磁场对TiO2光催化降解水中微量氯苯的影响

在外加固定磁场作用下，使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂，对水中微量氯苯(＜10mg／L)进行光催化降解。结果表明，氯苯磁化—TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0．32T时，氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场时提高了12．5％；当磁场场强下降时，磁场对氯苯光催化降解的促进作用也开始减小。氯苯光催化降解的中间产物是邻氯苯酚和间氯苯酚，探讨了磁场促进氯苯TiO2光催化降解的机理。     

杀虫脒的毒性及中毒的处理

杀虫脒(原名氯苯脒)是一种新型的广谱杀螨、杀虫剂,对昆虫和螨类具有胃毒、触杀和吸入中毒的作用;近年来,还发现它对稻螟有抑制和忌避的作用。它主要应用于果树、蔬菜、棉花、葡萄等作物。目前,国内、区内已大量投入生产并广泛应用于植物保护,为了保护工人和贫下中农健康,兹将杀虫脒的毒性及中毒治疗简介如下: 从动物实验中知道,杀虫脒可以从消化道、皮肤和呼吸道侵入机体,并迅速被吸收,分布于肝、肾、脂肪、肌肉、肺、脾、脑等组织,在体内的杀虫脒可迅速降解为多种代谢产物(如对氯邻甲苯胺等),杀虫脒及其代谢产物能迅速从尿、粪中排出,但以从尿中排出为主。由于杀虫脒在体内迅速代谢和排出,因此,在组织内没有明显的蓄积。按一般毒物毒性分级,杀虫脒对哺乳动物的毒性属于中等毒性。在生产和喷洒时如果防护不周,可以发生中毒。     

D-甲硫氨酸对庆大霉素耳毒性保护作用的研究

目的探讨D-甲硫氨酸对庆大霉素耳毒性的保护作用.方法30只豚鼠分为生理盐水对照组、庆大霉素组及D-甲硫氨酸加庆大霉素联合用药组.采用听觉脑干诱发电位(ABR)及耳蜗铺片技术,观察研究耳毒性及D-甲硫氨酸的保护作用.结果联合用药组动物各频率阈移均比单独使用庆大霉素组显著降低,且耳蜗组织学检查显示其毛细胞缺失明显轻于庆大霉素组.结论使用庆大霉素的同时联合应用D-甲硫氨酸可有效减少庆大霉素的耳毒性.     

对卤代类吸入麻醉剂肝肾毒性的再认识

卤代类吸入麻醉剂在体内的毒性主要表现为不同程度的肝、肾损伤,分别源于其在体内经肝或肾代谢生成的酰化产物、无机氟离子及药物与二氧化碳吸收剂反应生成毒性降解产物复合物A.现在常用的安氟烷、异氟烷和地氟烷在体内的代谢率远低于氟烷,肝毒性的发生已非常罕见,但这些药物都有氧化生成酰化产物的可能,存在潜在的肝毒性.七氟烷不会生成酰化产物,无肝毒性,但有关其代谢产生的无机氟离子和复合物A的肾毒性一直颇受争议.因此,对卤代类吸入麻醉剂肝、肾毒性的发生及其机制进行再认识非常必要.     

低频超声联合尿激酶体外溶栓效果观察

目的:观察低频超声与尿激酶联合应用对体外血栓的促溶作用,并对其作用机理进行探讨。方法:制备全血血栓块按照不同实验方法分组:(1)生理盐水组(NS组);(2)尿激酶组(UK组);(3)超声组(US组);(4)超声联合尿激酶组(UK+US组)进行处理,检测处理后的血块重量丢失比和纤维蛋白降解产物D-D二聚体含量评价各组处理的溶栓效果。结果:US组与NS组相比血块重量丢失比和D-D二聚体含量的差异均有统计学差异意义,说明低频超声有明确的促溶作用;UK+US组的血块重量丢失比和纤维蛋白降解产物D-D二聚体含量相比UK组或US组均有显著的统计学差异。结论:低频超声可促进尿激酶的溶栓作用。     

碳酸利多卡因毒性的探讨

碳酸利多卡因起效时间、作用完善时间均比盐酸利多卡因短,毒性反应小,成为临床上比较常用的新型药物.但是笔者在临床应用中也发现了一些毒性反应,现报道如下:……     

火麻油软胶囊毒性试验研究

目的:研究火麻油软胶囊的毒性作用,指导临床用药.方法:采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性.结果:最大耐受量为40 ml/kg·d-1;长期毒性试验结果显示,大鼠的一般情况、体重、血常规、肝肾功能及病理学检查等与对照组比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:火麻油软胶囊无毒性作用.     

