不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定

目的:考察不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量.方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇--水(33:67),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为250nm.结果:总黄酮含量为0.66%～18.41%;葛根素含量为0.21%～4.06%.结论:各产地的葛根药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,以四川产葛根中总黄酮和葛根素含量最高.     

翻白草中黄酮类成分含量测定及其质量评价研究

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定翻白草药材中4种黄酮类成分的方法,以及紫外-可见分光光度法测定翻白草总黄酮含量的方法,并比较19批翻白草药材和2批委陵菜药材上述成分含量差异.方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相...     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。     

比较HPLC法和紫外分光光度法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的:比较HPLC法和紫外分光光度法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量。方法:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。结果:清开灵注射液中黄芩苷在10～70μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD=0.75%(n=6)。结论:HPLC法较紫外分光光度法简便、快速、准确、可靠,可以作为清开灵注射液含量控制的有效方法。     

HPLC法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量

目的建立鬼针草药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,ODS C18色谱柱(4.6mm×255mm,25μm),流动相为乙腈-3%冰醋酸水溶液(12.5∶87.5),检测波长为363nm,流速为1.0ml/min。结果金丝桃苷在1.773～15.067μg/ml线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.90%,RSD3.15%(n=6),鬼针草药材金丝桃苷的平均含量为0.41mg/g,RSD0.001%(n=3)。结论建立高效液相色谱法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量操作简便,重复性好,可为鬼针草药材质量标准的制定提供分析方法。     

HPLC双波长测定天山花楸中苦杏仁苷和金丝桃苷含量

目的 采用HPLC双波长梯度洗脱测定天山花楸中苦杏仁苷和金丝桃苷含量.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:λ1=215 nm,λ2=360 nm;柱温:30℃;结果苦杏仁苷和金丝桃苷分别在4.16～166.4 μg/ml和8.16～326.4 μg/ml范围内,浓度和峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.6%.结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.     

枳壳总黄酮的多指标质量控制

目的:建立枳壳总黄酮多指标质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定枳壳总黄酮中有效成分含量和指纹图谱,紫外分光光度法测定总黄酮含量。含量测定色谱条件为:AgilentSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02%磷酸水溶液-乙腈(80∶20),流速1 ml/min,柱温35℃,检测波长280 nm。指纹图谱条件为:Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A(0.5%醋酸水溶液,V/V)、B(甲醇);梯度洗脱程序(min、B%):0 min、20%,10 min、40%,35 min、70%,50 min、100%;流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长320 nm。总黄酮检测波长为283 nm。结果:经方法学认证,含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合要求;10批枳壳总黄酮样品的含量分析显示:柚皮苷、新橙皮苷含量为38.3%~47.2%及21.0%~28.5%,总黄酮含量79.9%~88.6%;各批次样品指纹图谱分析都显示12个共有峰,与标准谱图比较,指纹图谱相似度均在98.0%以上。结论:指纹图谱与关键成分含量测定相结合的分析方法能很...     

丹参、红花不同提取工艺对酚酸类化学成分的影响

目的:比较丹红不同提取工艺对酚酸类化合物含量的影响.方法:采用紫外—可见分光光度法,在硝酸铝—亚硝酸钠显色后以分光光度计在500nm测定总酚酸的含量;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,色谱柱:DiamonsilC18柱(5um,250×4.6mm),流动相:甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶ 10∶ 1∶59),检测波长:2...     

HPLC法测定脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量

[目的]研究脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Diamand C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈∶甲醇∶0.3%H3PO4,检测波长为254 nm,流速为1 ml/min,进样量为10μl。[结果]脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量为8.48%;金丝桃苷的HPLC标准曲线回归方程为A=102.52m＋2.1783（r=0.9994）。线性范围0.0314-0.5024μg;平均回收率为97.32%,RSD为1.80%（n=6）。[结论]该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。     

高效液相色谱法测定菟丝子中绿原酸、对-香豆酸和金丝桃苷的含量

[目的]建立同时测定菟丝子中绿原酸、对-香豆素和金丝桃苷的含量的高效液相色谱法,为菟丝子的质量标准建立提供依据。[方法]色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为360 nm。[结果]在此色谱条件下,3种成分可完全分离。绿原酸、对-香豆素和金丝桃苷的线性分别为2.00~100μg/m L(r=0.999 3),6.25~100μg/m L(r=0.999 1),0.50~50μg/m L(r=0.999 1)。平均回收率分别为100%(RSD=3.2%)、102%(RSD=1.7%)和102%(RSD=3.1%)。[结论]该方法简便可行,重复性好,可用于菟丝子的质量评价。     

