中药浸洗防治卡培他滨相关性手足综合征疗效观察

目的:观察中药黄芪桂枝五物汤加味浸洗防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效。方法:选取病理确诊的晚期肿瘤予卡培他滨单药化疗患者50例,按随机单盲分为治疗组和对照组,每组各25例。对照组采取常规措施预防手足综合征,治疗组采用黄芪桂枝五物汤加味以煎水手足浸洗10 min,2次/d,连用14 d为一个观察周期,共观察2个周期。结果:两组患者相比较,治疗组HFS发生率35%,明显低于对照组68%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组疼痛发生率32%,明显低于对照组64%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者NRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后中医症状学评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通过黄芪桂枝五物汤加味浸洗治疗,可使HFS的发生率减低,疼痛症状改善,对化疗药物卡培他滨的耐受性提高,对于确保化疗疗程及疗效、提高患者生活质量起到了积极的作用,值得临床进一步推广及深入研究。     

手足浸泡方防治卡培他滨相关性手足综合征的临床观察

目的:观察中药手足浸泡方浸泡法对卡培他滨化疗后手足综合征(hand-foot syndrome,HFS)的防治作用。方法:随机将56例患者分成2组,在化疗开始时即予下述治疗:观察组采用手足浸泡方浸泡治疗,对照组采用维生素B6口服。结果:观察组手足综合征发生率低于对照组(P0.05);观察组卡培他滨进行剂量调整的患者少于对照组(P0.05)。结论:手足浸泡方对卡培他滨相关性手足综合征具有很好的防治作用。     

双合汤防治卡培他滨相关手足综合征30例临床观察

目的:观察双合汤对卡培他滨相关手足综合征(HFS)的防治效果。方法:将60例首次以卡培他滨单药化疗的肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以大剂量维生素B6治疗,治疗组予以双合汤治疗。观察2组化疗后HFS发生及疼痛情况。结果:治疗组HFS发生率为30. 0%(9/30),低于对照组的56. 7%(17/30),2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组HFS出现时间比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组疼痛情况优于对照组(P 0. 05)。结论:双合汤防治卡培他滨相关HFS疗效确切,能减少HFS的发生率,降低HFS的疼痛程度,延长HFS出现时间。     

中药治疗卡培他滨相关性手足综合征临床观察

目的：观察中药内服外洗治疗卡培他滨相关性手足综合征的疗效。方法：将卡培他滨相关性手足综合征大肠癌术后患者82人,随机分为中药组与对照组各41例。对照组进行化疗同时配合口服大剂量VitB6,治疗组在化疗同时配合中药内服、外洗。比较2组患者手足综合征分级和卡培他滨调整剂量及停止用药例数。结果：治疗组中因严重手足综合征而永久停药发生率4.8%,明显低于对照组21.9%（P〈0.05）;治疗组中有70.0%患者能以原量完成全部6程化疗,而对照组为58.2%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：中药外洗治疗卡培他滨相关性手足综合征,提高了患者对卡培他滨的耐受性和化疗通过率,改善了卡培他滨化疗患者的生活质量。     

维生素B6预防及治疗卡培他滨相关手足综合征的疗效

目的该次实验课题主要探讨维生素B6预防及治疗卡培他滨相关手足综合征的临床效果。方法该次研究范围限定在该院2014年1月—2017年1月期间收治的86例经临床病理确诊的大肠癌、胃癌、肝癌等患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用卡培他滨为主的化疗治疗,观察组患者采用卡培他滨为主化疗治疗+口服维生素B6预防,对两组患者手足综合征发生率以及发生程度进行对比分析。结果观察组患者手足综合征发生率低于对照组(P0.05),观察组手足综合征患者发生程度轻于对照组,治疗中出现了35例手足综合征患者中,有33例患者服用维生素B6症状缓解。结论对大肠癌、肝癌等患者进行卡培他滨为主化疗结合服用维生素B6治疗,具有良好的临床效果,值得推广。     

自拟仙草方对卡培他滨化疗所致手足综合征自觉症状改善的疗效和护理观察

目的:观察护理配合中药自拟仙草方浸泡对卡培他滨化疗所致手足综合征自觉症状改善疗效。方法:将57例卡培他滨化疗所致手足综合征的患者随机双盲分为观察组28例和对照组29例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用中药自拟仙草方浸泡;治疗后第一周、第二周、第三周、第四周观察比较两组患者临床症状,包括皮肤干燥、灼热、麻木、瘙痒及疼痛等。结果:观察组手足综合征患者不仅在肢端皮肤干燥、灼热、麻木、瘙痒及疼痛等症状改善的疗效优于对照组(P0. 05);而且在改善时间上也优于对照组(P0. 05),并且观察组总疗效明显较对照组好(P0. 05),差异有统计学意义。结论:中药自拟仙草方浸泡对卡培他滨化疗所致手足综合征能改善其部分临床症状,在效果持续时间上也具有一定的优势。     

