α-干扰素足三里穴位注射治疗慢性乙型肝炎

自 1 998年以来 ,我院采用足三里穴位注射干扰素 1 0 0万u 治疗慢性乙型肝炎 ,并和常规肌注 30 0万 u 68例对照观察 ,现报道如下。1　临床资料观察组 1 1 5例 ,男 72例 ,女 43例 ,年龄 1 6～ 46岁 ,平均 2 9岁 ,病程 1～ 1 5年 ,平均 3.6年。对照组68例 ,男 43例 ,女 2 5例 ,年龄 2 1～ 42岁 ,平均 30岁 ,病程 1～ 1 2年 ,平均 3.3年。血清学检查 :HBs Ag( + ) ,HBs Ab( - ) ,HBe Ag( + ) ,Hbe Ab( - ) ,HBc Ab( + ) ,ALT80～ 42 0 U/L。符合 1 995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议所制定的“病毒性肝炎防治方案 (试行 )…     

聚乙二醇α-干扰素治疗慢性丙型肝炎的研究进展

聚乙二醇α-干扰素（PEG-IFNα,）是一种新型抗病毒药物。与普通α-干扰素（IFNα）相比,它在吸收、分布、代谢、排泄等方面具有良好的药代动力学。国内外众多的临床研究结果表明,PEG-IFNα单独应用或联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,治疗和随访结束时的病毒应答率和持续病毒应答率均显著高于IFNα,具有良好的临床疗效。本文就近年来PEG-IFNα治疗慢性丙型肝炎的进展情况进行了综述。     

重组α—干扰素治疗丙型肝炎远期疗效观察

自1995年以来应用重组α-干扰素（美国干扰能、立陶宛α-2b、中外合资α－1赛若金）治疗丙型肝炎39例，疗程为24周，疗程结束后完全应答者28例，部分应答者8例，无应答者3例。对完全应答者28例随访1年以上，每3个月化验肝功、丙肝病毒核糖核酸（HCVRNA），从而进一步观察评价干扰素治疗丙型肝炎的远期疗效。材料与方法1对象治疗病例为我院传染科门诊及住院病人。其中急性丙型肝炎6例，轻度慢性肝炎8例，中度慢性肝炎22例，重度慢性肝炎3例。男引例，女8例。平均年龄46．l岁，慢性肝炎平均病程为5．5年。全部病例均符合1995年北京第五次全…     

穴位注射α-干扰素治疗慢性乙肝的临床观察

α-干扰素是目前治疗乙型肝炎最有希望的药物之一，但其常规用法副作用大，疗效仍不甚满意，为了减少其作用，提高疗效，本文以采用穴位注射α-干扰素治疗慢性乙肝为例，进行分析     

α-干扰素治疗乙型肝炎丙型肝炎副反应的观察护理

干扰素是一种具有抗病毒和调节免疫作用的生物活性物质 ,可明显抑制ＨＢＶ的复制 ,是最有希望的抗病毒药物之一( 1) 。我科自 1998年到 2 0 0 1年用干扰素治疗乙型肝炎、丙型肝炎 (以下简称乙肝丙肝 ) 98例 ,取得满意疗效。但因治疗时间长 ,且α 干扰素对机体的许多靶细胞和靶器官有一定不良反应 ,而影响治疗进展 ,应引起临床重视并给予及时处理 ,现将副反应观察护理简述如下。临床资料　　 1.一般资料　本组 98例中 ,乙肝 5 9例 ,丙肝 39例 ,男性 6 4例 ,女性 34例 ,年龄在 2 2～ 6 8岁之间。治疗期间 ,出现副反应 82例 ,占 84% ;发热伴流…     

α-2b重组干扰素足三里穴位注射副作用评估

我院用干扰素足三里穴位注射治疗慢性肝病时所发生的副作用进行了评估 ,对 1 999～ 2 0 0 2年 1月间肝病专科门诊与住院病人中使用干扰素的慢性乙肝、慢性丙肝患者普遍于治疗前后进行临床和毒副作用观察 ,现报道如下。1　临床资料共观察 1 5 0例 ,其中穴位注射 (观察组 ) 1 0 0例 ,男 69例 ,女 3 1例 ,年龄 1 4～ 62岁 ,平均 43岁 ,病程1～ 1 3年 ,平均 5 .8年。常规肌注 (对照组 ) 5 0例 ,男2 9例 ,女 2 1例 ,年龄 2 2～ 5 6岁 ,平均 40岁 ,病程 1～ 8年平均 4年。2　治疗方法干扰素为 α-2 b注射用重组干扰素 ,商品名为安福隆 [中外合资天…     

