载脂蛋白E基因启动子区多态性分布在新疆哈汉民族冠心病患者之间差异性研究

目的:研究新疆地区哈、汉民族冠心病患者载脂蛋白E基因启动子区rs405509(G-T)、rs449647(A-T)、rs7259620(G-A)位点多态性的分布在两民族之间是否存在差异。方法:纳入病例201例,利用酚-氯仿法抽提提取DNA,再将PCR产物进行纯化。SNaPshot多重单碱基延伸反应纯化后得到的延伸产物在ABI3130XL基因分析仪上进行测序。结果:新疆地区哈萨克族与汉族患者中载脂蛋白E基因启动子区rs449647(A-T)位点基因型及等位基因在两民族之间差别具有统计学意义(P<0.05),rs405509(G-T)位点及rs7259620(G-A)位点基因型及等位基因在两民族之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:载脂蛋白E启动子区rs449647(A-T)位点基因型及等位基因多态性分布在新疆地区哈、汉冠心病病人中有统计学差异,其余两个位点多态性在哈、汉民族间的分布无统计学差异。     

ApoE基因多态性与冠心病患者抑郁情绪的关系

目的:了解ApoE基因多态性与冠心病患者抑郁情绪的关系。方法: 用聚合酶链反应扩增技术和限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对26例冠心病伴抑郁者、30例冠心病不伴抑郁者和30例健康对照组的载脂蛋白E基因(ApoE)进行分析,用汉密尔顿抑郁量表(HRSD)评定抑郁。结果: 冠心病伴抑郁组的ApoEε4等位基因频率显著高于对照组(P<0.05),而其它等位基因频率在各组中的差异无统计学显著性(P>0.05)。携带ε4等位基因者HRSD(因子分中的运动迟缓、绝望感分)、HAD(包括D因子分和A因子分)总分以及总胆固醇水平均高于非携带ε4等位基因的患者,但在认知损害、体重、睡眠障碍因子得分上的差异没有统计学显著性。结论: ApoE基因多态性与冠心病抑郁情绪有一定的关联,尤其是ApoEε4等位基因在冠心病患者抑郁情绪的发生中可能起重要作用。     

新疆维吾尔族和汉族人非综合征型唇腭裂与转化生长因子β3基因SfaNI多态性的分析

本研究探讨新疆维吾尔族、汉族转化生长因子β3(TGFβ3)基因SfaNI多态性与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。经PCR扩增出TGFβ3基因SfaNI片段作为模板,加入SNP序列特异延伸引物进行单碱基延伸反应,产物纯化后利用飞行时间质谱技术对SfaNI多态性进行检测。结果显示:NSCL/P组与对照组基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P0.05);维、汉两民族内,NSCL/P组和对照组基因型频率分布差异均无统计学意义(P0.05),等位基因A、G的频率分布在维吾尔族内两组间无差异(P0.05),在汉族内两组间差异有统计学意义(P0.05);无论是NSCL/P患者还是健康人群,在维、汉两民族间基因型和等位基因频率的分布差异均无统计学意义(P0.05)。本研究表明新疆维吾尔族NSCL/P与TGFβ3基因的SfaNI多态性无关,而汉族NSCL/P的发生可能与TGFβ3基因的SfaNI等位基因A、G的频率有关。     

湖北省利川市土家族人群载脂蛋白E基因多态性及血脂水平的流行病学分析

目的:研究湖北省利川市土家族人群中载脂蛋白E(ApoE)基因型和等位基因频率以及ApoE表型与血脂水平之间的关系。方法:应用等位基因特异性多重聚合酶链反应技术(multi-ARMSPCR)对431例土家族健康人群的ApoE基因型进行分析,并测定所有样本血脂水平,对结果进行统计学分析。结果:ApoE各基因型频率分别为:ε2/2=0.464%、ε2/3=12.07%、ε2/4=1.62%、ε3/3=74.94%、ε3/4=10.21%、ε4/4=0.696%;各等位基因频率分别为ε2=0.0729、ε3=0.862、ε4=0.0651。频率分布与年龄、性别无关。国人ε3等位基因频率明显高于欧美人群,而ε4等位基因频率明显低于欧美人群。携带ε4等位基因的个体具有较高的总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结论:湖北省利川市土家族人群ApoE等位基因频率分布与中国其他地区汉族人群频率分布比较无显著性差异;与亚洲人群如日本、新加坡人群基本接近,与欧美人群不同。     

