福林酚法测定檀香橄榄中总多酚含量的研究

目的建立檀香橄榄总多酚含量测定的方法。方法以没食子酸为对照品,采用福林酚(folinciocalteu,FC)法测定檀香橄榄总多酚含量;以吸光度值为评价指标,选择FC试剂的用量、10%Na2CO3溶液的用量、反应温度和反应时间4个因素,采用单因素结合正交试验优选各试剂的最佳用量;精密量取1.0 m L橄榄供试品溶液,置50 m L刻度离心管中,加FC试剂3.0 mL、10%碳酸钠溶液4.0 m L,加水稀释至25.0 m L,摇匀,在40℃恒温振荡器中反应45 min后,采用紫外-可见分光光度法在765 nm波长处测定吸光度并计算总多酚含量。结果没食子酸浓度在1.008 0～5.040 0μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1350x+0.006 9,r=0.999 7;平均加样回收率为98.81%(RSD=1.05%);测得三批檀香橄榄的平均含量分别为7.67%,7.71%和7.55%,RSD分别为1.05%,1.14%和1.12%。结论建立的FC法操作简便,结果稳定、可靠,可用于檀香橄榄中总多酚的含量测定。     

Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中总酚酸含量

目的:建立Folin-Ciocalteu法测定迷选香总酚酸含量的方法.方法:以没食子酸为对照品研究了Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中酚酸类物质含量的适宜条件.结果:适宜的比色条件为Folin-Ciocalteu试剂与10%Na2CO3体积比为1:3,Folin-Ciocalteu试剂1.5 mL,显色温度25℃,反应时间2 h,检测波长765 nm.浓度为5～50μg/mL时与其吸光值呈良好的线性关系,测定方法的平均回收率为101.2%.结论:该法有较好的准确度和重现性.     

叶下珠薄层色谱鉴别及福林酚法测定总多酚含量研究

目的:建立闽产叶下珠的薄层色谱鉴别法,考察比较叶下珠中总多酚含量测定法,优化测定条件。方法:采用聚酰胺薄层色谱法,选取叶下珠主成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和芦丁为对照品,以冰醋酸-乙醇-乙酸乙酯-甲酸(8∶6∶2∶0.5)为展开剂,取出,晾干,喷以5%氯化铁乙醇溶液、晾干、显色。以峰形、灵敏度、显色稳定性以及准确度等为评价指标,考察普鲁士蓝法(PB法)与福林酚法(FC法)测定叶下珠中总多酚含量的方法适宜性,选定采用FC法作为叶下珠中总多酚的含量测定方法。通过单因素考察和L_9(3~4)正交试验,优化福林酚试剂的用量、碳酸钠溶液的浓度、显色时间和显色温度。结果:主成分斑点分离良好,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点。测定叶下珠中总多酚含量的FC法最佳测定条件为1.0 m L样品提取液中加2.0 m L福林酚试剂,放置5 min,加3.0m L10%碳酸钠溶液,加水稀释至10 m L,摇匀,25℃显色1 h,760 nm波长处测定吸光度。结论:所建立的聚酰胺薄层色谱法及优选的总多酚含量测定福林酚法稳定可靠,可作为闽产叶下珠药材品质评价的方法。     

紫外法测定竹沥中总酚含量△

目的：探讨紫外分光光度法测定竹沥中总酚含量的方法。方法：将样品加盐酸调pH值1～2，再用乙醚萃取，萃取液合并，挥去醚，用甲醇定容，在λmax=220nm处测定吸光度A值。结果：愈创木酚在3．0～20．0μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．2％，RSD=0．76％；竹沥中总酚含量0．045％。结论：紫外法测定竹沥中总酚含量具有简单、方便、灵敏度高、回收率高、线性关系好、重复性好等优点，可作为竹沥中总酚的含量测定方法。     

盐肤木总酚酸微丸胶囊质量标准的研究

目的建立盐肤木总酚酸微丸胶囊的质量标准。方法从外观对该微丸胶囊进行观察,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别制剂中的没食子酸和没食子酸乙酯成分,根据《中国药典》2015版第四部进行胶囊剂的相关检查,采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐肤木总酚酸微丸胶囊中没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯和五没食子酰葡萄糖的含量。结果胶囊外观整洁,无异臭,内容物微丸外观圆整光滑、粒径均一,薄层色谱斑点清晰、专属性强;胶囊剂的相关检查均符合2015版《中国药典》规定;没食子酸质量浓度在3.94～78.75μg/mL(r=0.9998),苔黑酚葡萄糖苷质量浓度在13.21～264.25μg/mL (r=0.9998),没食子酸乙酯质量浓度在6.59～131.75μg/mL (r=0.9998),五没食子酰葡萄糖质量浓度在19.58～391.50μg/mL (r=0.9996)范围内,均与峰面积线性关系良好;平均加样回收率没食子酸为100.71%(RSD=2.91%),苔黑酚葡萄糖苷101.06%(RSD=1.25%),没食子酸乙酯为102.07%(RSD=2.29%),五没食子酰葡萄糖为101.29%(RSD=2.96%)。结论该质量标准专属性强,方法简便、快速准确、重复性好,可用于盐肤木总酚酸微丸胶囊的质量控制。     

