清肺止咳颗粒的提取工艺研究

目的：优选清肺止咳颗粒的提取最优工艺。方法：采用正交设计试验方法,以甘草酸及干膏得率作为指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为煎煮次数3次,每次煎煮时间1h,加水量6倍。结论：该提取工艺稳定可行。     

正交试验优化固本祛风颗粒提取工艺

目的研究固本祛风颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷含量、干膏得率为指标,考察水的用量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对固本祛风颗粒提取效果的影响,优选提取工艺。结果最佳工艺条件为加8倍量水煎煮1 h,煎煮3次。结论该提取工艺合理可行,并能较好地保证制剂质量。     

龙羊骨痛颗粒的提取工艺研究

目的探讨龙羊骨痛颗粒的提取工艺。方法首先,采用渗漉法,对龙羊骨痛颗粒中的穿山龙进行提取,以薯蓣皂苷元含量为考查指标．对乙醇用量、浸渍时间、渗漉速度三个因素进行考察,采用正交设计法确定穿山龙的最佳提取工艺;其次,方中除穿山龙外的5味药材采用煎煮法提取。对提取过程中加水量和煎煮时间进行考察．以干膏得率和淫羊藿苷含量为指标,共同确定龙羊骨痛颗粒的最佳提取工艺。结果穿山龙的最佳渗漉工艺为加70％乙醇7倍量,浸渍48h后渗漉,渗漉速度3mL·min-1’;其余5味最佳提取工艺为加10倍量水煎煮三次,每次1h。结论经过优化的龙羊骨痛颗粒提取工艺简单、实用．具有可操作性,适合工业大生产。     

正交试验-多指标权重分析法优选芪苓益肾颗粒的提取工艺

目的 优选芪苓益肾颗粒的提取工艺。方法 以黄芪甲苷得率、总多糖得率、干膏得率的综合评分为评价指标,采用层次分析法（AHP）确定这3个指标权重系数,设计L₉（3⁴）正交试验筛选最佳加水量、提取次数和提取时间,并进行验证试验。结果 以AHP法确定的权重系数合理有效。筛选的最优提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1 h。3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、总多糖、干膏得率的平均值分别为0.10%、2.51%、43.09%;平均综合评分为99.88,RSD值为0.03%。结论 正交试验设计结合AHP确定的多指标权重系数法可较好地优化芪苓益肾颗粒的提取工艺。     

芦丁提取工艺的研究

槐米用~(60)Co 产生的γ射线照射使芸香酶灭活,用硼砂作缓冲剂,亚硫酸氢钠为抗氧剂,以饱和石灰水提取,所得产品芦丁含量>95%,提取率85%。     

理中汤配方颗粒提取工艺研究

目的 优选理中汤配方颗粒的提取工艺。方法 以甘草酸提取率、浸膏得率为指标，采用L9（3^4）正交试验设计筛选最佳工艺条件。结果 最佳提取工艺条件为加入6倍量水，煎煮3次，每次1.5h。结论 该工艺提取充分，稳定可行。     

冬瓜子配方颗粒的提取工艺研究

目的:研究冬瓜子配方颗粒提取的最佳工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验表安排试验,以出膏率和醇溶性浸出物为考察指标,对提取次数、加水量、提取时间等因素进行了优选。结果:冬瓜子配方颗粒的提取工艺为:10倍加水量,煎煮3次,每次煎煮0.5h。结论:冬瓜子最佳提取工艺稳定,且适于工业化大生产,可作为冬瓜子配方颗粒的提取工艺。     

槐花颗粒配制工艺研究

目的 优选槐花颗粒的水提工艺和成型工艺.方法 以提取次数、提取时间、浸泡时间、加水量为考察因素,以干浸膏得率和芦丁含量为考察指标,采用L9(34)正交试验优化水提工艺,采用单因素分析对成型工艺中辅料、药物与辅料比例、干燥温度、润湿剂比例进行优化.结果 优选出的槐花颗粒最佳提取条件为,加10倍量水,浸泡20 min,提取...     

