一种新型肝炎病毒──庚型肝炎病毒的cDNA克隆

一种新型肝炎病毒──庚型肝炎病毒的ｃＤＮＡ克隆李刚，姚集鲁，陈青，谭德，汤文辉（中山医科大学传染病学教研室；广州，５１０６３０）主题词庚型肝炎病毒（ＨＧＶ），逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），分子克隆中图号Ｒ５１２．６２；Ｑ５２３．１采用ＲＴ－ＰＣ...     

肝炎患者中庚型肝炎病毒感染情况的初步研究

目的：对本地区ＨＧＶ感染情况进行初步研究。方法：对９６例肝炎患者血清中的两种ＨＧＶ感染标志物（ＨＧＶ－ＲＮＡ和抗ＨＧＶ）进行检测,抗病原学分型和临床分型,分别对ＨＧＶ感染情况进行统计学分析。结果９６例肝炎患者ＨＧＶ感染率为２１．１％,其中占非甲－非戊型肝炎的５７．１％,和乙、丙型肝炎病毒混合感染率为２６．４５％和２３．１％,在各临床类型中无显著差别。结论：本地区ＨＧＶ的感染情况有特殊性,感染率在２     

非甲—戊型病毒性肝炎患者血清庚型肝炎病毒感染的研究

采用ＥＬＩＳＡ法及逆转录—ＰＣＲ（简称ＲＴ—ＰＣＲ）法检测３６例非甲—戊型肝炎患者血清庚型肝炎病毒抗体（简称抗ＨＧＶ）和庚型肝炎病毒（简称ＨＧＶＲＮＡ）。结果：７例（１９．４％）抗ＨＧＶ阳性，２例（５．４％）同时ＨＧＶＲＮＡ阳性；急性肝炎抗ＨＧＶ阳性者临床表现与抗ＨＧＶ阴性者无显著差异，慢性肝炎抗ＨＧＶ阳性者较抗ＨＧＶ阴性者轻。提示：ＨＧＶ可引起急、慢性肝炎，在非甲—戊型肝炎中占有一定比例，但不是主要原因。     

急性病毒性肝炎患者中HGV血清学研究

目的 探讨庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在病毒性肝炎发生中的作用。方法 选择２２例以急性肝炎就诊的血清学标志阴性的非甲～戊型肝炎患者血清,分别检测ＨＢＶ ＤＮＡ、ＨＣＶ ＲＮＡ、ＨＧＶ ＲＮＡ,并观察ＨＧＶ感染者的临床及病理表现。结果 ２２例病人中有６例为ＨＧＶ感染者,占非甲～戊型肝炎病人中的２７．２７％。其中１例单纯ＨＧＶ感染,其临床表现及病理特征均为急性肝炎;其他５例为ＨＧＶ合并ＨＢＶ、ＨＣＶ感染;合     

柳州地区1009例不同人群庚型肝炎病毒（抗—HGV）的感染状况

近年来，除已知的ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＤＶ、ＨＥＶ等肝炎病毒外，尚存在一种肠道外传播的新的肝炎病毒。Ｓｉｍｏｎｓ等（１）在非甲－戊型肝炎患者血浆中分离和克隆了一种新的人类肝炎相关的黄热病病毒基因，暂称之为ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ，统称为庚型肝炎病毒。由...     

某农村人群庚型肝炎病毒感染的流行病学调查

目的 了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染在人群中的流行病学特点及临床意义,并比较与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的异同。     

慢性乙型肝为及肝硬化患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测及分析

本文通过对３７２例庚型肝炎患者进行抗庚型肝炎病毒抗体（抗－ＨＧＶ）的检测，分析表明，慢型乙肝患者的ＨＧＶ感染率与较高，抗－ＨＧＶ只是一种感染指标，并非ＨＧＶ复制指标。     

庚型肝炎病毒抗原在急性重型肝炎患者肝组织中的表达及意义

目的：探讨急性重型肝炎患者肝组织中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的存在状况及其与发病的关系；方法：采用免疫组化方法以抗－ＨＧＶ ＮＳ５单克隆抗体对２７例急性重型肝炎患者尸检肝组织中的ＨＧＶ等抗原进行了检测；结果：２７例肝组织中检测出ＨＧＶ ＮＳ５阳性６例（２２．２％）。ＨＧＶ ＮＳ５Ａｇ阳性着色颗粒表达于残存的肝细胞胞浆内，阳性细胞呈片簇状分布于汇管区周围。６例中４例重叠有ＨＧＶ或／和ＨＣＶ感染，肝组织中     