重组—α1b干扰素加病毒唑治疗慢性丙型肝炎临床疗效观察

目前慢性丙型肝炎的治疗以α 干扰素为首选〔1,2〕,近年主张加病毒唑联合治疗。我们观察 18例重组 α1ｂ干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎 (丙肝 )的临床疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :我院 4 3例慢性丙肝为住院及门诊患者 ,诊断符合 1995年 (北京 )第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案 (试行 )标准〔3〕。 18例接受 α1ｂ干扰素加病毒唑治疗 ,男 10例 ,女 8例 ,年龄 2 0～ 6 0岁 ,平均 37.6岁。 13例单纯接受 α1ｂ干扰素 ,男 7例 ,女 6例 ,年龄 18～ 6 2岁 ,平均39 .6岁。 12例未接受干扰素治…     

α-干扰素与利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床对比观察

目的观察α-干扰素与利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法将64例慢性丙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各32例,均予利巴韦林口服,治疗组在此基础上应用α-干扰素皮下注射,用药12周、疗程结束观察2组HCV-RNA阴转率、ALT复常率及不良反应。结果治疗组的HCV-RNA阴转率及ALT复常率明显好于对照组（P均〈0.05）。2组不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论α-干扰素与利巴韦林治疗慢性丙型肝炎治疗慢性丙型肝炎具有良好的疗效和安全性,值得临床推广。     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的探讨干扰素α-2b（IFNα-2b）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎（CHC）的疗效。方法122CHC随机分为2组：A组IFNα-2b联合利巴韦林，B组IFNα-2b。疗程24wk，治疗结束后随访24wk。结果A组的终末病毒学应答（ETVR）率、持续病毒学应答（SVR）率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75．8％、58．1％、83．9％、74．2％，B组分别为31．7％、13．3％、36、7％、16．7％。A组与B组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率经χ^2检验，P值均小于0．01，两组间差异有非常显著性。结论IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC明显优于单独使用IFNα-2b。     

聚乙二醇化干扰素治疗慢性丙型肝炎

将聚乙二醇(PEG)化学连接于治疗蛋白质能增加血浆半衰期、减少毒性、增强药物的稳定性和溶解性.PEG结合蛋白质通过减少免疫系统发现和攻击外源物的能力以增加其治疗效果.由活化的PEG单体与蛋白质偶联制备PEG蛋白结合物,这种偶联策略有多种选择.PEG化干扰素-α用于治疗慢性丙型肝炎病毒性感染已进行了大量临床研究工作,并获得肯定的疗效.已有3种PEG蛋白结合物被FDA批准,临床应用于治疗严重的复合性免疫缺陷病和治疗各种白细胞增多症.     

干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的临床疗效对比

目的:探讨慢性丙型肝炎采取干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗的临床疗效对比。方法:从收治的慢性丙型肝炎患者中抽取60例作为本次研究对象,随机将其分为干扰素α-2b组30例和聚乙二醇干扰素α-2a组30例,两组均在常规治疗的基础上口服利巴韦林,同时,干扰素α-2b组给予皮下或肌内注射重组人干扰素α-2b注射液治疗,聚乙二醇干扰素α-2a组给予皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗,对两组临床效果进行对比统计分析。结果:两组患者的ETVR、SVR及复发率比较无明显差异(P>0.05);聚乙二醇干扰素α-2a组患者的不良反应发生率6.67%低于干扰素α-2b组的26.67%(P<0.05)。结论:与干扰素α-2b相比,采取聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗效较好,且不良反应少,值得临床推广。     