黄芪精口服液联合硫辛酸预防奥沙利铂所致神经毒性疗效观察

目的:观察黄芪精口服液联合硫辛酸对奥沙利铂引起的神经毒性的预防作用。方法:将接受含奥沙利铂方案化疗的70例恶性胃肠道肿瘤患者按照随机数字表法分为预防组35例和对照组35例。对照组采用单纯化疗,预防组于化疗的前3天起每日给予硫辛酸注射液20 mL,静脉滴注,同时口服黄芪精口服液10 mL,每日2次,至化疗结束。观察八个周期化疗结束后两组的神经毒性发生率、发生程度和化疗前后外周神经传导速度。结果:化疗后预防组神经毒性发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者正中神经和腓总神经传导速度均减慢,比对照组减慢更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪精口服液联合硫辛酸对奥沙利铂引起的神经毒性具有一定的预防作用。     

L-肉碱对幼鼠丙戊酸肝毒性的保护作用及其机理探讨

目的:研究L-肉碱对丙戊酸(VPA)肝毒性的保护作用及相关机制.方法:采用VPA及苯巴比妥钠(PB)灌胃制作幼鼠VPA肝损伤的动物模型,同时以L-肉碱作为干预措施,观察其对实验动物肝脏,尤其肝线粒体功能的保护作用.化学比色法测定血氨、L-肉碱、肝脏凝血因子合成功能、线粒体呼吸酶系等;高效液相色谱、流式细胞仪分别检测VPA与PB血药浓度及肝线粒体跨膜电位(MMP);采用Oil-Red-O染色观察肝细胞脂肪变性.结果:(1)VPA/VPA PB组肝线粒体呼吸链关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)及细胞色素氧化酶(CCO)活性与对照组均存在非常显著性差异(P＜0.01),而补充L-肉碱对SDH和CCO活性均有明显保护作用;(2)VPA PB组MMP下降21.47％,与对照组差异显著(P＜0.05).L-肉碱能有效维护MMP正常;(3)在VPA PB组,凝血因子PT、TT、APTF、Fbg,以及血氨和L-肉碱含量均有显著改变.补充L-肉碱改善肝脏凝血因子合成、使血氨正常;(4)Oil-Red-O染色显示,VP/VPA PB组均出现门管区为主的肝细胞脂肪变性,脂肪细胞数分别高出对照组9.2倍和15.7倍,差异非常显著(P＜0.01).L-肉碱干预后脂肪变性肝细胞数均有非常显著减少(P＜0.01),表明L-肉碱能有效的阻止肝细胞脂肪变性.结论:L-肉碱对VPA肝损伤有较好防治作用,这一作用主要是通过阻止肝脂肪沉积和保护线粒体功能而实现.另外,当VPA与肝酶诱导剂联合运用时,虽然VPA血药浓度值可能不高,但由于肝酶诱导剂使具有非常强肝毒性的VPA中间代谢产物明显增加,所以仍应密切监测其肝毒副作用.     

药物性肝损伤

本文概述了药物性肝损伤的机理及其有关的化学基础:药物直接损伤肝脏;药物在肝微粒体酶作用下产生毒性中间代谢产物损伤肝脏;肝毒性药物(包括其中间代谢产物的分子、离子属性以及毒性中间代谢产物的形成与药物分子化学类型之间的关系)。最后,简述了防止或减轻药物性肝损伤的措施。     

