保济丸对离体兔肠作用的实验研究

目的研究保济丸对离体兔肠的作用。方法通过观察保济丸对正常离体兔肠平滑肌运动及对乙酰胆碱所致离体兔肠平滑肌痉挛的影响来评价保济丸的作用。结果保济丸对正常离体兔肠无明显作用,但明显拮抗乙酰胆碱致离体兔肠的痉挛。结论保济丸具有解痉作用。     

小儿止泻膏对幼龄大鼠慢性腹泻的治疗作用及机制研究

目的采用幼龄大鼠慢性腹泻模型,评价小儿止泻膏的止泻作用,并探讨其作用机制。方法采用ig番泻叶制备幼龄大鼠慢性腹泻模型,给予蒙脱石散1.62 g/kg和小儿止泻膏低、中、高剂量（2.03、4.05、8.10 g/kg）进行治疗,给药1、3 d,分别测定稀便率、稀便级、腹泻指数;给药第4天,测定小肠含水量并取血,比色法测定血清中琥珀酸脱氢酶（SDH）、淀粉酶活力、D-木糖,酶联免疫法测定血清D-乳酸、白介素-1β（IL-1β）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果给药1次,小儿止泻膏4.05、8.10 g/kg剂量组均可明显降低稀便率,8.10 g/kg剂量组明显降低腹泻指数;给药3次,小儿止泻膏2.03、4.05、8.10 g/kg剂量组均能明显降低稀便率,4.05、8.10 g/kg剂量组明显降低腹泻指数,降低血清D-乳酸水平,8.10 g/kg剂量组能明显升高血清D-木糖水平。小儿止泻膏对SDH、淀粉酶活力及IL-1β、TNF-α水平均无明显影响。结论小儿止泻膏对幼龄大鼠慢性腹泻有明显的治疗作用,主要作用机制是改善肠道的吸收功能及通透性。     

金荞麦对家鸽气管纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,120 g生药/L)对气管片收缩的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,在K-H缓冲液加入组胺,使豚鼠气管螺旋条收缩达高峰后观察不同剂量的金荞麦(15,30,60,120g生药/L)对组胺致气管片收缩的影响。结果金荞麦三个剂量组均能加快家鸽气管内纤毛运动速度(P<0.01或P<0.05);金荞麦60～120 g生药/L溶液能明显松弛正常豚鼠离体气管平滑肌(P<0.01或P<0.05);金荞麦15～120 g生药/L溶液对组胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用(P<0.01)。结论金荞麦可明显加快家鸽气管纤毛运动;金荞麦可明显松弛豚鼠离体气管平滑肌,并具有一定的浓度依赖性;并对组织胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用,并呈现一定的浓度依赖性。     

黎药枫蓼肠胃康颗粒对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用研究

目的:考察黎药枫蓼肠胃康颗粒(简称FMCWK)对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为空白组(蒸馏水)、保和丸组(阳性对照中药,以生药计给药剂量为0.98 g/kg)、奥美拉唑组(阳性对照化学药,4.36×10~(-3)g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为4.88、9.75、19.50 g/kg),每组10只;ig给药,每天1次,连续给药7 d后测定大鼠胃液的分泌量、p H值、总酸度、1 h总酸排出量及胃蛋白酶活力。将70只SD幼龄大鼠除按上述分组外,另设胃黏膜损伤模型组(蒸馏水);每天ig给药1次,连续给药4 d后测定大鼠胃黏膜损伤指数。分别取60只KM幼龄小鼠随机分为空白组(蒸馏水)、吲哚美辛组(阳性对照,9.79×10-3g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为9.74、19.48、38.96g/kg),每组12只;每天ig给药1次,连续给药4 d后分别采用腹腔毛细管通透性实验检测小鼠腹腔中伊文思蓝含量和乙酸致痛法测定小鼠15 min内的扭体次数,以考察FMCWK的抗炎、镇痛作用。取2 cm幼龄大鼠胃条,Ba Cl2致痉挛,考察终质量浓度为29、87、294 g/L(以生药计)的FMCWK和22 g/L(以生药计)的保和丸对胃条张力的影响并计算解痉百分率,考察其解痉作用。结果:与空白组比较,高剂量FMCWK可明显升高大鼠胃液p H值、降低胃液的总酸度和1 h总酸排出量、减少小鼠腹腔内伊文思蓝含量和15 min内扭体次数(P<0.05或P<0.01);各质量浓度FMCWK均能明显降低大鼠胃条张力、提高胃条解痉百分率(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量FMCWK均可明显降低大鼠胃黏膜损伤指数(P<0.05或P<0.01)。结论:FMCWK对幼龄大/小鼠具有一定的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。     

