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相似文献
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1.
医苑走廊     
国家基本药物制度启动国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室日前启动和部署国家基本药物制度工作。根据实施规划,建立国家基本药物制度的工作目标任务是:到2011年,初步建立国家基本药物制度;到2020年,全国实施规范的覆盖城乡的国家  相似文献   

2.
目的比较我国《基本药物目录》、《国家基本医疗保险药物目录》与世界卫生组织(WHO)《基本药物目录》的异同,为调整我国新的《基本药物目录》和《国家基本医疗保险药物目录》提供科学依据:方法比较分析我国《基本药物目录》、《国家基本医疗保险药物目录》和WHO《基本药物目录》在药物遴选、标准和方法更新及所包含的药物种类、亚类、具体收录药物等方面的异同。结果我国《基本药物目录》、《国家基本医疗保险药物目录》与WHO《基本药物目录》在药物遴选与更新方面存在较大差异。WHO最新《基本药物目录》(2007年版)收录27个种类,共340种药物;我国最新《基本药物目录》(2004年版)收录23个种类,共773种药物,其中包含WHO基本药物23个种类,重合225种药物,重合率66.17%,占我国《基本药物目录》的29.11%;我国《国家基本医疗保险药物目录》(2005年版)收录23个种类,共1031种药物,其中包含WHO基本药物22个种类,重合227种药物。重合率66.76%,占我国《国家基本医疗保险药品目录》的22.02%。我国《国家基本医疗保险药物目录》以我国《基本药物目录》为指导,两者在药物遴选、更新和具体药物收录方面差异较小。结论我国《基本药物目录》、我国《国家基本医疗保险药品目录》与WHO《基本药物目录》在药物遴选、更新、具体药物收录等方面有较大差异,建议以WHO《基本药物目录》为指导,进一步完善药物目录的遴选原则和更新程序,科学合理地收录基本药物。  相似文献   

3.
<正>1975年,世界卫生大会WHA28.66决议要求WHO开发政策工具用来帮助成员国制定国家药物政策。同时,也敦促WHO帮助各国实施国家药物政策规划战略,例如,基本药物的遴选和防治必需、质量可靠的药品的适当采购,以及对药物政策规划各要素提供教育和培训。在1986年,WHO国家药物政策专家委员会为成员国制定实践指南,出版了制定国家药物政策的指导原则(《国家药物政策指南》1988年版)。随着一些新问题的提出,修改1988年的指导原  相似文献   

4.
对国家基本药物抗高血压药物遴选的认识陶志桐832004新疆维吾尔自治区石河子市八一棉纺织厂医院卫生部于1993年公布了遴选的国家基本药物心血管类药物76种,其中包括15种抗高血压药物(从序号21至35)。制定国家基本药物的目的是加快实现我国医疗制度的...  相似文献   

5.
《当代护士》2009,(10):32-32
国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室日前启动和部署国家基本药物制度工作。根据实施规划,建立国家基本药物制度的工作目标任务是:到2011年,初步建立国家基本药物制度;到2020年,全国实施规范的覆盖城乡的国家基本药物制度。今年的工作任务和目标是:每个省(区、市)在30%的政府举办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度,  相似文献   

6.
在 1 990年代 ,澳大利亚政府开展了若干活动 ,这些活动可被认为是国家药物政策的组成部分。例如 :  通过审慎设计的药物福利制度促进其公民公平获得卫生保健 ;  通过治疗准则 (如抗菌素准则 )、处方者培训规划、公众教育等促进合理使用药物 ;  促进能独立发展的国家制药工业。  然而 ,只是在 2 0 0 0年 ,这些活动及其它努力才纳入澳大利亚国家药物政策———使澳大利亚成为具备正式全面的国家药物政策的发达国家之一。澳大利亚的国家药物政策  相似文献   

7.
自1982年山东省建立了我国第一个从事海洋药物研究的专业科研机构——山东省海洋药物科学研究所之后,全国各地相继建立起一批海洋药物科研机构,如青岛海洋大学成立了海洋药物与食品研究所和国家海洋药物工程技术研究中心,国家海洋局一所建立海洋生物活性物质国家重点试验室,北京医科大学建  相似文献   

8.
我国基层医疗卫生机构增补药物目录的循证分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的了解我国现阶段基层医疗卫生机构的基本药物增补情况。方法查找我国各省级政府部门发布的基层医疗卫生机构增补药物目录。采用描述性分析方法比较增补药物目录在药物分类、药品名称、药物数量等方面的异同。结果共纳入13个省(地区)的增补药物目录,增补药物数目多于200个的省份有江苏、广东、内蒙古和山东。各省增补药物种类均包括化学药物与中成药,以及国家基本药物目录中9个类别的药物,有17个药物的重合频次高于10。有多个省份增补了儿科专用药物和肿瘤用药。结论目前《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009年版)尚不能满足基层医疗服务的需要。国家基本药物遴选和修订宜借鉴和反映各地防治需求的增补药物目录。  相似文献   

9.
《中国临床康复》2011,(42):7946-7946
自1982年山东省建立了我国第一个从事海洋药物研究的专业科研机构——山东省海洋药物科学研究所之后,全国各地相继建立起一批海洋药物科研机构,如青岛海洋大学成立了"海洋药物与食品研究所"和"国家海洋药物工程技术研究中心",国家海洋局一所建立"海洋生物活性物质国家重点试验室",  相似文献   