QSARS for acute toxicity of halogenated benzenes to bacteria in natural waters

Objective To measure the acute toxicity of halogenated benzenes to bacteria in natural waters and to study quantitative relationships between the structure and activity of chemicals. Methods The concentration values causing 50% inhibition of bacteria growth （24h-IC50） were determined according to the bacterial growth inhibition test method. The energy of the lowest unoccupied molecular orbital and the net charge of carbon atom of 20 halogenated benzenes were calculated by the quantum chemical MOPAC program. Results The logl/IC50 values ranged from 4.79 for 2,4-dinitrochlorobenzene to 3.65 for chlorobenzene. A quantitative structure-activity relationship model was derived from the toxicity and structural parameters： logl/IC50 =-0.531（ELUMO）＋1.693（Qc）＋0.163（logP）＋3.375. This equation was found to fit well （r^2=0.860, s=0.106）, and the average percentage error was only 1.98%. Conclusion Halogenated benzenes and alkyl halogenated benzenes are non-polar narcotics, and have hydrophobicity-dependent toxicity. The halogenated phenols and anilines exhibit a higher toxic potency than their hydrophobicity, whereas 2,4-dinitrochlorobenzene is electrophile with the halogen acting as the leaving group.     

Biodegradation of Gaseous Chlorobenzene by White-rot Fungus Phanerochaete chrysosporiurn

To evaluate the effect of white rot fungus Phanerochaete chrysosporium on removal of gaseous chlorobenzene.Methods Fungal mycelium mixed with a liquid medium was placed into airtight bottles.A certain amount of chlorobenzene was injected into the headspace of the bottles under different conditions.At a certain interval,the concentrations in the headspace were analyzed to evaluate the degradation of chlorohenzene by P.chtysosporium.Results The degradation effects of P chrysosporium on chlorobenzene under different conditions were investigated.The difference in the optimum temperature for the growth of the fungi and chlorobenzene degradation was observed.The data indicated that a lower temperature (28℃) would promote the degradation of chlorobenzene than the optimum temperature for the growth of the fungi (37℃).A low nitrogen source concentration (30 mg N/L) had a better effect on degrading chlorohenzene than a high nitrogen source concentration (higher than 100 mg N/L).A high initial concentration (over 1100 mg/m3) of chlorobenzene showed an inhibiting effect on degradation by P.chrysosporium.A maximum removal efficiency of 95% was achieved at the initial concentration of 550 mg/m3.Conclusion P.chrysosporium has a rather good ability to remove gaseous chlorobenzene.A low nitrogen source concentration and a low temperature promote the removal of chlorohenzene by P.chrysosporium.However,a high initial chlorobenzene concentration can inhibit chlorobenzene degradation.     

抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成

目的：设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物吡咯三嗪.方法：以羟胺磺酸和2-吡咯甲醛为原料合成2,4-二氯吡咯[2.1-f][1.2.4]三嗪,然后进一步胺化、催化氢化得到11个吡咯三嗪类衍生物.结果：合成的化合物及中间体均经过核磁共振氢谱与质谱进行了结构表征,确证结构与目标产物一致.结论：合成了11个抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂,该合成方法可靠、质量可控,能用于抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成.     

Biodegradation of Gaseous Chlorobenzene by White-rot Fungus Phanerochaete chrysosporium

Objective To evaluate the effect of white rot fungus Phanerochaete chrysosporium on removal of gaseous chlorobenzene. Methods Fungal mycelium mixed with a liquid medium was placed into airtight bottles. A certain amount of chlorobenzene was injected into the headspace of the bottles under different conditions. At a certain interval, the concentrations in the headspace were analyzed to evaluate the degradation of chlorobenzene by P. chrysosporium. Results The degradation effects of P. chrysosporium on chlorobenzene under different conditions were investigated. The difference in the optimum temperature for the growth of the fungi and chlorobenzene degradation was observed. The data indicated that a lower temperature （28℃） would promote the degradation of chlorobenzene than the optimum temperature for the growth of the fungi （37℃）. A low nitrogen source concentration （30 mg N/L） had a better effect on degrading chlorobenzene than a high nitrogen source concentration （higher than 100 mg N/L）. A high initial concentration （over 1100 mg/m3） of chlorobenzene showed an inhibiting effect on degradation by P chrysosporium. A maximum removal efficiency of 95% was achieved at the initial concentration of 550 mg/m3. Conclusion P. chrysosporium has a rather good ability to remove gaseous chlorobeuzene. A low nitrogen source concentration and a low temperature promote the removal of chlorobenzene by P. chrysosporium. However, a high initial chlorobenzene concentration can inhibit chlorobenzene degradation.     

