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<正> 患者王××,男,31岁。因右前臂肿物而于79年11月1日入我院。初次鉴定血型为B型。于8日,14日两次手术中共输B型血600毫升,无配血禁忌,无输血反应。术后病理诊断“炎症性血肿”。但术后病情仍然继续恶化,病变部位逐渐扩大并伴有高热、疼痛、明显衰竭,临床考虑为恶性肿瘤,于本月20日行截肢手术。此次病理诊断为“横纹肌肉瘤出血合并感染。先后做血培养和脓汁培养,均培养出大肠杆菌 相似文献
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张小燕 《浙江大学学报(医学版)》1991,(2)
1 病例摘要患儿男,20天,因肠梗阻行急诊手术,要求供血.用抗A、抗B血清定血型,为AB型,与同型人配血不合,为查明原因重定血型:①试管法:患儿红细胞加抗A抗B血清,均发生凝集.继而用生理盐水洗涤红细胞数次,仍出现凝集.将红细胞放入水浴中(37℃),凝集慢慢消失,为O型.②用O、A、B、AB型血清加患儿红细胞均发生凝集. 相似文献
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不明原因红细胞全凝集现象一例报告陈邦悌,王晓彬(贵阳市第一人民医院检验科贵阳550002)1994年9月我们发现一例右顶叶颅内血肿,右顶骨骨折O型患者的红细胞出现全凝集现象。用常规方法交叉配血和鉴定血型难以判定结果。该患者脑外伤入院,未见明显的细菌和... 相似文献
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患者男,24岁,临床诊断为脓毒血症(脓胸、腹膜炎)。患者红细胞与单克隆抗-A、抗-B(长春博德公司)及人源抗-A、抗-B血清(上海血液生物公司)反应为AB型,血清与试剂Ac、Bc、Oc(上海血液生物公司)及自身红细胞反应为A型(表1); 相似文献
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李荣颤 《右江民族医学院学报》1994,16(2):49-49
多凝集细胞一例报告附院血库李荣颜患儿罗某,女,4天,为第1胎足月顺产。因发热、腹胀3天伴拒奶2天入院,临床诊断为脐炎合并腹膜炎。血型初定为“A”型。当需输血而进行常规配血试验时,发现其红细胞与多份同型献血者血清均发生凝集,经进一步检查证实为多凝集细胞... 相似文献
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“O”型全凝集现象在临床上较少见,1983年4月间,本院儿科收治的一例严重感染、合并进行性贫血的患儿,在检查血型时出现“O”型全凝集现象。现报告如下: 患儿郑××,男,4个月,住院号:3536,因高热,咳嗽呼吸急促,于83年4月6日来本院,门诊诊断小儿肺炎收住院治疗。 相似文献
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本文介绍一例闭合性腹部外伤患者,肠穿孔,合并中毒性休克。血型鉴定“O”型,交叉配合。行破裂肠管修补术,腹腔液体细菌培养阳性。术后要求输血,血样与“O”型配血禁忌,血型难以确定。经有关血清学检查和追踪检查,证实细菌毒素或酶致敏患者红细胞与正常血清出现非特异性凝集。对此类患者的输血,在紧急情况下,可输去血浆“O”型红细 相似文献
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目的:探讨红细胞产生多凝集现象时如何来确保临床安全有效的输血。方法:应用血型血清学方法进行鉴定。结果:通过检测此患者的红细胞产生多凝集现象。结论:患者红细胞产生多凝集时与所有人的血清发生凝集,鉴定血型应选择单克隆试剂进行定型不易用人源性抗-A/B进行定型,同时输血时选用洗涤红细胞进行输注以减少溶血性输血反应的发生,确保临床输血安全。 相似文献
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目的:探讨在冷凝集状态下血细胞分析中各项参数的变化。方法:观察在37℃水浴前、后血细胞分析中各参数的变化。结果:于37℃水浴前、后以XE-2100全自动血细胞分析仪检测,HB、PLT检测结果无差异(P〉0.05),但RBC、HCT计数偏低,WBC、MCV、MCH、MCHC数值偏高,有显著性差异(P〈0.05)。结论:红细胞冷凝集素对HB、PLT影响不大,但对RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC影响较大。应引起高度重视。 相似文献
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多凝集所致配血不合1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
祖革 《中国医科大学学报》1999,28(4):315-315
1 临床资料患儿 男,两个月。于1991年3月27日入院。体检情况:体温378℃、阵咳、呕吐大量黄绿色粪样胃肠内容物、贫血。诊断为急性支气管炎并发败血症。3月28日输B型血50ml,输血后无异常反应。2h后再与另一个献血员配血,主侧未出现凝集,副侧凝集。进一步实验表明患儿血型为B型。血清中无意外抗体,其细胞可与多数B型血清及AB型血清发生凝集,且自身对照为阴性。经系统鉴定患儿为感染引起的红细胞多凝集现象。后输用B型代浆血50ml,输注顺利,无不良反应。2 血型鉴定21 试管法正反定型 血清与… 相似文献
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自体红细胞致敏(AES)又名痛性挫伤性综合征,是一种少见的疾病。现将我们所见一例报告如下。患者女性,54岁,护士,1982年6月因左小腿扩展性红肿热痛性紫斑2月余就诊。患者于1982年5月初发现左小腿有一分币大小的瘀斑,不痛不痒,亦无发热或其他不适,无外伤史。此后瘀斑进行性扩大,边缘红肿,并有热痛感,久站则感胀痛及针刺样痛,久卧后起床时需先活动下肢方可行走。左足拇趾有麻木感。发病前曾服抗血小板减少的药物。1981年8月,患者右小腿出现过形态,症状及发展过程与本次相似的病史(发病前曾因蚊叮而抓破局部皮肤)。 相似文献
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棘红细胞舞蹈病(Chorea-Acanthocytosis)是一种罕见疾病,以舞蹈样症状及棘红细胞为特征,现将我们遇到的1例报告如下。患者,宁某某,女,38岁,已婚,于1988年1月19日因近2年来言语含糊不清,近半年来反复口唇咬伤而入院治疗。该患自36岁开始逐渐 相似文献
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张琪 《山东医学高等专科学校学报》1982,(1)
病例摘要×××,女,50岁,因头昏、乏力及牙龈出血一年余,发现上腹部包块20天,于1982年2月6日入院。从一年前开始头昏、头胀、全身乏力、食欲减退,时有鼻衄及刷牙时齿龈出血。近20天来上述症状加重,饭后饱胀不适,并发现左上腹部有包块。未曾到过外地区,否认疟疾、肝炎等病史,无重要家族史可记。 相似文献