大黄提取工艺的研究

本文以大黄为研究对象，对比几种不同提取工艺，把大黄总蒽醌得率作为检测指标，结果证明，以４５％乙醇浸泡一液的方法较为经济、合理。     

金连解毒颗粒提取工艺研究

目的优选金连解毒颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以绿原酸及浸膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响。结果金连解毒颗粒最佳提取工艺条件为加8倍量水、煎煮3次、每次1.5h。结论该工艺合理、可行,可为金连解毒颗粒的生产提供参考数据。     

阿莫西林颗粒的工艺改进

目的：提高阿莫西林颗粒的质量稳定性,并符合国家药品标准[WS-10001-（HD-0102）-2002]规定.方法：以阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值为指标,对色糖颗粒经打粉后与原料药制备湿颗粒的工艺进行粘合剂和pH值调节剂调整.结果：新工艺制备的阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值均符合上述国家药品标准.结论：优化后的新工艺可行并可应用于大生产.     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：用迪马C18为色谱柱，流动相：乙腈-1％三乙胺与1％磷酸溶液（16，84），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：270nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0．418-4，18峭（r=0.9999），平均回收率为100．70％（n=9），RSD为2．0％。结论：本法快速、简单、准确，专属性强，分离效果好。     

小儿健胃消食颗粒剂提取工艺的研究

目的 :优化小儿健胃消食颗粒剂的提取工艺。方法 :分别以熊果酸含量和干浸膏率为指标 ,运用正交设计 ,对脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺进行优化。结果 :脂溶性部位的最佳工艺是 4倍药材量的 70 %乙醇提取 3h。熊果酸含量为3.2 35mg·g-1药材。水溶性部位提取工艺中煎煮次数有显著性影响 ,其最佳工艺是 15倍药材量的水提取 2次 ,每次 1h。结论 :脂溶性、水溶性部分提取工艺稳定、可行。     

咳特灵片HPLC指纹图谱研究

目的:建立咳特灵片的HPLC指纹图谱研究方法,为咳特灵片的质量标准提出修订建议。方法:采用Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长270 nm,建立咳特灵片指纹图谱。以异牡荆苷为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)对市售55批咳特灵片进行相似度评价。结果:建立的咳特灵片指纹图谱共确定了11个共有峰,通过对照品指认了9个特征峰化学成分,55批次样品相似度在0.837~0.998之间,平均值为0.984,考虑到药材的来源及大生产带来的影响,认为供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度应不得低于0.90较为合理。结论:建立了咳特灵片的HPLC指纹图谱,该法简便、准确、重现性好,可用于咳特灵片的质量控制。     

咳特灵胶囊质量标准研究

目的建立咳特灵胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中马来酸氯苯那敏，采用反相高效液相色谱法测定成品中马来酸氯苯那敏的含量。结果鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，马来酸氯苯那敏进样量在0．050～2μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为98．22％，RSD为2．01％（n=9）。结论建立的咳特灵胶囊质量标准可有效地控制产品的质量。     

正交设计法优选妇康宝颗粒的提取工艺

目的：优选制备妇康宝颗粒的提取工艺条件。方法：以芍药苷的含量、阿魏酸的含量和浸膏收得率为指标，采用正交试验法和HPLC分析技术，对妇康宝颗粒的提取工艺进行优选。结果：最佳提取工艺为加药材6倍量的80％乙醇，提取3次，每次1．5h。结论：该工艺稳定可行。     

咳特灵胶囊中扑尔敏含量及均匀度的考察

测定扑尔敏含量及均匀度，用以考察咳特灵胶囊的质量标准，本文采用锌试剂络合，二氯乙烷萃取及分光光度法，测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量及均匀度。结果表明此方法准确、可靠，可作为控制其内在质量的一项指标。     

正交试验法优选愈肠颗粒的提取工艺

目的：研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法：以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果：经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出最佳提取工艺条件为：处方量药材加8倍量水提取2次,每次1 h,提取液用70％乙醇沉淀。结论：该工艺简单方便,稳定可行,可作为愈肠颗粒的提取方法。     

复感康颗粒提取工艺研究

目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油，药渣再同其他药材共水煎煮提取，分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水，浸泡1h，提取8h；最佳水提工艺为药材加水提取3次，第1次加10倍量水，第2,3次各加8倍量水，每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺，经验证其稳定、可行。     

HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量

目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20800.08),醋酸调节pH＝3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为98.1%.RSD＝0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制.