建昌帮姜天麻水分和浸出物测定

目的: 测定建昌帮姜天麻水分和醇溶性浸出物的含量,为建昌帮姜天麻特色炮制工艺提供科学性评价依据。方 法: 对建昌帮姜天麻进行水分和醇溶性浸出物测定,水分按照《中国药典》2020（通则0832）项下烘干法测定;醇溶性浸出物按照《中国药典》2020年版天麻浸出物—照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定。结果: 4批建昌帮姜天麻中乙醇浸出物含量分别为15.69%;24.0%;24.6%;24.0%。水分分别为11.0%;11.0%;11.3%;10.1%。结论: 4批建昌帮姜天麻水分和醇浸出物含量均符合2020年版《中国药典》标准要求。     

北五味子一种新醋制方法的研究

目的:研究北五味子一种新醋制方法.方法:比较新醋制方法和最佳醋制方法所得五味子甲素、五味子乙素的含量以及水溶性浸出物、醇溶性浸出物的情况.结果:新醋制方法五味子水溶性浸出物、醇溶性浸出物、五味子乙素含量分别为41.63%、33.73%、0.2083%.结论:新醋制方法优于最佳醋制方法.     

木瓜饮片快速浸润切制工艺研究

目的:探讨木瓜浸润的工艺,找出最佳炮制方法;方法:以醇浸出物、熊果酸含量为指标,采用正交设计法,优选木瓜最佳蒸制切片时间;结果:蒸制15～20min时最易切片,切片无硬心且片形较好,切片后在60℃时干燥2.5h为最佳炮制工艺。结论:该炮制工艺合理,为提高临床疗效提供了科学依据。     

正交试验法优选黄地安消胶囊的醇提和水提工艺研究

目的:优选黄地安消胶囊处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,在醇提工艺中考察乙醇浓度、加醇量、回流时间和提取次数对葛根中葛根素的含量和醇溶性浸出物的影响,在水提工艺中考察浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数对黄连中盐酸小檗碱的含量和水溶性浸出物的影响。采用综合加权评分法进行数据分析,优选黄地安消胶囊的醇提和水取工艺。结果:最佳醇提工艺为:称取地黄、葛根两味药材,加6倍量75%乙醇回流提取3次,每次2h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与黄连、麦冬、枇杷叶三味药材加8倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次2.0h。结论:所确定的提取工艺对醇提和水提的提取率高、工艺稳定可行,为黄地安消胶囊的新药开发提供了实验依据。     

酒制木瓜炮制工艺研究

目的:探讨酒制木瓜的炮制工艺,找出最佳炮制条件。方法:通过单因素考查实验,采用正交设计法,以闷润时间、炒制时间及炒制温度为考查因素,考查各因素对酒制木瓜中的醇浸出物及熊果酸的含量影响。结果:取木瓜片用黄酒拌匀闷润15~20min,置炒锅内,在100℃(药材表面温度)炒制10min为酒制木瓜炮制的最佳工艺。结论:木瓜经酒制后,质量稳定,该炮制工艺稳定、可靠。     

当归炮制品及有效成分变化情况

当归为伞形科多年生草本植物当归Angelica sinensis(Oliv·)Diels的干燥根.性味甘、辛、温,归肝、心、脾经.具有补血、和血、调经止血、润肠滑肠之功,为临床常用药物.[1]通常补血用当归身,活血用当归尾,和血(补血活血)用全当归.一般生用,为了适应临床需要,历代医家采用了炮、煮、炒、蒸等多种炮制方法,所用辅料有酒、土、醋、姜、梗米、芍药汁等,部分方法迄今仍在沿用.不同的炮制方法会使当归的有效成分发生不同的变化,改变药理作用和临床疗效,若不能正确掌握炮制方法和不同炮制品对疗效的影响,必将不能药尽其用.本文对常用当归饮片的炮制方法及化学成分的变化作以简述,为临床用药提供参考.     