珍珠粉对痤疮丙酸杆菌感染的体内药效学研究

建立了家兔痤疮丙酸杆菌皮内感染的动物模型,并用其检测了珍珠粉抗痤疮丙酸杆菌感染的作用.全珍珠粉高剂量(每天5g/kg)、低剂量(2g/kg)和水溶性珍珠粉高剂量(每天5g/kg)均具有明显抗痤疮丙酸杆菌感染的作用(P＜0.01～0.05),低剂量水溶性珍珠粉(每天2g/kg)则无明显作用(P＞.05).全珍珠粉高剂量抗痤疮丙酸杆菌感染的作用与罗红霉素相近(P＞0.05),全珍珠粉低剂量和水溶性珍珠粉高剂量均不如罗红霉素(P＜0.01～0.05).全珍珠粉高剂量抗痤疮丙酸杆菌感染的作用较水溶性珍珠粉高剂量为强(p＜0.05).     

通脉益智颗粒的抗炎镇痛作用及急性毒性研究

目的 研究通脉益智颗粒的抗炎镇痛作用及急性毒性,探讨其抗炎作用机制,为该药的临床用药和进一步研发提供实验依据.方法 选择清洁级癌症研究所（ICR）小鼠240只为受试对象,按体重分为阴性对照组（0.9％氯化钠注射液）、阿司匹林组（0.2 g/kg）、通脉益智高剂量组（14.4 g生药/kg）、中剂量组（7.2g生药/kg）、低剂量组（3.6g生药/kg）.采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法研究通脉益智颗粒的抗炎作用;采用冰醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板致痛实验来研究通脉益智颗粒的镇痛作用.采用最大耐受量试验进行急性毒性实验,通脉益智颗粒组给予最大给药浓度、给药体积灌胃,与阴性对照组对照比较,连续观察14 d,观察小鼠的一般状况、死亡数及主要脏器变化.结果 与阴性对照组相比,通脉益智高剂量组及阿司匹林组抑制效果明显[吸光度：（0.7±0.4）、（0.6±0.3）比（1.2±0.5）]（P＜0.05）.通脉益智中、高剂量组及阿司匹林组的耳肿胀度明显低于阴性对照组[（5.8±2.8）、（5.4±3.9）、（4.8±2.1）g比（9.2±2.5）g]（P＜0.05或P＜0.01）.通脉益智低、中、高剂量组及阿司匹林组的耳肿胀率明显低于阴性对照组[（50±25）％、（46±21）％、（43±30）％、（38±16）％比（72±17）％]（P＜0.05或P＜0.01）.通脉益智中剂量组给药后45、90、135 min的痛阈值均明显高于阴性对照组[（26.2±4.5）s比（16.6±4.4）s、（24.7±4.4）s比（14.9±4.8）s、（20.6±3.0）s比（16.1±4.8）s]（P＜0.05或P＜0.01）;通脉益智高剂量组给药后45、90 min的痛阈值明显高于阴性对照组[（23.6±5.0）、（20.4±6.5）s]（P ＜0.05或P＜0.01）;阿司匹林组给药后45、90、135 min的痛阈值均明显高于阴性对照组[（30.8±7.5）、（27.5±8.6）、（22.6±4.4）s]（P＜0.01）.通脉益智中、高剂量组与阿司匹林组的潜伏期、扭体次数与阴性对照组比较,差异均有统计学意义[潜伏期：（6.8±0.6）、（6.6±1.7）、（7.2±1.3） min比（4.8±2.0）min;扭体次数：（23±9）、（22±7）、（16±9）次比（33±10）次]（P＜0.05或P＜0.01）.MTD试验中,以最大给药浓度（4 g生药/ml）、给药体积（0.03 ml/g）1 d 1次灌胃小鼠,连续观察14 d,小鼠未出现死亡.通脉益智组和阴性对照组雌雄性小鼠给药14 d后体重与给药前体重比较,差异有统计学意义[通脉益智组：（30.6±2.7） mg比（23.5±1.4）mg、（33.0±0.9） mg比（22.8±1.3）mg;阴性对照组：（29.8±2.7）mg比（22.7±1.5）mg、（34.0±1.6）mg比（23.2±1.1）mg] （P ＜0.01）.通脉益智颗粒的最大耐受量为120 g生药/（kg＆#183;d）,相当于60 kg人临床用量的150倍.结论 通脉益智颗粒具有一定的抗炎镇痛作用,且无明显急性毒性反应,提示通脉益智颗粒在临床推荐剂量下使用是安全的.     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