干扰素α治疗丙型肝炎对甲状腺功能的影响

目的研究干扰素α对慢性丙型病毒性肝炎(CHC)患者甲状腺功能的影响。方法随机收集97例CHC患者,观察使用干扰素后出现甲状腺功能异常情况、干扰素抗病毒治疗基线值及第4、12、24、36、48、72周的甲状腺功能等。结果 97例CHC患者干扰素治疗后共11例出现甲状腺功能异常,其中甲减8例,甲亢3例,甲功异常发生率为11.34%,以甲减更常见。CHC患者使用大剂量和小剂量干扰素治疗各时间段出现甲状腺功能异常率差异无统计学意义。结论干扰素治疗CHC患者出现甲减比甲亢更常见,但不能证明大剂量聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)更容易导致甲状腺功能异常。     

α-干扰素栓治疗慢性宫颈炎疗效观察

慢性宫颈炎是妇科常见病、多发病 ,也是宫颈癌的高危因素。近年来大量临床研究表明( 1) ,慢性宫颈炎与人乳头瘤病毒 1 6型 (HPV- 1 6 ) ,单纯疱疹病毒 2型 (HSV- 1 6 ) ,巨细胞病毒 (MV) ,及沙眼衣原体 (CT)感染有密切关系 ,以上几种病毒均对干扰素敏感( 2 ,3 ) 。因此用干扰素抗病毒治疗对改善宫颈糜烂 ,预防宫颈癌有重要意义。现将 1 997年 2月至1 999年 1月在我院妇科门诊就诊的慢性宫颈炎 (宫颈糜烂 )患者采用 α-干扰素栓治疗 ,并跟踪随访的77例患者分析如下。1　资料与方法1 .1　对象 :1 997年 2月至 1 999年 1月在我院妇科门诊…     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的 探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎(CHC)的疗效.方法 122CHC随机分为2组A组IFNα-2b联合利巴韦林,B组IFNα-2b.疗程24wk,治疗结束后随访24wk.结果 A组的终末病毒学应答(ETVR)率、持续病毒学应答(SVR)率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75.8%、58.1%、83.9%、74.2%,B组分别为31.7%、13.3%、36.7%、16.7%.A组与B组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率经χ2检验,P值均小于0.01,两组间差异有非常显著性.结论 IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC明显优于单独使用IFNα-2b.     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎28例临床观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a(PEGIFN)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择2007年7月～2009年12月40例慢性丙型肝炎患者,随机分为两组治疗组给予抗病毒治疗:派罗欣180μg皮下注射,1次/周,联合口服利巴韦林300~400mg,2次/d,共48周。对照组常规保肝降酶治疗,治疗过程中定期检测血常规、生化指标、病毒学指标。结果:治疗24周、48周和停药24周随访时,治疗组HCV-RNA阴转率为15.0%(3/20)、25.0%(5/20)和60.0%(12/20),明显优于对照组5.0%(1/20)、10.0%(2/20)与30.0%(6/20)。治疗组的谷丙转氨酶(ALT)复常率高于对照组。结论:派罗欣与利巴韦林联合治疗慢丙肝,能有效地抑制患者血清中的HCV的复制,降低血清转氨酶以及促进肝细胞的修复。     

天然多亚型干扰素—αnl治疗慢性丙型肝炎疗效观察

本文用英国葛阑素威康公司生产的天然多亚型干扰素－αｎｌ治疗慢性丙型肝炎１７例，治疗结束后，抗－ＨＣＶＩｇＭ，抗－ＨＣＶＩｇＧ，ＨＣＶ－ＲＮＡ阴转率分别为５２．９％，３３．３％，６３．６％，肝功能也相应改善。结果表明，天然多亚型干扰素－αｎｌ治疗慢性丙型肝炎较有效。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的：总结聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎（CHE）的治疗效果。方法将56例慢性丙型肝炎患者随机分为2组,治疗组应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,对照组应用普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗,疗程均为48周。检测2组患者治疗前、治疗后4,12,24,48周和治疗结束24周不同时间点的血常规、肝功能、丙型肝炎病毒载量（HCV-RNA）等,并密切观察患者的不良反应和耐受情况。结果治疗组的快速病毒学应答（RVR）率、早期病毒学应答（EVR）率、持续病毒学应答（SVR）率、治疗结束时病毒学应答（ETVR）率、丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率明显高于对照组;复发率、无应答（NR）率低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。2组不良反应发生率比较无明显差异（P﹥0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎（CHE）的疗效优于普通干扰素α-2b联合利巴韦林。