正交优选参斛颗粒水提组提取工艺研究

目的筛选和优化参斛颗粒水提组的提取工艺。方法以丹酚酸B含量、多糖含量及固形物量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的水提工艺。结果最佳工艺为丹参、五味子醇提后的药渣和方中其他药物水提,采用12倍量水,提取2次,每次1 h。结论用正交法优选参斛颗粒剂的提取工艺稳定、可行。     

中药红芪药材的鉴定及有效成分多糖的提取工艺

目的:探讨中药红芪药材的鉴定方法及红芪有效成分多糖的提炼工艺。方法:通过红芪的外形、切片及粉末显微等三种方式鉴定红芪的特征,比较水提醇沉法与碱浸提法提取多糖含量与得率。结果:(1)红芪外表呈红褐色,皮质坚韧,纹理清晰,味微甜,咀嚼无豆腥气味;(2)水提醇沉法最佳提取工艺条件为:温度80℃,固液比例1︰12,反复沉淀提取两次,1 h/次;(3)水提醇沉法提取的红芪多糖含量与得率明显高于0.3 mol/L、0.5 mol/L碱浸提法(P<0.05)。结论:通过外形、切片及粉末显微观察可掌握红芪特点,红芪水提醇沉法提取红芪多糖有效性高于碱浸提法,在今后的提取工艺中,可注重对综合性多指标提取工艺的深入研究。     

巴戟天多糖及其水提取物对体外培养成骨细胞活性的影响

目的:体外培养成骨细胞,观察巴戟天多糖和巴戟天水提物对成骨细胞活性的影响。方法:实验于2004-09/2005-08在福建省骨伤研究所骨伤分子生物学实验室完成。①提取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,分别用50,100,200g/L巴戟天多糖及50,100,200g/L巴戟天水提物药物血清进行体外培养。对照组用含50,100,200g/L无药血清的DMEM培养液培养。培养72h后进行相关指标检测。②通过MTT方法检测巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞增殖的影响。③检测碱性磷酸酶、细胞内骨钙素、转化生长因子β1基因表达等指标,观察巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞活性的影响。结果:①药物血清对成骨细胞增殖的影响:100g/L巴戟天水提物组和100g/L巴戟天多糖组吸光度大于对照组,差异有非常显著性(P<0.01),且100g/L巴戟天多糖组吸光度高于100g/L巴戟天水提物组(0.4302±0.0193,0.3829±0.0228,P<0.01)。②药物血清对成骨细胞活性的影响:巴戟天水提物组与巴戟天多糖组碱性磷酸酶比活性、细胞内骨钙素含量、转化生长因子β1mRNA相对表达量均高于对照组[碱性磷酸酶比活性:(16.89±2.09),(20.68±2.44),(11.23±2.40)μkat/g;骨钙素含量:(3.74±0.82),(3.97±0.69),(2.63±0.34)ng/106;转化生长因子β1 mRNA相对表达量:2.97±0.37,4.23±0.30,0.07±0.27,P均<0.01]。巴戟天多糖碱性磷酸酶比活性、转化生长因子β1 mRNA相对表达量高于巴戟天多糖组(P<0.01)。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著促进体外培养成骨细胞增殖、促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶与骨钙素、促进成骨细胞转化生长因子β1 mRNA的表达,并且巴戟天多糖优于巴戟天水提物。     

大枣多糖对气血双虚模型小鼠全血细胞和血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响

目的:观察大枣多糖对气血双虚小鼠全血细胞、血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响,分析大枣补血作用的可能途径。方法:实验于2002-02/06在河南中医学院动物实验中心完成。①选用昆明种小鼠60只,体质量20～22g,雄性,6周龄。随机选用50只造成气血双虚模型:每鼠尾部放血0.025mL/g,分别于第2,4,6,8天,腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40mg/kg(给环磷酰胺前禁食不禁水12h);其余10只小鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水)。将50只气血双虚模型小鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[分别灌胃400,200,100mg/kg剂量的大枣多糖(由河南中医学院药物化学学科提供。本品为鼠李科植物枣ZiziphusjujubaMill.干燥成熟果实经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序提取的精制物)水溶液,灌胃体积0.02mL/g],当归补血口服液组[灌胃6.6mL/kg当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号010301,10mL/支),原药液稀释3倍]及模型组(灌胃等体积生理盐水)。空白对照组仅灌同体积生理盐水。1次/d,连续给药10d。②于末次给药后2h,各组动物均尾部取血,采用库尔特细胞全自动分析仪测血液中红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板数;然后,每组各取5只小鼠,眼眶取血,采用由解放军总医院科技开发中心提供(批号020126)的粒-巨噬细胞集落刺激因子试剂盒测血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平。组间计量资料差异比较采用t检验。结果:小鼠60只均进入结果分析。①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数明显高于模型组(P<0.01);空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红蛋白含量高于模型组(P<0.01),小剂量大枣多糖组血红蛋白含量与模型组相近。②模型组小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平明显低于空白对照组、当归补血口服液组、各剂量大枣多糖组(P<0.01)。结论:大枣多糖可通过升高气血双虚小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平,改善全血细胞检测结果,起到补血作用。     