新疆维吾尔、哈萨克、汉族26177名9—15岁学生EPQ试用报告

应用 EPQ 问卷(汉语版译成维语,哈语),在新疆地区对维吾尔、哈萨克、汉族9—15岁2677名学生进行了测查,并与 Eysench 龚氏常模比较,结果表明 EPQ 各量表分的构成比和相关性与常模相似。维、哈、汉不同民族儿童之间 P、E、N、L 各量表分与个性分布存在差异,尤以维与汉、哈与汉族儿童之间差异为著。居住城市与农牧区的儿童间其各量表分也有显著差异。本文从不同民族及不同文化角度了解9—15岁儿童个性特点,从而为新疆地区的维、哈、汉族儿童人格发展及教育心理提供依据。     

探讨载脂蛋白E和超敏C反应蛋白与冠心病的相关性

目的 探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)和超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)与冠心病的相关性.方法 采用免疫比浊方法测定334例患者(疾病组)及100名体检健康者(对照组)ApoE、hs-CRP水平.采用统计学t检验,P<0.05为差异有统计学意义.作为冠心病危险因素,采用Logistic回归分析对两个检测项目进行评估,并绘制ApoE、hs-CRP单独及联合诊断冠心病的ROC曲线.结果(1)患病组血清ApoE和hs-CRP水平均高于对照组(P<0.01),差异存在统计学意义;(2)Logistic回归分析显示,ApoE及hs-CRP均是冠心病发生的危险因子,ApoE:OR=0.824,95％可信区间(CI)为0.774～0.8790;hs-CRP:OR=0.106,95％CI为0.054～0.209;(3)联合检测诊断曲线下面积(AUC)大于ApoE、hs-CRP单独检测AUC,分别为0.986、0.883、0.945.结论 免疫比浊法测定血清中的ApoE水平与冠心病的发生存在相关性,并且与hs-CRP同时存在于冠心病的发生和发展过程中,二者联合检测对于疾病的临床诊治具有非常重要的价值.     

新疆维汉两民族冠心病患者载脂蛋白E基因多态性研究

目的探讨新疆乌鲁木齐地区维汉两民族冠心病患者载脂蛋白E(Apo E)基因多态性与冠心病的关系.方法用酚氯仿抽提核酸法从凝血块中分离DNA,用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对新疆乌鲁木齐地区维汉两民族103例冠心病患者和54例对照组人群进行Apo E基因多态性(由ε2、ε3和ε4决定的E2/2、E3/3、E4/4、E4/2、E4/3和E3/2)HhaI酶切研究.结果(1)维族中Apo E之ε2,ε3和ε4等位基因频率分别为0.221±0.373,0.647±0.380和0.132±0.224,与汉族(0.081±0.196,0.772±0.315和0.146±0.237)比较,ε2明显增高(P＜0.05),ε3和ε4虽有减低但无显著差别(P＞0.05).(2)Apo E之ε2,ε3和ε4等位基因频率在冠心病组分别为0.073±0.215,0.777±0.311和0.151±0.241,与对照组(0.185±0.296,0.685±0.367和0.130±0.221)比较,ε2明显减低(P＜0.05),维族中更明显(0.105±0.315对0.367±0.296,P＜0.05),ε3和ε4虽有升高但无显著差别(P＞0.05).(3)由ε2到ε4低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、总胆固醇(TC)和甘油三酯逐渐升高.ε2缺失与冠心病其它危险因子一起作Logistic回归分析,ε2缺失(危险比RR=3.45,P＜0.05)为冠心病的危险因子之一.结论新疆乌鲁木齐地区维汉两民族人群中(1)维族和汉族人群中Apo E基因型分布有非常显著性差异(P＜0.01);维族人群中ε2等位基因频率明显高于汉族.(2)CAD患者Apo E基因之ε2等位基因频率明显降低,其中维族更明显,ε3和ε4有所升高;从ε2到ε4,LDL、TG和TC有升高趋势.(3)Apo E基因多态性(ε2等位基因缺失)为冠心病的危险因子之一,亦即ε2与冠心病负相关.     

