为98．5％,RSD＝0．93％（n=5)。结论：该法操作简便、易行,具有实用性。     

HPLC测定鲜肿节风挥发油中b-榄香烯的含量

目的建立鲜肿节风挥发油中β-榄香烯的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法。方法TLC鉴别采用硅胶G薄层板,以正己烷为展开剂;HPLC含量测定采用Waters 5C18-AR-Ⅱ（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-水为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果供试品薄层色谱在与β-榄香烯色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。β-榄香烯在0.2215～2.2148μg呈良好的线性关系（r=0.9999）,精密度试验的RSD为1.89%,方法平均回收率为98.49%,其RSD为1.02%（n=6）。结论该方法为评价鲜肿节风挥发油的质量提供了可靠保证。     

肿节风中抗氧化活性成分的研究

目的 研究中药肿节风[Sarcandra glabra (Thunb. ) Nakai.]中的抗氧化活性成分。方法 利用聚酰胺、Sephadex LH-20、Lipophilic Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等手段进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构;采用比色法测定肿节风总多酚部位及各单体化合物对DPPH自由基的清除能力,进行抗氧化活性筛选。结果 从肿节风中分离得到2个黄酮苷类和4个有机酸类化合物,分别鉴定为朝藿定C (1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷 (2)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸 (3)、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、丁香酸 (5)和对羟基苯甲酸 (6)。 结论 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到,抗氧化活性筛选结果表明,多酚类部位为肿节风的抗氧化活性部位,化合物 2、4、5具有较强的抗氧化活性。     

肿节风药材的HPLC指纹图谱研究及其异嗪皮啶与迷迭香酸的含量测定

目的：研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLc）指纹图谱,并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液．乙腈（梯度洗脱）,流速为1．0ml／min,检测波长为342nm。结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好;10批肿节风药材指纹图谱的平均相似度为0．853,不同产地样品的指纹图谱差异不大,但4个代表性色谱峰的峰面积有所区别。异嗪皮啶与迷迭香酸的质量浓度均在5-500mg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9995、0．9989）;平均加样回收率分别为105．20％、99．52％,RSD分别为1．39％、1．56％（n均为6）;10批肿节风药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量存在明显差异,尤以迷迭香酸含量差异较大。结论：该方法简便、准确、重复性好,可以作为肿节风药材的质量控制方法。     

HPLC法测定肿节风中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量

目的建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,以乙腈和4mL·L-1磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm。结果绿原酸在4.48⁴4.8mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%(RSD为2.1%),异嗪皮啶在1.7244.8mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%(RSD为2.1%),异嗪皮啶在1.72¹7.2mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%(RSD为2.7%),迷迭香酸在1.8617.2mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%(RSD为2.7%),迷迭香酸在1.86¹8.6mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%(RSD为2.4%)。结论含量测定方法操作简便,准确度高,重复性好,为肿节风药材质量控制和评价提供了可靠的方法。     

清炎滴丸的质量控制

目的：建立清炎滴丸的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法鉴别本品中的肿节风、苦玄参等成分;以高效液相色谱法测定本品中有效成分异嗪皮啶的含量;并建立其他相关质控指标.结果：薄层色谱斑点清晰,重复性好,专属性强.含量测定方法准确可靠,线性范围为0.042～0.839 μg,线性关系良好（R2=0.999 4）,平均回收率为98.28%（RSD=1.02%）,精密度良好.结论：建立的质量控制方法可靠、准确、全面,可用于本品的质量控制.     

中药草珊瑚乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的:研究草珊瑚乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱层析进行、制备液相等手段分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从草珊瑚乙酸乙酯部位中分离得到了7个化合物,经鉴定分别为11,13-dihydroisolantolacton(1)、11α,13-dihydro-2α-hydroxyalantolactone(2)、santamarin.(3)、8-epi-ivangust(4)、异东莨菪素(5)、嗪皮素(6)、异嗪皮啶(7)。结论:化合物1,2,3,4为首次从该属植物中分离得到。     

肿节风提取物薄层色谱鉴别条件的优化

目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点,且斑点清晰,分离良好.结论 优化后的薄层色谱鉴别方法可操作性强,方法更为简便,可更好地用于肿节风提取物的质量控制.     

肿节风中咖啡酸衍生物及抗氧化活性

目的对肿节风中抗氧化活性成份进行分离鉴定和抗氧化活性测定。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,利用波谱数据鉴定结构,采用DPPH自由基清除率法测定抗氧化活性。结果从肿节风中进一步得到4个化合物,分别鉴定为:4-O-咖啡酰基-奎宁酸(4-O-caffeoylquinic acid,1),3-O-咖啡酰基-奎宁酸(3-O-caffeoylquinic acid,2),4-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(4-O-caffeoylquinic acidmethyl ester,3),3-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(3-O-caffeoylquinic acid methyl ester,4),各化合物显示了不同强度的抗氧化活性。结论这4个化合物均为首次从该属中分离得到,各咖啡酸衍生物、丹参素衍生物,具有邻二酚羟基的黄酮类化合物是肿节风抗氧化活性部位的物质基础。     

叶表面角质层对草珊瑚生药鉴定的意义

本文用扫描电镜对草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai叶表角质层进行了研究,发现不同产地和同株不同发育程度草珊瑚叶表角质层雕纹型式均有一些差异。     

Two new triterpenoid saponins from Sarcandra glabra

Two new triterpenoid saponins, named sarcandroside A and B, have been isolated from Sarcandra glabra (Thunb) Nakai. Their structures have been established as 3beta,19alpha,20beta-trihydroxyurs-11,13 (18)-diene-28,20beta-lactone-3-O-beta-D-glucopyranosyl (1 --> 3)-[alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 2)]-beta-D-xylopyranoside (1) and 3-O-beta-D-glucopyranosyl (1 --> 3)-[alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 2)]-beta-D-xylopyranosyl-pomolic acid 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester (2) by means of spectral and chemical methods.