黄栌降压作用研究

目的 研究中药黄栌对动物血压、心率的影响.方法 黄栌饮片水提醇沉,制成注射剂.给兔、犬静脉注射,直接测压法,记录血压、心电图.结果 兔自身血压前后对比实验显示,黄栌水提液0.15 g/kg和0.3 g/kg可显著降低兔血压(P＜0.05或 P＜0.01);犬自身血压前后对比实验显示,黄栌水提液可显著降低犬血压(P＜0.05或 P＜0.01);由犬给药自身血压前后对比实验数据,得到其血压差(Y)与对数剂量(X)的量效关系Y=48.15X +57.19,r=0.964 4.对犬心率影响作用研究发现,黄栌水提醇沉液对犬心率有降低趋势,但与正常组比较没有显著差异(P＞0.05).结论 黄栌有明显的降压作用,降压的同时不影响心率变化.     

丹参水提液对染镉大鼠肾损伤的干预作用

目的探讨丹参水提液对染镉大鼠肾损伤的干预作用及其可能的作用机制。方法健康Wistar大鼠,雌雄各20只,鼠龄6周。适应性喂养1周,随机分组,空白组8只,模型组32只,空白组腹腔注射生理盐水5 m L/(kg·d),模型组以2.8 mg/(kg·d)氯化镉溶液腹腔注射。连续造模4周,观察大鼠一般情况,检测大鼠肾功能指标、肾脏组织病理改变。造模成功后,将模型组随机分为给药组、阴性、阳性对照组及空白对照组。给药组[丹参水提液高剂量2.7 g/(kg·d)、丹参水提液低剂量1.35 g/(kg·d)]灌胃,阳性对照组亚硒酸钠溶液0.05 mg/(kg·d)灌胃,阴性及空白对照组给予同体积生理盐水2.7 m L/(kg·d)。各组治疗10周,实验终末收集血清、尿液,并留取肾脏组织,待检测。结果丹参水提液低、高剂量组24 h尿量低于阴性对照组,而血清超氧化物歧化酶(SOD)明显升高,丙二醛(MDA)显著降低,总抗氧化能力(T-AOC)增强明显,血尿素氮、血清肌酐含量降低,尿蛋白(β2-MG)含量下降。病理切片可见阴性对照组肾脏近曲小管上皮细胞浑浊、肿胀变性、坏死;丹参水提液低、高剂量组血清、皮质镉含量低于阴性对照组;丹参水提液低、高剂量组凋亡率低于阴性对照组。结论丹参水提液能加速体内镉代谢,可有效干预镉致肾损伤,有助于延缓慢性肾功能衰竭,改善肾功能,保护肾脏。     

水溶性壳聚糖对黄芪水提液絮凝性能的影响

背景:壳聚糖及其衍生物是环境友好的天然高分子材料,其分子中丰富的带电基团如氨基、羟基以及长链分子结构赋予其优良的絮凝吸附能力,被作为絮凝剂广泛用于工业用水、食晶精制以及中药液纯化等领域.目的:对比壳聚糖、丙烯酰胺,壳聚糖接枝共聚物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖3种澄清剂对黄芪水提液的絮凝效果.设计、时间及地点:对比观察,实验于2007-09/2008-1 1在武汉理工大学化学工程学院药用高分子材料实验室完成.材料:内蒙黄芪由毫州新必中药材饮片有限公司提供;丙烯酰胺,壳聚糖接枝共聚物(接枝率为146.01%)和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(季铵化取代度为96.15%),为武汉理工大学化学工程学院药用高分子材料实验室自制.方法:用自制的丙烯酰胺,壳聚糖接枝共聚物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖作为絮凝澄清剂,考察其对于单味中药黄芪水提液的絮凝澄清效果,以水提液浊度去除率与药液的活性成分保留率为实验指标进行单因素实验,优化澄清工艺,并与壳聚糖絮凝法的澄清效果进行对比.主要观察指标:水提液浊度去除率和药液的活性成分保留率.结果:丙烯酰胺/壳聚糖接枝共聚物与2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖对于浊度去除率方面明显高于壳聚糖,2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖最高;对于活性成分保留率方面三者接近.结论:通过接枝与季铵化改性得到的衍生物丙烯酰胺/壳聚糖接枝共聚物和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖对黄芪水提液絮凝效果优于壳聚糖.     