中药辨证防治卡培他滨相关性手足综合征

目的观察中医药辨证治疗防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效。方法 80例患者随机分为2组各40例,治疗组在化疗的同时口服中药汤剂,对照组为化疗加口服维生素B6,观察2组手足综合征的发生情况。结果治疗组手足综合征的发生率为35%,对照组手足综合征的发生率为60%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中医药辨证治疗防治卡培他滨相关性手足综合征有一定疗效。     

中药熏洗预防卡培他滨所致手足综合征临床研究

目的:观察中药熏洗早期应用预防卡培他滨所致手足综合征的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。治疗组用化疗(含卡培他滨方案)及中药熏洗,对照组用化疗(含卡培他滨方案)。结果:手足综合征发生率治疗组34%,对照组52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药熏洗预防卡培他滨所致手足综合征有确切疗效。     

黄芪桂枝五物汤合当归四逆汤外洗防治卡培他滨所致手足综合征的临床观察

目的:观察黄芪桂枝五物汤合当归四逆汤外洗防治卡培他滨所致手足综合征的疗效。方法将40例患者随机分为2组,治疗组在服用卡培他滨片的基础上加用黄芪桂枝五物汤合当归四逆汤外洗,对照组在服用卡培他滨片的基础上给予口服维生素B6,观察两组化疗后手足综合征的分级情况。结果:治疗组的手足综合征发生率及严重程度明显低于对照组(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤合当归四逆汤外洗能够有效地防治卡培他滨所致手足综合征。     

加味桂枝汤熏洗防治卡培他滨所致手足综合征观察

目前以卡培他滨为主的化疗方案被临床广泛用于大肠癌、胃癌、乳腺癌及肝癌的治疗,手足综合征是卡培他滨常见的不良反应之一,国内外报道使用卡培他滨的手足综合征的发生率约为45％～68％[1].手足综合征严重降低患者的生活质量,已被证实为卡培他滨有慢性剂量限制性毒性,故重者可导致卡培他滨减量甚至停药.我们自2008年10月至2010年10月采用加味桂枝汤熏洗防治卡培他滨所致手足综合征的发生,取得良好疗效,现报道如下.     

仙芍通络方外洗对卡培他滨所致手足综合征的护理干预效果观察

目的:观察仙芍通络方外洗对卡培他滨所致手足综合征的护理干预效果。方法:选取行卡培他滨化疗的患者60例,随机分为干预组和对照组。从患者口服卡培他滨化疗当天起,对照组行常规护理,干预组在常规护理的基础上加用仙芍通络方泡洗双手双足,观察患者手足皮肤情况及发生手足综合征的级别,对比两组的护理效果。结果:干预组手足综合征发生率为10%,对照组发生率为53. 3%,两组比较差异有统计学意义(P0. 05)。结论:仙芍通络方外洗能明显降低卡培他滨所致手足综合征的发生率,提高化疗的耐受性及患者的生活质量。     

督脉灸联合中药泡洗对卡培他滨相关性手足综合征的防治作用

目的 观察督脉灸联合中药泡洗对卡培他滨相关性手足综合征(HFS)的防治作用。方法 将60例接受卡培他滨化疗的患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予维生素B6口服,治疗组30例予督脉灸联合中药泡洗。2组均21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。2组治疗前后比较症状评分和疼痛数字分级法(NRS)评分,并统计HFS发病率和严重程度。结果 治疗组HFS严重程度轻于对照组(P 0. 05)。治疗组HFS发生率43. 33%(13/30),对照组HFS发生率76. 67%(23/30),治疗组HFS发生率低于对照组(P 0. 05)。治疗4个疗程治疗组灼热、肿胀、出血、瘙痒感评分及疼痛NRS评分均较本组治疗2个疗程降低(P 0. 05),对照组灼热、出血、瘙痒感评分及疼痛NRS评分均较本组治疗2个疗程降低(P 0. 05)。治疗2、4个疗程治疗组各症状评分及疼痛NRS评分均低于对照组同期(P 0. 05)。结论督脉灸联合中药泡洗能有效预防卡培他滨相关性HFS,并且能减轻其严重程度及临床症状,进而改善患者生活质量。     

加味泻心汤合紫草橄榄油外用防治卡陪他滨相关性手足综合征80例临床观察

目的:观察加味泻心汤合紫草橄榄油外用防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在化疗同时给予加味泻心汤内服,并用紫草橄榄油外用涂擦手足,3周为1疗程。对照组仅行常规化疗,观察两组治疗疗效、满意率及手足综合征的发生情况。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组,且差异存统计学意义(P0. 05);治疗组患者HFS发生率低于对照组,且差异存统计学意义(P0. 05);治疗组患者治疗满意率显著高于对照组(P0. 05)。结论:加味泻心汤合紫草橄榄油外用能有效地防治卡培他滨相关性手足综合征,值得临床进一步观察研究。     

身痛逐瘀汤药浴治疗卡培他滨所致的手足综合征32例

<正>卡培他滨是口服嘧啶氨基甲酸酯类化疗药,目前该药广泛应用于消化道肿瘤、乳腺肿瘤的化疗。其中最常见的副作用是出现手足综合征(hand-foot syndrome,HFS),而且HFS是一种剂量限制性的毒性反应。目前研究显示,HFS在临床的发生率高达45%~68%[1]。本研究应用身痛逐瘀汤药浴治疗手足综合症患者,疗效甚佳,现报道如下。资料与方法     