护肝益肺方水提物对抗结核药所致肝损伤小鼠保护作用的研究

目的探讨护肝益肺方对抗结核药所致肝损伤小鼠的保护作用。方法将 70只小鼠设为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、护肝益肺全方低剂量组、全方高剂量组、护肝方低剂量组组、护肝方高剂量组。除空白对照组外,其余组小鼠每天给予 100 mg·kg-1·d-1异烟肼＋ 400 mg·kg-1·d-1利福平,空白组给予 0.9％氯化钠注射液,阳性对照组给予 750 mg/kg水飞蓟宾葡甲胺溶液,全方低剂量组( 5g生药 /kg)和全方高剂量组( 10 g生药 /kg)分别给予护肝益肺全方药,护肝低剂量组( 2g生药 /kg)和护肝高剂量组( 4g生药 /kg)分别给予护肝方药,连续静脉注射给药 2周。末次给药 24 h后取材,收集小鼠血液和肝组织样品进行血清中生化指标的检测并观察小鼠肝病理情况。结果连续 2周给药利福平、异烟肼,通过生化检测及病理检查证实小鼠肝损伤模型制备成功。护肝益肺全方、护肝方各剂量组能显著抑制肝损伤模型小鼠血清中总胆红素( TBIL)(P＜0.01)和碱性磷酸酶( ALP)的升高( P＜0.05),亦能抑制肝组织中丙二醛( MDA)的升高( P＜0.01),增强肝组织中超氧化物歧化酶( SOD)的活性和谷胱甘肽( GSH)的水平( P＜0.05)。病理切片观察也显示护肝益肺全方、护肝方各剂量组较模型组肝细胞脂肪变性明显减轻。结论护肝益肺方水提物对抗结核药所致肝损伤具有明显保护作用,且作用机制与抗氧化作用有关。     

陈香露白露胶囊对实验性急性胃炎的作用

目的 观察中成药陈香露白露胶囊对大鼠急性实验性胃炎的作用。方法 分别用0.3g/kg(低剂量），0.6g/kg(中剂量）和1.2g/kg(高剂量）陈香露白露胶囊灌胃给药，观察并比较其对乙醇致大鼠胃粘膜损伤，水杨酸钠诱导大鼠急性胃炎和醋酸致小鼠发生扭体反应的影响。结果 陈香露白露胶囊0.6g/kg和1.2g/kg均能明显降低乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的急性胃炎的溃疡指数，0.3g/kg,0.6g/kg和1.2g/kg均可明显降低醋酸所致小鼠发生的扭体反应次数。结论 陈香露白露胶囊对大鼠的乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的急性胃炎有明显的保护作用。并能抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应次数。     

麻玄止咳合剂药效学实验

目的研究麻玄止咳合剂的止咳、抗炎、解热、抑菌作用.方法与结果麻玄止咳合剂8.8g/kg(大剂量)、4.4g/kg(小剂量)生药,相当于临床日用量的10倍和5倍,阳性对照药急支糖浆20ml/kg(相当于临床日用量的10倍),阴性对照用蒸馏水.观察给药后小鼠对S02气体刺激引发咳嗽的潜伏期,大剂量与蒸馏水组比较明显延长,有极显著性差异(P＜0.01);对二甲苯所致小鼠耳廓炎症有拮抗作用;对鸡蛋清原液致大鼠足跖肿胀有抑制作用;家兔灌胃给药1h,耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素后其体温升高程度明显低于蒸馏水对照组,与之比较有显著性差异(P＜0.05),小剂量有作用趋势,但无统计学差异(P＞0.05).体外有明显的抑菌效果.结论麻玄止咳合剂具有止咳、抗炎、解热、抑菌的作用.     