正交设计进行消淤接骨散的醇提工艺

背景:采用传统水提法提取的消淤接骨散药效不明显,推测可能为有效成分提取不充分所致。目的:正交实验进行消淤接骨散醇提取工艺设计。方法:以处方的醇浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标,采用L9(34)正交实验法进行优选,HPLC法测定柚皮苷含量,对消淤接骨散醇提取工艺进行优化筛选。观察醇浸膏得率,柚皮苷含量及吸醇率。结果与结论:第3次醇提的醇浸膏得率及柚皮苷提取量所占比率均大于10%,应进行3次醇提方可完全提取药物成分。药材吸醇率平均值为265.67mL/g,表明提取时第1次应多加3倍量溶剂。正交实验结果分析,由极差R值大小显示,各因素作用主次为加醇量>乙醇体积分数>提取时间,方差分析结果表明:乙醇体积分数、加醇量两因素的影响具有显著性意义(P<0.05)。最佳优选工艺即药材加乙醇回流提取3次,第1次加6倍量体积分数65%乙醇提取2h,第2次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h,第3次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h。较以往中药提取工艺可更有效得出药物有效成分、节省不必要的工艺流程,且该工艺操作简单,重复性好,柚皮苷含量高。     

建昌帮姜制工艺对天麻质量标准的影响研究

[摘 要]目的: 检测建昌帮炮制品姜天麻与天麻生品的水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物、天麻素和对羟基苯甲醇总含量等指标，并对建昌帮姜天麻特征图谱进行检测，以研究制定建昌帮姜天麻的质量标准，为建昌帮炮制品姜天麻特色炮制工艺提供科学的评价依据。方法: 测定建昌帮姜天麻和天麻生品进行水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物、天麻素和对羟基苯甲醇总含量测定，并进行比较。水分按照《中国药典》（2020版）（通则0832）项下烘干法测定；总灰分按照《中国药典》（2020版）（通则2302）测定；二氧化硫残留量 照按照《中国药典》（2020版）（通则2331）测定；浸出物按照《中国药典》（2020版）天麻浸出物—照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定；天麻素按照《中国药典》（2020版）照高效液相色谱法（通则0512）测定；特征图谱按照《中国药典》（2020版）照高效液相色谱法（通则0512）测定。结果: 建昌帮姜天麻的水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物、天麻素和对羟基苯甲醇的总量的平均值分别为10.73%、2.0%、2.6mg/Kg、21.9%、0.56%；天麻生品的水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物、天麻素和对羟基苯甲醇的总量的平均值分别为14.7%、2.0%、13mg/Kg、18.6%、0.41%。建昌帮姜天麻供试品色谱峰中呈现6个特征峰，并与天麻对照药材色谱中呈现的6个特征峰对应一致，其中1号峰和2号峰分别与天麻素和对羟基苯甲醇对照品特征峰保留时间一致。结论: 建昌帮姜天麻水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物、天麻素和对羟基苯甲醇的总含量及特征图谱均符合《中国药典》（2020版）天麻饮片标准要求。天麻经姜制后，水分和二氧化硫残留量减少，尤其是二氧化硫残留量下降明显，浸出物及天麻素和对羟基苯甲醇总含量增加。     