10.
在最广泛的意义上而言,国家药物政策应当促进药物部门的公平性和可持续性。国家药物政策的总目标为:确保 获取:基本药物,包括传统药物的公平获得和可承受能力; 质量:所有药物的质量、安全性、有效性; 合理使用:促进卫生专业人员和消费者经济有效地使用有益于治疗的药物。  相似文献   

11.
我国基本药物目录制定及实施的循证思考   总被引:4,自引:2,他引:4  
自1975年世界卫生大会提出基本药物的概念以来,基本药物的可及性是保障基本人权和健康权的重要条件已成为共识。建立以国家基本药物目录及其配套制度为核心的国家基本药物制度是保障国民公平享有基本卫生保健的必要基础。扩大基本药物的可及性是国际社会承诺与卫生有关的千年发展目标之一。  相似文献   

12.
国家基本药物遴选的原则和方法湖南医科大学谢红光,周宏灏基本药物(essentialdrugs)是指能保证绝大多数人获得基本医疗保健所必需的安全有效的药物。国家基本药物是各国根据自己的国情和基本药物政策用科学方法从各类临床药物中透选出的代表性药品(1)...  相似文献   

13.
17国国家药物政策的系统评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的系统评价和分析17国国家药物政策的主要内容,为建立适合我国国情的国家药物政策提供决策依据。方法共检索13个电子数据库、WHO、世界银行和17国药品管理相关网站,用预先设计的数据提取表收集相关信息,根据设计的理论框架对提取的信息进行分析和描述。结果共纳人17个国家的182篇文献,各国药物政策共同关注的要点是:药品规制和质量保障、合理用药、药品供应、基本药物遴选、人力资源开发与培训、传统医药、药品筹资和可支付能力、药品研究、药物政策的监测和评估、技术合作和本国医药产业发展:我国在药物遴选、质量保障、供应、定价及传统医药等方面开展工作,而对药品研究、政策监测、本国医药发展和技术合作方面还有待进一步加强:结论建议筹备相关组织机构和规范工作程序,推动国家基本药物政策相关立法工作,健全基本药物目录的遴选机制和配套实施政策,整顿药品生产流通秩序,建立科学合理的药品定价机制和基本药物可及性评估体系,加强药物政策的监测与评估,适时更新和完善国家药物政策。  相似文献   

14.
目的 系统评价中国国家医保谈判药品的药物经济学评价研究。方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库,搜集中国国家医保谈判药品的药物经济学评价研究,检索时限为2012年1月1日至2022年1月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,进行定性系统评价。结果 国家医保谈判药品有59种(33.9%)发表过药物经济学评价研究,涉及124篇文献。仅有23种(13.2%)药品在医保谈判前已有药物经济学评价研究发表,共29篇文献(23.3%)。所有已发表研究中,有75篇(60.5%)得出研究药物比对照药物更具经济性优势的阳性结论。结论 目前国家医保谈判药品的药物经济学评价研究仍存在不足,需进一步推动相关研究,为国家医保谈判提供证据支持。  相似文献   

15.
重庆医科大学附属第一医院国家药物临床试验机构的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一。1996年接受全国临床药理基地检查验收,1997年卫生部宣布临床药理基地验收合格,1999年由国家药品监督管理局(SDA)颁发国家药品临床研究基地证书和标牌,更名为国家药品临床研究基地。2008年经国家食品药品监督管理局认定为国家药物临床试验机构,获批准从事药物临床试验的专业有感染、呼吸、神经内科、内分泌、耳鼻咽喉、消化、妇产、肝病8个专业组,2012年机构及机构8个专业经国家食品药品监督管理局进行资格复核检查,通过复核。  相似文献   

16.
《华西医学》2011,(12):F0002-F0002
四川大学华西医院国家药物临床试验机构·GCP中心的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一。机构设办公室、I期病房、临床药理研究室、质量管理室和生物统计室。  相似文献   

17.
《华西医学》2011,(5):F0002-F0002
四川大学华西医院国家药物临床试验机构·GCP中心的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一。机构设办公室、Ⅰ期病房、临床药理研究室、质量管理室和生物统计室;  相似文献   

18.
2020—2021年,我国罕见病领域取得突出进展.罕见病相关政策方面,国家层面已建立罕见病国家重点实验室,并筹建国家罕见病质控中心,对罕见病药物实行零关税;地方层面不断扩大纳入医保的罕见病范围.罕见病用药方面,共14种罕见病药物被纳入医保,13种罕见病药物在国内获批上市,并有多种罕见病用药被纳入优先审评或临床试验默示许...  相似文献   

19.
《华西医学》2011,(11):F0002-F0002
四川大学华西医院国家药物临床试验机构·GCP中心的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一。机构设办公室,I期病房、临床药理研究室、质量管理室和生物统计室;  相似文献   

20.
《华西医学》2011,(6):F0002-F0002
四川大学华西医院国家药物临床试验机构·GCP中心的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一.机构设办公室、I期病房、临床药理研究室、质量管理室和生物统计室;  相似文献   

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