谓葆对胃炎及胃溃疡作用的研究

目的观察谓葆抗实验性胃炎、胃溃疡及止痛镇痛的作用。方法采用大鼠无水乙醇胃炎模型、消炎痛胃溃疡模型、幽门结扎溃疡模型以及慢性醋酸型溃疡模型,观察谓葆的抗胃炎及抗胃溃疡作用,并采用小鼠醋酸扭体试验方法对其止痛镇痛作用进行观察。结果谓葆低中高剂量(75mg/kg、150mg/kg和300mg/kg)均减少大鼠无水乙醇模型的胃黏膜损伤面积(与对照组相比P<0.05);降低大鼠消炎痛胃溃疡模型的损伤指数(P<0.05)及大鼠幽门结扎溃疡模型的溃疡指数(P<0.05);对大鼠慢性醋酸型溃疡模型也有良好的保护作用,给药组溃疡体积较对照组减少(P<0.05)。谓葆两个剂量(75mg/kg和150mg/kg)均降低醋酸扭体试验小鼠的扭体次数(P<0.05)。结论谓葆具有抗多种胃炎和胃溃疡作用,并有止痛镇痛作用。     

头痛合剂的药理作用研究和临床疗效观察

目的:观察头痛合剂的镇痛作用、毒性和临床疗效.方法:测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应;测定小白鼠扭体反应次数和痛阈,观察该制剂的镇痛作用;用正天丸作阳性对照,观察该制剂的临床疗效.结果:该制剂小白鼠的最大耐受量为400 g/kg;且对家兔呼吸频率、平均动脉压和心率的作用,与给药前及生理盐水对照组比较,均无统计学差异(P＞0.05);并可使小白鼠扭体次数明显减少、痛阈显著提高(P＜0.05).结论:头痛合剂有明显的镇痛效果,毒性低,是治疗头痛的有效药物.     

脉管复康片抗凝、镇痛及抗炎作用研究

目的:观察脉管复康片抗凝血、镇痛、抗炎作用。方法:分别采用抗凝血实验、醋酸扭体实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验,观察脉管复康片的活血,镇痛以及抗炎作用。结果:2g/kg脉管复康片的凝血时间明显延长,差异显著(P0.05);2g/kg脉管复康片的15min扭体次数明显减少,差异非常显著(P0.01);1g/kg与0.5g/kg脉管复康片的15min扭体次数明显减少,差异显著(P0.05);2g/kg脉管复康片小鼠耳肿胀度明显降低,差异显著(P0.05)。结论:脉管复康片具有抗凝血、镇痛、抗炎作用。     

克痢痧药膏透皮给药的止泻作用

目的:观察克痢痧药膏透皮给药的止泻效果.方法:应用炭末法观察克痢痧药膏0.4 g、0.2 g对小鼠肠蠕动、蓖麻油致小鼠腹泻及小鼠不同肠段水份吸收的影响.结果:对照组、克痢痧药膏0.4 g、0.2 g降低小肠炭末推进率分别为76.2%、61.1%、45.6%(P＜0.01、P＜0.001);致泻起始时间延长分别为33.8、64.5、54.5 min(P均＜0.05),4 h内腹泻次数分别为20.3、8.2、6.3次(P均＜0.001).克痢痧药膏能促进肠道水份的增加(药膏0.4 g,P＜0.05的作用点为6 h).结论:克痢痧药膏透皮给药有显著的止泻效果.     

高良姜的镇痛作用及其对肠道运动的影响

目的 研究高良姜的镇痛作用及其对肠道平滑肌的影响.方法 采用小鼠扭体试验和热板试验考察高良姜的镇痛作用.利用离体肠管试验研究高良姜对正常肠管和痉挛肠管的抑制作用及其机制.结果 高良姜能显著减少小鼠扭体次数(P＜0.05),可显著延长小鼠热板反应潜伏期,提高疼痛反应阈值(P＜0.05),并能显著抑制离体肠管运动(P＜0.05).结论 高良姜具有明显的镇痛和抑制离体肠管活动的作用.     