大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞ATP酶活力的影响

目的:观察大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞膜ATP酶活力的影响,分析大枣的补气血作用的可能途径。方法:实验于2002-02/06在河南中医学院动物实验中心完成。①选用Wistar大鼠60只,体质量170～190g,雄性。随机选用50只采用以下方法造成气血双虚模型:分别于实验第1,3,5,7,9天,尾部放血1mL/180g,于第2天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液40mg/kg,于第4,6,8,10,12天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg,造气血双虚模型;其余10只大鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水)。②将50只气血双虚模型大鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[灌胃大枣多糖溶液,由河南中医学院药物化学学科提供。本品为鼠李科植物枣干燥成熟果实的提取精制物(经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序,得大枣多糖)溶液剂量为200,100,50mg/kg,灌胃体积为10mL/kg],当归补血口服液组[灌胃当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,剂量为2次/d,10mL/次,批号010301)3.3mL/kg,原药液稀释1.5倍]及模型组(灌胃等体积生理盐水)。空白对照组仅灌同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药14d。③于第14天给药后2h,用库尔特细胞全自动分析仪测定血中红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白和血小板计数。ATP酶测定用定磷法,按南京建成生物工程研究所提供的ATP酶试剂盒说明书测定红细胞Na -K -ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活性。④计量资料组间比较采用t检验,方差不齐者采用t’检验。结果:大鼠60只均进入结果分析。①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数及血红蛋白含量明显高于模型组(P<0.05～0.01)。②空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Na -K -ATP酶、Mg2 -ATP酶、Ca2 -Mg2 -ATP酶活力明显高于模型组(P<0.05～0.01)。空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Ca2 -ATP酶活力明显高于模型组(P<0.05),小剂量大枣多糖组大鼠Ca2 -ATP酶活力与模型组相近。结论:大枣多糖可以改善气血双虚大鼠的造血功能和红细胞能量代谢,从而起到补血作用。     

生肌液-明胶-壳聚糖载药皮肤支架的细胞相容性水

背景:组织工程皮肤对于大面积皮肤缺损的修复与重建具有重要作用,含有中药的组织工程皮肤支架对于细胞黏附及创面感染控制的作用研究并不多见.目的:利用角质形成细胞与成纤维细胞筛选生肌液应用浓度,观察生肌液-明胶-壳聚糖载药皮肤支架对细胞黏附及生物相容性影响.设计、时间及地点:以角质形成细胞与成纤维细胞为观察对象,随机对照实验,于2005-02/08在大津市天津医院骨科研究所细胞工程室完成.材料:健康大耳白兔1只,用于获取皮肤种子细胞;生肌液、当归提取液及生地提取液(自行提取,1.5 g/mL),明胶-壳聚糖支架及生肌液-明胶-壳聚糖支架由天津大学提供.方法:①以dispase Ⅱ-胰蛋白酶-EDTA消化法获取第3代角质形成细胞与成纤维细胞.②实验分为5组,对照组为普通培养液(含体积分数为0.1胎生血清的基础培养基);生肌液组为含有生肌液质鬣浓度分别为5,6,8,12 g/L的培养液;当归组为含有当归提取液质量浓度为8 g/L.的培养液;生地组为含有生地提取液质昔浓度为8 g/L.的培养液;表皮生长因子组为含有10 μ g/L 表皮生长因子的培养液;分别用于培养第3代角质形成细胞和成纤维细胞,于1,3,5,7d用M1_r法榆测细胞的增殖情况.③制备基质中生肌液质量浓度分别为50,60,80,120 g/L的载药支架组,将上述细胞在支架上培养,分别于7,14 d用半定量方法观察细胞与支架的黏附情况.④60,80 g/L.载药支架组种植角质形成细胞,分别于4,7,14 d取材,进行苏木精一伊红染色和扫描电镜观察.主要观察指标:①生肌液对皮肤种子细胞增殖的影响.②载药支架对细胞黏附的影响.③细胞与载体的相容性.结果:①MTT检测结果表明,5、6、8g/L的尘肌液组细胞增殖较快,与对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05).②第3代角质形成细胞与成纤维细胞在60、80 g/L的载药支架上呵获得较多增殖.③支架E的角质形成细胞形态良好,与支架紧密贴附,药物对细胞无明显毒性作用.结论:生肌液质量浓度为60,80 g/L 的明胶-壳聚糖载药支架町有效促进角质形成细胞和成纤维细胞的黏附和增殖.     