UV法测定苗药仙鹤草中总黄酮、总酚的含量

目的:建立测定仙鹤草中总黄酮、总酚含量的测定方法。方法:以芹菜素为对照品,采用紫外分光光度法在345nm处测定仙鹤草中黄酮的含量;以没食子酸为对照品,采用分光光度法在259nm处测定仙鹤草中多酚的含量。结果:芹菜素在0.0020~0.0100mg/mL范围内呈良好的线性关(y=87.1900x-0.0240,R2=0.9991),回收率的RSD为4.93%,(n=6);没食子酸在0.0032~0.0160mg/mL范围内呈良好线性关系(y=1.3893x-0.0741,R2=0.9999),回收率的RSD为3.25%(n=6)。结论:该方法简便、准确,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于仙鹤草中黄酮、总酚的含量测定。     

冬葵果中总酚酸的含量测定

目的 建立冬葵果中总酚酸的含量测定方法.方法 采用分光光度法.结果标准曲线方程为Y= 6.479 6X + 0.003 5,r = 0.999 8,n=8.平均回收率为99.18%,RSD为1.54%,符合定量分析要求.结论 该方法灵敏、简便、快速、准确可靠.     

盐肤木总酚抗小鼠心肌缺血的作用研究

盐肤木是一类很重要的资源植物,其干燥根或茎经水提醇沉后制成舒冠通糖浆,临床上主要用于冠心病、心绞痛的治疗,疗效确切.应用大孔树脂制备盐肤木总酚部位,并采用小鼠心肌缺血模型评价其药效.结果 显示,与模型组相比,总酚部位组(190.8～381.6 mg·kg-1)左室收缩末内径(LVEDs)和舒张末内径(LVEDd)均显著...     

化学发光法测定麦冬类药材中总酚性成分含量

目的:测定麦冬药材中总酚性成分含量。方法:采用鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系,测定了麦冬总酚性成分的化学发光分析法,以芦丁为对照品计算样品中总酚的含量。结果:该法为快速反应体系,启动反应后5 s时化学发光强度达到峰值,在8.0×10-9~4.0×10-7g/m l范围内显示良好的线性关系,其检出限达到2×10-9g/m l,相对标准偏差为2.4%(1.0×10-8g/m l芦丁,n=9),回收率为98.36%。结论:该法简便、迅速、灵敏度高,可作为中药中总酚性成分的含量测定方法。     

宁夏枸杞中总酚酸的含量测定

目的:建立宁夏枸杞中总酚酸的含量测定方法。方法:以绿原酸为对照品,采用分光光度法。结果:绿原酸在1.28～20.5μg·mL-1范围内浓度与吸光度呈现良好的线性关系(R=0.9997),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确。     

冰糖草中总酚酸的含量测定

目的:建立冰糖草水提液中总酚酸的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%Fe Cl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合液为显色剂,在720nm波长处进行冰糖草中总酚酸的含量测定。结果:所测定总酚酸的线性相关系数为0.9995,精密度≤0.99%,平均回收率为99.4%,RSD≤2.31%,重现性好。结论:该方法简便快、准确、稳定,可作为冰糖草总酚酸含量测定的方法。     

薄层扫描法测定便秘灵袋泡茶中总大黄酚的含量

<正>便秘灵袋泡茶是由大黄、金银花、番泻叶、甘草等6味药组成的中药制剂,用于治疗内结实热,便秘、炎性内痔等疾病,为经多年使用并证明疗效确实的医院制剂。为了确保药品质量的稳定可靠,我们研究了薄层色谱扫描法测定其主要有效成分总大黄酚的含量。本方法快速准确,重现性好。     

