消疲灵颗粒对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

目的观察消疲灵颗粒对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响。方法腹腔注射环磷酰胺100mg/kg造成小鼠免疫功能低下模型，分6组，每组10只，分别为模型组，空白对照组，大、中、小剂量组，阳性药对照组，计算廓清指数（K）和较正廓清指数（a）。结果小鼠灌胃消疲灵15d后，对环磷酰胺引起的免疫功能低下，有提高K值（廓清指数）的作用。与模型组比较差异有显著性意义P<0.05，对a值未见明显影响P>0.05。结论本品可提高肌体非特异性免疫功能。     

清毒灵颗粒治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：观察中药清毒灵颗粒治疗慢性前列腺炎（chronic prostatitis,CP)临床疗效。方法：对175例CP病人随机单盲法分为清毒灵颗粒治疗组（90例）和前列康对照组（85例）进行观察。结果：治疗组临床症状总有效率98．89％，对照组92．94％，治疗组与对照组比较差异有显著意义（P＜0．01）。结论：清毒灵颗粒治疗CP有效，能够缓解和清除症状，改善生活质量。     

消萎灵颗粒制备工艺研究

目的研究消萎灵颗粒制备工艺,确定最佳的制备工艺条件,并拟定质量标准。方法应用正交试验研究消萎灵提取工艺,运用水煎法和喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,通过原药材鉴别、颗粒检查和微生物限度控制消萎灵质量。结果最佳制备工艺为:处方量药材加12倍量水,煎煮提取2次,每次2.0 h,喷雾干燥制粒。结论该制备工艺可行、重现性良好。     

乌体林斯注射液治疗老年慢性肺心病的临床研究

目的：采用开放对比研究比较乌体林斯（Utilin“s”）注射液治疗老年慢性肺心病的临床疗效,免疫功能、肺功能及安全性。方法：选择60岁以上老年慢性肺心病人127例随机分成两组,试验组应用对症及抗炎治疗外加用乌体林斯注射液,1．72ug,肌注,2次／周,疗程为3个月。对照组仅用对症及抗炎治疗。结果：显示治疗组与对照组有效率分别为78．24％与67．74％。肺功能检查（FEV1．0、FEV1．0％、PEF）;免疫功能测定（CD3、CD4、CD4／CD8,NK细胞活性测定,IgG、IgA）。试验组治疗后明显上升与治疗前比较差异有显著性（P＜0．01）;对照组无明显变化。结论：乌体林斯注射液具有肯定的免疫增强作用,改善肺功能是一种疗效良好、安全的免疫治疗和预防药物。     

慢性肺心病患者甲状腺功能的探讨

为探讨慢性肺心病急性加重期患者甲状腺功能的变化,作者测定了37例肺心病患者血T_3、T_4水平。结果表明:肺心病患者血清中甲状腺素T_3、T_4含量明显低于健康对照组(p<0.01),而BMR明显高于五常人。对上述改变的原因进行了讨论,认为肺心病患者甲状腺功能不同程度的减退是机体对缺氧的一种保护性代谢反应。BMR增高是心肺功能不全所致。与甲状腺功能无明显相关。     

HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定消疲灵颗粒中的7种成分

目的 建立同时测定消疲灵颗粒中7种成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱方法。方法 采用Venusil MP-C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,流速为0.9 mL·min^-1,梯度洗脱,柱温为30 ℃,进样量为10 μL。结果 牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素检测浓度分别在2.56~51.20 μg·mL^-1,14.87~297.40 μg·mL^-1,2.14~42.80 μg·mL^-1,3.16~63.20 μg·mL^-1,3.80~76.00 μg·mL^-1,2.14~42.80 μg·mL^-1,4.81~ 96.20 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 1）,平均回收率97.0%~100.0%,RSD 0.55%~1.67%,精密度和重复性良好,供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。结论 该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于消疲灵颗粒中7种有效成分含量的同时测定。     