老年病患者APOE基因与ACE基因多态性分布及其相关性探讨

目的　探讨载脂蛋白E(ApoE)与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性在老年病中的分布及与各病组的相关性。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段多态性 (PCR -RFLP)技术与PCR检测技术对 4 0 7例个体进行检测。结果　 4 0 7例(30 0例老年病人 ,10 7例健康成人 )个体里 ,在ApoE基因组中共检出 13个E2等位基因、16个E3等位基因、8个E4等位基因。健康对照组中以 3/ 3型基因分布频率最高 ,达 6 1 81% ;冠心病组、高血压病组以及冠心病合并高血压病组 3/ 4型基因分布频率最高 ,分别为 36 36 %、33 33%、37 5 %。三个疾病组的 3/ 4基因型分布频率明显高于健康对照组 (P <0 0 5 ) ;在ACE基因组中 ,共检出 32个D/D型等位基因 ,6 2个I/I型等位基因。冠心病组、高血压病组及冠心病合并高血压病组I/D型基因分布频率最高 ,分别为 5 4 2 8%、5 3 93%、5 3 33%。而I/I基因型检测在冠心病组、高血压组及冠心病合并高血压病组中的基因频率分别是 2 8 5 7%、31 4 6 %、36 6 6 % ,同健康对照组比较 (P <0 0 5 )均有显著性差异。结论　ApoE基因 3/ 4型及ACE基因中的I/D型可能与老年性疾病中的高血压病、冠心病密切相关     

载脂蛋白E多态性与脑梗死及脂类代谢关系的研究

目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)多态性与脑梗死及脂类代谢的关系。方法:缺血性脑梗死组110例,健康对照组60例。ApoE表型采用等电聚焦(IEF)电泳及免疫印迹(Westernblotting)技术测定,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)采用酶法测定,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)按Fridwald公式计算,ApoAⅠ、ApoB用火箭电泳法测定,ApoE、脂蛋白(a)用ELISA法测定。结果:脑梗死组ApoEε4等位基因表达显著高于对照组(P＜0.05);脑梗死组TC、TG、LDL-C、ApoB、ApoE、Lp(a)水平显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),ApoAⅠ、HDL-C显著低于对照组(P＜0.05);脑梗死组各等位基因(ε2、ε3、ε4)之间血脂水平比较;含ε4等位基因者,TC、LDL-C、ApoB、Lp(a)水平高于含ε3者(P＜0.05),HDL-C、ApoAⅠ较低(P＜0.05);含ε2等位基因者,TG、HDL-C、ApoAⅠ、ApoE高于含ε3者(P＜0.05),TC、LDL-C、ApoB较低(P＜0.05)。结论:ApoEε4等位基因与脑梗死发病有关,ε2、ε4等位基因与脑硬死患者的脂类代谢改变有关。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病细胞间黏附分子1基因 K469E多态性的研究

目的探讨细胞间黏附分子1(intercellularadhesionmolecule1,ICAM1)基因K469E多态性及其血浆水平与中国汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)之间的关系。方法利用巢式PCR和免疫酶联吸附测定技术对160例冠心病患者和164名非冠心病对照进行ICAM1基因K469E多态性及其血浆水平的检测和对比分析。结果冠心病组K等位基因频率、ICAM1血浆水平均高于非冠心病对照组(P<0·05);含K等位基因的个体ICAM1血浆水平(344.34±128.59μg/L)高于不含K等位基因的个体(303·54±108·74μg/L),差异有统计学意义(P=0.008);且其患冠心病(心肌梗塞)的危险性升高(P=0.006,OR=2·158,95%CI:1.250~3.727);K等位基因与吸烟在影响冠心病发生危险性方面有协同作用。结论在中国汉族人群中存在ICAM1基因K469E多态性,其中K等位基因有可能是冠心病的遗传危险因素。     