庚型肝炎病毒的临床检测

庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)是 1995年美国Ｇｅｎｅｌａｂｓ的Ｋｉｍ等和Ａｂｂｏｔｔ公司的Ｓｉｍｏｎｓ等发现的人类致肝炎病毒。ＨＧＶ为单股正链ＲＮＡ病毒 ,与丙型肝炎病毒(ＨＣＶ)同属黄病毒属ＲＮＡ病毒 ,且具有相似的传播途径 ,但对其流行病学和临床特点等问题还了解甚少。本文应用套式聚合酶链反应 (ＰＣＲ)技术检测ＨＧＶ ,同时检测乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ) ＤＮＡ、ＨＣＶ ＲＮＡ、抗甲型肝炎病毒 (ＨＡＶ) ＩｇＭ ,抗戊型肝炎病毒 (ＨＥＶ) ,丙氨酸氨基转移酶 (ＡＬＴ) ,天门冬酸氨基转移酶 (ＡＳＴ) ,血清胆红素 (ＳＢ) ,对 731例患…     

庚型肝炎病毒不同地理株5'端非编码区序列的变异性分析

目的：为明确了解中国不同地区（广东、云南、香港）庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）株５′端非编码区（ＮＣＲ）序列的差异。方法：采用逆转录巢式聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）技术,从广东省２例、云南省１例、香港３例共６例ＨＧＶ感染者血浆中扩增ＨＧＶ５′ＮＣＲｃＤＮＡ片段,为２３８ｂｐ,ＰＣＲ产物纯化后直接经双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列。结果：中国ＨＧＶ株间５′ＮＣＲ相应序列的同源性介乎９２９３％～９７９８％,与国外分离株比较,同源性介乎８６３６％～９１９２％。结论：中国ＨＧＶ株间５′ＮＣＲ相应序列的同源性较大,与国外分离株的同源性较小;碱基变异在序列中呈散在分布,部分区段变异较大;ＨＧＶ核酸变异与地域因素有关。     

慢性丙型肝炎患者混合感染庚型肝炎病毒的临床研究

目的 研究庚型肝炎病毒（HGV）混合感染对慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）临床、病毒复制及干扰素抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）疗效的影响及ＨＧＶ对干扰素治疗的反应。方法 以逆转录套式降合酶链反应（ＲＴ－nested PCR）检测９０例ＣＨＣ患者血清ＨＧＶ ＲＮＡ，比较ＨＧＶ ＲＮＡ阳性及阴性两组９０例ＣＨＣ患者的临床资料和对干扰素治疗的反应。结果 ＨＧＶ ＲＮＡ阳性１８例，阳性率２０％，ＨＧＶ ＲＮＡ阳性及阴性两组ＣＨＣ患者在性别、年龄、病程、丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）水平、ＨＣＶ ＲＮＡ水平和对干扰素治疗的反应等方面无明显差异。５例ＨＧＶ ＲＮＡ阳性ＣＨＣ患者接受干扰素治疗过程中，ＨＧＶ ＲＮＡ均转为阴性，停止治疗后１年，３例ＨＧＶ ＲＮＡ恢复治疗前水平。结论 混合感染ＨＧＶ对ＣＨＣ的临床、病毒复制及干扰素抗ＨＣＶ疗效无明显影响。ＨＧＶ对干扰素敏感，但停药后易复发。     

重型肝炎血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测和分析

重型肝炎血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测和分析舒波窦晓光马力刘沛秦嘉新１（第二临床学院传染科，沈阳１１０００３）关键词重型肝炎；庚型肝炎病毒抗体；庚型肝炎病毒继甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒后，１９９５年又发现了庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）［１］。１９９６年我...     

长期血液透析患者庚型肝炎病毒检测100例分析

目的　研究血透患者中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）携带情况及影响因素。方法　应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，对我科血透中心１００ 例长期血透（＞ １ ａ）的患者及４００ 例非血透患者（对照组）血清中ＨＧＶ核糖核酸（ＨＧＶ－ＲＮＡ）进行测定。结果　血透组中２４％ ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性，明显高于正常人群的２％ （Ｐ＜ ０．０１）；ＨＧＶ阳性受血率明显增高，分别为７０．８％ 与５１．３％ （Ｐ＜ ０．０１），但均无临床症状；检测１９例ＨＧＶ 阳性血透患者干超滤液，其中均未发现ＨＧＶ－ＲＮＡ。结论　血透患者ＨＧＶ感染率高于普通人群，与输血量有一定相关，病毒不通过聚砜膜。     

国内外庚型肝炎病毒研究的新进展

国内外庚型肝炎病毒研究的新进展北京首都医科大学附属北京同仁医院超声波室（１００００５）范燕文关键词庚型肝炎病毒，国内外分类号Ｒ５１２．６继发现“甲、乙、丙、丁、戊”５种肝炎病毒后，尚有其它非肠道传播并引起人类致病的因子，ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ就是其中之一...     

