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谢修培 《国外医学:内科学分册》1984,(7)
本文报道1958~1969年间的499例非何杰金淋巴瘤,作未治疗前回顾性的临床和组织病理学分析。 499例中男302、女197例。平均年龄56.4(15~99)岁。组织病理学诊断均按Rappaport标准,淋巴母细胞瘤诊断按Nathwani标准。并进行随访。对 相似文献
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患者男,34岁,囚腹痛10d,黑便5d,于2008年1月入院。腹痛部位为中上腹和左上腹,呈胀痛或隐痛。入院前5d开始柏油样便,每日一次,每次150~200ml,伴多汗,消瘦。入院杏体:体温37.5℃,脉搏120次/min,血压100/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。 相似文献
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患者男,54岁。2002年11月查体发现脾肿大达肋下11cm,血常规检查白细胞及血小板明显减低,骨髓穿刺符合脾功能亢进,腹部CT见脾脏多个低密度灶(图1)。患者拒绝脾穿刺,遂行脾切除术,切除脾脏大小29cm×17cm×7cm,质脆韧,表面包膜增厚,部分区域呈磁白色,被膜下可见散在灰白色区域,余区域呈红褐色,质细。镜下见:T细胞非何杰金氏恶性淋巴瘤,高分化,伴多发性脾梗死;免疫组化:CD3(+++),CD20(+),CD79a(-),CD45RO(+)。术中行肝楔形切除,镜下见:结构不清,肝索及汇管区T细胞浸润。 相似文献
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阑尾非何杰金淋巴瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,38岁。因转移性右下腹疼痛3天、加重1天于2000 年11月20日收入院。腹痛呈间歇性发作.伴恶心呕吐,无高热。查体:T 37.8℃,BP 120/95mmHg。心肺未见异常。右下腹压痛、反跳痛。血WBC:13.7×109/L,生化检查正常。入院诊断为急性化脓性阑尾炎,急诊行阑尾切除术。术中见阑尾直径2cm,肠管壁僵硬,呈腊肠样,周围有脓性渗出。术后病理示阑尾壁灶性淋巴组织增生,浸润并破坏黏膜肌层,细胞幼稚.但大小均匀一致。诊断为阑尾非何杰金弥漫性恶性淋巴瘤.低度 相似文献
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老年非何杰金淋巴瘤30例治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
老年恶性淋巴瘤以非何杰金淋巴瘤(NHL)为主,NHL发病率随增龄而上升,其中位年龄多40~50岁以后。本文总结1985年1月至1997年3月我院收治老年NHL患者30例,分析如下。1临床资料1.1一般情况本组病例30例,男24例,女6例;中位年龄66... 相似文献
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缪文法 《国外医学:内科学分册》1985,(7)
在恶性淋巴瘤时血清铁蛋白浓度增高,其测定值与何杰金病(HD)的临床病期相关。对血清铁蛋白水平与非何杰金淋巴瘤(NHL)临床病理学之间的关系,至今未有充分研究。本文评价血清铁蛋白测定在NHL临床分期中的价值。方法:研究对象为以往无输血无服用铁剂史的65名健康成人(男47,女18)和55例患者,后者包括NHL46例、HD9例。根据患者对治疗的反应分完全缓解(CR)、部份缓解(PR)或无效(NR)3组。CR指治疗后临床表现消失达4周以上;PR指瘤体缩小50%或以上,且4周以上无新病灶出现。结果:47名健康男性和18名健康女性的平均血清 相似文献
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目的:了解非何杰金淋巴瘤(NHL)肾脏损害的临床特征和肾脏病理表现.方法:收集住院患者8例临床资料及其中6例肾活检病理资料加以分析.结果:①8例NHL患者诊断为:T细胞淋巴瘤3例,小B细胞淋巴瘤2例,大B细胞淋巴瘤1例,皮肤T细胞淋巴瘤1例,B细胞淋巴瘤1例.②首发症状:以肉眼血尿、下肢水肿和皮疹起病各2例,以发热伴少尿及关节痛伴口腔溃疡各1例.③肾外损害:发热4例,皮疹5例,淋巴结肿大7例;多数患者合并贫血和白/球蛋白比下降或倒置;血清抗核抗体阳性3例,低补体血症5例,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性1例.④肾脏损害:临床表现尿检异常3例,急性肾衰4例,慢性肾衰1例;⑤6例行肾活检病理改变分别为:毛细血管内增生性病变(2例),膜增生样病变(3例),轻度系膜增生性病变1例;免疫荧光可见较多免疫复合物沉积,尤其是补体C1q沉积;2例小B细胞淋巴瘤患者伴间质淋巴瘤细胞浸润.结论:NHL肾脏损害从轻度尿检异常至急性肾衰不等,肾脏病理多为急性增殖性病变;肾外损害除了发热、贫血等表现外,多数患者还有皮疹,低补体血症,甚至自身抗体和ANCA阳性,类似系统红斑狼疮和系统性血管炎,临床需注意鉴别. 相似文献
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患者 ,男性 ,6 2岁。因患糖尿病 6年 ,左小腿溃疡 11个月于1987年 3月入院。查体 :体温 36℃ ,脉搏 80次 ,呼吸 2 0次 ,血压15 0 /10 0 mm Hg。一般情况好 ,颈部淋巴结无肿大。胸壁、腹壁及左上肢内侧可触及多个黄豆大小硬结 ,左腋下可触及 3.5 cm×2 cm肿大淋巴结 ,质中等 ,边界清楚 ,与皮肤无粘连。心、肺检查无异常 ,肝、脾不肿大 ,腹水征 (- )。右大腿近腹股沟处可触及17cm× 13cm肿块 ,表面凹凸不平 ,边界清楚 ,轻触痛。右下肢凹陷性浮肿 ,右小腿中部内侧可见 14cm× 12 cm× 0 .5 cm溃疡 ,创面有较多脓苔及不健康组织 ,病灶边缘外翻… 相似文献