不同年龄、性别新疆锡伯族、哈萨克族成人血清生化指标比较

目的 探讨新疆锡伯族和哈萨克族人群血清生化指标随年龄及性别的变化规律及其差异,为相关疾病的预防提供依据。 方法 随机选择新疆维吾尔自治区某医院正常体检的新疆锡伯族和哈萨克族健康成人511人,其中新疆锡伯族252人,哈萨克族259人。使用美国Beckman生产的CX-7自动生化分析仪对血清生化指标进行检测,采用方差分析、t 检验、相关性分析和 χ2 检验进行统计学分析。结果 新疆锡伯族和哈萨克族血清生化指标男性和女性谷丙转氨酶（GPT）、直接胆红素（DBil）、肌酐（Cre）、尿素(Ure)、尿酸(UA)、血糖(Glu)、总胆红素（TBil）、胱抑素C(Cys-C)均随年龄增长而增加,同性别各年龄组间差异均有统计学意义（Ｐ<0.05）,同年龄段男性高于女性（Ｐ<0.05）;高密度脂蛋白（HDL）随年龄增长逐渐降低,低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)随年龄增长逐渐增高,同性别各年龄段之间差异有统计学意义（Ｐ<0.05）;TG、TC 和 LDL 在50岁以前各年龄组女性低于男性,HDL 女性高于男性（Ｐ<0.05）,50岁以后无差异（Ｐ>0.05）。同性别同年龄段新疆锡伯族和哈萨克族的Glu、TG、TC、LDL和 HDL 差异有统计学意义（Ｐ<0.05）。结论 不同年龄、不同性别新疆锡伯族和哈萨克族血清生化指标有差异;新疆锡伯族Glu、血脂水平与哈萨克族存在差异。     

巨噬细胞移动抑制因子基因rs1007888位点单核苷酸多态性与哈萨克族 冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的相关性

背景：有研究表明巨噬细胞移动抑制因子是具有多种生物活性的细胞因子,在机体的炎症和免疫反应中起重要作用。巨噬细胞移动抑制因子rs1007888已被报道与多种炎症性疾病相关,但其与哈萨克族冠状动脉粥样硬化性心脏(冠心病)病易感性是否具有关联性少见报道。 目的：探讨巨噬细胞移动抑制因子rs1007888位点基因多态性与新疆哈萨克族人群冠心病之间的相关性。 方法：选择2012年6月至2014年4月于新疆医科大学附属第一医院心脏中心入院,经皮冠状动脉造影检查确诊的哈萨克族冠心病患者230例为冠心病组,以同期冠脉造影阴性、排除冠心病诊断的478例哈萨克族为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法对所有纳入对象巨噬细胞移动抑制因子rs1007888位点基因多态性进行检测,比较两组间巨噬细胞移动抑制因子基因多态性频率分布的差异。 结果与结论：冠心病组与对照组基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P > 0.05),两组的巨噬细胞移动抑制因子rs1007888位点基因型、等位基因频率均差异无显著性意义(P > 0.05)。结果证实,rs1007888位点基因多态性与新疆维吾尔自治区哈萨克族冠心病发病无显著相关性,该位点突变可能不是哈萨克族人群冠心病的易感因素。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

谷草及谷丙转氨酶比值与冠状动脉粥样硬化严重程度的多民族特色

背景：国际上相关研究提示外周血中谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平可作为心血管危险因素的新生物学标志物。 目的：观察分析多民族间谷草转氨酶/谷丙转氨酶比值与冠脉粥样硬化严重程度的关系。 方法：回顾性分析730例行冠状动脉造影患者的资料, 其中汉族455 例;回族51例;维吾尔族126 例;哈萨克族63 例;其他民族35例。按民族的不同进行分组, 以Gensini积分对血管狭窄程度进行分析。比较各组谷草转氨酶与谷丙转氨酶比值与冠脉粥样硬化严重程度的关系。 结果与结论：谷草转氨酶/谷丙转氨酶在不同民族间(P=0.415)分布差异无显著性意义。患者年龄、性别、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血糖、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及谷草转氨酶/谷丙转氨酶在不同Gensini 积分组间的分布差异有显著性意义。Spearman 相关分析结果显示年龄、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷草转氨酶/谷丙转氨酶、血糖与Gensini 积分呈显著正相关,高密度脂蛋白胆固醇与Gensini 积分呈显著负相关。提示谷草转氨酶/谷丙转氨酶比值与在多民族人群中与冠状动脉粥样硬化严重程度呈显著正相关。     

