正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标，并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸，可以获得较高的提取效率。结论 该优化工艺阿魏酸得率较高，稳定性好，适合于工业生产。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛 选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论 该 优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的对川芎的提取工艺进行优化.方法以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选.结果用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率.结论该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产.     

正交试验法优选川芎中阿魏酸的提取工艺

目的研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法以提取液中阿魏酸含量为指标,用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论加8倍量70%乙醇提取两次,1.5h/次为醇提最佳工艺条件。     

正交试验法优化藁本川芎挥发油提取工艺

目的:优化藁本川芎挥发油的水蒸汽蒸馏提取工艺。方法:以藁本川芎挥发油提取量为评价指标,对提取其挥发油的工艺条件进行了正交试验优化研究。结果:优化的藁本川芎水蒸汽蒸馏提取工艺条件为6倍量水,浸泡0.5h,加热提取9h。结论:优化的藁本川芎挥发油的水蒸汽蒸馏提取工艺提取率高,稳定可行,为此二味中药的挥发油提取工艺提供了较好的实验依据。。     

正交试验法优化半边莲中异阿魏酸的提取工艺

目的优化中药半边莲中主要有效成分异阿魏酸的提取工艺。方法采用甲醇加热回流的提取方法,以料液比、溶剂浓度、提取温度、提取时间为考察因素,以高效液相色谱法测定异阿魏酸的含量为指标,利用正交试验法优化提取工艺。结果最佳的提取工艺为4倍量75%的甲醇,在80℃下,2次回流提取时间分别为2 h和1h,半边莲中异阿魏酸的含量为86.073μg.g-1。结论该法提取率高,方法稳定,工艺简单,适用于半边莲中异阿魏酸的提取。     

川芎中阿魏酸的提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的提取工艺。方法选用L9（34）正交试验表,就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验,以HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣。结果影响提取率的因素是：提取温度〉乙醇用量〉提取pH〉乙醇浓度。最佳水平组合是：pH 10,90%乙醇,10倍量,沸腾回流。结论川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸,工艺最佳。     

正交试验优化当归的提取工艺

当归为伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv．）Diels的干燥根。具有补血活血、调经止痛的功能。化学成分主要有：挥发性成分、阿魏酸等。补血活血，调经止痛、润肠通便。用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经等。临床使用的多种制剂，其提取工艺多种多样，有水浸泡、醇渗漉、水煎煮、醇回流等。其中水煎煮最为方便，易于工艺化生产，为了提高当归制剂的内在质量，本文采用正交试验优化阿魏酸的提取工艺。     

正交试验优化天舒胶囊超声波提取工艺

目的:优化天舒胶囊超声波提取工艺。方法:以天舒胶囊中川芎有效成分阿魏酸、天麻有效成分天麻素的转移率为考察指标,采用L9(34)正交设计试验,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、超声功率等因素对转移率的影响,优化天舒胶囊超声波提取工艺并进行验证试验。结果:优化的天舒胶囊的超声波提取工艺为8倍量的70%乙醇,在超声功率350 W下提取2次,每次提取1.5 h。验证试验中,阿魏酸和天麻素转移率平均值分别为94.06%、95.02%(RSD分别为0.18%、0.47%,n=3)。结论:优化后的提取工艺方法快速、简单,结果稳定、可行,可用于天舒胶囊中有效成分的提取。     

星点设计-效应面法优化川芎提取工艺

目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标,考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下,14倍量73％乙醇提取2次,每次2h,含量实际值与预测值偏差为-1．37％。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

川芎中阿魏酸的提取分离

目的:研究川芎中阿魏酸的提取工艺.方法:川芎粉碎后用碱性乙醇提取,减压浓缩,盐酸酸化,乙醚萃取,碳酸钠液溶解,高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:用7.5倍pH12,90%乙醇提取所得粗品中阿魏酸相对含量为68.49%,收率为0.656 8mg·g-1药材,精制品中阿魏酸相对含量为98.98%,收率为0.25mg·g-1药材.结论:本工艺简单,实用,阿魏酸纯度高.     

HPLC法测定不同品种川芎药材中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法（HPLC）测定两种川芎药材中阿魏酸的含量,为选择川芎药材提供参考。方法建立了一种HPLC测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。HPLC法采用Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,流速1mL.min-1,检测波长316nm,柱温35℃。结果阿魏酸对照品溶液在0.01248~0.2496μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=4853.4x-3.1533,r=0.9998,加样回收率的RSD是1.6%。结论采用此HPLC法测定两种川芎药材中阿魏酸含量,测定结果准确可靠。川芎中有效成分阿魏酸含量是东川芎的2倍多。     

川芎中洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯的HPLC法测定

建立了HPLC法测定川芎药材中的洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯.采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm.洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯在0.048 8～2.44mg/ml和0.0409～2.05mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为98.77%和99.05%,RSD为0.83%和1.10%.     

近红外漫反射光谱法定量分析川芎中的阿魏酸含量

目的:应用近红外光谱分析技术和化学计量学方法构建了川芎中阿魏酸含量的定量测定模型。方法:通过偏最小二乘法建立数学模型,并对预测集进行预测。结果:34个川芎样品经交叉验证建立校正模型,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.146%,决定系数(R2)为0.9883。用11个川芎样品进行预测,预测值与参考值的决定系数(R2)达0.9751,预测均方根误差(RMSEP)为0.251%。结论:该方法简便快速,结果准确,可应用于对不同产地不同批次的川芎进行快速检查或质量控制。     

超临界CO2萃取川芎挥发油的工艺研究

目的:优选超临界CO_2萃取川芎挥发油的最佳工艺条件。方法:以川芎挥发油出油率和阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验优化超临界CO_2萃取川芎挥发油的工艺条件。结果:超临界CO_2萃取川芎油的最佳条件:萃取温度50℃,萃取压力35 MPa,萃取时间2 h,CO_2流量20 L·min~(-1)。结论:该优选提取工艺条件稳定可行。     

紫外分光光度法测定川芎油中的总内酯

目的 采用紫外分光光度测定川芎油中的总内酯.方法 以藁本内酯作对照品,样品和对照品中加入4 ml 30 mg·ml-1的NaOH溶液,30℃保温反应30 min后,于305 nm测定吸光度.结果 藁本内酯2.95～23.6 μg·ml-1与吸光度呈良好的线性关系,其同归方程为:Y=36.8X+0.009(r=0.9998),总内酯的平均回收率为98.1%,RSD=1.1%.3批川芎油含量测定的结果分别为51.3%、53.0%、57.5%.结论 所建方法可以作为川芎油中总内酯的含量测定方法.