复方儿茶止泻霜对腹泻大鼠结肠AQP3表达的影响

【摘要】 目的 观察复方儿茶止泻霜对腹泻大鼠模型结肠组织水通道蛋白3（AQP3）表达的影响,初步探讨其治疗腹泻的机制。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组和复方儿茶止泻霜组4组,各10只。模型对照组涂6 g空白基质霜剂,阳性对照组灌胃2 mL小檗碱悬浊液,复方儿茶止泻霜组涂6 g复方儿茶止泻霜,2次/d,给药7 d。采用番泻叶灌胃的方法建立大鼠腹泻模型,对除空白对照组以外的3组大鼠按20 mL/kg灌服20%番泻叶提取液。用智能水分测定仪测定粪便含水率,免疫组化法检测各组结肠组织AQP3的表达。结果模型对照组粪便含水率（64.09±0.41）%明显高于其他3组（F=53.879,P＜0.05）;复方儿茶止泻霜组（48.83±1.08）%与阳性对照组（46.87±2.19）%间差异无统计学意义。AQP3阳性细胞主要表达于结肠黏膜层,模型对照组染色指数（0.85±0.18）低于其他3组（F=14.971,P＜0.05）;复方儿茶止泻霜组（1.30±0.18）与阳性对照组（1.37±0.14）间差异无统计学意义。结论复方儿茶止泻霜可显著减少腹泻大鼠粪便含水率,其机制可能与上调结肠组织AQP3的表达有关。      

四抗感冒口服液镇痛作用的实验研究

目的：研究四抗感冒口服液（CCD）的镇痛作用。方法：应用热诱发小鼠疼痛反应模型和冰醋酸诱导小鼠扭体反应模型观察CCD对疼痛的抑制作用。结果：CCD5.0g/kg和10.0g/kg可明显延长小鼠热痛反应潜伏期（P＜0．05，P＜0．01），提高小鼠的痛阈值，且维持时间较阿司匹林长；CCD10．0g/kg与20．0g/kg对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用（P＜0．01）。结论：CCD具有镇痛作用，且作用维持时间较长。     

阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响研究

目的:研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响。方法:小鼠随机分组,所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模,第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量+阿莫西林(PA)3组灌胃给予阿莫西林7d,于第12天对芍药苷(P)3组和PA3组分别给予芍药苷不同剂量。给药后1h,所有组腹腔注射缩宫素,记录首次发生扭体的潜伏期和15min内小鼠扭体次数。结果:与阴性对照和模型对照组比较,P3组扭体潜伏期明显延长,15min内扭体次数明显减少(P<0.01~0.05),PA3组中除大剂量组具有延长扭体潜伏期和减少扭体次数作用外(P<0.01~0.05),其余2组作用不明显(P>0.05)。结论:阿莫西林可降低芍药苷治疗痛经模型小鼠的疗效,提示这2种药物不宜同时使用。     

色满酮类衍生物对小鼠的止泻作用

目的研究色满酮类衍生物(HEF-19)对小鼠的止泻作用。方法采用蓖麻油、硫酸钠、液体石蜡诱导的腹泻模型,通过测定稀便率、稀便级和腹泻指数研究HEF-19(300、100、50 mg·kg~(-1))的止泻作用,通过对正常小鼠的胃排空、小肠推进实验和离体平滑肌实验探讨其可能的作用机制。结果HEF-19各剂量组灌胃给药与模型组相比可明显降低3种腹泻模型小鼠的稀便率、稀便级和腹泻指数;可明显抑制正常小鼠的小肠推进率、胃排空率。HEF-19(1×10~(-5)~1×10~(-3)mol·L~(-1))可显著抑制CaCl_2诱导的离体小肠平滑肌收缩。结论 HEF-19可能是通过阻断钙离子通道,抑制胃肠运动起到止泻作用。     

双降胶囊对高脂血症鼠的调脂作用

本研究观察了双降胶囊对高脂血症大鼠血清TG,TC及HDL-C含量的影响.结果表明:双降胶囊大剂量组(1.2g/kg)、中剂量组(0.6g/kg)、小剂量组(0.3g/kg)使高脂血症大鼠血清TG含量分别从对照组的(133±30)mg/L下降到(93±19)mg/L(P＜0.01),(95±18)mg/L(P＜0.05),(105±21)mg/L(P＜0.05);TC含量从对照组的(88±10)mg/L分别下降到(71±20)mg/L(P＜0.05),(79±17)mg/L,(87±14)mg/L.