汉族和少数民族精神分裂症患者症状自评量表对比分析

目的　探讨汉族和少数民族 (维吾尔族与哈萨克族 )精神分裂症患者恢复期心理评估的分析对比研究。方法　对入组的 40例汉族和 40例少数民族精神分裂症患者采用症状自评量表 ( SCL-90 )进行检测分析。结果　两个民族的精神分裂症患者在 SCL-90的各项因子分、总分、阳性项目数、阴性项目数等方面有显著性差异 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 )。精神分裂症的汉族男性和少数民族男性进行对比 ,在强迫、妄想、阳性项目数、阴性项目数有显著差异。结论　症状自评量表 ( SCL-90 )能够较准确、有效地反映出汉族及少数民族精神分裂症患者的临床特点     

中国维、汉、哈族成人不同腰围切点代谢综合征的患病率

目的分析我国维吾尔族、汉族及哈萨克族成人不同腰围切点下的代谢综合征（Ms）患病率,探讨不同民族采用适合本民族特点的腰围切点诊断MS的可行性。方法采用分层整群随机抽样方法,对新疆乌鲁木齐市、和田地区及阿勒泰地区维、汉、哈族20～74岁人群进行MS横断面调查。MS诊断以国际糖尿病联盟（IDF）定义为基础,腰围切点根据不同民族区分。结果当腰围切点均为男≥90em和女≥80cm时,维、汉、哈族MS粗患病率分别为42．1％,16．7％和9．5％;年龄标化患病率分别为28．3％,10．5％和5．9％。调整腰围切点为维吾尔族男≥93cm,女I〉89cm;汉族男I〉85cnl,女I〉80cm;哈萨克族男≥99cm,女≥88cm,维、汉、哈族MS粗患病率分别为25．6％,20-3％和6．9％;标化患病率分别为17．6％,13．4％和4．5％。结论根据各民族自身特点调整腰围切点可减少维吾尔族和哈萨克族MS的误诊率,减少汉族MS的漏诊率,维吾尔族与汉族和哈萨克族之间的MS患病率差距缩小。     

中国新疆三个少数民族的3个STR位点的遗传多态性比较

目的探讨新疆锡伯族、哈萨克族和维吾尔族群体D75820，D135317和D16S5393个STR位点的基因型及等位基因频率的分布。方法随机抽取上述民族无关个体静脉血抗凝冻存，提取DNA并用复合PCR技术，同时扩增上述3个STR位点，PAGE垂直电泳后银染。结果3个少数民族群体上述3个STR位点均符合Hardy—Weinberg平衡定律。通过种族间比较，锡伯族与哈萨克族除D7S820位点无显著差异外，其他位点新疆锡伯族与哈萨克族和维吾尔族均有明显差异。结论3个STR位点的综合检验可用于群体遗传学研究和法医学应用。     

Are hereditary hemochromatosis mutations involved in Alzheimer disease?

Mutations in the class I‐like major histocompatibility complex gene called HFE are associated with hereditary hemochromatosis (HHC), a disorder of excessive iron uptake. We screened DNA samples from patients with familial Alzheimer disease (FAD) (n = 26), adults with Down syndrome (DS) (n = 50), and older (n = 41) and younger (n = 52) healthy normal individuals, for two HHC point mutations—C282Y and H63D. Because the apolipoprotein E (ApoE) E4 allele is a risk factor for AD and possibly also for dementia of the AD type in DS, DNA samples were also ApoE genotyped. Chi‐squared analyses were interpreted at the 0.05 level of significance without Bonferroni corrections. In the pooled healthy normal individuals, C282Y was negatively associated with ApoE E4, an effect also apparent in individuals with DS but not with FAD. Relative to older normals, ApoE E4 was overrepresented in both males and females with FAD, consistent with ApoE E4 being a risk factor for AD; HFE mutations were overrepresented in males and underrepresented in females with FAD. Strong gender effects on the distribution of HFE mutations were apparent in comparisons among ApoE E4 negative individuals in the FAD and healthy normal groups (P < 0.002). Our findings are consistent with the proposition that among ApoE E4 negative individuals HFE mutations are predisposing to FAD in males but are somewhat protective in females. Further, ApoE E4 effects in our FAD group are strongest in females lacking HFE mutations. Relative to younger normals there was a tendency for ApoE E4 and H63D to be overrepresented in males and underrepresented in females with DS. The possibility that HFE mutations are important new genetic risk factors for AD should be pursued further. Am J. Med. Genet. 93:58–66, 2000. © 2000 Wiley‐Liss, Inc.     