活性炭固定床上氯苯气体的吸附过程

研究了氯苯气体在活性炭固定床上的吸附过程。对不同温度下氯苯在活性炭中的吸附特性进行了测定,并用过热蒸气对活性炭吸附的氯苯进行了脱附回收。采用线性平衡吸附体系的动力学模型对实验数据进行关联,得到了活性炭吸附氯苯的总传质系数和吸附带长度。结果表明:吸附温度升高时,总传质系数减小,吸附带长度增大。根据模型计算得到的穿透曲线与实验结果进行比较,两者吻合较好。     

马钱子不同炮制品急性毒性实验研究

目的:探讨马钱子炮制减毒原理,优选炮制工艺。方法:对马钱子生品及各炮制品进行急性毒性实验研究,实验数据用改良寇氏法计算LD50。结果:炮制品较生品LD50都有所增大,醋制马钱子LD50最大,其炮制工艺简便可控。结论:炮制可降低马钱子的毒性,不同炮制方法的减毒作用有差异,通过比较研究有利于实现饮片规范化、标准化。     

蕲艾挥发油对鼠的抗炎、抗过敏和镇痛作用

目的研究蕲艾挥发油的抗炎、抗过敏和镇痛作用。方法采用二甲苯致炎法，细菌致菌法，2，4-二硝基氯苯致敏法，小鼠热板法，小鼠扭体法，大鼠甩尾法，大鼠子宫镇痛法等方法。结果蕲艾挥发油能够明显抑制二甲苯引起的小鼠耳壳炎症，抑制金黄葡萄球菌，绿脓杆菌，大肠杆菌，变形杆菌等细菌生长；抑制2，4-二硝基氯苯诱导的迟发性超敏反应；小鼠热板反应潜伏期延长，抑制小鼠扭体次数，能提高大鼠甩尾痛阈；对抗己烯雌酚和缩宫素引起的大鼠子宫收缩作用。结论实验结果表明，蕲艾挥发油具有明显的抗炎、抗过敏和镇痛作用。     

莱菔子不同炮制品对消化系统作用及其急性毒性研究

目的:研究莱菔子不同炮制品对消化系统药理作用及急性毒性。方法:分别采用小鼠胃排空和小肠推进及兔在体肠蠕动实验,研究莱菔子不同炮制品对消化系统的药理作用。结果:莱菔子不同炮制品对消化系统呈现不同药理作用。结论:莱菔子炮制得当,可更好地发挥药理作用。     

新疆准噶尔乌头及其炮制品的急性毒性和镇痛作用实验研究

目的研究新疆准噶尔乌头生品及其炮制品的急性毒性和镇痛作用。方法对小鼠腹腔注射不同浓度的准噶尔乌头生品和3种炮制品水煎液,采用改进寇氏法获得准噶尔乌头及其炮制品对小鼠的半数致死量(LD50)。采用辐射热刺激法和醋酸致小鼠扭体实验,考察准噶尔乌头及其炮制品高、中、低不同剂量的镇痛活性。结果 (1)新疆准噶尔乌头生品及其炮制品毒性:生品>文献法>药典法>哈族法,新疆准噶尔乌头生品、药典法、文献法、哈族法炮制品的LD50分别为3.079 2、26.219 1、10.587 3、39.870 2g/kg。(2)与对照组相比,药典法、哈族法炮制品的低剂量组痛阈值无明显差异(P>0.05),镇痛效果弱;其余给药组的痛阈值增大(P<0.05～0.01),具有镇痛效果,能明显延长由小鼠辐射热刺激所引起的小鼠甩尾潜伏期。与盐酸曲马多组比较,准噶尔乌头生品及其各炮制品的高剂量组差异无统计学意义。(3)与对照组相比,盐酸曲马多组、生品、药典法炮制品、文献法炮制品的高剂量组与中剂量组以及哈族法炮制品的高剂量组均可以减少小鼠扭体次数(P<0.05～0.01),具有一定的镇痛作用。结论新疆准噶尔乌头生品及其炮制品具有一定的毒性,应引起临床用药的注意;同时,新疆准噶尔乌头生品及其炮制品具有不同程度的镇痛作用。