加味当归饮子治疗卡培他滨化疗后手足综合征疗效观察

目的:探讨加味当归饮子内服外用治疗卡培他滨化疗所致血虚风燥型手足综合征的疗效。方法:将80例血虚风燥型手足综合征患者随机分为两组,参照组40例每日予维生素B₆片口服;治疗组40例在参照组的基础上加用加味当归饮子内服加浸泡。结果:两组皮肤症状疗效比较,差异有统计学意义(P <0.05);两组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗后中医证候积分、卡氏评分及疼痛积分组间比较,差异有统计学意义;两组患者血清环氧合酶-2治疗后均有降低,且治疗组优于参照组;两组患者指(趾)部血管舒张末期血流速度、收缩期血流速度峰值治疗后均有改善,且治疗组优于参照组。结论:加味当归饮子内服外用治疗卡培他滨化疗后血虚风燥型手足综合征取得较好的疗效。     

八珍汤治疗卡培他滨所致手足综合征30例疗效观察

目的：观察八珍汤治疗卡培他滨所致手足综合征（HFS）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予八珍汤治疗,对照组予维生素B6口服治疗。结果：总有效率治疗组为73．3％,对照组为46．7％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：八珍汤加减治疗卡培他滨所致手足综合征有较好的临床疗效。     

手足综合征的中西医结合护理体会

手足综合征（HFS）是肿瘤化疗患者在长期反复接受阿霉素脂质体、卡培他滨、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等细胞毒药物治疗过程中出现的以掌跖部感觉丧失性红斑为主的一种特异性皮肤综合征。本病归属于中医＂络病＂、＂痹证＂等范畴。     

黄芪桂枝五物汤加减对卡培他滨相关性手足综合征的防治作用观察

目的:探讨对卡培他滨相关性手足综合征患者给予黄芪桂枝五物汤加减的防治作用。方法:选取采用卡培他滨化疗的患者共82例,随机分为两组,所有患者均给予西药常规治疗,观察组在上述疗法的基础上采用黄芪桂枝五物汤加减外用治疗。对比两组手足综合征发生率和严重程度;两组所有患者均加用维生素B6治疗,对比治疗前后症状积分和疼痛评分变化。结果:观察组手足综合征发生率明显低于对照组(P 0.05);观察组和对照组患者手足综合征严重程度分布情况对比差异有统计学意义(P 0.05),且前者中重度构成比明显低于后者(P 0.05);治疗后两组发生手足综合征患者皮肤干燥、皮肤红斑、灼热、肿胀、皮肤麻木、瘙痒感、疼痛评分均明显低于治疗前(P 0.05),且治疗前后观察组上述评分均明显低于对照组(P 0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤加减能够有效预防卡培他滨相关性手足综合征,并且还可减轻严重程度,控制临床症状。     

卡培他滨治疗乳腺癌所致手足综合征的 发生规律及临床处理分析

〔摘 要〕 目的：研究卡培他滨治疗乳腺癌患者所致手足综合征的发生规律以及临床处理措施。方法：选取龙岩市第 二医院 2015 年 1 月至 2020 年 1 月期间收诊的 280 例乳腺癌患者,均应用单药卡培他滨化疗,收集患者发生手足综合征 的发生率以及分级等临床资料,调查手足综合征发生的规律以及影响因素。结果：280 例患者中,手足综合征的发生率为 31.07 %,其中有 81.61 % 的手足综合征为Ⅰ ~ Ⅱ级,仅有 18.39 % 患者为Ⅲ级。手足综合征多发生在化疗后的第 2 周期以 后,化疗第 1 周期发生手足综合征较少,仅占 12.64 %。手足综合征组与非手足综合征组患者的年龄、既往 5– 氟尿嘧啶 （5–FU）使用史资料差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;而化疗有效率高和未预防性使用维生素 B6 是影响手足综合征发生 的因素,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。经对症处理后,87 例患者的手足综合征症状明显缓解,后期化疗周期中未再 出现手足综合征。结论：乳腺癌患者应用卡培他滨治疗所致的手足综合征发生与卡培他滨的剂量累积有关,与年龄、既往 5–FU 使用史无关,预防性应用维生素 B6 能降低手足综合征的发生率,临床医师应加强对高危人群的管理。     

通阳活血方浸洗预防卡培他滨所致手足综合征临床观察

正卡培他滨是治疗乳腺癌及胃、肠癌的常用化疗药物,其手足综合征的发生率较高,国内报道为48%~62%~[1],目前尚无标准防治措施。本科采用通阳活血方浸洗预防卡培他滨所致手足综合征,有效降低了其发生率,现报道如下。1临床资料1.1一般资料2015年6月—2016年6月本科收治的使用单药卡培他滨化疗的各类肿瘤患者64例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组。其中观察组31例,男16例,女15例;