阿勒泰地区127例汉族与哈萨克族糖尿病人血液粘度的对比分析

目的 :了解汉族与哈萨克族 (哈族 )糖尿病人血液粘度情况。方法 :用锥板式血液粘度仪对 12 7例汉族和哈族糖尿病人及 13 5例正常人全血和血浆粘度进行测定。结果 :无论民族、性别 ,糖尿病组全血与血浆粘度均高于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;而无论糖尿病或对照组 ,全血与血浆粘度在民族间、男女间也有不同程度差别。结论 :糖尿病人血液粘度较正常人为高 ,汉族高于哈族。不同民族间有性别差异。     

Are hereditary hemochromatosis mutations involved in Alzheimer disease?

Mutations in the class I-like major histocompatibility complex gene called HFE are associated with hereditary hemochromatosis (HHC), a disorder of excessive iron uptake. We screened DNA samples from patients with familial Alzheimer disease (FAD) (n = 26), adults with Down syndrome (DS) (n = 50), and older (n = 41) and younger (n = 52) healthy normal individuals, for two HHC point mutations-C282Y and H63D. Because the apolipoprotein E (ApoE) E4 allele is a risk factor for AD and possibly also for dementia of the AD type in DS, DNA samples were also ApoE genotyped. Chi-squared analyses were interpreted at the 0.05 level of significance without Bonferroni corrections. In the pooled healthy normal individuals, C282Y was negatively associated with ApoE E4, an effect also apparent in individuals with DS but not with FAD. Relative to older normals, ApoE E4 was overrepresented in both males and females with FAD, consistent with ApoE E4 being a risk factor for AD; HFE mutations were overrepresented in males and underrepresented in females with FAD. Strong gender effects on the distribution of HFE mutations were apparent in comparisons among ApoE E4 negative individuals in the FAD and healthy normal groups (P < 0.002). Our findings are consistent with the proposition that among ApoE E4 negative individuals HFE mutations are predisposing to FAD in males but are somewhat protective in females. Further, ApoE E4 effects in our FAD group are strongest in females lacking HFE mutations. Relative to younger normals there was a tendency for ApoE E4 and H63D to be overrepresented in males and underrepresented in females with DS. The possibility that HFE mutations are important new genetic risk factors for AD should be pursued further.     

乌鲁木齐地区汉族及维吾尔族青少年和儿童手腕骨骨龄评价

背景：由于不同个体间,种族、性别、遗传、地理环境的不同而导致骨龄也会有所不同,因此有必要对新疆地区汉族,维吾尔族青少年儿童的手腕部骨发育状况作评价。 目的：评价乌鲁木齐地区汉族、维吾尔族青少年儿童手腕骨骨龄实际状况。 方法：选取乌鲁木齐地区汉族、维吾尔族760例4.0-14.0岁发育正常青少年儿童腕部X射线片,样本不区分左右手,以2岁为一个年龄段。采用《中国人手腕骨发育标准CHN法》对手腕部骨进行评分,确定参与研究的青少年儿童的骨龄情况。采用统计学方法分析骨龄和生活年龄的关系及两民族间骨龄与生活年龄的差异。 结果与结论：①乌鲁木齐地区汉族、维吾尔族青少年儿童骨龄与生活年龄明显相关(P值均< 0.05)。②骨龄和生活年龄的比较,有13组骨龄高于生活年龄,包括汉族女性4.0-11.9岁阶段4个年龄组,汉族男性4.0-9.9岁阶段3个年龄组,维族女性4.0-9.9岁阶段3个年龄组,维族男性4.0-9.9岁阶段3个年龄组。③两民族间青少年儿童骨龄与生活年龄差值比较,女性汉族女性10-11.9岁组骨龄与生活年龄差异高于维吾尔族;汉族男性12-13.9岁组骨龄与生活年龄差异高于维吾尔族。结果提示,两民族青少年儿童多个年龄组骨骼发育有提前成熟的趋势;两民族两性别骨龄与生活年龄的差值在部分年龄段存在差异。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：