显微定量法测定洋参丸中西洋参根茎的含量

西洋参为五加科植物西洋参Panaxquinque-foliumL．的干燥根，洋参丸（胶囊）为西洋参根磨粉制得。西洋参根茎为非药用部位，并不人药。依现行标准[1]，我们无法检测洋参丸中是否掺有西洋参根茎及其含量，主要原因是药材粉碎后外观性状被破坏，加之西洋参根和根茎间的显微特征、皂甙成分等不易区分[2，3]。本文利用显微定量法[4]，结合标准薄层色谱法，可以准确有效地检测出西洋参根茎存在与否及其含量。1实验材料西洋参（带根茎）：进口品，本所标本室提供，依标准检验合格。洋参九（胶囊）：市售品，样1（香港百信行药业公司，批号94028）…     

HPLC法测定复方盐肤木化痔胶囊中没食子酸的含量

目的 建立复方盐肤木化痔胶囊中没食子酸含量的测定方法.方法 采用HPLC法测定没食子酸的含量.AnglentTC-18柱(4.6×250 mm,5 μm),甲醇-0.5%冰醋酸(5:95)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为273 nm.结果 没食子酸浓度在15.09～45.27μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.83%(RSD=1.67%).结论 该测定方法精密度高,重现性好,可用于复方盐肤木化痔胶囊的质量控制.     

枇杷花水提液总酚含量的Folin-Ciocalteu法测定

目的建立枇杷花水提液中总酚的含量测定方法,优化总酚测定的最佳条件。方法以没食子酸为对照品,在760nm处采用Folin-Ciocalteu法测定总酚的含量,考察福林-酚用量、Na_2CO_3溶液用量、显色时间等对测定的影响,并建立最佳测定条件。结果 Folin-Ciocalteu法测定枇杷花水提液中总酚,最佳福林-酚用量为3ml,最佳10%Na_2CO_3溶液用量为6ml,最佳显色时间为50min,多酚质量浓度在0.4~3.2μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,其回归方程为Y=0.1419X+0.1427,R~2=0.9974;加样回收率为96.19%,RSD为2.03%,该测定方法精密度、重复性和稳定性良好。结论该方法简便易行,稳定性好,对提高枇杷花水提液的质量控制标准具有参考意义。     

景天三七中没食子酸和总酚酸含量测定

目的:测定景天三七中没食子酸和总酚酸的含量。方法:没食子酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件为:流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)(90∶10),检测波长271 nm,流速1.0 mL/m in。总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6?C l3—0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合溶液为显色剂,在720 nm波长处进行测定。结果:没食子酸分析的线形范围为0.343 0μg~1.200μg(r=0.999 7),平均回收率为97.91%,RSD为1.8%(n=6)。总酚酸分析的线形范围为0.4640~2.320μg/mL(r=0.999 3),平均回收率为99.21%,RSD为2.0%(n=6)。结论:本方法简单快捷,重现性好,可作为景天三七中没食子酸和总酚酸的质控方法。     

Folin-Ciocalteu比色法测定枸杞子中总酚酸的含量

目的:采用Folin-Ciocalteu比色法测定枸杞子中总酚酸的含量。方法:以绿原酸作为对照品,以Folin-Ciocalteu试剂为显色剂,检测波长为761nm。结果:浓度为0.00318～0.0212mg/mL时与吸光度呈良好线性关系,测定方法的平均回收率为100.8%,相对标准偏差(RSD)为0.71%。结论:此法操作简便,准确可靠,为枸杞子药材的质量控制、综合开发利用提供了一定的方法和依据。     

盐肤木总酚酸微丸的处方优化及制备工艺研究

应用挤出滚圆法制备盐肤木总酚酸微丸,优化处方组成及其制备工艺。以收率、外观以及成丸性能为评价指标对处方因素(载药量、稀释剂、润湿剂和抗黏剂)进行单因素考察,优选处方组成;采用Box-Behnken设计与响应面法,以挤出速度、滚圆速度、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度和圆整度的总评归一化值为因变量,优化制备工艺。单因素试验确定的最佳处方组成:载药量为28. 7%,微晶纤维素-乳糖9∶1,二氧化硅为抗黏剂,60%乙醇为润湿剂; Box-Behnken试验优化的制备工艺参数:挤出速度43 r·min-1,滚圆速度1 800 r·min-1,滚圆时间4 min,在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值5. 0%,与模型拟合程度较高,得到的制备工艺参数准确可靠,重复性良好。在扫描电镜下观察该工艺制备的盐肤木总酚酸微丸,粒径较均一,表面圆整光滑。该研究优化筛选出的处方组成及制备工艺稳定可行,可用于盐肤木总酚酸微丸的制备。     

HPLC法测定林芝地区丹参中丹参酚酸B含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为甲酸-水-甲醇-乙腈(1∶59∶30∶10),等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃。结果:丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.039 6~0.792mg/mL,相关系数为0.999 0,平均加样回收率为99.40%。结论:丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发。