紫外分光光度法测定菟丝子提取物中总黄酮的含量

目的：建立菟丝子提取物中总黄酮含量测定方法。方法：以芦丁为标样,对菟丝子提取物中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在500nm处测定吸光度。结果：总黄酮在7．456～44．736μg／mL范围内线性关系良好,其回归方程为：A=0．0123C＋0．0337（r=0．9996）;平均加样回收率为93．2％（RSD为1．3蚴。结论：该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。     

HPLC同时测定菟丝子不同炮制品中5种主要活性成分含量

目的 建立HPLC同时测定菟丝子不同炮制品中绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量.方法 色谱条件:Kromasil ODS-1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm.结果 5种活性成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7);平均加样回收率为98.4％～100.7％,RSD≤2.4％(n＝6).结论 该方法灵敏、可靠,可用于菟丝子饮片的质量评价.     

RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量。【方法】采用RP-HPLC法,以Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液（30：70）为流动相,检测波长270nm,流速为1.0ml/min。【结果】淫羊藿苷在0.045～0.360μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.77%（n=6）。【结论】该方法简便快捷,重复性好,可用于解心痛胶囊的质量控制。     

HPLC法检测冬凌草甲素壳聚糖微球包封率及载药量

【目的]建立冬凌草甲素壳聚糖微球载药量和包封率测定的高效液相色谱分析方法。【方法]采用酸回流破乳法对制得的冬凌草甲素壳聚糖微球进行破乳,采用高效液相色谱法测定微球的载药量和包封率。色谱条件：流动相：甲醇-水（50：50）;Kromasil C18柱（50mm×4．6mm,5μm）;流速：1．0mL／min;检测波长：238nm;柱温：30℃。[结果】当冬凌草甲素投药量与载体的质量比为4：10时,载药量为2．238％,包封率为0．789％,达到最高值。[结论】此色谱奈件对冬凌草甲素的检测具有良好的稳定性。     

辽宁各地酸浆宿存萼中木樨草素含量测定

目的：对辽宁省20个产点的酸浆宿存萼中木樨草素的含量进行比较。方法：采用高效液相色谱法进行木樨草素含量测定。结果：木樨草素在（0．0286～0．1430）μg成良好的线性关系（r=0．9995），加样回收率为99．04％，RSD=2．83％（n=5）。结论：相同成熟度，相同的生态环境，但不同地点的酸浆宿存萼中木樨草素含量存在差异。     

用均匀设计法优选菟丝子总黄酮提取工艺

目的：优选提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件。方法：采用紫外分光光度法（波长500nm）测定菟丝子总黄酮的浸提率,以总黄酮的浸提率为考察指标,采用均匀设计法研究提取温度、固液比、提取时间、乙醇浓度4个因素对菟丝子总黄酮提取效果的影响,并对其优化。结论：均匀设计法优化提取工艺简单、稳定、可行,最终优化条件为：提取时间60min,提取温度80℃,固液比1：10,乙醇浓度52%。     

桃核承气汤中桃仁单煎与桃仁甘草合煎的苦杏仁苷含量变化研究

[目的]比较桃核承气汤中桃仁单煎与桃仁甘草合煎过程中苦杏仁苷的含量变化。[方法]采用HPLC法,选用Hypersil BDS C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈—水（17：83）,检测波长为210nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。[结果]桃仁单煎液中苦杏仁苷的平均含量高于桃仁甘草合煎液,且存在显著性差异（P〈0.01）。[结论]甘草可降低汤剂中苦杏仁苷的含量。     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。     

HPLC法测定玫瑰花药材中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC同时测定玫瑰花中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。方法：采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱分离,流速为1mL/min,检测波长为360nm,柱温35℃。结果：芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在选定质量浓度范围内,线性关系良好,平均回收率分别为97.5%、96.3%、97.1%,RSD分别为2.6%、3.2%、2.9%。结论：该方法快速简便,重现性好,可作为玫瑰花中黄酮类成分的含量测定方法,更全面的控制玫瑰花药材的质量。     

天胡荽与破铜钱中总黄酮的含量测定

目的：建立植物天胡荽与破铜钱中总黄酮含量的测定方法,同时测定并比较两种植物中总黄酮含量的差异。方法：用70％乙醇85～90℃加热回流提取药材中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用分光光度法在510nm处测定其含量。结果：植物天胡荽样品中总黄酮含量为4．1077mg／g,破铜钱样品中总黄酮含量为14．0273mg／g。结论：两种植物中总黄酮含量有较大差异,天胡荽样品中的总黄酮含量为破酮钱的29．28％