补气活血类中药黄酮与锌协同的抗自由基作用

背景:药物总黄酮的含量与药物的种类有密切的关系,将提取中药中黄酮与微量元素结合,研究药物抗自由基效果,是研究中药药效机制的有效方法.目的:观察补气活血类16种中药黄酮的含量、抗氧化作用,以及与微量元素锌协同作用抗自由基的效果.方法:采用醇提法提取丹参等补气活血类16种中药中的总黄酮,紫外分光光度法测定药物总黄酮的含量,测定不同中药黄酮与锌作用抗氧化率.结果与结论:不同补气活血类中药的总黄酮含量有一定差异,含量依次为是丹参>虎杖>赤芍>泽兰>充玉子>白芍>银杏叶>川芎>牛膝>当归>坤草>回心草>党参>黄芪>人参>郁金,但不同中药黄酮均能够抑制超氧阴离子自由基.与微量金属锌协同作用后,多数中药对超氧阴离子自由基的清除率增加,特别是人参黄铜的抗氧化能力提高效率达7倍,说明补气活血类药物作用可能与金属锌协同相关.     

正交设计进行消淤接骨散的醇提工艺

背景：采用传统水提法提取的消淤接骨散药效不明显,推测可能为有效成分提取不充分所致。目的：正交实验进行消淤接骨散醇提取工艺设计。方法：以处方的醇浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标,采用L9（34）正交实验法进行优选,HPLC法测定柚皮苷含量,对消淤接骨散醇提取工艺进行优化筛选。观察醇浸膏得率,柚皮苷含量及吸醇率。结果与结论：第3次醇提的醇浸膏得率及柚皮苷提取量所占比率均大于10%,应进行3次醇提方可完全提取药物成分。药材吸醇率平均值为265.67mL/g,表明提取时第1次应多加3倍量溶剂。正交实验结果分析,由极差R值大小显示,各因素作用主次为加醇量〉乙醇体积分数〉提取时间,方差分析结果表明：乙醇体积分数、加醇量两因素的影响具有显著性意义（P〈0.05）。最佳优选工艺即药材加乙醇回流提取3次,第1次加6倍量体积分数65%乙醇提取2h,第2次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h,第3次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h。较以往中药提取工艺可更有效得出药物有效成分、节省不必要的工艺流程,且该工艺操作简单,重复性好,柚皮苷含量高。     

正常小鼠巨噬细胞及外周血淋巴细胞亚群对防风多糖干预的反应

目的:有研究证明,防风多糖具有明显的体内抗肿瘤作用.实验拟进一步探讨防风多糖对正常小鼠巨噬细胞及外周血淋巴细胞亚群的影响.方法:实验于2006-8/11在河北北方学院实验中心完成.防风多糖提取方法:取已粉碎、真空干燥的一定量防风用85%乙醇回流提取1 h,挥干溶剂,加入适量三蒸水回流提取4 h,趁热滤过,滤渣加入三蒸水继续回流2 h,合并2次滤液,减压浓缩,4倍体积无水乙醇醇沉,静置过夜,沉淀分别用无水乙醇、丙酮、石油醚依次洗涤即得防风粗多糖.采用苯酚-硫酸法测多糖含量.昆明种健康小白鼠120只,雌雄不拘,体质量20～25 g,由本院动物中心提供,实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准.实验方法:将120只昆明种小白鼠按随机数字表法分为4组:空白对照组和防风多糖250,500,1 000 mg/kg剂量组,每组30只.每天给药1次,连续7 d.每组10只末次给药后1 h.取腹腔液制片瑞士染色,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬情况.另10只剥取脾脏称重,计算脾指数,碘化丙啶综合染液染色.采用FACSAria流式细胞仪进行检测,ModFit软件进行细胞周期分析脾细胞增殖指数.剩余10只采用FACSAria流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群的比例.结果:120只小鼠均进入结果分析.①与对照组比较,中、高剂量组防风多糖均可提高小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数(P＜0.05～0.01).②各剂量组均可明显提高小鼠脾细胞的增殖指数,与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.01);各剂量组小鼠的脾指数虽高于对照组(P＜0.05),但组间无统计学意义(P＞0.05).⑨随着防风多糖浓度的增加,CD3 CD4 与CD3 CD8 比值增高(P＜0.05～0.01).与对照组比较,实验组CD19 的比例增高(P＜0.05～0.01),但变化无剂量依赖性.结论:防风多糖具有剂量依赖性的提高小鼠特异性免疫和细胞免疫功能,并促进小鼠脾淋巴细胞的增殖;对小鼠体液免疫功能的影响无剂量依赖性.