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非何杰金淋巴瘤误诊为多发性骨髓瘤1例山东省济宁市第一人民医院(272111)郝云良,张守宽,葛善义患者男,32岁。因腰痛50天于1993年9月入院。查体:体温36.5℃,无贫血貌,巩膜无黄染,皮肤无出血点,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛。心肺无异常发现... 相似文献
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非何杰金淋巴瘤(NHL)是一组具有高度生物学异质性和病理学多样化表现特征的恶性肿瘤.虽经传统的放射治疗和化学治疗可使患者缓解、生存期延长,然而对难治性和复发患者的治疗效果却难以令人满意。大剂量致死性化疗辅以自身骨髓移植虽然使这部份患者长期无病生存率达到20~25%,但大多数患者仍死于 NHL 本身或治疗相关的并发症.八十年代以来,单克隆抗体(MAb)的广 相似文献
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耿岘萍 《国外医学:内科学分册》1989,(9)
老年人何杰金病和非何杰金淋巴瘸(NHL)是十分常见的。其平均诊断年龄多在60~65岁,而80岁以上年龄诊断不多。作者对1970~1985年15年间经病理确诊的1300例 NHL 作80岁以上年龄者的回顾性研究。临床资料 1300例 NHL 中80岁以上者70例,男性26、女性44例。80~85岁54例,85~90岁12例,90岁以上4例。全部病人作血液常规、生化以及骨髓检查,25例作腹部 CT 扫描,11例作淋巴腺 X 线照片。Kiel 分类:低度 NHL40例(淋巴细胞7例、淋巴浆细胞8例、滤泡细胞25例),高度 NHL 30例(淋巴 相似文献
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李汉冲 《国外医学:内科学分册》1985,(7)
淋巴瘤伴有单克隆免疫球蛋白(MIgs)的存在早有报道,但因文献中诊断依据及淋巴瘤分型均不统一,故对此难以评价。本文作者分析B细胞型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)62例,按Lukes和Collins分类法分型,其中小淋巴细胞性(SLL)16例,浆细胞样淋巴细胞性(PLL)14例,滤泡中心细胞性(FCC)22例,原始免疫细胞性10例,另慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)38例,共计100例B细胞性肿瘤。全部作血清和尿免疫电泳及血清免疫球蛋白(lgs)定量,并作冷沉淀球蛋白和冷凝集素试验。结果发现24例合并单克隆丙球蛋白病,其中B-CLL占3/38(7.9%),SLL 6/16例(39.3%),PLL 8/14例(57%),FCC 3/22例(13.6%),原 相似文献
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近十余年来,恶性淋巴瘤的治疗已发生明显改变。何杰金病(HD)的治疗结果已有引人瞩目的改善,而非何杰金淋巴瘤(N-HL)的情况却不尽相同。由于新的组织学分类的出现和命名的改变,加之各家的诊断标准不一,报道又仅着重于缓解期的长短,缺乏严密的临床对照,因此,要推荐较好的有效疗法困难很大。鉴于本病在国内较 HD 多见,故正确选择疗效较高的治疗方法已成为临床迫待解决的问题。目前国外从治疗观点出发,将 N-HL 的组织类型分为预后良好和预后不良两大类。前者包 相似文献
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老年人非何杰金淋巴瘤(NHL)是较为常见的疾病,其平均诊断年龄在60~65岁,而80岁以上老年人诊断的不多。作者对1970~1985年15年间经病理确诊的1300例NHL作80岁以上者的回顾性临床分析。 1300例NHL中80岁以上者70例占5.4%,男26例、女44例,80~85岁54例,85~90岁12例,90岁以上4例。全部病人作血常规、生化以及骨髓检查外,25例并作腹部CT扫描,11例作淋巴管造影。15例患者有一种以上内脏严重病变,以心血管并发症为 相似文献
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患者,男性,13岁。因左侧胸痛、胸闷、低热3周于2008年10月11日入院。7岁时曾患淋巴结核,HRE抗结核治疗3个月停药。此次入院前在当地医院住院1013,胸腔穿刺抽液四次(共4000mJ),诊断为结核性胸膜炎,给予异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺(HREZ)抗结核治疗和强的松30mg/每天治疗,疗效不佳。入院时体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结不肿大,左肺第二前肋骨以下叩诊呈浊音, 相似文献
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以颅内压增高为首发症状的非何杰金淋巴瘤一例许利民,张书模患者,男性,17岁。因头昏头痛,发热伴双下肢无力一个月于1994年5月入院。体温37~39℃,双下肢无力日渐加重至不能站立。查体:消瘦,轻度贫血貌,抬入病房,神志清楚。全身皮肤无出血点,浅表淋巴... 相似文献
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原发结外非何杰金淋巴瘤52例临床分析李端昌,刘大培恶性淋巴瘤尤其是原发于淋巴结外者不以淋巴结肿大就诊,其中以非何杰金淋巴瘤(NHL)多见,临床表现复杂多变,缺乏特异性症状与体征,临床易忽略。现将我院1977年~1994年经病检证实84例恶性淋巴瘤中5... 相似文献