庚型肝炎病毒的检测和临床研究

１庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）的检测１１ＲＴ－ＰＣＲ法ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的检测，目前普遍采用的方法为ＲＴ－ＰＣＲ法，其敏感性、特异性均较好。但由于操作时间长，对人员、设备条件要求高，故大规模的流行病学研究还有待于可靠的ＥＬＩＳＡ检验抗体法的建...     

一株庚型肝炎病毒NS3区和NS5区部分基因序列的分析

用ＲＴ－ＰＣＲ的方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测到一株庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）。其中扩增ＮＳ３区基因采用５６例循环周期减温ＰＣＲ方法；扩增ＮＳ５区基因采用３５个循环周期的正常ＰＣＲ方法。并对其ＰＣＲ产物进行了克隆测序。在ＮＳ３区，样品与ＧＢＶ－Ｃ和ＨＧＶ的核苷酸序列同源性分别为８４．２％和８９．９％；而在ＮＳ５区样品与ＨＢＶ－Ｖ和ＨＧＶ的核苷酸同源性分别为９４．９％和９８．     

河南省庚型肝炎病毒感染情况和基因变异的研究

目的：为了探讨河南省庚型肝炎病毒的感染情况和河南株庚型肝炎病毒基因的变异特征。方法：利用逆转录——巢式——聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒ＲＮＡ。将扩增产物克隆入Ｔ载体，进行测序和分析。结果：非甲－非成型肝炎中庚型肝炎病毒ＲＮＡ阳性率为３．３３％（１／３０），在丙型肝炎患者中阳性率为６％（３／５０），献血员中阳性率为０．５％（１／２００），对河南株庚型肝炎病毒ＲＮＡ阳性扩增、克隆、测序，与ＧｅｎＢａｎｋ中ＨＧＶ对应位置序列的同源性为９０％～９８．８％。结论：河南省存在反型肝炎病毒的感染者，ＨＧＶ与ＨＣＶ有重叠感染的现象，献血员中有ＨＧＶ携带者。河南株庚型肝炎病毒部分基因序列与已报道的序列均不完全一致，与国内分离株的同源性高于国外分离株。     

广州地区1080例献血员庚型肝炎病毒抗体的调查

采用ＥＬＩＳＡ法检测了广州地区１０８０例献血员庚型肝炎病毒抗体。结果显示：１０８０例献血员抗ＨＧＶ－ＧＢＶ－Ｃ的阳性率达２．６％，且抗ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ阳性者血ＡＬＴ正常。提示对献血员进行抗ＨＧＶ的筛是很有必要的。     

庚型肝炎病毒不同地理株5‘端非编码区序列的变异性分析

目的：为明确了解中国不同地区（广东，云南，香港）庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）株５‘端非编码区（ＮＣＲ）序列的差异。方法：采用逆转录巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，从广东省２例，云南省１例，香港３例共６例ＨＧＶ感染者血浆中扩增ＨＧＶ５’ＮＣＲ ｃＤＮＡ片段，为２３８ｂｐ，ＰＣＲ产物纯化后直接经对脱氧链末端终止法测定核苷酸序列。结果：中国ＨＧＶ株间５‘ＮＣＲ相应序列的同源性介乎９２．９３％￣９７．９８     

安徽省不同地区分离的五株庚型肝炎病毒5‘末端编码区部分 …

目的：探索安徽省庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因的变异，方法：采用ＨＧＶ中国株５’非编码区序列设计引物，逆转录套聚合酶链反应法，检测我省不同地区血清中的ＨＧＶＲＮＡ，５份阳性产物采用ＡＢＩＰｒｉｓｍ３７７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。结果：测定的２１３个碱基中，５株安徽ＨＧＶ分离民非洲ＧＢＶ－Ｃ（ｕ３６３８０）序列同源性分别为８８．２６％、８５．９２％、８７８．２６％、８５．４５％和８８．２６％，与美