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本病为胃肠道一种非特异性、原因不明的慢性肉芽肿性炎症疾病。1932年 CrohnGinzburg、Oppenheimer 三人首先报告4例,取名为局限性回肠炎(Regional ileitis),1933年 Harris 等发现小肠任何一段均可受侵而命名为局限性肠炎(Reginal enteritis);1934年 Colp 氏首先发现结肠肉芽肿性病变,1952年 Well 氏命名为结肠克隆氏病,但当时把本病与溃疡性结肠炎常常混淆。1960年 Lockhart—Mummer 和 Morson 从临床上、放射线检查 相似文献
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克隆氏病是一种原因不明的非特异性肠道炎症。1932年Crohn等首先在回肠末端发现病变,定名为局限性回肠炎。以后发现消化道任何部位都可受累,因此又名局限性肠炎。本病的病理变化以肉芽肿性增生为主,故又名肉芽肿性肠炎,但不少病例缺乏肉芽肿病变,所以仍称克隆氏病较妥。本病国内少见,可能是临床上未被足够重视。现将本院20年(1957~1976)间收治的28例加以分析。 相似文献
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克罗恩病(crobs’s disease)又称局限性肠炎,节段性肠炎,或肉芽肿性小肠结肠炎,是病因未明的胃肠道慢性肉芽肿性疾病。与溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)。1932年因Crohn首先报道该病发生于回肠末端而得名,之后发现本病不仅多见于末端回肠与邻近结肠,而且从口腔至肛门各段消化道均可受累,常呈节 相似文献
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克罗恩病(CD)是一种原因不明的肠道慢性炎症性疾病,于1932年首先由Crohn系统描述,曾称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎.本病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD).CD在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠. 相似文献
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Crohn病是一种胃肠道慢性非特异性肉芽肿性炎症,又称为节段性肠炎或非特异性局限性肠炎,以前也有人简称为"克隆氏病"或"克罗恩病"。Crohn病可以发生在胃肠道的任何部位,以小肠居多,其中回肠末端最为常见。该病的临床诊断存在一定的困难,近来在我国的发病率呈现逐年上升趋势。本文通过 相似文献
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克隆氏病是一种原因不明的贯穿肠壁全层的肉芽肿性肠道炎症性疾病。曾命名为“局限性肠炎”、“肉芽肿性肠炎”等。临床表现为反复腹痛、腹泻、发热、消瘦、贫血、乏力等。我国发病人数较少。2003年10月我科收治1例克隆氏病并感染性休克的患者,经过精心的治疗和护理,取得满意疗效。现介绍如下: 相似文献
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胃Crohn病1例并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
Crohn病为一种原因不明的慢性炎症性肠病 ,由Crohn1932年首报。以往本病曾命名为局限性肠炎、节段性肠炎、末段回肠炎、肉芽肿性小肠结肠炎、肉芽肿性肠炎等[1] 。1973年世界卫生组织医学科学委员会定名为Crohn病。病理特征为胃肠道的纵行性溃疡、沟裂、肉芽肿性炎症、纤维化和淋巴管堵塞。病变多见于末端回肠和结肠 ,但从口腔至肛门各段消化道均可受累 ,胃和食管有病变者罕见[2 ,3] 。检索近 4年文献 ,在胃的克隆病仅中华消化杂志 1999年报道 1例为 13岁男童。我们 1999年 10月发现 1例成人胃克隆病 ,现报告如下。患者 ,女 … 相似文献
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克罗恩病(Crohn病),旧名局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种慢性、复发性、原因不明的肠道炎症性疾病,本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD), 但克罗恩病腹泻一般不如慢性溃疡性结肠炎严重,以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状,旦有发热、营养障碍等肠外表现.本病病程多迁延,有终身复发倾向.病变主要侵犯回肠末段,但各部分肠段都可罹患. 相似文献
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我院自1960年~1978年6月共手术治疗肉芽肿性肠炎(Crohn氏病)50例,其中34例并经病理组织学诊断证实。本组男性39例,女性11例。年龄6个月~65岁,20~49岁最多,占33例(66%)。(表1) 肉芽肿性肠炎是原因不明的胃肠道非特异性炎症性病变。Crohn最初认为病灶局限于末段回肠,不久认识到病灶可发生于消化道自口唇至肛门的任何部分,但仍以回肠末端最为常见,近年来结肠病变亦见增多。本组病变部位:小肠30例,小肠及大肠均侵及9例,仅在大肠11例。侵及回肠末段最多共25例(50%)。(表2) 相似文献
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Crohn病病因和发病机理 总被引:2,自引:0,他引:2
Crohn病(CD)又名局限性肠炎、节段性肠炎、肉芽肿性肠炎,此病于1932年由Crohn等最早描述,因而称Crohn病,是一种原因不明的肠道炎症性疾病。1病因1.1免疫异常:有认为本病属自身免疫性疾病,患者的体液免疫和细胞免疫均有异常,半数以上血中可检测到结肠抗体、循环免疫复合体以及补体C2、C4的升高。应用免疫酶标法在病变组织中能发现抗原体复合物和补体C3。克隆病患者出现关节痛也与循环免疫复合体沉积于局部而引起的损害有关,组织培养时患者的淋巴细胞具有毒性,能杀伤正常上皮细胞,切除病变肠段细胞毒作用随之消失,白细胞移动… 相似文献
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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种原因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)。克罗恩病是一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,而以末段回肠及其邻近结肠为主,多呈节段性、非对称性分布。溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性的结肠炎症,重者发生溃疡,病变主要累及结肠粘膜和粘膜下层,范围多自直肠与远段结肠开始,可逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠,呈连续性分布。 相似文献
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鲁臣溪 《中国冶金工业医学杂志》2008,25(1):6
人们对肠易激综合征(irritable bowelsyndrome,IBS)的认识有一个发展过程。早期对本征的命名比较混乱,如过敏性肠炎、黏液性结肠炎、结肠神经官能症、痉挛性结肠炎、功能性结肠炎、结肠功能异常、结肠运动失调征以及消化不良等。目前这些名称已不再使用,而统一命名为肠易激综合 相似文献
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克罗恩(Crohn)病又称局限性肠炎、节段性肠炎、肉芽肿性肠炎,是一种病因未明的胃肠道慢性非特蚌性溃疡、坏死性炎症,常伴有肉芽肿性炎性疾病,是一种多因素综合征.全胃肠道均可罹病,病变多见于回肠末端和邻近结肠,但从口腔至肛门各段消化道均可受累,常呈节段性分布.本病主要临床特征是以腹痛、腹泻、腹部肿块、瘘管形成和肠梗阻等为主要症状.可伴有发热、营养障碍和关节炎等全身症状.重症病人多迁延不愈,常有复发,预后不良.发病年龄多在15~40岁,男性稍多于女性.本病在欧美较多见,且有增多趋势. 相似文献
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克隆氏病系肠管非特异性炎症,本病比较少见,临床表现复杂,因此,术前误诊者较多。我院自71——79年共收治4例;特提出报告并对其误诊原因作一探讨,以引起同道注意。克隆氏病在1972年国际克隆氏病会议上已统一命名为“克隆氏病”,但许多资料报导中,仍沿用“终未回肠炎”“局限性肠炎”“局部性回肠炎”“部位性小肠炎” 相似文献