核酪口服液对老年慢性肺心病急性发作期患者免疫功能的影响

目的:探讨核酪口服液对老年慢性肺心痛急性发作期患者免疫功能的影响。方法:40例患者在抗炎、通畅气道和持续低流量吸氧等综合治疗的基础上加服核酪口服液。在用药前后测定T细胞亚群中的CD_3.CD_4、CD_8和免疫球蛋白指数,并与对照组进行疗效和免疫水平的比较。结果:治疗组总有效率为90.0％,对照组总有效率为76.7％;治疗组细胞免疫和体液免疫功能的改善均优于对照组。结论:核酪口服液是一种良好的免疫增强药物,对老年慢性肺心病的急性发作有防治作用。     

玉屏风散颗粒预防慢性支气管炎复发及对免疫功能的影响

目的研究玉屏风散颗粒预防慢性支气管炎患者复发的临床疗效,探讨其对慢性支气管炎患者免疫功能的影响。方法将96例慢性支气管炎缓解期患者随机均分为玉屏风散颗粒组与对照组,玉屏风散颗粒组在常规治疗上加用玉屏风散颗粒。观察两组临床症状、血液C3、C4、IgG、IgA和IgM指标的变化。结果玉屏风散颗粒组临床总有效率95.83%,对照组临床总有效率83.33%,玉屏风散颗粒组明显优于对照组（P〈0.05）。结论玉屏风散颗粒对慢性支气管炎肺气虚患者有较好的预防复发作用,并能改善和提高慢性支气管炎患者的免疫功能。     

泛福舒治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的探讨泛福舒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法肺心病患者58例,随机分为泛福舒组和对照组各29例。泛福舒组每日早晨空腹口服泛福舒,观察治疗后呼吸道感染次数、持续时间。快速免疫比浊法测定治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量,SP一步法测定淋巴细胞亚群,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法测定NK细胞活性。结果泛福舒组感染次数减少,5个月平均为(2.5±1.8)次,对照组为(3.6±2.9)次(P<0.01);感染持续时间泛福舒组5个月平均为(7.9±6.3)d,对照组为(10.8±8.4)d,泛福舒组比对照组明显缩短(P<0.01);泛福舒组治疗前后IgA、IgG含量水平差异有统计学意义,而对照组均无变化;泛福舒组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK升高(P<0.05),CD8+明显下降(P<0.01),对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK均无明显变化。结论泛福舒能提高患者免疫功能,对肺心病患者有较好的疗效。     

酚妥拉明联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的研究甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2018年6月-2019年6月天津市北辰区中医医院收治的100例慢性肺源性心脏病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用左卡尼汀,3 g/次,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,10 mg/次,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、肺功能指标、血气指标及平均肺动脉压(mPAP)、D-二聚体(D-D)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.00%、96.00%,治疗组总有效率显著较高(P<0.05)。治疗后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左房舒张末期内径(LAEDD)水平明显下降,左室射血分数(LVEF)水平明显升高(P<0.05);并且治疗组心功能指标改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组肺功能指标升高较多(P<0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(pCO2)和mPAP水平显著降低,氧分压(pO2)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组血气指标和mPAP改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组患者D-D、CTnI和NT-proBNP水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05)。结论甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病具有较好的疗效,可以改善肺功能和心功能,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

慢性肺心病66例临床护理体会

目的：探讨慢性肺心病临床护理方法及效果。方法选取2010年2月~2013年2月在我院收治的66例慢性肺心病住院患者,随机分为干预组和对照组各33例。对照组采用内科常规护理,干预组在常规护理基础上采用人性化护理干预。比较两组患者护理后的心功能及生活质量。结果干预组护理后心功能改善、GQOLI-74评分均优于对照组（P＜0.05）。结论对慢性肺心病患者实施人性化护理可有效改善心功能,提高生活质量。     

慢性肺源性心脏病并冠心病80例治疗探讨

目的探讨慢性肺源性心脏病并冠心病在临床上的表现及防治措施。方法本文选择80例患有慢性肺源性心脏病并冠心病的患者进行研究,对于处在急性发作期的患者,在进行综合治疗的基础上应用大环内酯类抗生素,再根据患者的具体情况进行抗凝、溶栓以及有创或者是无创机械通气等的处理,对缓解期的患者进行随诊,同时进行长期的家庭氧疗及口服抗血小板凝集药物、无创双管气道正压通气等治疗对患者的心肺功能进行改善;对伴随血脂增高的患者应采用口服降脂药及低脂饮食来进行干预。结果本组患者经过治疗显效26例（32．5％）;有效34（42．5％）;无效20例（25％）,其中死亡10例（12．5％）。结论长期的防治与随诊对于慢性肺源忡心月庠病并冠心病非常首要．而曜持长期的家庭氧疔也可以在一定程度上降低患者再住院率。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病心衰患者的疗效,为临床治疗提供依据。方法将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组采用常规内科治疗如控制感染、氧疗、强心、利尿等,治疗组在上述治疗基础上加用酚妥拉明10mg加入生理盐水50ml中微泵静脉推注（5ml/h）,1次/d,疗程均为10d。结果治疗组的疗效、临床症状、血气分析及心功能的改善优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论酚妥拉明对慢性肺源性心脏病心衰患者具有良好的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

中医穴位注射治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的观察中医穴位注射治疗慢性肺源性心脏病急性期的临床疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性期患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均采用西医常规治疗,观察组在此基础上加用足三里注射黄芪注射液,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.0%,高于对照组的78.0%,且症状/体征改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论中医穴位注射治疗慢性肺源性心脏病具有良好疗效,值得临床推广应用。     

无创心功能监测对肺心病诊断和疗效判断的意义

目的 研究无创心功能监测对慢性肺源性心脏病诊断和治疗效果判断的临床意义。方法 对肺心病患者急性期、缓解期及健康人刘照组分别进行肺动脉压力和右心功能监测，所得参数经统计学处理。结果 肺心病急性期右心室收缩压（RVPS）、肺动脉收缩压（PAPS）、肺血管总阻抗（SVR）、肺小动脉阻抗（PVR）、右心排指数（RCI）、右室等容指数（RCRI）均显著高于缓解期水平，差异有显著意义（P〈0．01）。肺心病缓解期SVR、PVR显著高于正常对照组．差异有显著意义（P〈0.01），RCRI增高，差异有显著意义（P〈0．05），而RVPS、PAPS、RCI间无明显差异（P〉0．05）。结论 无创心功能监测可作为诊断肺心病及判断疗效的一种敏感方法。     

参麦注射液对慢性肺心病缓解期的临床和免疫指标的影响

目的：观察参麦注射液对慢性肺悯病缓解期的临床和免疫指标的影响。方法：采用参麦注射液静滴，每天５０ｍｌ，共２周，观察其对生肺心病组解期病人临床症状（乏力、胸闷、气短、心悸等）１体征（紫绀、肺部湿Ｌｕｏ音）和血液体液免疫指标（ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＥ，及细胞免疫指标活性Ｅ花结试验、Ｔ淋巴细胞转化试验、Ｔ淋巴细胞及其亚类检测如ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ５６、ＣＤ４／ＣＤ８的影响。结果：与对照治疗     

慢性肺源性心脏病患者外周血中Th17的初步研究

目的:观察慢性肺源性心脏病(chronic pulmonary heart disease,CPHD)患者外周血中Th17细胞的表达.方法:搜集34例CPHD患者,20例健康志愿者,采用流式细胞技术分别对患者加重期组、缓解期组及健康对照组外周血Th17细胞进行检测.结果:CPHD患者急性加重期外周血Th17/CD4+T...     

人性化护理模式应用于慢性肺源性心脏病患者的临床分析

目的:探讨人性化护理模式对慢性肺源性心脏病(以下简称慢性肺心病)患者预后的影响。方法:将82例慢性肺心病患者随机分为两组,两组治疗方式相同,观察组41例采用人性化护理方式,对照组41例采用传统护理方式,观察比较两组患者的临床效果及对护理服务的满意度。结果:经过有效的治疗及护理,观察组对护理评价的满意度为97.56%,治疗依从性为95.12%,总有效率97.56%,对照组对护理评价的满意度75.61%,治疗依从性为78.05%,总有效率为80.49%,观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:人性化护理应用于慢性肺心病患者,可显著提高慢性肺心病患者的临床效果。